薬効分類名漢方製剤

一般的名称当帰芍薬散

ツムラ当帰芍薬散エキス顆粒（医療用）

つむらとうきしゃくやくさんえきすかりゅう（いりょうよう）

製造販売元／株式会社ツムラ

第1版
合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
発疹、瘙痒等
肝臓まわり
頻度不明
肝機能異常（AST、ALT等の上昇）
胃腸・消化器系
頻度不明
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

ツムラ当帰芍薬散エキス顆粒（医療用）

有効成分 本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス   4.0gを含有する。
日局シャクヤク   4.0g
日局ソウジュツ   4.0g
日局タクシャ   4.0g
日局ブクリョウ   4.0g
日局センキュウ   3.0g
日局トウキ   3.0g
添加剤 日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

3.2 製剤の性状

ツムラ当帰芍薬散エキス顆粒（医療用）

剤形 顆粒剤
色調 淡灰褐色
識別コード ツムラ／23
におい 特異なにおい
味 わずかに渋い

4. 効能又は効果

  • 筋肉が一体に軟弱で疲労しやすく、腰脚の冷えやすいものの次の諸症：
    • 貧血、倦怠感、更年期障害（頭重、頭痛、めまい、肩こり等）、月経不順、月経困難、不妊症、動悸、慢性腎炎、妊娠中の諸病（浮腫、習慣性流産、痔、腹痛）、脚気、半身不随、心臓弁膜症

6. 用法及び用量

通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

    食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。

  2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

    これらの症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹、瘙痒等

肝臓

肝機能異常（AST、ALT等の上昇）

消化器

食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等

3. 組成・性状

3.1 組成

ツムラ当帰芍薬散エキス顆粒（医療用）

有効成分 本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス   4.0gを含有する。
日局シャクヤク   4.0g
日局ソウジュツ   4.0g
日局タクシャ   4.0g
日局ブクリョウ   4.0g
日局センキュウ   3.0g
日局トウキ   3.0g
添加剤 日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

3.2 製剤の性状

ツムラ当帰芍薬散エキス顆粒（医療用）

剤形 顆粒剤
色調 淡灰褐色
識別コード ツムラ／23
におい 特異なにおい
味 わずかに渋い

4. 効能又は効果

  • 筋肉が一体に軟弱で疲労しやすく、腰脚の冷えやすいものの次の諸症：
    • 貧血、倦怠感、更年期障害（頭重、頭痛、めまい、肩こり等）、月経不順、月経困難、不妊症、動悸、慢性腎炎、妊娠中の諸病（浮腫、習慣性流産、痔、腹痛）、脚気、半身不随、心臓弁膜症

6. 用法及び用量

通常、成人1日7.5gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

    食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。

  2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

    これらの症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹、瘙痒等

肝臓

肝機能異常（AST、ALT等の上昇）

消化器

食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
875200
ブランドコード
5200111D1076
承認番号
16100AMZ01166000
販売開始年月
1986-10
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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