薬効分類名漢方製剤

一般的名称抑肝散加陳皮半夏

クラシエ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒

くらしえよくかんさんかちんぴはんげえきすさいりゅう

製造販売元／大峰堂薬品工業株式会社、発売元／クラシエ薬品株式会社

第2版
相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
偽アルドステロン症
頻度不明
ミオパチー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
頻度不明
食欲不振、胃部不快感、悪心、下痢等

併用注意

薬剤名等

カンゾウ含有製剤

  • 芍薬甘草湯
    補中益気湯
    六君子湯　等

グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤

  • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
    グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠　等

［8.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］

臨床症状・措置方法

偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

機序・危険因子

グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

クラシエ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒

有効成分 本品1日量（7.5g）中  
日局ハンゲ   5.0g
日局ビャクジュツ   4.0g
日局ブクリョウ   4.0g
日局センキュウ   3.0g
日局チンピ   3.0g
日局トウキ   3.0g
日局サイコ   2.0g
日局カンゾウ   1.5g
日局チョウトウコウ   3.0g
*上記の混合生薬より抽出した日局抑肝散加陳皮半夏エキス   5,000mgを含有する。
添加剤 日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース、日局乳糖水和物、含水二酸化ケイ素

3.2 製剤の性状

クラシエ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒

剤形 細粒
色調 淡褐色～褐色
識別コード KB-83（内容量3.75g）
EK-83（内容量2.5g）
におい ほとんどないか、わずかに特異なにおい
味 はじめ甘く、後に苦い

4. 効能又は効果

虚弱な体質で神経がたかぶるものの次の諸症：
神経症、不眠症、小児夜なき、小児疳症

6. 用法及び用量

通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

    食欲不振、胃部不快感、悪心、下痢等があらわれるおそれがある。

  2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

    これらの症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カンゾウ含有製剤

    • 芍薬甘草湯
      補中益気湯
      六君子湯　等

    グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤

    • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
      グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠　等

    ［8.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］

    偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

    グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

      低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］

    2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

      低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    消化器

    食欲不振、胃部不快感、悪心、下痢等

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    クラシエ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒

    有効成分 本品1日量（7.5g）中  
    日局ハンゲ   5.0g
    日局ビャクジュツ   4.0g
    日局ブクリョウ   4.0g
    日局センキュウ   3.0g
    日局チンピ   3.0g
    日局トウキ   3.0g
    日局サイコ   2.0g
    日局カンゾウ   1.5g
    日局チョウトウコウ   3.0g
    *上記の混合生薬より抽出した日局抑肝散加陳皮半夏エキス   5,000mgを含有する。
    添加剤 日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース、日局乳糖水和物、含水二酸化ケイ素

    3.2 製剤の性状

    クラシエ抑肝散加陳皮半夏エキス細粒

    剤形 細粒
    色調 淡褐色～褐色
    識別コード KB-83（内容量3.75g）
    EK-83（内容量2.5g）
    におい ほとんどないか、わずかに特異なにおい
    味 はじめ甘く、後に苦い

    4. 効能又は効果

    虚弱な体質で神経がたかぶるものの次の諸症：
    神経症、不眠症、小児夜なき、小児疳症

    6. 用法及び用量

    通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
    なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
    2. 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    3. 8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

      食欲不振、胃部不快感、悪心、下痢等があらわれるおそれがある。

    2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

      これらの症状が悪化するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カンゾウ含有製剤

      • 芍薬甘草湯
        補中益気湯
        六君子湯　等

      グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤

      • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
        グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠　等

      ［8.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］

      偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

      グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

        低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］

      2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

        低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      消化器

      食欲不振、胃部不快感、悪心、下痢等

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      875200
      ブランドコード
      5200140C1042
      承認番号
      21900AMX00648000
      販売開始年月
      1987-11
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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