薬効分類名漢方製剤

一般的名称小半夏加茯苓湯

オースギ小半夏加茯苓湯エキスG

おーすぎしょうはんげかぶくりょうとうえきすG

製造販売元／大杉製薬株式会社

第1版
妊婦授乳婦小児等高齢者

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

オースギ小半夏加茯苓湯エキスG

有効成分 本剤は1日量3.0g中、下記生薬より抽出した水製乾燥エキス（小半夏加茯苓湯エキス）   0.9gを含有する。
日局 ハンゲ   8g
日局 ショウキョウ   2g
日局 ブクリョウ   8g
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

オースギ小半夏加茯苓湯エキスG

剤形 顆粒剤
色調 淡灰茶褐色～淡灰褐色
識別コード SG-21
におい わずかなにおい
味 初めなく、後やや辛く、残留性のえぐ味

4. 効能又は効果

つわり、悪心、嘔吐

6. 用法及び用量

通常、成人1日3.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

3. 組成・性状

3.1 組成

オースギ小半夏加茯苓湯エキスG

有効成分 本剤は1日量3.0g中、下記生薬より抽出した水製乾燥エキス（小半夏加茯苓湯エキス）   0.9gを含有する。
日局 ハンゲ   8g
日局 ショウキョウ   2g
日局 ブクリョウ   8g
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

オースギ小半夏加茯苓湯エキスG

剤形 顆粒剤
色調 淡灰茶褐色～淡灰褐色
識別コード SG-21
におい わずかなにおい
味 初めなく、後やや辛く、残留性のえぐ味

4. 効能又は効果

つわり、悪心、嘔吐

6. 用法及び用量

通常、成人1日3.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
875200
ブランドコード
5200076D1064
承認番号
20200AMZ00790000
販売開始年月
1992-07
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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