薬効分類名漢方製剤
一般的名称小柴胡湯
クラシエ小柴胡湯エキス細粒
くらしえしょうさいことうえきすさいりゅう
製造販売元／クラシエ株式会社、発売元／クラシエ薬品株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
カンゾウ含有製剤
- 芍薬甘草湯
補中益気湯
抑肝散 等
グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤
- グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等
ループ系利尿剤
- アゾセミド
トラセミド
フロセミド 等
チアジド系利尿剤
- トリクロルメチアジド
ヒドロクロロチアジド
ベンチルヒドロクロロチアジド 等
偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。
グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。
1. 警告
- 1.1 本剤の投与により、間質性肺炎が起こり、早期に適切な処置を行わない場合、死亡等の重篤な転帰に至ることがあるので、患者の状態を十分観察し、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常、胸部X線異常、胸部CT異常等があらわれた場合には、ただちに本剤の投与を中止すること。［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
- 1.2 咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
- 2.1 インターフェロン製剤を投与中の患者［10.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 2.2 肝硬変、肝癌の患者［1.1 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
- 2.3 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者［1.1 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
6. 用法及び用量
通常、成人1日6.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
-
〈効能共通〉
- 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
- 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。［10.2 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
- 8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。
-
〈慢性肝炎における肝機能障害の改善〉
- 8.4 本剤を投与中は、血小板数の変化に注意し、血小板数の減少が認められた場合には、投与を中止すること。［1.1 参照］,［2.3 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 肝硬変、肝癌の患者
投与しないこと。間質性肺炎が起こり、死亡等の重篤な転帰に至ることがある。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
-
9.3.2 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者
投与しないこと。肝硬変が疑われる。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
-
9.3.3 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3超～15万/mm3以下の患者
慎重に投与すること。肝硬変に移行している可能性がある。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 間質性肺炎（頻度不明）
咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。［1.1 参照］,［1.2 参照］,［2.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［10.1 参照］
-
11.1.2 偽アルドステロン症（頻度不明）
低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］
-
11.1.3 ミオパチー、横紋筋融解症（いずれも頻度不明）
低カリウム血症の結果として、ミオパチー、横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・麻痺、CK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］
-
11.1.4 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
頻度不明 |
|
|---|---|
過敏症 |
発疹、瘙痒、蕁麻疹等 |
消化器 |
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、便秘等 |
泌尿器 |
頻尿、排尿痛、血尿、残尿感、膀胱炎等 |
1. 警告
- 1.1 本剤の投与により、間質性肺炎が起こり、早期に適切な処置を行わない場合、死亡等の重篤な転帰に至ることがあるので、患者の状態を十分観察し、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常、胸部X線異常、胸部CT異常等があらわれた場合には、ただちに本剤の投与を中止すること。［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
- 1.2 咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
- 2.1 インターフェロン製剤を投与中の患者［10.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 2.2 肝硬変、肝癌の患者［1.1 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
- 2.3 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者［1.1 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
6. 用法及び用量
通常、成人1日6.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
-
〈効能共通〉
- 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
- 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。［10.2 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.3 参照］
- 8.3 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。
-
〈慢性肝炎における肝機能障害の改善〉
- 8.4 本剤を投与中は、血小板数の変化に注意し、血小板数の減少が認められた場合には、投与を中止すること。［1.1 参照］,［2.3 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［11.1.1 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 肝硬変、肝癌の患者
投与しないこと。間質性肺炎が起こり、死亡等の重篤な転帰に至ることがある。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
-
9.3.2 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3以下の患者
投与しないこと。肝硬変が疑われる。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
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9.3.3 慢性肝炎における肝機能障害で血小板数が10万/mm3超～15万/mm3以下の患者
慎重に投与すること。肝硬変に移行している可能性がある。［1.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.1 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 間質性肺炎（頻度不明）
咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。［1.1 参照］,［1.2 参照］,［2.1 参照］,［2.2 参照］,［2.3 参照］,［8.4 参照］,［9.3.1 参照］,［9.3.2 参照］,［9.3.3 参照］,［10.1 参照］
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11.1.2 偽アルドステロン症（頻度不明）
低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］
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11.1.3 ミオパチー、横紋筋融解症（いずれも頻度不明）
低カリウム血症の結果として、ミオパチー、横紋筋融解症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・麻痺、CK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［10.2 参照］
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11.1.4 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
頻度不明 |
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過敏症 |
発疹、瘙痒、蕁麻疹等 |
消化器 |
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢、便秘等 |
泌尿器 |
頻尿、排尿痛、血尿、残尿感、膀胱炎等 |