薬効分類名抗FcRn抗体フラグメント製剤

一般的名称エフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）点滴静注製剤

ウィフガート点滴静注400mg

うぃふがーとてんてきじょうちゅう400mg

VYVGART for Intravenous Infusion 400mg

製造販売元／アルジェニクスジャパン株式会社

第10版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
感染症
頻度不明
ショック
頻度不明
アナフィラキシー
頻度不明
Infusion reaction

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
5～15%未満
頭痛
脳・神経
5%未満
浮動性めまい
胃腸・消化器系
5%未満
悪心、嘔吐
傷害・中毒
5%未満
処置による頭痛
全身・局所・適用部位
5%未満
リンパ球数減少、好中球数増加
感染症・発熱
5%未満
疲労
皮膚
5%未満
帯状疱疹
その他
5%未満
発疹

併用注意

薬剤名等

人免疫グロブリン製剤（ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン等）

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

機序・危険因子

本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

薬剤名等

抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤（エクリズマブ（遺伝子組換え）、ラブリズマブ（遺伝子組換え））

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

機序・危険因子

本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

薬剤名等

抗 FcRn モノクローナル抗体製剤（ロザノリキシズマブ（遺伝子組換え））

臨床症状・措置方法

本剤又は抗FcRn モノクローナル抗体製剤の治療効果が減弱する可能性がある。
抗 FcRn モノクローナル抗体製剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2 週間後以降に投与することが望ましい。

機序・危険因子

本剤を含むFcRnに結合する薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等

血液浄化療法

臨床症状・措置方法

本剤の治療効果が減弱する可能性があるため、併用を避けることが望ましい。

機序・危険因子

本剤による治療中に施行することにより本剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

薬剤名等

生ワクチン及び弱毒生ワクチン

臨床症状・措置方法

本剤による治療中の接種を避けることが望ましい。
接種が必要な場合は本剤投与開始の少なくとも4 週間前までに接種することが望ましい。
本剤による治療中の場合、最終投与から2 週間以降にワクチンを投与することが望ましい。

機序・危険因子

生ワクチン又は弱毒生ワクチンによる感染症発現のリスクが増大するおそれがある。

薬剤名等

生ワクチン及び弱毒生ワクチン以外のワクチン

臨床症状・措置方法

ワクチンの効果が減弱する可能性がある。

機序・危険因子

本剤の作用機序により、ワクチンに対する免疫応答が得られない可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

本剤1バイアル（20.0mL）中に次の成分を含有する。
ウィフガート点滴静注400mg

有効成分 エフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）   400mg
緩衝剤 リン酸二水素ナトリウム一水和物  22mg
無水リン酸一水素ナトリウム  48mg
等張化剤 L-アルギニン塩酸塩  632mg
界面活性剤 ポリソルベート80  4mg

本剤は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。

3.2 製剤の性状

ウィフガート点滴静注400mg

pH 6.5～6.9
浸透圧比 1.6～1.8（対生理食塩液比）
性状 無色～微黄色の澄明又は僅かに乳濁した液

4. 効能又は効果

  • 全身型重症筋無力症（ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る）
  • **,*持続性及び慢性免疫性血小板減少症

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

    *以下の場合で、診療ガイドライン等の最新の情報を参考に、 本剤の投与が適切と判断される患者に投与すること。

    • 他の治療にて十分な効果が得られない場合、又は忍容性に問題があると考えられる場合
    • 血小板数、臨床症状からみて出血リスクが高いと考えられる場合

6. 用法及び用量

  • 〈全身型重症筋無力症〉

    通常、成人にはエフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを1週間間隔で4回1時間かけて点滴静注する。これを1サイクルとして、投与を繰り返す。

  • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

    *通常、成人にはエフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを週1回又は2週に1回1時間かけて点滴静注する。週1回投与で開始し、投与開始後4週以降は血小板数及び臨床症状に基づき2週に1回投与に調節することができる。

7. 用法及び用量に関連する注意

  • 〈全身型重症筋無力症〉
    1. 7.1 次サイクル投与の必要性は、臨床症状等に基づき、判断すること。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
    2. 7.2 本剤を投与する場合に、何らかの理由により投与が遅れた際には、あらかじめ定めた投与日から3日以内であればその時点で投与を行い、その後はあらかじめ定めた日に投与すること。あらかじめ定めた投与日から3日を超えていれば投与せず、次のあらかじめ定めた日に投与すること。
  • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
    1. 7.3 *本剤は治療上必要最小限の投与頻度で使用すること。
    2. 7.4 *投与開始後4週間又は血小板数が安定するまでは血小板数を週1回測定し、その後は血小板数反応及び臨床症状に応じて定期的に測定すること。
    3. 7.5 *投与頻度は、下表を参照の上、血小板数反応及び臨床症状に基づき調節すること。［8.3 参照］

      血小板数

      調節方法

      30,000/μL未満になった場合

      2週に1回投与の場合、週 1回投与に変更する。

      30,000/μL以上100,000/μL未満で安定した場合

      2週に1回投与の場合、患者の状態に応じて週1回投与に変更することを考慮する。

      100,000/μL以上で安定した場合

      週1回投与の場合、2週に 1回投与に変更する。

      400,000/μL以上に達した場合

      投与を中断する。血小板数測定を継続し、血小板数 150,000 /μL以下まで 減少したら、本剤投与を2週に1回で再開する。
    4. 7.6 *投与開始後は定期的に血小板数を評価し、臨床上重大な出血リスクを回避するのに十分なレベルの血小板数の増加が期待できないと考えられる場合には、遅くとも投与開始後12週までに本剤投与の中止を検討すること。また、その後も定期的に投与継続の要否について検討し、4週間連続して十分なレベルの血小板数が認められない場合には、漫然と投与を継続しないこと。［17.1.3 参照］

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 本剤の投与により、血中IgG濃度が低下し、感染症が生じる又は悪化するおそれがある。本剤の治療期間中及び治療終了後は定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、感染症の自他覚症状に注意し、異常が認められた場合には、速やかに医療機関に相談するよう患者に指導すること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］,［16.8.1 参照］
  • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
    1. 8.2 *本剤は、血液疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで使用すること。
    2. 8.3 *血小板数の増加に伴い、血栓症又は血栓塞栓症のリスクが増加する可能性があることから、観察を十分に行い、異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。［7.5 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  • 〈効能共通〉
    1. 9.1.1 感染症のある患者

      感染症を合併している場合は、感染症の治療を優先すること。感染症が増悪するおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    2. 9.1.2 肝炎ウイルスキャリアの患者

      肝炎ウイルスキャリアの患者に本剤を投与する場合は、肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化やC型肝炎の悪化の徴候や症状の発現に注意すること。

  • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
    1. 9.1.3 血栓症又は血栓塞栓症の既往歴を有する患者

      *血栓塞栓症があらわれるおそれがある。血栓症又は血栓塞栓症の既往歴や素因を有する患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.2 腎機能障害患者

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。なお、重度（eGFRが30mL/min/1.73m2未満）の腎機能障害を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。IgG抗体は胎盤通過性があることが知られている。本剤の投与を受けた患者からの出生児においては、感染のリスクが高まる可能性があるため、生ワクチン又は弱毒生ワクチンを接種する際には注意が必要である。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが知られている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    人免疫グロブリン製剤（ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン等）

    これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
    これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

    本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

    抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤（エクリズマブ（遺伝子組換え）、ラブリズマブ（遺伝子組換え））

    これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
    これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

    本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

    抗 FcRn モノクローナル抗体製剤（ロザノリキシズマブ（遺伝子組換え））

    本剤又は抗FcRn モノクローナル抗体製剤の治療効果が減弱する可能性がある。
    抗 FcRn モノクローナル抗体製剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2 週間後以降に投与することが望ましい。

    本剤を含むFcRnに結合する薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

    血液浄化療法

    本剤の治療効果が減弱する可能性があるため、併用を避けることが望ましい。

    本剤による治療中に施行することにより本剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

    生ワクチン及び弱毒生ワクチン

    本剤による治療中の接種を避けることが望ましい。
    接種が必要な場合は本剤投与開始の少なくとも4 週間前までに接種することが望ましい。
    本剤による治療中の場合、最終投与から2 週間以降にワクチンを投与することが望ましい。

    生ワクチン又は弱毒生ワクチンによる感染症発現のリスクが増大するおそれがある。

    生ワクチン及び弱毒生ワクチン以外のワクチン

    ワクチンの効果が減弱する可能性がある。

    本剤の作用機序により、ワクチンに対する免疫応答が得られない可能性がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 感染症

      *帯状疱疹、上咽頭炎、インフルエンザ等の感染症が起こることがある。感染症は全身型重症筋無力症患者で6.8%、持続性及び慢性免疫性血小板減少症患者で1.6%みられた。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

    2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）
    3. 11.1.3 Infusion reaction（頻度不明）

      異常が認められた場合には本剤の投与速度を下げる、又は投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    5～15%未満

    5%未満

    神経系障害

    頭痛

    浮動性めまい

    胃腸障害

    悪心、嘔吐

    傷害、中毒および処置合併症

    処置による頭痛

    臨床検査

    リンパ球数減少、好中球数増加

    一般・全身障害および投与部位の状態

    疲労

    感染症および寄生虫症

    帯状疱疹

    皮膚および皮下組織障害

    発疹

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 下記に従い患者の体重に基づいて、投与に必要なバイアル数及び日局生理食塩液の量を決定する。
      • 患者あたりの投与量（mg）＝患者の体重（kg） 注1) ×10mg/kg（体重あたりの投与量）
      • 本剤の必要量（mL）＝患者あたりの投与量（mg）/20mg/mL（本剤の濃度）
      • 必要なバイアル数＝本剤の必要量（mL）/20mL（1バイアルの容量）
      • 必要な日局生理食塩液の量
        • ＜体重96kg以下の場合＞
        • （100mL又は125mL）ー本剤の必要量（mL）
        • ＜体重96kgを超える場合＞
        • 125mL－本剤の必要量（mL）

                    

      注1) 体重が120kgを超える場合は120kgとして計算する。
                  

    2. 14.1.2 調製方法
      1. (1) 調製前にバイアル中が無色から微黄色の澄明又は僅かに乳濁した液であることを目視により確認すること。変色又は不溶性異物が認められる場合は使用しないこと。バイアルは振盪しないこと。
      2. (2) 本剤は無菌的に希釈調製を行うこと。
      3. (3) 滅菌シリンジ及び滅菌針を使用して、適切な数のバイアル数から必要量を静かに抜き取る。バイアル中の残液は廃棄すること。
      4. (4) 抜き取った本剤を輸液バッグ又は輸液ボトルに移す。
      5. (5) 算出した量の日局生理食塩液を加えて希釈し、総量が100mL又は125mLになるようにする。
      6. (6) 希釈した液を入れた輸液バッグ又は輸液ボトルを振らずにゆっくりと反転させ、完全に混合したことを確認する。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 急速静注は行わないこと。
    2. 14.2.2 投与前に溶液に異物がないか目視で検査すること。
    3. 14.2.3 孔径0.2μmのメンブランフィルターが付いたインラインフィルターを用いて、希釈した溶液100mL又は125mLを1時間かけて点滴静注する。最後に日局生理食塩液でライン全体を洗浄しながら、全量を投与する。
    4. 14.2.4 本剤は防腐剤を添加していない。希釈した液は速やかに使用し、希釈後4時間以内に点滴を完了させること。やむを得ず保存する場合は、希釈した液を2～8℃で、8時間まで保存することができるが、投与時には希釈した液を冷蔵庫から取り出し室内で放置して室温に戻すこと。
    5. 14.2.5 本剤は、独立したラインにより投与するものとし、他の注射剤・輸液等と混合しないこと。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    • 〈全身型重症筋無力症〉

      国際共同第III相試験（ARGX-113-1704）において、本剤が投与され抗体が測定された83例のうち、本剤に対する抗体が17例（20.5%）、中和抗体が6例（7.2%）に認められた1)  。

    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

      *国際共同第III相試験（ARGX-113-1801）において、本剤が投与され、抗体が測定された85例のうち、本剤に対する抗体が3例（3.5%）、中和抗体が1例（1.2%）に認められた2)  。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    本剤1バイアル（20.0mL）中に次の成分を含有する。
    ウィフガート点滴静注400mg

    有効成分 エフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）   400mg
    緩衝剤 リン酸二水素ナトリウム一水和物  22mg
    無水リン酸一水素ナトリウム  48mg
    等張化剤 L-アルギニン塩酸塩  632mg
    界面活性剤 ポリソルベート80  4mg

    本剤は、チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。

    3.2 製剤の性状

    ウィフガート点滴静注400mg

    pH 6.5～6.9
    浸透圧比 1.6～1.8（対生理食塩液比）
    性状 無色～微黄色の澄明又は僅かに乳濁した液

    4. 効能又は効果

    • 全身型重症筋無力症（ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る）
    • **,*持続性及び慢性免疫性血小板減少症

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

      *以下の場合で、診療ガイドライン等の最新の情報を参考に、 本剤の投与が適切と判断される患者に投与すること。

      • 他の治療にて十分な効果が得られない場合、又は忍容性に問題があると考えられる場合
      • 血小板数、臨床症状からみて出血リスクが高いと考えられる場合

    6. 用法及び用量

    • 〈全身型重症筋無力症〉

      通常、成人にはエフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを1週間間隔で4回1時間かけて点滴静注する。これを1サイクルとして、投与を繰り返す。

    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

      *通常、成人にはエフガルチギモド　アルファ（遺伝子組換え）として1回10mg/kgを週1回又は2週に1回1時間かけて点滴静注する。週1回投与で開始し、投与開始後4週以降は血小板数及び臨床症状に基づき2週に1回投与に調節することができる。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    • 〈全身型重症筋無力症〉
      1. 7.1 次サイクル投与の必要性は、臨床症状等に基づき、判断すること。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
      2. 7.2 本剤を投与する場合に、何らかの理由により投与が遅れた際には、あらかじめ定めた投与日から3日以内であればその時点で投与を行い、その後はあらかじめ定めた日に投与すること。あらかじめ定めた投与日から3日を超えていれば投与せず、次のあらかじめ定めた日に投与すること。
    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
      1. 7.3 *本剤は治療上必要最小限の投与頻度で使用すること。
      2. 7.4 *投与開始後4週間又は血小板数が安定するまでは血小板数を週1回測定し、その後は血小板数反応及び臨床症状に応じて定期的に測定すること。
      3. 7.5 *投与頻度は、下表を参照の上、血小板数反応及び臨床症状に基づき調節すること。［8.3 参照］

        血小板数

        調節方法

        30,000/μL未満になった場合

        2週に1回投与の場合、週 1回投与に変更する。

        30,000/μL以上100,000/μL未満で安定した場合

        2週に1回投与の場合、患者の状態に応じて週1回投与に変更することを考慮する。

        100,000/μL以上で安定した場合

        週1回投与の場合、2週に 1回投与に変更する。

        400,000/μL以上に達した場合

        投与を中断する。血小板数測定を継続し、血小板数 150,000 /μL以下まで 減少したら、本剤投与を2週に1回で再開する。
      4. 7.6 *投与開始後は定期的に血小板数を評価し、臨床上重大な出血リスクを回避するのに十分なレベルの血小板数の増加が期待できないと考えられる場合には、遅くとも投与開始後12週までに本剤投与の中止を検討すること。また、その後も定期的に投与継続の要否について検討し、4週間連続して十分なレベルの血小板数が認められない場合には、漫然と投与を継続しないこと。［17.1.3 参照］

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 本剤の投与により、血中IgG濃度が低下し、感染症が生じる又は悪化するおそれがある。本剤の治療期間中及び治療終了後は定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、感染症の自他覚症状に注意し、異常が認められた場合には、速やかに医療機関に相談するよう患者に指導すること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］,［16.8.1 参照］
    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
      1. 8.2 *本剤は、血液疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで使用すること。
      2. 8.3 *血小板数の増加に伴い、血栓症又は血栓塞栓症のリスクが増加する可能性があることから、観察を十分に行い、異常が認められた場合は適切な処置を行うこと。［7.5 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    • 〈効能共通〉
      1. 9.1.1 感染症のある患者

        感染症を合併している場合は、感染症の治療を優先すること。感染症が増悪するおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

      2. 9.1.2 肝炎ウイルスキャリアの患者

        肝炎ウイルスキャリアの患者に本剤を投与する場合は、肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルスの再活性化やC型肝炎の悪化の徴候や症状の発現に注意すること。

    • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉
      1. 9.1.3 血栓症又は血栓塞栓症の既往歴を有する患者

        *血栓塞栓症があらわれるおそれがある。血栓症又は血栓塞栓症の既往歴や素因を有する患者を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.2 腎機能障害患者

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。なお、重度（eGFRが30mL/min/1.73m2未満）の腎機能障害を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［16.6.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。IgG抗体は胎盤通過性があることが知られている。本剤の投与を受けた患者からの出生児においては、感染のリスクが高まる可能性があるため、生ワクチン又は弱毒生ワクチンを接種する際には注意が必要である。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行は不明であるが、ヒトIgGは乳汁中に移行することが知られている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      人免疫グロブリン製剤（ポリエチレングリコール処理人免疫グロブリン等）

      これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
      これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

      本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

      抗補体（C5）モノクローナル抗体製剤（エクリズマブ（遺伝子組換え）、ラブリズマブ（遺伝子組換え））

      これらの薬剤の治療効果が減弱する可能性がある。
      これらの薬剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2週間後以降に投与することが望ましい。

      本剤がこれらの薬剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

      抗 FcRn モノクローナル抗体製剤（ロザノリキシズマブ（遺伝子組換え））

      本剤又は抗FcRn モノクローナル抗体製剤の治療効果が減弱する可能性がある。
      抗 FcRn モノクローナル抗体製剤による治療を開始する場合、本剤のサイクル投与における最終投与から2 週間後以降に投与することが望ましい。

      本剤を含むFcRnに結合する薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

      血液浄化療法

      本剤の治療効果が減弱する可能性があるため、併用を避けることが望ましい。

      本剤による治療中に施行することにより本剤の血中濃度を低下させる可能性がある。

      生ワクチン及び弱毒生ワクチン

      本剤による治療中の接種を避けることが望ましい。
      接種が必要な場合は本剤投与開始の少なくとも4 週間前までに接種することが望ましい。
      本剤による治療中の場合、最終投与から2 週間以降にワクチンを投与することが望ましい。

      生ワクチン又は弱毒生ワクチンによる感染症発現のリスクが増大するおそれがある。

      生ワクチン及び弱毒生ワクチン以外のワクチン

      ワクチンの効果が減弱する可能性がある。

      本剤の作用機序により、ワクチンに対する免疫応答が得られない可能性がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 感染症

        *帯状疱疹、上咽頭炎、インフルエンザ等の感染症が起こることがある。感染症は全身型重症筋無力症患者で6.8%、持続性及び慢性免疫性血小板減少症患者で1.6%みられた。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

      2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）
      3. 11.1.3 Infusion reaction（頻度不明）

        異常が認められた場合には本剤の投与速度を下げる、又は投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      5～15%未満

      5%未満

      神経系障害

      頭痛

      浮動性めまい

      胃腸障害

      悪心、嘔吐

      傷害、中毒および処置合併症

      処置による頭痛

      臨床検査

      リンパ球数減少、好中球数増加

      一般・全身障害および投与部位の状態

      疲労

      感染症および寄生虫症

      帯状疱疹

      皮膚および皮下組織障害

      発疹

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 下記に従い患者の体重に基づいて、投与に必要なバイアル数及び日局生理食塩液の量を決定する。
        • 患者あたりの投与量（mg）＝患者の体重（kg） 注1) ×10mg/kg（体重あたりの投与量）
        • 本剤の必要量（mL）＝患者あたりの投与量（mg）/20mg/mL（本剤の濃度）
        • 必要なバイアル数＝本剤の必要量（mL）/20mL（1バイアルの容量）
        • 必要な日局生理食塩液の量
          • ＜体重96kg以下の場合＞
          • （100mL又は125mL）ー本剤の必要量（mL）
          • ＜体重96kgを超える場合＞
          • 125mL－本剤の必要量（mL）

                      

        注1) 体重が120kgを超える場合は120kgとして計算する。
                    

      2. 14.1.2 調製方法
        1. (1) 調製前にバイアル中が無色から微黄色の澄明又は僅かに乳濁した液であることを目視により確認すること。変色又は不溶性異物が認められる場合は使用しないこと。バイアルは振盪しないこと。
        2. (2) 本剤は無菌的に希釈調製を行うこと。
        3. (3) 滅菌シリンジ及び滅菌針を使用して、適切な数のバイアル数から必要量を静かに抜き取る。バイアル中の残液は廃棄すること。
        4. (4) 抜き取った本剤を輸液バッグ又は輸液ボトルに移す。
        5. (5) 算出した量の日局生理食塩液を加えて希釈し、総量が100mL又は125mLになるようにする。
        6. (6) 希釈した液を入れた輸液バッグ又は輸液ボトルを振らずにゆっくりと反転させ、完全に混合したことを確認する。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 急速静注は行わないこと。
      2. 14.2.2 投与前に溶液に異物がないか目視で検査すること。
      3. 14.2.3 孔径0.2μmのメンブランフィルターが付いたインラインフィルターを用いて、希釈した溶液100mL又は125mLを1時間かけて点滴静注する。最後に日局生理食塩液でライン全体を洗浄しながら、全量を投与する。
      4. 14.2.4 本剤は防腐剤を添加していない。希釈した液は速やかに使用し、希釈後4時間以内に点滴を完了させること。やむを得ず保存する場合は、希釈した液を2～8℃で、8時間まで保存することができるが、投与時には希釈した液を冷蔵庫から取り出し室内で放置して室温に戻すこと。
      5. 14.2.5 本剤は、独立したラインにより投与するものとし、他の注射剤・輸液等と混合しないこと。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      • 〈全身型重症筋無力症〉

        国際共同第III相試験（ARGX-113-1704）において、本剤が投与され抗体が測定された83例のうち、本剤に対する抗体が17例（20.5%）、中和抗体が6例（7.2%）に認められた1)  。

      • 〈持続性及び慢性免疫性血小板減少症〉

        *国際共同第III相試験（ARGX-113-1801）において、本剤が投与され、抗体が測定された85例のうち、本剤に対する抗体が3例（3.5%）、中和抗体が1例（1.2%）に認められた2)  。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      876399
      ブランドコード
      6399430A1029
      承認番号
      30400AMX00013000
      販売開始年月
      2022-05
      貯法
      2～8℃で保存
      有効期間
      36箇月
      規制区分
      2, 12, 13

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。