薬効分類名持続性ペニシリン製剤
一般的名称ベンジルペニシリンベンザチン水和物
ステルイズ水性懸濁筋注60万単位シリンジ、ステルイズ水性懸濁筋注240万単位シリンジ
すてるいずすいせいけんだくきんちゅう60まんたんいしりんじ、すてるいずすいせいけんだくきんちゅう240まんたんいしりんじ
STELUES suspension liquid for intramuscular injection 600,000 units, STELUES suspension liquid for intramuscular injection 2,400,000 units
製造販売元／ファイザー株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
抗凝血薬
ワルファリン等
出血傾向を増強するおそれがある。
抗凝血薬の血液凝固抑制作用が増強される可能性がある。
プロベネシド
血清中ペニシリン濃度を上昇させ、排泄を遅延させる。
プロベネシドがペニシリンの腎尿細管分泌を競合的に阻害することによりペニシリンの排泄速度を遅らせる。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能又は効果
＜適応菌種＞
梅毒トレポネーマ
＜適応症＞
梅毒（神経梅毒を除く）
6. 用法及び用量
- 成人及び13歳以上の小児：
-
＜早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして240万単位を単回、筋肉内に注射する。
-
＜後期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして1回240万単位を週に1回、計3回、筋肉内に注射する。
- 2歳以上13歳未満の小児：
-
＜早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして240万単位を単回、筋肉内に注射する。なお、年齢、体重により適宜減量することができる。
-
＜後期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして1回240万単位を週に1回、計3回、筋肉内に注射する。なお、年齢、体重により適宜減量することができる。
- 2歳未満の小児：
-
＜早期先天梅毒、早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして体重1kgあたり5万単位を単回、筋肉内に注射する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 間質性腎炎、急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるため、本剤を使用する際には適宜腎機能検査を実施する等、患者の状態を十分に観察すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.5 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下しているため、本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.5 参照］
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
頻度不明 |
|
|---|---|
過敏症 |
皮疹（斑状丘疹状皮疹、剥脱性皮膚炎）、蕁麻疹、喉頭浮腫、発熱、血清病様反応（悪寒、発熱、浮腫、関節痛、疲はい）、アレルギー性血管炎、そう痒症、疲労、無力症、疼痛 |
心血管障害 |
低血圧、頻脈、動悸、肺高血圧症、血管拡張、血管迷走神経性反応、失神、チアノーゼ |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
低酸素症、呼吸困難、無呼吸 |
血液及びリンパ系障害 |
好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、リンパ節症 |
精神・神経系障害 |
神経過敏、振戦、浮動性めまい、傾眠、錯乱、不安、多幸症、横断性脊髄炎、昏睡、ホイグネ症候群（重度の錯乱を伴う激越、幻聴と幻視、死の恐怖）、精神病、痙攣発作、耳鳴、ニューロパチー、頭痛、味覚異常 |
眼障害 |
霧視、失明 |
胃腸障害 |
悪心、嘔吐、血便、腸壊死 |
腎及び尿路障害 |
腎症、神経因性膀胱、血尿、蛋白尿、腎不全 |
生殖系及び乳房障害 |
インポテンス、持続勃起症 |
皮膚及び皮下組織障害 |
発汗 |
一般・全身障害及び投与部位の状態 |
先在疾患の増悪、ニコラウ症候群 |
筋骨格系及び結合組織障害 |
関節障害、骨膜炎、関節炎増悪、ミオグロビン尿、横紋筋融解症 |
投与部位 |
疼痛、炎症、腫瘤、膿瘍、壊死、浮腫、出血、蜂巣炎、過敏反応、萎縮、斑状出血、皮膚潰瘍、潰瘍 |
神経血管反応 |
温感、血管痙攣、蒼白、皮膚変色、壊疽、四肢のしびれ感、末梢神経損傷 |
臨床検査 |
BUN増加、 クレアチニン増加、血清GOT増加 |
その他 |
ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応 |
13. 過量投与
神経筋易刺激性亢進又は痙攣発作を惹起するおそれがある。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与時の注意
- 14.1.1 投与前に目視で粒子状物質及び色調の変化がないか確認すること。溶液に粒子状物質や変色があった場合は使用しないこと。
- 14.1.2 本剤は深部筋肉内投与のみに使用し、隣接した部位も含め静脈内（他の静注液内に混注する場合も含む）、動脈内及び神経近傍への投与は行わないこと。これらの部位への投与により永続的な神経障害があらわれるおそれがある。また、静脈内投与による心肺停止及び死亡が報告されている。
- 14.1.3 本剤は臀部の上外側四分円（背側臀部）内又は中臀筋部の上部に深部筋肉内投与すること。前外側大腿への本剤の繰り返し投与による大腿四頭筋の線維化や萎縮が報告されているため前外側大腿への投与は推奨しない。新生児、幼児又は小児への投与は大腿中央の外側面が望ましい。また、繰り返し投与する場合は注射部位を変更すること。
- 14.1.4 本剤は粘性が高いため、240万単位には18ゲージ、60万単位には21ゲージの注射針を用い、針が詰まらないよう、ゆっくりと一定速度で注射すること。
- 14.1.5 注射針を刺入したとき、激痛やしびれ等を訴えたり、血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能又は効果
＜適応菌種＞
梅毒トレポネーマ
＜適応症＞
梅毒（神経梅毒を除く）
6. 用法及び用量
- 成人及び13歳以上の小児：
-
＜早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして240万単位を単回、筋肉内に注射する。
-
＜後期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして1回240万単位を週に1回、計3回、筋肉内に注射する。
- 2歳以上13歳未満の小児：
-
＜早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして240万単位を単回、筋肉内に注射する。なお、年齢、体重により適宜減量することができる。
-
＜後期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして1回240万単位を週に1回、計3回、筋肉内に注射する。なお、年齢、体重により適宜減量することができる。
- 2歳未満の小児：
-
＜早期先天梅毒、早期梅毒＞
通常、ベンジルペニシリンとして体重1kgあたり5万単位を単回、筋肉内に注射する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 間質性腎炎、急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるため、本剤を使用する際には適宜腎機能検査を実施する等、患者の状態を十分に観察すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.5 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下しているため、本剤の血中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。［16.5 参照］
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
頻度不明 |
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|---|---|
過敏症 |
皮疹（斑状丘疹状皮疹、剥脱性皮膚炎）、蕁麻疹、喉頭浮腫、発熱、血清病様反応（悪寒、発熱、浮腫、関節痛、疲はい）、アレルギー性血管炎、そう痒症、疲労、無力症、疼痛 |
心血管障害 |
低血圧、頻脈、動悸、肺高血圧症、血管拡張、血管迷走神経性反応、失神、チアノーゼ |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
低酸素症、呼吸困難、無呼吸 |
血液及びリンパ系障害 |
好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、リンパ節症 |
精神・神経系障害 |
神経過敏、振戦、浮動性めまい、傾眠、錯乱、不安、多幸症、横断性脊髄炎、昏睡、ホイグネ症候群（重度の錯乱を伴う激越、幻聴と幻視、死の恐怖）、精神病、痙攣発作、耳鳴、ニューロパチー、頭痛、味覚異常 |
眼障害 |
霧視、失明 |
胃腸障害 |
悪心、嘔吐、血便、腸壊死 |
腎及び尿路障害 |
腎症、神経因性膀胱、血尿、蛋白尿、腎不全 |
生殖系及び乳房障害 |
インポテンス、持続勃起症 |
皮膚及び皮下組織障害 |
発汗 |
一般・全身障害及び投与部位の状態 |
先在疾患の増悪、ニコラウ症候群 |
筋骨格系及び結合組織障害 |
関節障害、骨膜炎、関節炎増悪、ミオグロビン尿、横紋筋融解症 |
投与部位 |
疼痛、炎症、腫瘤、膿瘍、壊死、浮腫、出血、蜂巣炎、過敏反応、萎縮、斑状出血、皮膚潰瘍、潰瘍 |
神経血管反応 |
温感、血管痙攣、蒼白、皮膚変色、壊疽、四肢のしびれ感、末梢神経損傷 |
臨床検査 |
BUN増加、 クレアチニン増加、血清GOT増加 |
その他 |
ヤーリッシュ・ヘルクスハイマー反応 |
13. 過量投与
神経筋易刺激性亢進又は痙攣発作を惹起するおそれがある。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与時の注意
- 14.1.1 投与前に目視で粒子状物質及び色調の変化がないか確認すること。溶液に粒子状物質や変色があった場合は使用しないこと。
- 14.1.2 本剤は深部筋肉内投与のみに使用し、隣接した部位も含め静脈内（他の静注液内に混注する場合も含む）、動脈内及び神経近傍への投与は行わないこと。これらの部位への投与により永続的な神経障害があらわれるおそれがある。また、静脈内投与による心肺停止及び死亡が報告されている。
- 14.1.3 本剤は臀部の上外側四分円（背側臀部）内又は中臀筋部の上部に深部筋肉内投与すること。前外側大腿への本剤の繰り返し投与による大腿四頭筋の線維化や萎縮が報告されているため前外側大腿への投与は推奨しない。新生児、幼児又は小児への投与は大腿中央の外側面が望ましい。また、繰り返し投与する場合は注射部位を変更すること。
- 14.1.4 本剤は粘性が高いため、240万単位には18ゲージ、60万単位には21ゲージの注射針を用い、針が詰まらないよう、ゆっくりと一定速度で注射すること。
- 14.1.5 注射針を刺入したとき、激痛やしびれ等を訴えたり、血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。