薬効分類名オキサゾリジノン系合成抗菌剤

一般的名称テジゾリドリン酸エステル

シベクトロ点滴静注用200mg

しべくとろ

SIVEXTRO for iv infusion 200mg

製造販売元／MSD株式会社

第1版
禁忌合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
偽膜性大腸炎
頻度不明
可逆的な貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制
頻度不明
代謝性アシドーシス
頻度不明
視神経症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
薬物過敏症
腎・尿路
頻度不明
尿臭異常
肝臓まわり
5%未満
ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、肝機能異常
心臓・血管
頻度不明
徐脈、潮紅、ほてり
血液系
5%未満
貧血
血液系
頻度不明
リンパ節症、白血球減少
胃腸・消化器系
5%未満
下痢
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心、嘔吐、腹痛、便秘、腹部不快感、口内乾燥、消化不良、上腹部痛、鼓腸、胃食道逆流性疾患、血便排泄
感覚器
頻度不明
味覚異常、霧視、硝子体浮遊物
脳・神経
頻度不明
不眠症、睡眠障害、不安、悪夢、頭痛、浮動性めまい、傾眠、振戦、錯感覚、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー
運動器
5%未満
四肢不快感
運動器
頻度不明
関節痛、筋痙縮、背部痛、頸部痛
皮膚
5%未満
瘙痒性皮疹
皮膚
頻度不明
瘙痒症（全身性、アレルギー性等）、発疹（全身性、紅斑性、斑状丘疹状等）、蕁麻疹、多汗症、脱毛症、ざ瘡
内分泌・代謝系
頻度不明
脱水、コントロール不良の糖尿病、高カリウム血症
肺・呼吸
頻度不明
咳嗽、鼻乾燥、肺うっ血
全身・局所・適用部位
5%以上
注射部位反応（紅斑、疼痛、静脈炎等）
全身・局所・適用部位
5%未満
血管痛
その他
5%未満
発熱
その他
頻度不明
真菌感染（外陰腟、皮膚）、カンジダ症（外陰腟、口腔）、膿瘍、気道感染、疲労、悪寒、易刺激性、末梢性浮腫、握力低下

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

シベクトロ点滴静注用200mg

有効成分 テジゾリドリン酸エステル  
添加剤 D-マンニトール 100mg（1バイアル中105mg含有） 注1)
pH調整剤2成分 適量
分量   200mg
（1バイアル中210mg含有） 注1)

              
注1) 調製時の損失を考慮し、過量充填されている。
            

3.2 製剤の性状

シベクトロ点滴静注用200mg

色調 白色～僅かに黄色
pH 7.1～7.2 注2)
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比） 注2)
性状 凍結乾燥製剤

              
注2) 注射用水4mLで溶解した液を生理食塩液250mLで希釈したとき
            

4. 効能又は効果

  • 〈適応菌種〉

    テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）

  • 〈適応症〉

    深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認すること。［18.3 参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回、1時間かけて点滴静注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有する。したがってグラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。
  2. 7.2 注射剤から錠剤への切り替え
    注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
    • 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
    • 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
    • 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
  2. 8.2 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、次のことに注意すること。
    • 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで行うこと。
    • 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か判定し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 好中球減少症（好中球数1,000/mm3未満）の患者

    有効性は確立していない。好中球減少マウスにおいてテジゾリドの抗菌活性が低下することが報告されている。［18.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。胚・胎児毒性試験において、マウスでは肋軟骨異常（主に癒合）の発現頻度の増加傾向が、ラットでは肋骨及び椎骨の骨格変異の発現頻度の増加が、それぞれ臨床曝露量（AUC）の約3～4倍及び約5～6倍に相当する用量で認められた。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 偽膜性大腸炎（頻度不明）

    腹痛、頻回の下痢があらわれ、偽膜性大腸炎又はその疑いがある場合には、直ちに投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

  2. 11.1.2 可逆的な貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制（頻度不明）

    投与中止によって回復しうる貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制があらわれるおそれがある。

  3. 11.1.3 代謝性アシドーシス（頻度不明）

    乳酸アシドーシス等の代謝性アシドーシスがあらわれるおそれがある。

  4. 11.1.4 視神経症（頻度不明）

11.2 その他の副作用

5%以上

5%未満

頻度不明

過敏症

薬物過敏症

腎臓

尿臭異常

肝臓

ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、肝機能異常

循環器

徐脈、潮紅、ほてり

血液

貧血

リンパ節症、白血球減少

消化器

下痢

悪心、嘔吐、腹痛、便秘、腹部不快感、口内乾燥、消化不良、上腹部痛、鼓腸、胃食道逆流性疾患、血便排泄

感覚器

味覚異常、霧視、硝子体浮遊物

精神神経系

不眠症、睡眠障害、不安、悪夢、頭痛、浮動性めまい、傾眠、振戦、錯感覚、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー

筋・骨格系

四肢不快感

関節痛、筋痙縮、背部痛、頸部痛

皮膚

瘙痒性皮疹

瘙痒症（全身性、アレルギー性等）、発疹（全身性、紅斑性、斑状丘疹状等）、蕁麻疹、多汗症、脱毛症、ざ瘡

代謝・栄養障害

脱水、コントロール不良の糖尿病、高カリウム血症

呼吸器

咳嗽、鼻乾燥、肺うっ血

投与部位

注射部位反応（紅斑、疼痛、静脈炎等）

血管痛

その他

発熱

真菌感染（外陰腟、皮膚）、カンジダ症（外陰腟、口腔）、膿瘍、気道感染、疲労、悪寒、易刺激性、末梢性浮腫、握力低下

13. 過量投与

テジゾリドは血液透析により体内からほとんど除去されない。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 調製方法
    1. (1) 本剤1バイアルに注射用水4mLを加える。
    2. (2) なるべく泡立たないようにバイアルをゆっくり回し、内容物を完全に溶解させる。
    3. (3) 生じた泡が消えるまで放置し、不溶物がないことを確認する。
    4. (4) 得られた溶液は速やかに使用すること。やむを得ず溶液を保存する場合でも、室温又は冷蔵庫（2～8℃）に保存し、24時間以内に使用すること。
    5. (5) 投与前に（4）の溶液を生理食塩液250mLで希釈して使用する。このとき目視で不溶物が確認された場合には使用せずに廃棄すること。
  2. 14.1.2 配合変化
    1. (1) 本剤と乳酸リンゲル液を含む二価カチオン液との配合は不可である。
    2. (2) 配合変化については限られたデータしかないため、本剤を他の薬剤と混合又は混注しないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

本剤と他の薬剤を同一の輸液ラインにより連続注入する場合には、生理食塩液を本剤の投与前後に輸液ライン内に流すこと。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 ラットを用いた3ヵ月間反復経口投与試験において、胃腸管（限局性びらん、単細胞壊死等）、骨髄（低細胞性等）及び精巣（精細管変性等）の形態学的変化が臨床曝露量（AUC）の約6～14倍に相当する用量で認められた。また、ラットを用いた1ヵ月間反復経口投与免疫毒性試験において、脾臓のB細胞及びT細胞の減少、並びに血清IgGの減少が臨床曝露量（AUC）の約3～14倍に相当する用量で認められた。
  2. 15.2.2 イヌを用いた2週間反復静脈内投与試験において、胃腸管（炎症、粘膜萎縮、潰瘍）及び骨髄（低細胞性）の形態学的変化が臨床曝露量（AUC）の約9～11倍に相当する用量で認められた。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

シベクトロ点滴静注用200mg

有効成分 テジゾリドリン酸エステル  
添加剤 D-マンニトール 100mg（1バイアル中105mg含有） 注1)
pH調整剤2成分 適量
分量   200mg
（1バイアル中210mg含有） 注1)

              
注1) 調製時の損失を考慮し、過量充填されている。
            

3.2 製剤の性状

シベクトロ点滴静注用200mg

色調 白色～僅かに黄色
pH 7.1～7.2 注2)
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比） 注2)
性状 凍結乾燥製剤

              
注2) 注射用水4mLで溶解した液を生理食塩液250mLで希釈したとき
            

4. 効能又は効果

  • 〈適応菌種〉

    テジゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）

  • 〈適応症〉

    深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性（耐性）を確認すること。［18.3 参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはテジゾリドリン酸エステルとして200mgを1日1回、1時間かけて点滴静注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤はグラム陽性菌に対してのみ抗菌活性を有する。したがってグラム陰性菌等を含む混合感染と診断された場合、又は混合感染が疑われる場合は適切な薬剤を併用して治療を行うこと。
  2. 7.2 注射剤から錠剤への切り替え
    注射剤からテジゾリドリン酸エステルの投与を開始した患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、同じ用量の錠剤に切り替えることができる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
    • 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
    • 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
    • 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
  2. 8.2 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、次のことに注意すること。
    • 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導のもとで行うこと。
    • 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か判定し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 好中球減少症（好中球数1,000/mm3未満）の患者

    有効性は確立していない。好中球減少マウスにおいてテジゾリドの抗菌活性が低下することが報告されている。［18.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。胚・胎児毒性試験において、マウスでは肋軟骨異常（主に癒合）の発現頻度の増加傾向が、ラットでは肋骨及び椎骨の骨格変異の発現頻度の増加が、それぞれ臨床曝露量（AUC）の約3～4倍及び約5～6倍に相当する用量で認められた。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 偽膜性大腸炎（頻度不明）

    腹痛、頻回の下痢があらわれ、偽膜性大腸炎又はその疑いがある場合には、直ちに投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

  2. 11.1.2 可逆的な貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制（頻度不明）

    投与中止によって回復しうる貧血・白血球減少・汎血球減少・血小板減少等の骨髄抑制があらわれるおそれがある。

  3. 11.1.3 代謝性アシドーシス（頻度不明）

    乳酸アシドーシス等の代謝性アシドーシスがあらわれるおそれがある。

  4. 11.1.4 視神経症（頻度不明）

11.2 その他の副作用

5%以上

5%未満

頻度不明

過敏症

薬物過敏症

腎臓

尿臭異常

肝臓

ALT上昇、AST上昇、γ-GTP上昇、Al-P上昇、肝機能異常

循環器

徐脈、潮紅、ほてり

血液

貧血

リンパ節症、白血球減少

消化器

下痢

悪心、嘔吐、腹痛、便秘、腹部不快感、口内乾燥、消化不良、上腹部痛、鼓腸、胃食道逆流性疾患、血便排泄

感覚器

味覚異常、霧視、硝子体浮遊物

精神神経系

不眠症、睡眠障害、不安、悪夢、頭痛、浮動性めまい、傾眠、振戦、錯感覚、感覚鈍麻、末梢性ニューロパチー

筋・骨格系

四肢不快感

関節痛、筋痙縮、背部痛、頸部痛

皮膚

瘙痒性皮疹

瘙痒症（全身性、アレルギー性等）、発疹（全身性、紅斑性、斑状丘疹状等）、蕁麻疹、多汗症、脱毛症、ざ瘡

代謝・栄養障害

脱水、コントロール不良の糖尿病、高カリウム血症

呼吸器

咳嗽、鼻乾燥、肺うっ血

投与部位

注射部位反応（紅斑、疼痛、静脈炎等）

血管痛

その他

発熱

真菌感染（外陰腟、皮膚）、カンジダ症（外陰腟、口腔）、膿瘍、気道感染、疲労、悪寒、易刺激性、末梢性浮腫、握力低下

13. 過量投与

テジゾリドは血液透析により体内からほとんど除去されない。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 調製方法
    1. (1) 本剤1バイアルに注射用水4mLを加える。
    2. (2) なるべく泡立たないようにバイアルをゆっくり回し、内容物を完全に溶解させる。
    3. (3) 生じた泡が消えるまで放置し、不溶物がないことを確認する。
    4. (4) 得られた溶液は速やかに使用すること。やむを得ず溶液を保存する場合でも、室温又は冷蔵庫（2～8℃）に保存し、24時間以内に使用すること。
    5. (5) 投与前に（4）の溶液を生理食塩液250mLで希釈して使用する。このとき目視で不溶物が確認された場合には使用せずに廃棄すること。
  2. 14.1.2 配合変化
    1. (1) 本剤と乳酸リンゲル液を含む二価カチオン液との配合は不可である。
    2. (2) 配合変化については限られたデータしかないため、本剤を他の薬剤と混合又は混注しないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

本剤と他の薬剤を同一の輸液ラインにより連続注入する場合には、生理食塩液を本剤の投与前後に輸液ライン内に流すこと。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 ラットを用いた3ヵ月間反復経口投与試験において、胃腸管（限局性びらん、単細胞壊死等）、骨髄（低細胞性等）及び精巣（精細管変性等）の形態学的変化が臨床曝露量（AUC）の約6～14倍に相当する用量で認められた。また、ラットを用いた1ヵ月間反復経口投与免疫毒性試験において、脾臓のB細胞及びT細胞の減少、並びに血清IgGの減少が臨床曝露量（AUC）の約3～14倍に相当する用量で認められた。
  2. 15.2.2 イヌを用いた2週間反復静脈内投与試験において、胃腸管（炎症、粘膜萎縮、潰瘍）及び骨髄（低細胞性）の形態学的変化が臨床曝露量（AUC）の約9～11倍に相当する用量で認められた。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
876249
ブランドコード
6249402D1026
承認番号
23000AMX00462000
販売開始年月
2018-08
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。