薬効分類名遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤

一般的名称ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）

ノボエイト静注用250、ノボエイト静注用500、ノボエイト静注用1000、ノボエイト静注用1500、ノボエイト静注用2000、ノボエイト静注用3000

のぼえいとじょうちゅうよう250、のぼえいとじょうちゅうよう500、のぼえいとじょうちゅうよう1000、のぼえいとじょうちゅうよう1500、のぼえいとじょうちゅうよう2000、のぼえいとじょうちゅうよう3000

NovoEight for i.v. injections, NovoEight for i.v. injections, NovoEight for i.v. injections, NovoEight for i.v. injections, NovoEight for i.v. injections, NovoEight for i.v. injections

製造販売元／ノボ ノルディスク ファーマ株式会社

第2版
合併症・既往歴等のある患者妊婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
ショック
頻度不明
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
1%未満
発疹
肝臓まわり
1%以上
肝酵素（ALT、AST等）上昇
心臓・血管
1%未満
高血圧、心拍数増加、洞頻脈
脳・神経
1%未満
めまい、頭痛、不眠症
運動器
1%未満
筋骨格硬直
全身・局所・適用部位
1%以上
注射部位反応（紅斑等）
その他
1%未満
浮腫、発熱、疲労、熱感
その他
頻度不明
インヒビター発生

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

本剤は薬剤バイアルと添付溶解液シリンジ（プレフィルドシリンジ「日本薬局方 生理食塩液」4mL）からなる。
ノボエイト静注用250

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   250国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   62.5
ノボエイト静注用500

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   500国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   125
ノボエイト静注用1000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   1000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   250
ノボエイト静注用1500

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   1500国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   375
ノボエイト静注用2000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   2000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   500
ノボエイト静注用3000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   3000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   750
本剤はチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いた遺伝子組換え技術により製造する。また、精製工程のアフィニティークロマトグラフィーでチャイニーズハムスター卵巣細胞由来のモノクローナル抗体を使用している。

3.2 製剤の性状

ノボエイト静注用250

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用500

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用1000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用1500

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用2000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用3000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。

              
注1) 生理食塩液の浸透圧を286mOsmとして算出
            

4. 効能又は効果

血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制

6. 用法及び用量

本剤を添付の溶解液全量で溶解し、1～2mL/分で緩徐に静脈内に注射する。
通常、1回体重1kg当たり10～30国際単位を投与するが、症状に応じて適宜増減する。
定期的に投与する場合、通常、体重1kg当たり20～40国際単位を隔日投与、又は20～50国際単位を週3回投与し、12歳未満の小児に対しては体重1kg当たり25～50国際単位を隔日投与、又は25～60国際単位を週3回投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

1国際単位（IU）の第VIII因子活性は健常人の血漿1mL中の第VIII因子活性に相当する。必要量は、体重1kg当たり1IUの第VIII因子の投与により血漿第VIII因子活性が2IU/dL上昇するという経験則より、以下の計算式に基づいて算出すること。

必要な単位（IU）=体重（kg）×第VIII因子の目標上昇値（%又はIU/dL）×0.5（IU/kg/IU/dL）

出血症状の程度に応じて必要な期間、以下の表に示す第VIII因子活性（%又はIU/dL）を下回らないように維持する。用量及び投与の間隔は臨床的な効果が得られるように個々の症例に応じて調整すること。

出血エピソード及び外科手術における用量の指標

出血の程度/
外科手術の種類

必要な第VIII因子活性値（%）
（IU/dL）

投与の間隔（時間）：
治療期間（日）
  • 出血
    • 軽度
      関節内出血、筋肉内出血又は口腔内出血の早期

                
20～40

                
12～24時間毎：疼痛が改善し、出血エピソードが回復するまで
    • 中等度
    • より進行した関節内出血、筋肉内出血又は血腫

30～60

12～24時間毎：疼痛や急性の障害が回復するまで3～4日又はそれ以上
    • 重度
    • 生命を脅かす出血

60～100

8～24時間毎：危機的状況から脱するまで
  • 外科手術
    • 小手術
      抜歯を含む

                
30～60

                
24時間毎：必要に応じて回復するまで
    • 大手術

80～100
（手術前～術後）

8～24時間毎に注射し、第VIII因子レベルを創傷が治癒するまで維持する。引き続き7日間、第VIII因子レベルを30～60%（IU/dL）に維持する

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 患者の血中に血液凝固第VIII因子に対するインヒビターが発生するおそれがある。特に、血液凝固第VIII因子製剤による補充療法開始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビターが発生しやすいことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビターの発生を疑い、回収率やインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。
  2. 8.2 本剤の在宅自己注射は、医師がその妥当性を慎重に検討し、患者又はその家族が適切に使用可能と判断した場合のみに適用すること。本剤を処方する際には、使用方法等の患者教育を十分に実施した後、在宅にて適切な治療が行えることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、患者又はその家族に対し、本剤の注射により発現する可能性のある副作用等についても十分説明し、在宅自己注射後何らかの異常の認められた場合や投与後の止血効果が不十分な場合には、速やかに医療機関へ連絡するよう指導すること。適用後、在宅自己注射の継続が困難な場合には、医師の管理下で慎重に観察するなど、適切な対応を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 ハムスター細胞由来の生物学的製剤に過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 本剤の成分又は他の第VIII因子製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖発生毒性試験は実施されていない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

    じん麻疹、胸部圧迫感、喘鳴、低血圧、過敏症等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

過敏症

発疹

肝臓

肝酵素（ALT、AST等）上昇

循環器

高血圧、心拍数増加、 洞頻脈

精神神経系

めまい、頭痛、不眠症

筋・骨格

筋骨格硬直

注射部位

注射部位反応（紅斑等）

*その他

浮腫、発熱、疲労、熱感

インヒビター発生

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 添付の溶解液以外は使用しないこと。
  2. 14.1.2 他の製剤と混注しないこと。
  3. 14.1.3 溶解後の保存
    1. (1) 溶解後は直ちに使用すること。
    2. (2) 溶解後、2～8℃で保存する場合は24時間以内に使用すること。30℃以下で保存する場合は4時間以内に使用すること。30℃以下で4時間を超えて保存する場合、分解物が認められる可能性がある。
    3. (3) 溶解した液はバイアル中にて保存すること。
  4. 14.1.4 使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

溶解時に沈殿・混濁が認められるものや溶解後に凍結したものは使用しないこと。

14.3 薬剤交付時の注意

  1. 14.3.1 患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存することが望ましい。
    ただし、冷蔵庫から取り出して40℃以下で保存した場合、使用期限を超えない範囲で以下の期間内は使用できる。
    • 30℃を超えない場合、冷蔵庫から取り出して12ヵ月以内
    • 30℃を超えた場合、冷蔵庫から取り出して3ヵ月以内
  2. 14.3.2 冷蔵庫の外で保存した場合は、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。
  3. 14.3.3 子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管に十分注意すること。
  4. 14.3.4 光の影響を防ぐために、薬剤バイアルは外箱に入れた状態で保存すること。
  5. 14.3.5 使用済みの医療機器の処理については、主治医の指示に従うこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

本剤はvon Willebrand因子を含んでいない。

3. 組成・性状

3.1 組成

本剤は薬剤バイアルと添付溶解液シリンジ（プレフィルドシリンジ「日本薬局方 生理食塩液」4mL）からなる。
ノボエイト静注用250

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   250国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   62.5
ノボエイト静注用500

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   500国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   125
ノボエイト静注用1000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   1000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   250
ノボエイト静注用1500

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   1500国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   375
ノボエイト静注用2000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   2000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   500
ノボエイト静注用3000

1バイアル中
有効成分 ツロクトコグ アルファ（遺伝子組換え）   3000国際単位
添加剤 L-ヒスチジン   6mg
精製白糖   12mg
ポリソルベート80   0.4mg
塩化ナトリウム   36mg
L-メチオニン   0.22mg
塩化カルシウム二水和物   1.0mg
水酸化ナトリウム   適量
塩酸   適量
添付溶解液シリンジ
（1シリンジ中）		 日本薬局方 生理食塩液  4mL
溶解後の有効成分濃度
（IU/mL）		   750
本剤はチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いた遺伝子組換え技術により製造する。また、精製工程のアフィニティークロマトグラフィーでチャイニーズハムスター卵巣細胞由来のモノクローナル抗体を使用している。

3.2 製剤の性状

ノボエイト静注用250

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用500

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用1000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用1500

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用2000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。
ノボエイト静注用3000

pH 6.5～7.5
浸透圧比 約2（生理食塩液に対する比） 注1)
性状・剤形 本剤は凍結乾燥した白色～微黄色の粉末又は塊である。本剤は、用時溶解して用いる注射剤である。

              
注1) 生理食塩液の浸透圧を286mOsmとして算出
            

4. 効能又は効果

血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制

6. 用法及び用量

本剤を添付の溶解液全量で溶解し、1～2mL/分で緩徐に静脈内に注射する。
通常、1回体重1kg当たり10～30国際単位を投与するが、症状に応じて適宜増減する。
定期的に投与する場合、通常、体重1kg当たり20～40国際単位を隔日投与、又は20～50国際単位を週3回投与し、12歳未満の小児に対しては体重1kg当たり25～50国際単位を隔日投与、又は25～60国際単位を週3回投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

1国際単位（IU）の第VIII因子活性は健常人の血漿1mL中の第VIII因子活性に相当する。必要量は、体重1kg当たり1IUの第VIII因子の投与により血漿第VIII因子活性が2IU/dL上昇するという経験則より、以下の計算式に基づいて算出すること。

必要な単位（IU）=体重（kg）×第VIII因子の目標上昇値（%又はIU/dL）×0.5（IU/kg/IU/dL）

出血症状の程度に応じて必要な期間、以下の表に示す第VIII因子活性（%又はIU/dL）を下回らないように維持する。用量及び投与の間隔は臨床的な効果が得られるように個々の症例に応じて調整すること。

出血エピソード及び外科手術における用量の指標

出血の程度/
外科手術の種類

必要な第VIII因子活性値（%）
（IU/dL）

投与の間隔（時間）：
治療期間（日）
  • 出血
    • 軽度
      関節内出血、筋肉内出血又は口腔内出血の早期

                
20～40

                
12～24時間毎：疼痛が改善し、出血エピソードが回復するまで
    • 中等度
    • より進行した関節内出血、筋肉内出血又は血腫

30～60

12～24時間毎：疼痛や急性の障害が回復するまで3～4日又はそれ以上
    • 重度
    • 生命を脅かす出血

60～100

8～24時間毎：危機的状況から脱するまで
  • 外科手術
    • 小手術
      抜歯を含む

                
30～60

                
24時間毎：必要に応じて回復するまで
    • 大手術

80～100
（手術前～術後）

8～24時間毎に注射し、第VIII因子レベルを創傷が治癒するまで維持する。引き続き7日間、第VIII因子レベルを30～60%（IU/dL）に維持する

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 患者の血中に血液凝固第VIII因子に対するインヒビターが発生するおそれがある。特に、血液凝固第VIII因子製剤による補充療法開始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビターが発生しやすいことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビターの発生を疑い、回収率やインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと。
  2. 8.2 本剤の在宅自己注射は、医師がその妥当性を慎重に検討し、患者又はその家族が適切に使用可能と判断した場合のみに適用すること。本剤を処方する際には、使用方法等の患者教育を十分に実施した後、在宅にて適切な治療が行えることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、患者又はその家族に対し、本剤の注射により発現する可能性のある副作用等についても十分説明し、在宅自己注射後何らかの異常の認められた場合や投与後の止血効果が不十分な場合には、速やかに医療機関へ連絡するよう指導すること。適用後、在宅自己注射の継続が困難な場合には、医師の管理下で慎重に観察するなど、適切な対応を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 ハムスター細胞由来の生物学的製剤に過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 本剤の成分又は他の第VIII因子製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖発生毒性試験は実施されていない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

    じん麻疹、胸部圧迫感、喘鳴、低血圧、過敏症等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

過敏症

発疹

肝臓

肝酵素（ALT、AST等）上昇

循環器

高血圧、心拍数増加、 洞頻脈

精神神経系

めまい、頭痛、不眠症

筋・骨格

筋骨格硬直

注射部位

注射部位反応（紅斑等）

*その他

浮腫、発熱、疲労、熱感

インヒビター発生

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 添付の溶解液以外は使用しないこと。
  2. 14.1.2 他の製剤と混注しないこと。
  3. 14.1.3 溶解後の保存
    1. (1) 溶解後は直ちに使用すること。
    2. (2) 溶解後、2～8℃で保存する場合は24時間以内に使用すること。30℃以下で保存する場合は4時間以内に使用すること。30℃以下で4時間を超えて保存する場合、分解物が認められる可能性がある。
    3. (3) 溶解した液はバイアル中にて保存すること。
  4. 14.1.4 使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

溶解時に沈殿・混濁が認められるものや溶解後に凍結したものは使用しないこと。

14.3 薬剤交付時の注意

  1. 14.3.1 患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内で保存することが望ましい。
    ただし、冷蔵庫から取り出して40℃以下で保存した場合、使用期限を超えない範囲で以下の期間内は使用できる。
    • 30℃を超えない場合、冷蔵庫から取り出して12ヵ月以内
    • 30℃を超えた場合、冷蔵庫から取り出して3ヵ月以内
  2. 14.3.2 冷蔵庫の外で保存した場合は、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。
  3. 14.3.3 子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管に十分注意すること。
  4. 14.3.4 光の影響を防ぐために、薬剤バイアルは外箱に入れた状態で保存すること。
  5. 14.3.5 使用済みの医療機器の処理については、主治医の指示に従うこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

本剤はvon Willebrand因子を含んでいない。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
876343
ブランドコード
6343440D1023, 6343440D2020, 6343440D3026, 6343440D4022, 6343440D5029, 6343440D6025
承認番号
22600AMX00024000, 22600AMX00025000, 22600AMX00026000, 22600AMX00027000, 22600AMX00028000, 22600AMX00029000
販売開始年月
2014-05, 2014-05, 2014-05, 2014-05, 2014-05, 2014-05
貯法
2～8℃保存、2～8℃保存、2～8℃保存、2～8℃保存、2～8℃保存、2～8℃保存
有効期間
30カ月、30カ月、30カ月、30カ月、30カ月、30カ月
規制区分
12, 13, 12, 13, 12, 13, 12, 13, 12, 13, 12, 13

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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