薬効分類名合成セファロスポリン製剤

一般的名称注射用セファゾリンナトリウム水和物 Cefazolin Sodium Hydrate

セファメジンα点滴用キット1g、セファメジンα点滴用キット2g

せふぁめじんαてんてきようきっと1g、せふぁめじんαてんてきようきっと2g

Cefamezin α 1g for Infusion Kit, Cefamezin α 2g for Infusion Kit

製造販売／LTLファーマ株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.1%未満
ショック
0.1%未満
アナフィラキシー
頻度不明
アレルギー反応に伴う急性冠症候群
0.1%未満
血液障害
0.1%未満
肝障害
各0.1%未満
腎障害
頻度不明
大腸炎
頻度不明
皮膚障害
頻度不明
間質性肺炎
頻度不明
PIE症候群
頻度不明
痙攣

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～5%未満
発疹、蕁麻疹、紅斑
免疫系
0.1%未満
そう痒、発熱、浮腫
血液系
0.1～5%未満
顆粒球減少、好酸球増多
腎・尿路
0.1～5%未満
BUN上昇
腎・尿路
0.1%未満
血清クレアチニン上昇
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
悪心、嘔吐
胃腸・消化器系
0.1%未満
食欲不振、下痢
感染症・発熱
0.1%未満
口内炎、カンジダ症
内分泌・代謝系
0.1%未満
ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他
0.1%未満
頭痛、めまい、全身倦怠感

併用注意

薬剤名等
  • ワルファリンカリウム
臨床症状・措置方法

ワルファリンカリウムの作用が増強されるおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。

機序・危険因子

腸内細菌によるビタミンKの産生を抑制することがある。

薬剤名等
  • 利尿剤
臨床症状・措置方法

腎障害が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

機序は明らかではないが、ラット、ウサギにおいて、腎障害が増強されるとの報告がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

セファメジンα点滴用キット1g、2gは用時溶解用の粉末注射剤と溶解液からなり、下表の有効成分を含有する。
セファメジンα点滴用キット1g

有効成分 日局 セファゾリンナトリウム水和物   1g（力価）（1薬剤用容器中）
溶解液 日局 生理食塩液  100mL（1溶解液用容器中）
セファメジンα点滴用キット2g

有効成分 日局 セファゾリンナトリウム水和物   2g（力価）（1薬剤用容器中）
溶解液 日局 生理食塩液  100mL（1溶解液用容器中）

3.2 製剤の性状

本品は、薬剤用容器と溶解液用容器を組み合わせたもので、用時、連通部を開放し、薬剤を溶解できるようにしたものである。
セファメジンα点滴用キット1g

剤形 粉末注射剤（プラスチックバッグ・溶解液付）
色調・形状 薬剤用容器の内容物 白色～微帯黄白色の結晶
溶解液用容器の内容物 無色澄明の液
溶解液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。
pH 4.6～6.3
浸透圧比 約1 注1)
含量 1g（力価）
溶解液量 100mL
溶解液 日局 生理食塩液
pH 4.6～6.3
浸透圧比 約1 注1)
含量 2g（力価）
溶解液量 100mL
溶解液 日局 生理食塩液
                
注1) 生理食塩液に対する比
              
セファメジンα点滴用キット2g

剤形 粉末注射剤（プラスチックバッグ・溶解液付）
色調・形状 薬剤用容器の内容物 白色～微帯黄白色の結晶
溶解液用容器の内容物 無色澄明の液
溶解液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。
pH 4.6～6.3
浸透圧比 約1 注2)
含量 1g（力価）
溶解液量 100mL
溶解液 日局 生理食塩液
pH 4.6～6.3
浸透圧比 約1 注2)
含量 2g（力価）
溶解液量 100mL
溶解液 日局 生理食塩液
                
注2) 生理食塩液に対する比
              

4. 効能又は効果

  • 〈適応菌種〉

    セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属

  • 〈適応症〉

    敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉

    「抗微生物薬適正使用の手引き」1)  を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

6. 用法及び用量

セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20～40mg（力価）を2回に分けて点滴静注する。
症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5～3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
  2. 8.2 *本剤によるショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
    1. 8.2.1 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
    2. 8.2.2 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
    3. 8.2.3 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
  3. 8.3 汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.4 参照］
  4. 8.4 黄疸、AST、ALT、Al-Pの上昇等があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.5 参照］
  5. 8.5 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.6 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
  2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
  3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

    観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

  4. 9.1.4 心臓、循環器系機能障害のある患者

    本剤は生理食塩液100mLに溶解するため、循環血流量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

本剤は生理食塩液100mLに溶解するため、水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

    腎障害の程度に応じて投与量を減量し、投与の間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中へ移行することが報告されている。［16.3.2 参照］

9.7 小児等

低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
なお、低出生体重児、新生児では乳児、幼児等に比べて血清中濃度半減期が延長するとの報告がある。［16.6.2 参照］

9.8 高齢者

次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

  • 生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。
  • ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • ワルファリンカリウム

    ワルファリンカリウムの作用が増強されるおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。

    腸内細菌によるビタミンKの産生を抑制することがある。
    • 利尿剤
      • フロセミド　等

    腎障害が増強されるおそれがある。

    機序は明らかではないが、ラット、ウサギにおいて、腎障害が増強されるとの報告がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）

      不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.2 参照］

    2. 11.1.2 アナフィラキシー（0.1%未満）

      呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがある。［8.2 参照］

    3. 11.1.3 アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

      *                 ［8.2 参照］               

    4. 11.1.4 血液障害

      汎血球減少、無顆粒球症（初期症状：発熱、咽頭痛、頭痛、倦怠感等）、溶血性貧血（初期症状：発熱、ヘモグロビン尿、貧血症状等）、血小板減少（初期症状：点状出血、紫斑等）（各0.1%未満）があらわれることがある。［8.3 参照］

    5. 11.1.5 肝障害

      黄疸（0.1%未満）、AST、ALT、Al-Pの上昇（各0.1～5%未満）等があらわれることがある。［8.4 参照］

    6. 11.1.6 腎障害（0.1%未満）

      急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。［8.5 参照］

    7. 11.1.7 大腸炎（0.1%未満）

      偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    8. 11.1.8 皮膚障害

      中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（各0.1%未満）があらわれることがあるので、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    9. 11.1.9 間質性肺炎、PIE症候群（各0.1%未満）

      発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

    10. 11.1.10 痙攣（頻度不明）

      腎不全の患者に大量投与すると、痙攣等の神経症状を起こすことがある2)  。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    過敏症

    発疹、蕁麻疹、紅斑

    そう痒、発熱、浮腫

    血液

    顆粒球減少、好酸球増多

    腎臓

    BUN上昇

    血清クレアチニン上昇

    消化器

    悪心、嘔吐

    食欲不振、下痢

    菌交代症

    口内炎、カンジダ症

    ビタミン欠乏症

    ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）

    その他

    頭痛、めまい、全身倦怠感
    注）副作用の発現頻度はセファメジン注射用及び筋注用の使用成績調査に基づき算出。

    12. 臨床検査結果に及ぼす影響

    1. 12.1 テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬、クリニテストによる尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
    2. 12.2 直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 注射液の調製法

      カバーシートをはがし、溶解液（生理食塩液）部分を手で押して隔壁を開通させ、溶解液部分を繰り返し押して薬剤を完全に溶解する。（詳しい溶解操作方法については、バッグ製品の外袋及びカバーシートに記載の「溶解操作方法」を参照）

    2. 14.1.2 溶解後は室温又は冷蔵庫保存で48時間以内に使用すること。
    3. 14.1.3 ガベキサートメシル酸塩、ナファモスタットメシル酸塩、シメチジン、ファモチジン、アミノ糖系抗生物質と混合すると混濁することがある。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 静脈内大量投与により、血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くすること。
    2. 14.2.2 溶解後は分割投与しないこと。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    セファメジンα点滴用キット1g、2gは用時溶解用の粉末注射剤と溶解液からなり、下表の有効成分を含有する。
    セファメジンα点滴用キット1g

    有効成分 日局 セファゾリンナトリウム水和物   1g（力価）（1薬剤用容器中）
    溶解液 日局 生理食塩液  100mL（1溶解液用容器中）
    セファメジンα点滴用キット2g

    有効成分 日局 セファゾリンナトリウム水和物   2g（力価）（1薬剤用容器中）
    溶解液 日局 生理食塩液  100mL（1溶解液用容器中）

    3.2 製剤の性状

    本品は、薬剤用容器と溶解液用容器を組み合わせたもので、用時、連通部を開放し、薬剤を溶解できるようにしたものである。
    セファメジンα点滴用キット1g

    剤形 粉末注射剤（プラスチックバッグ・溶解液付）
    色調・形状 薬剤用容器の内容物 白色～微帯黄白色の結晶
    溶解液用容器の内容物 無色澄明の液
    溶解液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。
    pH 4.6～6.3
    浸透圧比 約1 注1)
    含量 1g（力価）
    溶解液量 100mL
    溶解液 日局 生理食塩液
    pH 4.6～6.3
    浸透圧比 約1 注1)
    含量 2g（力価）
    溶解液量 100mL
    溶解液 日局 生理食塩液
                    
    注1) 生理食塩液に対する比
                  
    セファメジンα点滴用キット2g

    剤形 粉末注射剤（プラスチックバッグ・溶解液付）
    色調・形状 薬剤用容器の内容物 白色～微帯黄白色の結晶
    溶解液用容器の内容物 無色澄明の液
    溶解液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。
    pH 4.6～6.3
    浸透圧比 約1 注2)
    含量 1g（力価）
    溶解液量 100mL
    溶解液 日局 生理食塩液
    pH 4.6～6.3
    浸透圧比 約1 注2)
    含量 2g（力価）
    溶解液量 100mL
    溶解液 日局 生理食塩液
                    
    注2) 生理食塩液に対する比
                  

    4. 効能又は効果

    • 〈適応菌種〉

      セファゾリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス・ミラビリス、プロビデンシア属

    • 〈適応症〉

      敗血症、感染性心内膜炎、表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、びらん・潰瘍の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、関節炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉

      「抗微生物薬適正使用の手引き」1)  を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

    6. 用法及び用量

    セファゾリンとして、通常、1日量成人には1g（力価）、小児には体重kg当り20～40mg（力価）を2回に分けて点滴静注する。
    症状及び感染菌の感受性から効果不十分と判断される場合には、1日量成人1.5～3g（力価）を、小児には体重kg当り50mg（力価）を3回に分割投与する。
    症状が特に重篤な場合には、1日量成人5g（力価）、小児には体重kg当り100mg（力価）までを分割投与することができる。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
    2. 8.2 *本剤によるショック、アナフィラキシー、アレルギー反応に伴う急性冠症候群の発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
      1. 8.2.1 事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
      2. 8.2.2 投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
      3. 8.2.3 投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
    3. 8.3 汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.4 参照］
    4. 8.4 黄疸、AST、ALT、Al-Pの上昇等があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.5 参照］
    5. 8.5 急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.6 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 セフェム系又はペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
    2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
    3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

      観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

    4. 9.1.4 心臓、循環器系機能障害のある患者

      本剤は生理食塩液100mLに溶解するため、循環血流量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    本剤は生理食塩液100mLに溶解するため、水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

    1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

      腎障害の程度に応じて投与量を減量し、投与の間隔をあけて使用すること。血中濃度が持続する。［16.6.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中へ移行することが報告されている。［16.3.2 参照］

    9.7 小児等

    低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
    なお、低出生体重児、新生児では乳児、幼児等に比べて血清中濃度半減期が延長するとの報告がある。［16.6.2 参照］

    9.8 高齢者

    次の点に注意し、用量並びに投与間隔に留意するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。

    • 生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。
    • ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • ワルファリンカリウム

      ワルファリンカリウムの作用が増強されるおそれがある。ただし、本剤に関する症例報告はない。

      腸内細菌によるビタミンKの産生を抑制することがある。
      • 利尿剤
        • フロセミド　等

      腎障害が増強されるおそれがある。

      機序は明らかではないが、ラット、ウサギにおいて、腎障害が増強されるとの報告がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）

        不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.2 参照］

      2. 11.1.2 アナフィラキシー（0.1%未満）

        呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがある。［8.2 参照］

      3. 11.1.3 アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

        *                 ［8.2 参照］               

      4. 11.1.4 血液障害

        汎血球減少、無顆粒球症（初期症状：発熱、咽頭痛、頭痛、倦怠感等）、溶血性貧血（初期症状：発熱、ヘモグロビン尿、貧血症状等）、血小板減少（初期症状：点状出血、紫斑等）（各0.1%未満）があらわれることがある。［8.3 参照］

      5. 11.1.5 肝障害

        黄疸（0.1%未満）、AST、ALT、Al-Pの上昇（各0.1～5%未満）等があらわれることがある。［8.4 参照］

      6. 11.1.6 腎障害（0.1%未満）

        急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。［8.5 参照］

      7. 11.1.7 大腸炎（0.1%未満）

        偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      8. 11.1.8 皮膚障害

        中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（各0.1%未満）があらわれることがあるので、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      9. 11.1.9 間質性肺炎、PIE症候群（各0.1%未満）

        発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

      10. 11.1.10 痙攣（頻度不明）

        腎不全の患者に大量投与すると、痙攣等の神経症状を起こすことがある2)  。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      過敏症

      発疹、蕁麻疹、紅斑

      そう痒、発熱、浮腫

      血液

      顆粒球減少、好酸球増多

      腎臓

      BUN上昇

      血清クレアチニン上昇

      消化器

      悪心、嘔吐

      食欲不振、下痢

      菌交代症

      口内炎、カンジダ症

      ビタミン欠乏症

      ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）

      その他

      頭痛、めまい、全身倦怠感
      注）副作用の発現頻度はセファメジン注射用及び筋注用の使用成績調査に基づき算出。

      12. 臨床検査結果に及ぼす影響

      1. 12.1 テステープ反応を除くベネディクト試薬、フェーリング試薬、クリニテストによる尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。
      2. 12.2 直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 注射液の調製法

        カバーシートをはがし、溶解液（生理食塩液）部分を手で押して隔壁を開通させ、溶解液部分を繰り返し押して薬剤を完全に溶解する。（詳しい溶解操作方法については、バッグ製品の外袋及びカバーシートに記載の「溶解操作方法」を参照）

      2. 14.1.2 溶解後は室温又は冷蔵庫保存で48時間以内に使用すること。
      3. 14.1.3 ガベキサートメシル酸塩、ナファモスタットメシル酸塩、シメチジン、ファモチジン、アミノ糖系抗生物質と混合すると混濁することがある。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 静脈内大量投与により、血管痛、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、これを予防するために注射液の調製、注射部位、注射方法等について十分注意し、その注射速度はできるだけ遅くすること。
      2. 14.2.2 溶解後は分割投与しないこと。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      876132
      ブランドコード
      6132401G3052, 6132401G1041
      承認番号
      21800AMX10309, 21800AMX10310
      販売開始年月
      1999-07, 1999-07
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      2年、2年
      規制区分
      12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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