薬効分類名漢方製剤

一般的名称五淋散

〔東洋〕五淋散エキス細粒

とうようごりんさんえきすさいりゅう

製造販売元/株式会社東洋薬行

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
頻度不明

併用注意

薬剤名等
臨床症状・措置方法

偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

機序・危険因子

グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

詳細情報

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2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 アルドステロン症の患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]
  2. 2.2 ミオパチーのある患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]
  3. 2.3 低カリウム血症のある患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

〔東洋〕五淋散エキス細粒

有効成分 本剤1日量(6.0g)中、下記の混合生薬より抽出した五淋散の水製エキス3.6gを含有する。  
日局ブクリョウ   6.0g
日局トウキ   3.0g
日局オウゴン   3.0g
日局カンゾウ   3.0g
日局シャクヤク   2.0g
日局サンシシ   2.0g
添加剤 トウモロコシデンプン(賦形剤)

3.2 製剤の性状

〔東洋〕五淋散エキス細粒

剤形 細粒剤
色調 褐色
識別コード TY-042
におい 特異な臭い
わずかに甘い

4. 効能又は効果

頻尿、排尿痛、残尿感

6. 用法及び用量

通常1日3回 1回2.0g(1包)を空腹時経口投与
年令症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
  2. 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。[10.2 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照]
  3. 8.3 サンシシ含有製剤の長期投与(多くは5年以上)により、大腸の色調異常、浮腫、びらん、潰瘍、狭窄を伴う腸間膜静脈硬化症があらわれるおそれがある。長期投与する場合にあっては、定期的にCT、大腸内視鏡等の検査を行うことが望ましい。[11.1.4 参照]
  4. 8.4 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

    食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等があらわれるおそれがある。

  2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

    これらの症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • カンゾウ含有製剤
      • 芍薬甘草湯
      • 補中益気湯
      • 抑肝散 等
    • グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤
      • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
      • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等
    • ループ系利尿剤
      • アゾセミド
      • トラセミド
      • フロセミド 等
    • チアジド系利尿剤
      • トリクロルメチアジド
      • ヒドロクロロチアジド
      • ベンチルヒドロクロロチアジド 等
    •                       [8.2 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照]

    偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

    グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 間質性肺炎(頻度不明)

      咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

    2. 11.1.2 偽アルドステロン症(頻度不明)

      低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[10.2 参照]

    3. 11.1.3 ミオパチー(頻度不明)

      低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[10.2 参照]

    4. 11.1.4 腸間膜静脈硬化症(頻度不明)

      長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。[8.3 参照]

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    消化器

    食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    1. 2.1 アルドステロン症の患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]
    2. 2.2 ミオパチーのある患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]
    3. 2.3 低カリウム血症のある患者[当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。]

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    〔東洋〕五淋散エキス細粒

    有効成分 本剤1日量(6.0g)中、下記の混合生薬より抽出した五淋散の水製エキス3.6gを含有する。  
    日局ブクリョウ   6.0g
    日局トウキ   3.0g
    日局オウゴン   3.0g
    日局カンゾウ   3.0g
    日局シャクヤク   2.0g
    日局サンシシ   2.0g
    添加剤 トウモロコシデンプン(賦形剤)

    3.2 製剤の性状

    〔東洋〕五淋散エキス細粒

    剤形 細粒剤
    色調 褐色
    識別コード TY-042
    におい 特異な臭い
    わずかに甘い

    4. 効能又は効果

    頻尿、排尿痛、残尿感

    6. 用法及び用量

    通常1日3回 1回2.0g(1包)を空腹時経口投与
    年令症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の使用にあたっては、患者の証(体質・症状)を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。
    2. 8.2 本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意すること。[10.2 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照]
    3. 8.3 サンシシ含有製剤の長期投与(多くは5年以上)により、大腸の色調異常、浮腫、びらん、潰瘍、狭窄を伴う腸間膜静脈硬化症があらわれるおそれがある。長期投与する場合にあっては、定期的にCT、大腸内視鏡等の検査を行うことが望ましい。[11.1.4 参照]
    4. 8.4 他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

      食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等があらわれるおそれがある。

    2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

      これらの症状が悪化するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • カンゾウ含有製剤
        • 芍薬甘草湯
        • 補中益気湯
        • 抑肝散 等
      • グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤
        • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L-システイン
        • グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL-メチオニン配合錠 等
      • ループ系利尿剤
        • アゾセミド
        • トラセミド
        • フロセミド 等
      • チアジド系利尿剤
        • トリクロルメチアジド
        • ヒドロクロロチアジド
        • ベンチルヒドロクロロチアジド 等
      •                       [8.2 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照]

      偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。

      グリチルリチン酸及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 間質性肺炎(頻度不明)

        咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

      2. 11.1.2 偽アルドステロン症(頻度不明)

        低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察(血清カリウム値の測定等)を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[10.2 参照]

      3. 11.1.3 ミオパチー(頻度不明)

        低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。[8.2 参照],[10.2 参照]

      4. 11.1.4 腸間膜静脈硬化症(頻度不明)

        長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。[8.3 参照]

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      消化器

      食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      875200
      ブランドコード
      5200047C1020
      承認番号
      16100AMY00390000
      販売開始年月
      1986-12
      貯法
      室温保存
      有効期間
      5年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
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      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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