薬効分類名大腸検査・腹部外科手術前処置用下剤

一般的名称クエン酸マグネシウム散

マグコロール散68％分包50g、マグコロール散68％分包100g

まぐころーるさん68ぱーせんとぶんぽう50ぐらむ、まぐころーるさん68ぱーせんとぶんぽう100ぐらむ

MAGCOROL Powder, MAGCOROL Powder

製造販売元／堀井薬品工業株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
腸管穿孔
頻度不明
腸閉塞
頻度不明
虚血性大腸炎
頻度不明
高マグネシウム血症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
発疹、蕁麻疹、そう痒感等
胃腸・消化器系
5％以上
腹部膨満感
胃腸・消化器系
0.1～5％未満
腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴等
心臓・血管
0.1％未満
熱感、潮紅、しびれ、顔面蒼白、血圧低下等
脳・神経
0.1％未満
めまい、ふらつき、脱力感、不快感等
内分泌・代謝系
5％以上
尿ケトン体の陽性化
内分泌・代謝系
0.1～5％未満
尿酸値の上昇
内分泌・代謝系
5％以上
血清マグネシウム上昇
内分泌・代謝系
0.1～5％未満
血清カルシウム上昇・低下、血清ナトリウム上昇、血清カリウム上昇・低下、血清クロール低下
内分泌・代謝系
頻度不明
血清ナトリウム低下
肝臓まわり
5％以上
総ビリルビンの上昇
肝臓まわり
0.1～5％未満
AST、ALT、総コレステロールの上昇
腎・尿路
5％以上
尿pHの上昇
腎・尿路
0.1～5％未満
BUNの低下、尿蛋白の陽性化
血液系
0.1～5％未満
白血球数の増加、単球数の増加・減少

併用注意

薬剤名等

テトラサイクリン系抗生物質
ニューキノロン系抗菌剤

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。
同時に服用させないこと。

機序・危険因子

これらの薬剤とマグネシウムイオンが、消化管内で難溶性のキレートを形成して、これらの薬剤の吸収を阻害する。

薬剤名等

酸性薬物（サリチル酸等）

臨床症状・措置方法

酸性薬物の効果が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を促進する。

薬剤名等

塩基性薬物（メタンフェタミン等）

臨床症状・措置方法

塩基性薬物の効果が増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を阻害する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 消化管に閉塞のある患者又はその疑いのある患者及び重症の硬結便のある患者［腸管内容物の増大や蠕動運動亢進により腸管内圧の上昇をきたし、腸管粘膜の虚血性変化や腸閉塞、腸管穿孔を生じるおそれがある。］［8.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  2. 2.2 急性腹症が疑われる患者［腸管内容物の増大や蠕動運動亢進により、症状を増悪するおそれがある。］
  3. 2.3 腎障害のある患者［9.2 参照］
  4. 2.4 中毒性巨大結腸症の患者［穿孔を引き起こし腹膜炎、腸管出血を起こすおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

マグコロール散68％分包50g

有効成分 1包50g中　クエン酸マグネシウム   34g
添加剤 クエン酸水和物、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、サッカリンナトリウム水和物、アラビアゴム末、DL-アラニン、塩化ナトリウム、精製白糖、乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、香料
マグコロール散68％分包100g

有効成分 1包100g中　クエン酸マグネシウム   68g
添加剤 クエン酸水和物、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、サッカリンナトリウム水和物、アラビアゴム末、DL-アラニン、塩化ナトリウム、精製白糖、乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、香料

3.2 製剤の性状

マグコロール散68％分包50g

性状 オレンジ様の芳香と甘酸味を有する、やや黄色を帯びた白色の散剤
マグコロール散68％分包100g

性状 オレンジ様の芳香と甘酸味を有する、やや黄色を帯びた白色の散剤

4. 効能又は効果

  • 大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除
  • 腹部外科手術時における前処置用下剤

6. 用法及び用量

  • 〈大腸X線検査前処置、腹部外科手術時における前処置の場合〉
    • 高張液投与

      クエン酸マグネシウムとして、34g（本剤50g）を水に溶解し、全量約180mLとする。通常成人1回144～180mLを検査予定時間の10～15時間前に経口投与する。
      なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈大腸内視鏡検査前処置の場合〉
    • 高張液投与

      クエン酸マグネシウムとして、34g（本剤50g）を水に溶解し、全量約180mLとする。通常成人1回144～180mLを検査予定時間の10～15時間前に経口投与する。
      なお、年齢、症状により適宜増減する。

    • 等張液投与

      クエン酸マグネシウムとして、68g（本剤100g）を水に溶解し、全量約1,800mLとする。通常成人1回1,800mLを検査予定時間の4時間以上前に200mLずつ約1時間かけて経口投与する。
      なお、年齢、症状により適宜増減するが、2,400mLを越えての投与は行わない。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 等張液を投与する場合には、次の事項に注意すること。［8.1.2 参照］
    1. 7.1.1 200mLを投与するごとに排便、腹痛等の状況を確認しながら、慎重に投与するとともに、腹痛等の消化器症状があらわれた場合は投与を中断し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について、慎重に検討すること。
    2. 7.1.2 1,800mLを投与しても排便がない場合は、投与を中断し、腹痛、嘔吐等がないことを確認するとともに、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について、慎重に検討すること。
    3. 7.1.3 高齢者では特に時間をかけて投与すること。［9.8.1 参照］
  2. 7.2 高張液を投与する場合には、次の事項に注意すること。
    1. 7.2.1 体内水分を吸収し脱水状態があらわれることがあるので、水分を十分に摂取させること。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎及び高マグネシウム血症を起こすことがある。腸管穿孔、腸閉塞及び虚血性大腸炎は腸管内容物の増大、蠕動運動の亢進による腸管内圧の上昇により発症し、高マグネシウム血症は、腸閉塞により本剤が腸管内に貯留しマグネシウムの吸収が亢進することにより発症するので、投与に際しては次の点に留意すること。［2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
    1. 8.1.1 患者の日常の排便の状況を確認し、本剤投与前日あるいは投与前にも通常程度の排便があったことを確認した後投与すること。
    2. 8.1.2 等張液を投与する場合には、短時間での投与は避けるとともに、腸管の狭窄あるいは便秘等で腸管内に内容物が貯留している場合には注意して投与すること。［7.1 参照］
    3. 8.1.3 本剤の投与により排便があった後も腹痛、嘔吐が継続する場合には、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、腸管穿孔等がないか確認すること。
  2. 8.2 自宅で服用させる場合には、次の点に留意すること。
    1. 8.2.1 患者の日常の排便の状況を確認させるとともに、前日あるいは服用前に通常程度の排便があったことを確認させ、排便がない場合は相談するよう指導すること。
    2. 8.2.2 副作用があらわれた場合、対応が困難な場合があるので、一人での服用は避けるよう指導すること。
    3. 8.2.3 嘔気、嘔吐、腹痛等の消化器症状やめまい、ふらつき、筋力低下、傾眠、血圧低下、皮膚潮紅等の本剤の副作用について事前に患者等に説明し、このような症状があらわれた場合は、直ちに受診する旨伝えること。また、服用後についても同様の症状があらわれた場合には、直ちに受診する旨伝えること。
  3. 8.3 薬剤の吸収に及ぼす影響：本剤による腸管洗浄が経口投与された薬剤の吸収を妨げる可能性があるので、投与時間等に注意すること。また、薬剤の吸収阻害が臨床上重大な問題となる薬剤を投与中の患者については、院内で十分観察しながら投与すること。
  4. 8.4 小腸の消化吸収を妨げ全身の栄養状態に影響を及ぼすことがあるので、連用を避けること。
  5. 8.5 排便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、ふらつき、一過性の血圧低下等が発現することがあるので、十分に観察しながら投与すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心機能障害のある患者

    血清マグネシウム濃度の上昇により心機能を抑制するおそれがある。

  2. 9.1.2 高マグネシウム血症の患者

    血清マグネシウム濃度の上昇により症状を増悪するおそれがある。

  3. 9.1.3 胃切除の既往歴のある患者

    一口ずつ時間をかけて服用させ、服用中にめまい、ふらつき等があらわれた場合には、直ちに服用を中止させること。ダンピング症候群があらわれることがある。

  4. 9.1.4 腹部外科手術の既往歴のある患者

    術後の癒着がある場合、腸管内容物の増大や蠕動運動の亢進により、腸閉塞や腸管穿孔を起こすおそれがある。［11.1.1 参照］

  5. 9.1.5 腸管狭窄及び高度な便秘の患者

    腸管内容物の増大や蠕動運動の亢進により、腸閉塞や腸管穿孔を起こすおそれがある。［11.1.1 参照］

  6. 9.1.6 腸管憩室のある患者

    腸管穿孔を起こしたとの報告がある。

  7. 9.1.7 誤嚥を起こすおそれのある患者（高齢者、嚥下が困難な患者等）

    誤嚥により、呼吸困難、肺炎を起こすことがある。

  8. 9.1.8 糖尿病用薬を投与中の患者
    1. (1) *本剤投与により血糖値が上昇したとの報告がある。本剤50g中に精製白糖10.5gを含有する。
    2. (2) *本剤投与に際して、糖尿病用薬を休薬した患者については、検査当日の食事摂取後より糖尿病用薬を投与すること。食事制限により低血糖を起こすおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

投与しないこと。吸収されたマグネシウムの排泄が遅延し、血清マグネシウム濃度が上昇するおそれがある。また、多量の水分摂取は腎機能に負荷となり、症状を増悪するおそれがある。［2.3 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。子宮収縮を誘発して、流早産の危険性がある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等には投与しないことが望ましい。電解質異常等の副作用があらわれやすい。

9.8 高齢者

  1. 9.8.1 等張液を投与する場合には、特に時間をかけて投与すること。腸管穿孔、腸閉塞を起こした場合は、より重篤な転帰をたどることがある。［7.1.3 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 9.8.2 減量するなど注意すること。めまい、ふらつき、血圧低下、嘔気、嘔吐、倦怠感等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。生理機能が低下していることが多く、血清マグネシウム濃度の上昇や血清ナトリウム濃度の低下等の電解質異常が起こりやすい。［11.1.3 参照］

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    テトラサイクリン系抗生物質1)
    ニューキノロン系抗菌剤1)

    これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。
    同時に服用させないこと。

    これらの薬剤とマグネシウムイオンが、消化管内で難溶性のキレートを形成して、これらの薬剤の吸収を阻害する。

    酸性薬物（サリチル酸等）

    酸性薬物の効果が減弱するおそれがある。

    本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を促進する。

    塩基性薬物（メタンフェタミン等）

    塩基性薬物の効果が増強するおそれがある。

    本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を阻害する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 腸管穿孔、腸閉塞（いずれも頻度不明）

      腹痛等の異常が認められた場合には、投与を中止し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、腸管穿孔、腸閉塞が疑われた場合には、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［9.8.1 参照］

    2. 11.1.2 虚血性大腸炎（頻度不明）

      腹痛、血便等の異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.1 参照］

    3. 11.1.3 高マグネシウム血症（頻度不明）

      呼吸抑制、意識障害、不整脈があらわれ、心停止に至ったとの報告もあるので、嘔気、嘔吐、筋力低下、傾眠、血圧低下、徐脈、皮膚潮紅等の症状が認められた場合には、血清マグネシウム濃度の測定を行うとともに、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］,［9.8.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    5％以上

    0.1～5％未満

    0.1％未満

    頻度不明

    過敏症

    発疹、蕁麻疹、そう痒感等

    消化器

    腹部膨満感

    腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴等

    循環器

    熱感、潮紅、しびれ、顔面蒼白、血圧低下等

    精神神経系

    めまい、ふらつき、脱力感、不快感等

    内分泌

    尿ケトン体の陽性化

    尿酸値の上昇

    肝臓

    総ビリルビンの上昇

    AST、ALT、総コレステロールの上昇

    腎・尿路系

    尿pHの上昇

    BUNの低下、尿蛋白の陽性化

    血液

    白血球数の増加、単球数の増加・減少

    代謝・電解質

    血清マグネシウム上昇

    血清カルシウム上昇・低下、血清ナトリウム上昇、血清カリウム上昇・低下、血清クロール低下

    血清ナトリウム低下

    12. 臨床検査結果に及ぼす影響

    本剤投与により、尿pHがアルカリ性になることがあり、ブロムフェノールブルー系の試験紙法による尿蛋白試験で偽陽性を示すことがある。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 用時溶解して使用すること。
    2. 14.1.2 本剤の溶解液に他成分を添加しないこと。

    14.2 薬剤投与時の注意

    等張液投与は腸内残存水分が多いため注腸X線検査には適していない。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 消化管に閉塞のある患者又はその疑いのある患者及び重症の硬結便のある患者［腸管内容物の増大や蠕動運動亢進により腸管内圧の上昇をきたし、腸管粘膜の虚血性変化や腸閉塞、腸管穿孔を生じるおそれがある。］［8.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    2. 2.2 急性腹症が疑われる患者［腸管内容物の増大や蠕動運動亢進により、症状を増悪するおそれがある。］
    3. 2.3 腎障害のある患者［9.2 参照］
    4. 2.4 中毒性巨大結腸症の患者［穿孔を引き起こし腹膜炎、腸管出血を起こすおそれがある。］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    マグコロール散68％分包50g

    有効成分 1包50g中　クエン酸マグネシウム   34g
    添加剤 クエン酸水和物、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、サッカリンナトリウム水和物、アラビアゴム末、DL-アラニン、塩化ナトリウム、精製白糖、乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、香料
    マグコロール散68％分包100g

    有効成分 1包100g中　クエン酸マグネシウム   68g
    添加剤 クエン酸水和物、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、ソルビン酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、サッカリンナトリウム水和物、アラビアゴム末、DL-アラニン、塩化ナトリウム、精製白糖、乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、香料

    3.2 製剤の性状

    マグコロール散68％分包50g

    性状 オレンジ様の芳香と甘酸味を有する、やや黄色を帯びた白色の散剤
    マグコロール散68％分包100g

    性状 オレンジ様の芳香と甘酸味を有する、やや黄色を帯びた白色の散剤

    4. 効能又は効果

    • 大腸検査（X線・内視鏡）前処置における腸管内容物の排除
    • 腹部外科手術時における前処置用下剤

    6. 用法及び用量

    • 〈大腸X線検査前処置、腹部外科手術時における前処置の場合〉
      • 高張液投与

        クエン酸マグネシウムとして、34g（本剤50g）を水に溶解し、全量約180mLとする。通常成人1回144～180mLを検査予定時間の10～15時間前に経口投与する。
        なお、年齢、症状により適宜増減する。

    • 〈大腸内視鏡検査前処置の場合〉
      • 高張液投与

        クエン酸マグネシウムとして、34g（本剤50g）を水に溶解し、全量約180mLとする。通常成人1回144～180mLを検査予定時間の10～15時間前に経口投与する。
        なお、年齢、症状により適宜増減する。

      • 等張液投与

        クエン酸マグネシウムとして、68g（本剤100g）を水に溶解し、全量約1,800mLとする。通常成人1回1,800mLを検査予定時間の4時間以上前に200mLずつ約1時間かけて経口投与する。
        なお、年齢、症状により適宜増減するが、2,400mLを越えての投与は行わない。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 等張液を投与する場合には、次の事項に注意すること。［8.1.2 参照］
      1. 7.1.1 200mLを投与するごとに排便、腹痛等の状況を確認しながら、慎重に投与するとともに、腹痛等の消化器症状があらわれた場合は投与を中断し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について、慎重に検討すること。
      2. 7.1.2 1,800mLを投与しても排便がない場合は、投与を中断し、腹痛、嘔吐等がないことを確認するとともに、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、投与継続の可否について、慎重に検討すること。
      3. 7.1.3 高齢者では特に時間をかけて投与すること。［9.8.1 参照］
    2. 7.2 高張液を投与する場合には、次の事項に注意すること。
      1. 7.2.1 体内水分を吸収し脱水状態があらわれることがあるので、水分を十分に摂取させること。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 まれに腸管穿孔、腸閉塞、虚血性大腸炎及び高マグネシウム血症を起こすことがある。腸管穿孔、腸閉塞及び虚血性大腸炎は腸管内容物の増大、蠕動運動の亢進による腸管内圧の上昇により発症し、高マグネシウム血症は、腸閉塞により本剤が腸管内に貯留しマグネシウムの吸収が亢進することにより発症するので、投与に際しては次の点に留意すること。［2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
      1. 8.1.1 患者の日常の排便の状況を確認し、本剤投与前日あるいは投与前にも通常程度の排便があったことを確認した後投与すること。
      2. 8.1.2 等張液を投与する場合には、短時間での投与は避けるとともに、腸管の狭窄あるいは便秘等で腸管内に内容物が貯留している場合には注意して投与すること。［7.1 参照］
      3. 8.1.3 本剤の投与により排便があった後も腹痛、嘔吐が継続する場合には、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、腸管穿孔等がないか確認すること。
    2. 8.2 自宅で服用させる場合には、次の点に留意すること。
      1. 8.2.1 患者の日常の排便の状況を確認させるとともに、前日あるいは服用前に通常程度の排便があったことを確認させ、排便がない場合は相談するよう指導すること。
      2. 8.2.2 副作用があらわれた場合、対応が困難な場合があるので、一人での服用は避けるよう指導すること。
      3. 8.2.3 嘔気、嘔吐、腹痛等の消化器症状やめまい、ふらつき、筋力低下、傾眠、血圧低下、皮膚潮紅等の本剤の副作用について事前に患者等に説明し、このような症状があらわれた場合は、直ちに受診する旨伝えること。また、服用後についても同様の症状があらわれた場合には、直ちに受診する旨伝えること。
    3. 8.3 薬剤の吸収に及ぼす影響：本剤による腸管洗浄が経口投与された薬剤の吸収を妨げる可能性があるので、投与時間等に注意すること。また、薬剤の吸収阻害が臨床上重大な問題となる薬剤を投与中の患者については、院内で十分観察しながら投与すること。
    4. 8.4 小腸の消化吸収を妨げ全身の栄養状態に影響を及ぼすことがあるので、連用を避けること。
    5. 8.5 排便に伴う腸管内圧の変動により、めまい、ふらつき、一過性の血圧低下等が発現することがあるので、十分に観察しながら投与すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心機能障害のある患者

      血清マグネシウム濃度の上昇により心機能を抑制するおそれがある。

    2. 9.1.2 高マグネシウム血症の患者

      血清マグネシウム濃度の上昇により症状を増悪するおそれがある。

    3. 9.1.3 胃切除の既往歴のある患者

      一口ずつ時間をかけて服用させ、服用中にめまい、ふらつき等があらわれた場合には、直ちに服用を中止させること。ダンピング症候群があらわれることがある。

    4. 9.1.4 腹部外科手術の既往歴のある患者

      術後の癒着がある場合、腸管内容物の増大や蠕動運動の亢進により、腸閉塞や腸管穿孔を起こすおそれがある。［11.1.1 参照］

    5. 9.1.5 腸管狭窄及び高度な便秘の患者

      腸管内容物の増大や蠕動運動の亢進により、腸閉塞や腸管穿孔を起こすおそれがある。［11.1.1 参照］

    6. 9.1.6 腸管憩室のある患者

      腸管穿孔を起こしたとの報告がある。

    7. 9.1.7 誤嚥を起こすおそれのある患者（高齢者、嚥下が困難な患者等）

      誤嚥により、呼吸困難、肺炎を起こすことがある。

    8. 9.1.8 糖尿病用薬を投与中の患者
      1. (1) *本剤投与により血糖値が上昇したとの報告がある。本剤50g中に精製白糖10.5gを含有する。
      2. (2) *本剤投与に際して、糖尿病用薬を休薬した患者については、検査当日の食事摂取後より糖尿病用薬を投与すること。食事制限により低血糖を起こすおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    投与しないこと。吸収されたマグネシウムの排泄が遅延し、血清マグネシウム濃度が上昇するおそれがある。また、多量の水分摂取は腎機能に負荷となり、症状を増悪するおそれがある。［2.3 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。子宮収縮を誘発して、流早産の危険性がある。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等には投与しないことが望ましい。電解質異常等の副作用があらわれやすい。

    9.8 高齢者

    1. 9.8.1 等張液を投与する場合には、特に時間をかけて投与すること。腸管穿孔、腸閉塞を起こした場合は、より重篤な転帰をたどることがある。［7.1.3 参照］,［11.1.1 参照］
    2. 9.8.2 減量するなど注意すること。めまい、ふらつき、血圧低下、嘔気、嘔吐、倦怠感等の異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。生理機能が低下していることが多く、血清マグネシウム濃度の上昇や血清ナトリウム濃度の低下等の電解質異常が起こりやすい。［11.1.3 参照］

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      テトラサイクリン系抗生物質1)
      ニューキノロン系抗菌剤1)

      これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。
      同時に服用させないこと。

      これらの薬剤とマグネシウムイオンが、消化管内で難溶性のキレートを形成して、これらの薬剤の吸収を阻害する。

      酸性薬物（サリチル酸等）

      酸性薬物の効果が減弱するおそれがある。

      本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を促進する。

      塩基性薬物（メタンフェタミン等）

      塩基性薬物の効果が増強するおそれがある。

      本剤が尿pHを上昇させることにより、排泄を阻害する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 腸管穿孔、腸閉塞（いずれも頻度不明）

        腹痛等の異常が認められた場合には、投与を中止し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、腸管穿孔、腸閉塞が疑われた場合には、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［9.8.1 参照］

      2. 11.1.2 虚血性大腸炎（頻度不明）

        腹痛、血便等の異常が認められた場合には、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.1 参照］

      3. 11.1.3 高マグネシウム血症（頻度不明）

        呼吸抑制、意識障害、不整脈があらわれ、心停止に至ったとの報告もあるので、嘔気、嘔吐、筋力低下、傾眠、血圧低下、徐脈、皮膚潮紅等の症状が認められた場合には、血清マグネシウム濃度の測定を行うとともに、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］,［9.8.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      5％以上

      0.1～5％未満

      0.1％未満

      頻度不明

      過敏症

      発疹、蕁麻疹、そう痒感等

      消化器

      腹部膨満感

      腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴等

      循環器

      熱感、潮紅、しびれ、顔面蒼白、血圧低下等

      精神神経系

      めまい、ふらつき、脱力感、不快感等

      内分泌

      尿ケトン体の陽性化

      尿酸値の上昇

      肝臓

      総ビリルビンの上昇

      AST、ALT、総コレステロールの上昇

      腎・尿路系

      尿pHの上昇

      BUNの低下、尿蛋白の陽性化

      血液

      白血球数の増加、単球数の増加・減少

      代謝・電解質

      血清マグネシウム上昇

      血清カルシウム上昇・低下、血清ナトリウム上昇、血清カリウム上昇・低下、血清クロール低下

      血清ナトリウム低下

      12. 臨床検査結果に及ぼす影響

      本剤投与により、尿pHがアルカリ性になることがあり、ブロムフェノールブルー系の試験紙法による尿蛋白試験で偽陽性を示すことがある。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 用時溶解して使用すること。
      2. 14.1.2 本剤の溶解液に他成分を添加しないこと。

      14.2 薬剤投与時の注意

      等張液投与は腸内残存水分が多いため注腸X線検査には適していない。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      877213
      ブランドコード
      7213005B1028, 7213005B2024
      承認番号
      30200AMX00720000, 30200AMX00721000
      販売開始年月
      1988-01, 1998-11
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      2年、2年
      規制区分
      12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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