薬効分類名シート状生物学的組織接着・閉鎖剤

一般的名称フィブリノゲン配合剤

タコシール組織接着用シート、タコシール組織接着用シート、タコシール組織接着用シート、タコシール組織接着用シート

たこしーるそしきせっちゃくようしーと、たこしーるそしきせっちゃくようしーと、たこしーるそしきせっちゃくようしーと、たこしーるそしきせっちゃくようしーと

TachoSil Tissue Sealing sheet, TachoSil Tissue Sealing sheet, TachoSil Tissue Sealing sheet, TachoSil Tissue Sealing sheet

製造販売（輸入）／CSLベーリング株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
ショック
頻度不明
膿瘍

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
0.5%未満
処置後胆汁漏出
肺・呼吸
0.5～1%未満
気胸、胸水
肺・呼吸
0.5%未満
肺障害
免疫系
0.5～1%未満
発疹
その他
1%以上又は頻度不明
発熱、術後出血、肉芽腫
その他
0.5%未満
疼痛、CRP上昇

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分又はウマ血液を原料とする製剤（乾燥まむしウマ抗毒素等）に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 下記の製剤による治療を受けている患者［10.1 参照］
    • 凝固促進剤（臓器抽出製剤、蛇毒製剤）
    • 抗線溶剤

3. 組成・性状

3.1 組成

タコシール組織接着用シート

9.5cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：レギュラーサイズ）
有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
トロンビン画分   2.0IU
添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
備考   ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法 注1)  ：非献血
含量（1cm2中）
タコシール組織接着用シート

4.8cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：ハーフサイズ）
有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
トロンビン画分   2.0IU
添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
備考   ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法 注1)  ：非献血
含量（1cm2中）
タコシール組織接着用シート

3.0cm×2.5cm　1枚（フラットタイプ：スモールサイズ）
有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
トロンビン画分   2.0IU
添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
備考   ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法 注1)  ：非献血
含量（1cm2中）
タコシール組織接着用シート

4.8cm×4.8cm　1枚（ロールタイプ：ハーフサイズ）
有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
トロンビン画分   2.0IU
添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
ウマ深部指状屈筋腱由来成分
備考   ヒト血液由来成分
採血国：米国、ドイツ、オーストリア
採血方法 注1)  ：非献血
含量（1cm2中）
原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
注1) 「献血又は非献血の区別の考え方」参照

3.2 製剤の性状

タコシール組織接着用シート

9.5cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：レギュラーサイズ）
性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
形状 フラットタイプ：
レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
ロールタイプ：
ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
タコシール組織接着用シート

4.8cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：ハーフサイズ）
性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
形状 フラットタイプ：
レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
ロールタイプ：
ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
タコシール組織接着用シート

3.0cm×2.5cm　1枚（フラットタイプ：スモールサイズ）
性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
形状 フラットタイプ：
レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
ロールタイプ：
ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
タコシール組織接着用シート

4.8cm×4.8cm　1枚（ロールタイプ：ハーフサイズ）
性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
形状 フラットタイプ：
レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
ロールタイプ：
ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。

4. 効能又は効果

肝臓外科、肺外科、心臓血管外科、産婦人科及び泌尿器外科領域における手術時の組織の接着・閉鎖
（ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液又は体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る。）

6. 用法及び用量

接着・閉鎖部位の血液、体液をできるだけ取り除き、本剤を適切な大きさにし、乾燥状態のままあるいは生理食塩液でわずかに濡らし、その活性成分固着面を接着・閉鎖部位に貼付し、通常3～5分間圧迫する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際して感染症伝播を防止するための安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。
  2. 8.2 本剤の原材料となる血漿については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV-1抗体及び抗HIV-2抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、HIV、HBV、HCV及びHAVについて核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスB19についてもNATによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。
    その後の製造工程である60℃、20時間液状加熱処理（フィブリノゲン）及び60℃、10時間液状加熱処理（トロンビン）は、HIVをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、使用に際しては、次の点に十分に注意すること。
    1. 8.2.1 ウイルス不活化処理を行っているが、肝炎ウイルス等の感染の可能性を完全に否定することはできないので、観察を十分に行うこと。
    2. 8.2.2 血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の使用によりその感染の可能性を否定できないので、使用後の経過を十分に観察すること。［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.5 参照］
  3. 8.3 現在までに本剤の使用により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。
  4. 8.4 本剤はヒト以外のウマ由来の蛋白質（ウマコラーゲン）を含有するため、本剤使用後にショック、アナフィラキシー等が発現するおそれがある。特に、以下の場合には十分に注意すること。［11.1.1 参照］
    1. 8.4.1 本剤を使用したことのある患者に、本剤を再使用する場合
    2. 8.4.2 本剤に含まれるヒト以外のウマ由来の蛋白質と同じ成分（ウマコラーゲン）を含む他の製剤（タココンブ等）を使用したことのある患者に、本剤を使用する場合
  5. 8.5 感染の可能性が高い部位に使用する際、本剤使用部位で膿瘍形成が助長される場合がある。［11.1.2 参照］
  6. 8.6 使用された本剤に対し周辺臓器の癒着が起こる場合があるので、症状が認められた場合には適切な処置を行うこと。
    なお、腸管との癒着が起こった場合、イレウスを引き起こすことがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者

    本剤の成分が、血管内に流入した場合、DIC状態を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 溶血性・失血性貧血の患者

    ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。［8.2.2 参照］

  3. 9.1.3 免疫不全症患者・免疫抑制状態の患者

    ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。［8.2.2 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝障害が考えられる病態を有する患者

    本剤の成分が、血管内に流入した場合、血栓を形成するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。本剤の使用によりヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性を否定できない。［8.2.2 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • 凝固促進剤
      • トロンビン
      • フィブリノゲン
        （フィブリノゲンHT）
      • ヘモコアグラーゼ
        （レプチラーゼ）
        等
    •                       ［2.2 参照］                     

    血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

    フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
    • 抗線溶剤
      • トラネキサム酸
        （トランサミン）
        等
    •                       ［2.2 参照］                     

    血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

    フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

      血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、じん麻疹等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。［8.4 参照］

    2. 11.1.2 膿瘍（頻度不明）

                      ［8.5 参照］               

    11.2 その他の副作用

    1%以上又は頻度不明

    0.5～1%未満

    0.5%未満

    消化器

    処置後胆汁漏出

    呼吸器

    気胸、胸水

    肺障害

    過敏症

    発疹

    *その他

    発熱、術後出血、肉芽腫

    疼痛、CRP上昇

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 本剤は、無菌、乾燥状態であるのでアルミ包装が破損している場合は使用しないこと。
    2. 14.1.2 使用直前に、開封して使用すること。
    3. 14.1.3 本剤の裁断に際しては、はさみを使用すること。
    4. 14.1.4 本剤は血液のついた手術器具や手袋に付着する場合があるので、手術器具や手袋の血液を取り除くこと。

    14.2 薬剤投与時の注意

    • 〈製剤共通〉
      1. 14.2.1 局所適用に限る。
      2. 14.2.2 本剤が誤って血管内に入ると生命を脅かす血栓塞栓性合併症が発現するおそれがあるため、本剤が血管内に入らないよう注意すること。
      3. 14.2.3 活性成分固着面（黄色面）を創面に貼付すること。
      4. 14.2.4 本剤をタンポン（ガーゼ）等で圧迫後は、慎重にタンポン（ガーゼ）等を取り除くこと。
      5. 14.2.5 本剤を体外循環終了時等の噴出性あるいは流出性出血の激しい部位の接着・閉鎖に使用する場合は、適切な方法で血流を遮断した上で使用すること。
      6. 14.2.6 創傷部位に対して適正面積を使用すること。
      7. 14.2.7 創傷部位においてタンポンや栓の代わりとして使用しないこと。
    • 〈フラットタイプ〉
      1. 14.2.8 本剤を生理食塩液で濡らしてから使用する場合は、濡らし過ぎると効果が低下するので、活性成分固着面（黄色面）をわずかに濡らし、直ちに使用すること。
    • 〈ロールタイプ〉
      1. 14.2.9 開封後、生理食塩液で濡らさずに、内径10mm以上のポート又はトロカールを通して使用すること。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    本剤はウマコラーゲンを含有するため、本剤を使用した患者に、これらを含む他の製剤を使用した場合、過敏症を発現する可能性があるので、本剤を使用した旨、患者に情報提供することが望ましい。

    本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分又はウマ血液を原料とする製剤（乾燥まむしウマ抗毒素等）に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 下記の製剤による治療を受けている患者［10.1 参照］
      • 凝固促進剤（臓器抽出製剤、蛇毒製剤）
      • 抗線溶剤

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    タコシール組織接着用シート

    9.5cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：レギュラーサイズ）
    有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
    トロンビン画分   2.0IU
    添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
    支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
    ウマ深部指状屈筋腱由来成分
    備考   ヒト血液由来成分
    採血国：米国、ドイツ、オーストリア
    採血方法 注1)  ：非献血
    含量（1cm2中）
    タコシール組織接着用シート

    4.8cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：ハーフサイズ）
    有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
    トロンビン画分   2.0IU
    添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
    支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
    ウマ深部指状屈筋腱由来成分
    備考   ヒト血液由来成分
    採血国：米国、ドイツ、オーストリア
    採血方法 注1)  ：非献血
    含量（1cm2中）
    タコシール組織接着用シート

    3.0cm×2.5cm　1枚（フラットタイプ：スモールサイズ）
    有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
    トロンビン画分   2.0IU
    添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
    支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
    ウマ深部指状屈筋腱由来成分
    備考   ヒト血液由来成分
    採血国：米国、ドイツ、オーストリア
    採血方法 注1)  ：非献血
    含量（1cm2中）
    タコシール組織接着用シート

    4.8cm×4.8cm　1枚（ロールタイプ：ハーフサイズ）
    有効成分 ヒトフィブリノゲン   5.5mg
    トロンビン画分   2.0IU
    添加剤 リボフラビン、人血清アルブミン（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、L-アルギニン塩酸塩、塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム水和物
    支持体 ウマコラーゲン  2.1mg
    ウマ深部指状屈筋腱由来成分
    備考   ヒト血液由来成分
    採血国：米国、ドイツ、オーストリア
    採血方法 注1)  ：非献血
    含量（1cm2中）
    原料の製造工程において、人アンチトロンビンIII（ヒト血液由来成分、採血国：米国、ドイツ、オーストリア、採血方法：非献血）、ヘパリンナトリウム（ブタ小腸粘膜由来成分）を使用している。
    注1) 「献血又は非献血の区別の考え方」参照

    3.2 製剤の性状

    タコシール組織接着用シート

    9.5cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：レギュラーサイズ）
    性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
    形状 フラットタイプ：
    レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
    ロールタイプ：
    ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
    タコシール組織接着用シート

    4.8cm×4.8cm　1枚（フラットタイプ：ハーフサイズ）
    性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
    形状 フラットタイプ：
    レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
    ロールタイプ：
    ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
    タコシール組織接着用シート

    3.0cm×2.5cm　1枚（フラットタイプ：スモールサイズ）
    性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
    形状 フラットタイプ：
    レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
    ロールタイプ：
    ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。
    タコシール組織接着用シート

    4.8cm×4.8cm　1枚（ロールタイプ：ハーフサイズ）
    性状 本剤は、乳白色のスポンジ状のシートで、活性成分固着面（片面）は、黄色に着色されている。本剤は、最終製剤に60Coによるγ線照射を施した無菌製剤である。
    形状 フラットタイプ：
    レギュラーサイズ、ハーフサイズ及びスモールサイズ
    ロールタイプ：
    ハーフサイズシートのコーティング面（活性成分固着面）を外側としてロール状に成形されている。

    4. 効能又は効果

    肝臓外科、肺外科、心臓血管外科、産婦人科及び泌尿器外科領域における手術時の組織の接着・閉鎖
    （ただし、縫合あるいは接合した組織から血液、体液又は体内ガスの漏出をきたし、他に適切な処置法のない場合に限る。）

    6. 用法及び用量

    接着・閉鎖部位の血液、体液をできるだけ取り除き、本剤を適切な大きさにし、乾燥状態のままあるいは生理食塩液でわずかに濡らし、その活性成分固着面を接着・閉鎖部位に貼付し、通常3～5分間圧迫する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際して感染症伝播を防止するための安全対策が講じられているが、血液を原料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを、患者に対して説明し、理解を得るよう努めること。
    2. 8.2 本剤の原材料となる血漿については、HBs抗原、抗HCV抗体、抗HIV-1抗体及び抗HIV-2抗体が陰性であることを確認している。さらに、プールした試験血漿については、HIV、HBV、HCV及びHAVについて核酸増幅検査（NAT）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該NATの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。また、ヒトパルボウイルスB19についてもNATによるスクリーニングを実施し、適合した血漿を用いている。
      その後の製造工程である60℃、20時間液状加熱処理（フィブリノゲン）及び60℃、10時間液状加熱処理（トロンビン）は、HIVをはじめとする各種ウイルスに対し、不活化・除去作用を有することが確認されているが、使用に際しては、次の点に十分に注意すること。
      1. 8.2.1 ウイルス不活化処理を行っているが、肝炎ウイルス等の感染の可能性を完全に否定することはできないので、観察を十分に行うこと。
      2. 8.2.2 血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスB19等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の使用によりその感染の可能性を否定できないので、使用後の経過を十分に観察すること。［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.5 参照］
    3. 8.3 現在までに本剤の使用により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。
    4. 8.4 本剤はヒト以外のウマ由来の蛋白質（ウマコラーゲン）を含有するため、本剤使用後にショック、アナフィラキシー等が発現するおそれがある。特に、以下の場合には十分に注意すること。［11.1.1 参照］
      1. 8.4.1 本剤を使用したことのある患者に、本剤を再使用する場合
      2. 8.4.2 本剤に含まれるヒト以外のウマ由来の蛋白質と同じ成分（ウマコラーゲン）を含む他の製剤（タココンブ等）を使用したことのある患者に、本剤を使用する場合
    5. 8.5 感染の可能性が高い部位に使用する際、本剤使用部位で膿瘍形成が助長される場合がある。［11.1.2 参照］
    6. 8.6 使用された本剤に対し周辺臓器の癒着が起こる場合があるので、症状が認められた場合には適切な処置を行うこと。
      なお、腸管との癒着が起こった場合、イレウスを引き起こすことがある。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 汎発性血管内凝固症候群（DIC）が考えられる病態を有する患者

      本剤の成分が、血管内に流入した場合、DIC状態を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 溶血性・失血性貧血の患者

      ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある。［8.2.2 参照］

    3. 9.1.3 免疫不全症患者・免疫抑制状態の患者

      ヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には、持続性の貧血を起こすことがある。［8.2.2 参照］

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝障害が考えられる病態を有する患者

      本剤の成分が、血管内に流入した場合、血栓を形成するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。本剤の使用によりヒトパルボウイルスB19の感染を起こす可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性を否定できない。［8.2.2 参照］

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等に対する有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • 凝固促進剤
        • トロンビン
        • フィブリノゲン
          （フィブリノゲンHT）
        • ヘモコアグラーゼ
          （レプチラーゼ）
          等
      •                       ［2.2 参照］                     

      血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

      フィブリノゲンからフィブリンを生成することにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。
      • 抗線溶剤
        • トラネキサム酸
          （トランサミン）
          等
      •                       ［2.2 参照］                     

      血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

      フィブリノゲンから生成したフィブリンの溶解を妨げることにより血栓形成傾向があらわれることが考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

        血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、じん麻疹等の症状が認められた場合には、直ちに適切な処置を行うこと。［8.4 参照］

      2. 11.1.2 膿瘍（頻度不明）

                        ［8.5 参照］               

      11.2 その他の副作用

      1%以上又は頻度不明

      0.5～1%未満

      0.5%未満

      消化器

      処置後胆汁漏出

      呼吸器

      気胸、胸水

      肺障害

      過敏症

      発疹

      *その他

      発熱、術後出血、肉芽腫

      疼痛、CRP上昇

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 本剤は、無菌、乾燥状態であるのでアルミ包装が破損している場合は使用しないこと。
      2. 14.1.2 使用直前に、開封して使用すること。
      3. 14.1.3 本剤の裁断に際しては、はさみを使用すること。
      4. 14.1.4 本剤は血液のついた手術器具や手袋に付着する場合があるので、手術器具や手袋の血液を取り除くこと。

      14.2 薬剤投与時の注意

      • 〈製剤共通〉
        1. 14.2.1 局所適用に限る。
        2. 14.2.2 本剤が誤って血管内に入ると生命を脅かす血栓塞栓性合併症が発現するおそれがあるため、本剤が血管内に入らないよう注意すること。
        3. 14.2.3 活性成分固着面（黄色面）を創面に貼付すること。
        4. 14.2.4 本剤をタンポン（ガーゼ）等で圧迫後は、慎重にタンポン（ガーゼ）等を取り除くこと。
        5. 14.2.5 本剤を体外循環終了時等の噴出性あるいは流出性出血の激しい部位の接着・閉鎖に使用する場合は、適切な方法で血流を遮断した上で使用すること。
        6. 14.2.6 創傷部位に対して適正面積を使用すること。
        7. 14.2.7 創傷部位においてタンポンや栓の代わりとして使用しないこと。
      • 〈フラットタイプ〉
        1. 14.2.8 本剤を生理食塩液で濡らしてから使用する場合は、濡らし過ぎると効果が低下するので、活性成分固着面（黄色面）をわずかに濡らし、直ちに使用すること。
      • 〈ロールタイプ〉
        1. 14.2.9 開封後、生理食塩液で濡らさずに、内径10mm以上のポート又はトロカールを通して使用すること。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      本剤はウマコラーゲンを含有するため、本剤を使用した患者に、これらを含む他の製剤を使用した場合、過敏症を発現する可能性があるので、本剤を使用した旨、患者に情報提供することが望ましい。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      876349
      ブランドコード
      6349802X3023, 6349802X2027, 6349802X1020, 6349802X2027
      承認番号
      22300AMX01210, 22300AMX01210, 22300AMX01210, 22300AMX01210
      販売開始年月
      2012-01, 2012-01, 2012-01, 2018-04
      貯法
      室温で保存する、室温で保存する、室温で保存する、室温で保存する
      有効期間
      3年、3年、3年、3年
      規制区分
      12, 14, 12, 14, 12, 14, 12, 14

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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