注射用パニマイシン100mg

本剤の成分並びにアミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

• 〈適応菌種〉

  ジベカシンに感性の黄色ブドウ球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、緑膿菌

• 〈適応症〉

  敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、中耳炎

• 〈扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎〉

  「抗微生物薬適正使用の手引き」¹⁾ を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

• 〈筋注の場合〉

  通常、成人にはジベカシンとして、1日量100mg（力価）を1～2回に分け、小児にはジベカシンとして、1日量1～2mg（力価）/kgを1～2回に分け、それぞれ筋肉内注射する。

• 〈点滴静注の場合〉

  通常、成人にジベカシンとして、1日量100mg（力価）を2回に分け、100～300mLの補液中に溶解し、30分～1時間かけて点滴静注する。

  なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減する。

1. 7.1 腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第8脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、腎機能障害度に応じて、次のような方法により投与量及び投与間隔を調節すること。［9.2 参照］
   1. 7.1.1 腎機能正常者と等しい初回量を用い、維持量を半減して投与間隔を延長する方法²⁾

      障害度	初回量	投与間隔（時間）
      30＞Ccr＞10 10＞Ccr	50mg※ 50mg※	12～24 24～48
      ※維持量は1/2量とする。 Ccr：クレアチニン・クリアランス（mL/min）

   2. 7.1.2 腎機能正常者と等しい投与間隔で、初回量も維持量も減量する方法²⁾

      Ccrを用い、図及び計算式より求めた初回量及び維持量を投与する。

      

1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
2. 8.2 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。［11.1.1 参照］
   • 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
   • 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
   • 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
3. 8.3 眩暈、耳鳴、難聴等の第8脳神経障害があらわれることがあるので慎重に投与すること。特に腎機能障害患者、高齢者、長期間投与患者及び大量投与患者等では血中濃度が高くなり易く、聴力障害の危険性がより大きくなるので、聴力検査を実施することが望ましい。アミノグリコシド系抗生物質の聴力障害は、高周波音に始まり低周波音へと波及するので、障害の早期発見のために、聴力検査の最高周波数である8kHzでの検査が有用である。［9.1.1 参照］,［9.2 参照］,［9.8 参照］,［11.1.3 参照］
4. 8.4 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［9.8 参照］,［11.1.2 参照］

1. 13.1 症状

   腎障害、聴覚障害、前庭障害、神経筋遮断症状、呼吸麻痺があらわれることがある。

2. 13.2 処置

   血液透析、腹膜透析による薬剤の除去を行う。神経筋遮断症状、呼吸麻痺に対してはコリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与又は機械的呼吸補助を行う。