レカルブリオ配合点滴静注用

1. 9.1.1 他のβ-ラクタム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者

                 ［8.2.1 参照］             

2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者

                 ［8.2.1 参照］             

3. 9.1.3 経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者

   観察を十分に行うこと。ビタミンK欠乏症状があらわれることがある。

4. 9.1.4 てんかんの既往歴あるいは中枢神経系障害を有する患者

   痙攣、呼吸停止、意識障害、呼吸抑制等の中枢神経症状が起こりやすい。［11.1.1 参照］

減量等を考慮すること。痙攣、呼吸停止、意識障害、呼吸抑制等の中枢神経症状が起こりやすい。［7.1 参照］,［11.1.1 参照］

肝障害が悪化するおそれがある。［11.1.4 参照］,［16.6.2 参照］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。イミペネム及びシラスタチンはヒト母乳中へ移行することがある。レレバクタムはラットの母乳中へ移行することが報告されているが、ヒト母乳中へ移行するかどうかは不明である。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

腎機能等、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している高齢者では副作用があらわれやすい。本剤は腎排泄型の薬剤である。なお、他の抗生物質（セフェム系、アミノグリコシド系等）を投与した高齢者において、ビタミンK欠乏による出血傾向があらわれたとの報告がある。［16.6.3 参照］

1. 11.1.1 中枢神経症状

   痙攣、呼吸停止、意識障害、意識喪失、呼吸抑制、錯乱、不穏（いずれも頻度不明 ^注6) ）等の中枢神経症状があらわれることがある。［9.1.4 参照］,［9.2 参照］

2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明 ^注6) ）

   初期症状として、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗又は呼吸困難、全身潮紅、浮腫等があらわれることがある。［8.2 参照］

3. 11.1.3 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明 ^注6) ）
4. 11.1.4 重篤な肝障害

   劇症肝炎、肝炎、肝不全、黄疸（いずれも頻度不明 ^注6) ）等の重篤な肝障害があらわれることがある。［8.4 参照］,［9.3 参照］

5. 11.1.5 気管支痙攣、間質性肺炎、PIE症候群（いずれも頻度不明 ^注6) ）

   喘息発作及び誘発等の気管支痙攣、また発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

6. 11.1.6 重篤な血液障害

   汎血球減少症、骨髄抑制、無顆粒球症、溶血性貧血（いずれも頻度不明 ^注6) ）等の重篤な血液障害があらわれることがある。［8.5 参照］

7. 11.1.7 重篤な腎障害

   急性腎障害、尿崩症（いずれも頻度不明 ^注6) ）等の重篤な腎障害があらわれることがある。［8.6 参照］

8. 11.1.8 偽膜性大腸炎（頻度不明 ^注6) ）

   血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

9. 11.1.9 血栓性静脈炎（頻度不明 ^注6) ）

1. 14.1.1 本剤は静脈内投与の前に希釈すること。
2. 14.1.2 本剤は水溶性が低いため、以下の希釈手順に従うこと。
   1. (1) 本剤1バイアルにつき、生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液100mLの点滴バッグから注射筒2本にそれぞれ約10mL抜き取り溶解用液とする。本剤は、乳酸塩とは化学的に不安定であるので、乳酸塩を含んだ溶液に溶解しないこと。
   2. (2) 1本目の溶解用液約10mLをバイアルに加えて溶解する。この溶解液を直接投与しないこと。
   3. (3) 溶解液をよく振り混ぜた後、溶解液入りバイアルから全量を抜き取り、残量約80mLの点滴バッグに注入し、希釈する。
   4. (4) 空のバイアルに2本目の溶解用液約10mLを加えてよく振り混ぜ、バイアル内に薬剤が溶け残っていないことを確認した後全量を抜き取り、点滴バッグに注入し、希釈液が澄明となるまで振り混ぜる。
3. 14.1.3 腎機能障害のある患者（CL_CRが90mL/min未満）に対して用量調節を行う場合は、手順に従い希釈液を調製した後、点滴バッグから下表を参考に余剰分を抜き取り、廃棄すること。

   CLCR	本剤1回あたりの投与量	調製後の100mL点滴バッグからの抜き取り量	抜き取り後の点滴バッグ内容量
   60～89mL/min	1g 注8)	20mL	80mL
   30～59mL/min	0.75g 注9)	40mL	60mL
   15～29mL/min	0.5g 注10)	60mL	40mL
   血液透析中の末期腎不全患者	0.5g 注10)	60mL	40mL
   注8) 本剤1g（レレバクタム200mg、イミペネム400mg、シラスタチン400mg）                                     注9) 本剤0.75g（レレバクタム150mg、イミペネム300mg、シラスタチン300mg）                                     注10) 本剤0.5g（レレバクタム100mg、イミペネム200mg、シラスタチン200mg）

4. 14.1.4 配合変化を起こすので、プロポフォールとの混合は避けること。
5. 14.1.5 調製後は30℃以下では4時間以内、2～8℃では24時間以内に使用し、凍結させないこと。
6. 14.1.6 本剤の使用前には目視で粒子状物質及び色調の変化がないか確認すること。希釈後の液は無色から黄色を呈するが、色の濃淡は本剤の効力には影響しない。溶液に粒子状物質や変色があった場合は使用しないこと。
7. 14.1.7 寒冷期には希釈後の液を体温程度に温めて使用すること。

本剤投与患者において、イミペネムが分解され、尿が赤褐色を呈することがある。

妊娠ザルに、臨床推奨用量と同程度（体表面積換算値）のイミペネム・シラスタチンを器官形成期に静脈内投与した結果、催奇形性は認められなかったが、胚損失が増加したとの報告がある。