薬効分類名漢方製剤

一般的名称半夏厚朴湯

クラシエ半夏厚朴湯エキス錠

くらしえはんげこうぼくとうえきすじょう

製造販売元／大峰堂薬品工業株式会社、発売元／クラシエ薬品株式会社

第1版
妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
発疹、発赤、瘙痒等
肝臓まわり
頻度不明
肝機能異常（AST、ALT等の上昇）

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

クラシエ半夏厚朴湯エキス錠

有効成分 本品1日量（12錠）中  
日局ハンゲ   6.0g
日局ブクリョウ   5.0g
日局コウボク   3.0g
日局ソヨウ   2.0g
日局ショウキョウ   1.3g
上記の混合生薬より抽出した日局半夏厚朴湯エキス   1,500mgを含有する。
添加剤 日局ポビドン、日局合成ケイ酸アルミニウム、日局カルメロースカルシウム、日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース

3.2 製剤の性状

クラシエ半夏厚朴湯エキス錠

剤形 素錠
色調 淡褐色～褐色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 9mm
厚さ 5.0mm
質量 300mg
識別コード EKT-16
におい 特異なにおい
味 わずかに甘く苦い

4. 効能又は効果

気分がふさいで、咽喉・食道部に異物感があり、時に動悸、めまい、嘔気などを伴う次の諸症：
不安神経症、神経性胃炎、つわり、せき、しわがれ声

6. 用法及び用量

通常、成人1日12錠を2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹、発赤、瘙痒等

肝臓

肝機能異常（AST、ALT等の上昇）

3. 組成・性状

3.1 組成

クラシエ半夏厚朴湯エキス錠

有効成分 本品1日量（12錠）中  
日局ハンゲ   6.0g
日局ブクリョウ   5.0g
日局コウボク   3.0g
日局ソヨウ   2.0g
日局ショウキョウ   1.3g
上記の混合生薬より抽出した日局半夏厚朴湯エキス   1,500mgを含有する。
添加剤 日局ポビドン、日局合成ケイ酸アルミニウム、日局カルメロースカルシウム、日局ステアリン酸マグネシウム、日局結晶セルロース

3.2 製剤の性状

クラシエ半夏厚朴湯エキス錠

剤形 素錠
色調 淡褐色～褐色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 9mm
厚さ 5.0mm
質量 300mg
識別コード EKT-16
におい 特異なにおい
味 わずかに甘く苦い

4. 効能又は効果

気分がふさいで、咽喉・食道部に異物感があり、時に動悸、めまい、嘔気などを伴う次の諸症：
不安神経症、神経性胃炎、つわり、せき、しわがれ声

6. 用法及び用量

通常、成人1日12錠を2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹、発赤、瘙痒等

肝臓

肝機能異常（AST、ALT等の上昇）

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
875200
ブランドコード
5200122F1067
承認番号
21900AMX00641000
販売開始年月
1987-12
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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