薬効分類名放射性医薬品
一般的名称ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(
クリアボーン注
くりあぼーんちゅう
CLEARBONE Injection
製造販売元/日本メジフィジックス株式会社
第1版
禁忌妊婦授乳婦小児等高齢者
重大な副作用
頻度
副作用
その他の副作用
部位
頻度
副作用
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
クリアボーン注
| 有効成分 | 1シリンジ(1.5mL)中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 555MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.204mg |
|---|---|
| 添加剤 | 1シリンジ(1.5mL)中 無水塩化第一スズ 0.089mg,L-アスコルビン酸ナトリウム 0.265mg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤 |
| 有効成分 | 1シリンジ(2mL)中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 740MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.272mg |
|---|---|
| 添加剤 | 1シリンジ(2mL)中 無水塩化第一スズ 0.118mg,L-アスコルビン酸ナトリウム 0.353mg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤 |
4. 効能又は効果
骨シンチグラムによる骨疾患の診断
6. 用法及び用量
通常,成人には555~740MBqを肘静脈内に注射し,1~2時間の経過を待って被検部の骨シンチグラムを撮る。
投与量は,年齢,体重により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし,投与量は最小限度にとどめること。
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
クリアボーン注
| 有効成分 | 1シリンジ(1.5mL)中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 555MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.204mg |
|---|---|
| 添加剤 | 1シリンジ(1.5mL)中 無水塩化第一スズ 0.089mg,L-アスコルビン酸ナトリウム 0.265mg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤 |
| 有効成分 | 1シリンジ(2mL)中 ヒドロキシメチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)(検定日時において) 740MBq メタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸ジナトリウム 0.272mg |
|---|---|
| 添加剤 | 1シリンジ(2mL)中 無水塩化第一スズ 0.118mg,L-アスコルビン酸ナトリウム 0.353mg,日本薬局方生理食塩液,pH調整剤 |
4. 効能又は効果
骨シンチグラムによる骨疾患の診断
6. 用法及び用量
通常,成人には555~740MBqを肘静脈内に注射し,1~2時間の経過を待って被検部の骨シンチグラムを撮る。
投与量は,年齢,体重により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし,投与量は最小限度にとどめること。
その他詳細情報
日本標準商品分類番号
874300
ブランドコード
4300413A1023
承認番号
15700AMZ01300000
販売開始年月
1983-02
貯法
室温保存
有効期間
製造日時から25時間,ただし検定日時から6時間
規制区分
12