薬効分類名抗悪性腫瘍剤
抗HER2ヒト化モノクローナル抗体・ヒアルロン酸分解酵素配合剤
HER2：Human Epidermal Growth Factor Receptor Type 2（ヒト上皮増殖因子受容体2型、別称：c-erbB-2）

一般的名称ペルツズマブ（遺伝子組換え）

フェスゴ配合皮下注 MA、フェスゴ配合皮下注 IN

ふぇすごはいごうひかちゅうMA、ふぇすごはいごうひかちゅうIN

PHESGO Combination for Subcutaneous Injection, PHESGO Combination for Subcutaneous Injection

製造販売元／中外製薬株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
3.6%
心機能障害
4.0%
Infusion reaction
0.8%
過敏症
頻度不明
アナフィラキシー
0.8%
骨髄抑制
頻度不明
間質性肺疾患
頻度不明
腫瘍崩壊症候群
0.4%
肝不全
頻度不明
肝障害
頻度不明
腎障害
頻度不明
昏睡
頻度不明
脳血管障害
0.4%
脳浮腫
頻度不明
敗血症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
2%～5%未満
末梢性ニューロパチー、錯感覚、味覚異常、不眠症
脳・神経
2%未満
頭痛、めまい、不安、うつ病、嗜眠、神経毒性
脳・神経
頻度不明
運動失調、筋緊張亢進、感覚鈍麻、しびれ（感）、不全麻痺、傾眠、思考異常、振戦
目
2%未満
結膜炎、流涙増加、視力障害、眼乾燥
目
頻度不明
霧視、視力低下
胃腸・消化器系
5%以上
下痢（30.7%）
胃腸・消化器系
2%～5%未満
口内炎、悪心、食欲減退、腹痛、便秘
胃腸・消化器系
2%未満
嘔吐、消化不良、口内乾燥
胃腸・消化器系
頻度不明
腹部膨満、肛門直腸障害、口唇炎、嚥下障害、腸炎、鼓腸、胃炎、胃食道逆流性疾患、胃腸炎、口腔内潰瘍形成、肛門出血
心臓・血管
2%未満
ほてり、血腫、頻脈、動悸、潮紅、高血圧
心臓・血管
頻度不明
低血圧、静脈炎、血管拡張
肺・呼吸
2%～5%未満
呼吸困難、鼻出血
肺・呼吸
2%未満
上気道感染、咳嗽、鼻漏、鼻乾燥、胸水、鼻部不快感、口腔咽頭痛
肺・呼吸
頻度不明
喘息、気管支炎、発声障害、鼻潰瘍、咽喉頭疼痛、副鼻腔炎
皮膚
5%以上
発疹
皮膚
2%～5%未満
爪の障害、皮膚乾燥、手掌・足底発赤知覚不全症候群、脱毛症
皮膚
2%未満
爪感染、皮膚炎、紅斑、ざ瘡、そう痒症、皮膚亀裂
皮膚
頻度不明
発汗、皮膚色素過剰、蕁麻疹
運動器
2%～5%未満
筋肉痛、筋骨格痛、関節痛
運動器
2%未満
筋骨格硬直
運動器
頻度不明
筋痙縮、筋力低下、頚部痛
肝臓まわり
2%～5%未満
ALT増加、AST増加
肝臓まわり
2%未満
γ-GTP増加
腎・尿路
頻度不明
排尿困難
血液系
2%未満
リンパ球減少、血小板減少
血液系
頻度不明
プロトロンビン減少
内分泌・代謝系
2%未満
高クロール血症、LDH増加、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、低カリウム血症
内分泌・代謝系
頻度不明
低マグネシウム血症
その他
5%以上
注射部位反応（14.1%）、疲労
その他
2%～5%未満
無力症、粘膜の炎症、浮腫
その他
2%未満
倦怠感、発熱、体重減少、蜂巣炎、悪寒、丹毒、インフルエンザ様疾患、粘膜乾燥、疼痛
その他
頻度不明
乳房痛、胸部不快感、胸痛、膀胱炎、難聴、脱水、冷感、熱感、体液貯留、ヘルペスウイルス感染、帯状疱疹、インフルエンザ、月経障害、尿路感染、体重増加、カンジダ感染、感染症

併用注意

薬剤名等

アントラサイクリン系薬剤

臨床症状・措置方法

心不全等の心機能障害があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

心機能障害のリスクを増強させるおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  1. 1.1 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 心不全等の重篤な心機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前には必ず患者の心機能を確認すること。また、本剤投与中は適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患者の状態（左室駆出率（LVEF）の変動を含む）を十分に観察すること。特に以下の患者については、心機能検査（心エコー等）を頻回に行うこと。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
    • 左室駆出率（LVEF）が低下している患者
    • アントラサイクリン系薬剤を投与中の患者又は投与歴のある患者
    • 胸部への放射線治療中の患者又はその治療歴のある患者
    • うっ血性心不全若しくは治療を要する重篤な不整脈（心房細動、発作性上室性頻脈を除く）のある患者又はその既往歴のある患者
    • 冠動脈疾患（心筋梗塞、狭心症等）の患者又はその既往歴のある患者
    • 臨床上重大な心臓弁膜症のある患者
    • 高血圧症の患者又はその既往歴のある患者

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

フェスゴ配合皮下注 MA

有効成分 1バイアル（10mL）中
ペルツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
トラスツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
ボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）注2）　20000U  
添加剤 1バイアル（10mL）中
L-ヒスチジン　4.40mg
L-ヒスチジン塩酸塩水和物　36.1mg
トレハロース水和物　397mg
精製白糖　342mg
ポリソルベート20　4.00mg
L-メチオニン　14.9mg

注1）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程の培地成分としてブタ由来成分（ペプトン）を使用している。
注2）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
フェスゴ配合皮下注 IN

有効成分 1バイアル（15mL）中
ペルツズマブ（遺伝子組換え）注1）　1200mg
トラスツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
ボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）注2）　30000U  
添加剤 1バイアル（15mL）中
L-ヒスチジン　6.75mg
L-ヒスチジン塩酸塩水和物　53.7mg
トレハロース水和物　397mg
精製白糖　685mg
ポリソルベート20　6.00mg
L-メチオニン　22.4mg

注1）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程の培地成分としてブタ由来成分（ペプトン）を使用している。
注2）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。

3.2 製剤の性状

フェスゴ配合皮下注 MA

剤形 注射剤（バイアル）
pH 5.2～5.8
浸透圧比 0.9～1.3（生理食塩液に対する比）
性状 無色～微褐色の液
フェスゴ配合皮下注 IN

剤形 注射剤（バイアル）
pH 5.2～5.8
浸透圧比 0.9～1.3（生理食塩液に対する比）
性状 無色～微褐色の液

4. 効能又は効果

  • HER2陽性の乳癌
  • がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈HER2陽性の乳癌〉
    1. 5.1 HER2陽性の検査は、十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること。
    2. 5.2 HER2陽性の早期乳癌の術後患者のうち、再発リスクの低い患者（リンパ節転移のない患者）における本剤の有効性及び安全性は確立していないことから、再発リスクが高い患者を対象とすること。［17.1.3 参照］
  • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉
    1. 5.3 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、HER2陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である。
      https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
    2. 5.4                 RAS遺伝子変異陽性の患者に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。
    3. 5.5 フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤、オキサリプラチン及びイリノテカン塩酸塩水和物による治療歴のない患者における本剤の有効性及び安全性は確立していない。
    4. 5.6 本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
    5. 5.7 臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎重に検討し、適応患者の選択を行うこと。［17.1.6 参照］

6. 用法及び用量

  • 〈HER2陽性の乳癌〉

    他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人に対して1日1回、ペルツズマブ（遺伝子組換え）、トラスツズマブ（遺伝子組換え）及びボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として初回投与時にはそれぞれ1200mg、600mg及び30000Uを、2回目以降はそれぞれ600mg、600mg及び20000Uを、初回投与時には8分以上、2回目以降は5分以上かけて3週間間隔で皮下投与する。ただし、術前・術後薬物療法の場合には、投与期間は12カ月までとする。

  • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉

    通常、成人に対して1日1回、ペルツズマブ（遺伝子組換え）、トラスツズマブ（遺伝子組換え）及びボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として初回投与時にはそれぞれ1200mg、600mg及び30000Uを、2回目以降はそれぞれ600mg、600mg及び20000Uを、初回投与時には8分以上、2回目以降は5分以上かけて3週間間隔で皮下投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  • 〈効能共通〉
    1. 7.1 何らかの理由により予定された投与が遅れた場合には、以下のとおり投与することが望ましい。
      1. 7.1.1 前回投与日から6週間未満のときには、維持投与量（ペルツズマブ600mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ20000U）を投与する。
      2. 7.1.2 前回投与日から6週間以上のときには、改めて初回投与量（ペルツズマブ1200mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ30000U）を投与し、次回以降は維持投与量（ペルツズマブ600mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ20000U）を3週間間隔で投与する。
  • 〈HER2陽性の乳癌〉
    1. 7.2 本剤と併用する抗悪性腫瘍剤は「17.臨床成績」の項を熟知した上で選択すること。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］,［17.1.3 参照］,［17.1.4 参照］,［17.1.5 参照］
  • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉
    1. 7.3 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 心機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前には必ず患者の心機能を確認すること。また、本剤投与中は、心症状の発現状況・重篤度に応じて、適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患者の状態（左室駆出率（LVEF）の変動を含む）を十分に観察し、休薬、投与再開、中止を判断すること。［1.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 8.2 骨髄抑制があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.4 参照］
  3. 8.3 腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.6 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 重篤な心機能障害のある患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 以下のような心機能の低下するおそれのある患者

    心不全等の心機能障害があらわれるおそれがある。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    • 左室駆出率（LVEF）が低下している患者
    • アントラサイクリン系薬剤の投与歴のある患者
    • 胸部への放射線治療中の患者又はその治療歴のある患者
    • うっ血性心不全若しくは治療を要する重篤な不整脈（心房細動、発作性上室性頻脈を除く）のある患者又はその既往歴のある患者
    • 冠動脈疾患（心筋梗塞、狭心症等）の患者又はその既往歴のある患者
    • 臨床上重大な心臓弁膜症のある患者
    • 高血圧症の患者又はその既往歴のある患者

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7カ月間において、避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ペルツズマブでは、動物試験（サル）にて、流産、胚・胎児死亡、羊水過少、胎児の腎形成不全等が認められている。また、胎児の血清中にペルツズマブが検出されている。また、トラスツズマブを投与した妊婦に羊水過少が起きたとの報告があり、羊水過少を発現した症例で、胎児・新生児の腎不全、胎児発育遅延、新生児呼吸窮迫症候群、胎児の肺形成不全等が認められ死亡に至った例も報告されている。［2.2 参照］,［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤の有効成分の乳汁への移行性については不明であるが、ヒトIgGは母乳中に移行することが報告されている。また、トラスツズマブでは、動物試験（サル）にて、乳汁への移行（25mg/kg反復投与）が報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。高齢者では一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    アントラサイクリン系薬剤

    心不全等の心機能障害があらわれるおそれがある。

    心機能障害のリスクを増強させるおそれがある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 心機能障害（3.6%）

      心不全、左室機能不全等があらわれることがある。異常が認められた場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与継続を検討し、適切な処置を行うこと。ただし、症状が重篤な場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

    2. 11.1.2 Infusion reaction（4.0%）

      本剤投与中又は投与開始後24時間以内に発熱、悪寒、頭痛等を含むInfusion reactionがあらわれることがある。本剤投与中に異常が認められた場合には、本剤の投与速度を遅らせる、又は投与を中断し、適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。症状が重篤な場合には、本剤の投与を直ちに中止し、以降、本剤を再投与しないこと。

    3. 11.1.3 過敏症（0.8%）、アナフィラキシー（頻度不明）
    4. 11.1.4 骨髄抑制

      好中球減少症（6.1%）、貧血（4.4%）、白血球減少症（3.2%）、発熱性好中球減少症（0.4%）等があらわれることがある。［8.2 参照］

    5. 11.1.5 間質性肺疾患（0.8%）
    6. 11.1.6 腫瘍崩壊症候群（頻度不明）

      異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］

    7. 11.1.7 肝不全（頻度不明）、肝障害（0.4%）
    8. 11.1.8 腎障害（頻度不明）
    9. 11.1.9 昏睡（頻度不明）、脳血管障害（頻度不明）、脳浮腫（頻度不明）
    10. 11.1.10 敗血症（0.4%）

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    2%～5%未満

    2%未満

    頻度不明

    精神神経系

    末梢性ニューロパチー、錯感覚、味覚異常、不眠症

    頭痛、めまい、不安、うつ病、嗜眠、神経毒性

    運動失調、筋緊張亢進、感覚鈍麻、しびれ（感）、不全麻痺、傾眠、思考異常、振戦

    眼

    結膜炎、流涙増加、視力障害、眼乾燥

    霧視、視力低下

    消化器

    下痢（30.7%）

    口内炎、悪心、食欲減退、腹痛、便秘

    嘔吐、消化不良、口内乾燥

    腹部膨満、肛門直腸障害、口唇炎、嚥下障害、腸炎、鼓腸、胃炎、胃食道逆流性疾患、胃腸炎、口腔内潰瘍形成、肛門出血

    循環器

    ほてり、血腫、頻脈、動悸、潮紅、高血圧

    低血圧、静脈炎、血管拡張

    呼吸器

    呼吸困難、鼻出血

    上気道感染、咳嗽、鼻漏、鼻乾燥、胸水、鼻部不快感、口腔咽頭痛

    喘息、気管支炎、発声障害、鼻潰瘍、咽喉頭疼痛、副鼻腔炎

    皮膚

    発疹

    爪の障害、皮膚乾燥、手掌・足底発赤知覚不全症候群、脱毛症

    爪感染、皮膚炎、紅斑、ざ瘡、そう痒症、皮膚亀裂

    発汗、皮膚色素過剰、蕁麻疹

    筋骨格系

    筋肉痛、筋骨格痛、関節痛

    筋骨格硬直

    筋痙縮、筋力低下、頚部痛

    肝臓

    ALT増加、AST増加

    γ-GTP増加

    腎臓

    排尿困難

    血液

    リンパ球減少、血小板減少

    プロトロンビン減少

    代謝

    高クロール血症、LDH増加、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、低カリウム血症

    低マグネシウム血症

    その他

    注射部位反応（14.1%）、疲労

    無力症、粘膜の炎症、浮腫

    倦怠感、発熱、体重減少、蜂巣炎、悪寒、丹毒、インフルエンザ様疾患、粘膜乾燥、疼痛

    乳房痛、胸部不快感、胸痛、膀胱炎、難聴、脱水、冷感、熱感、体液貯留、ヘルペスウイルス感染、帯状疱疹、インフルエンザ、月経障害、尿路感染、体重増加、カンジダ感染、感染症

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤投与時の注意

    1. 14.1.1 大腿部に皮下投与すること。注射部位反応が報告されているので、同一箇所へ繰り返し注射することは避け、新たな注射部位は前回の注射部位から少なくとも2.5cm離すこと。
    2. 14.1.2 皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位（傷、発疹、発赤、硬結等）には注射しないこと。
    3. 14.1.3 本剤は1回で全量使用する製剤であり、再使用しないこと。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    国際共同第Ⅲ相試験（FeDeriCa試験）の本剤群では、抗ペルツズマブ抗体は、231例中11例（4.8%）、抗トラスツズマブ抗体は232例中2例（0.9%）、抗ボルヒアルロニダーゼ　アルファ抗体は225例中2例（0.9%）に認められた。

    1. 警告

    1. 1.1 本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
    2. 1.2 心不全等の重篤な心機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前には必ず患者の心機能を確認すること。また、本剤投与中は適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患者の状態（左室駆出率（LVEF）の変動を含む）を十分に観察すること。特に以下の患者については、心機能検査（心エコー等）を頻回に行うこと。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
      • 左室駆出率（LVEF）が低下している患者
      • アントラサイクリン系薬剤を投与中の患者又は投与歴のある患者
      • 胸部への放射線治療中の患者又はその治療歴のある患者
      • うっ血性心不全若しくは治療を要する重篤な不整脈（心房細動、発作性上室性頻脈を除く）のある患者又はその既往歴のある患者
      • 冠動脈疾患（心筋梗塞、狭心症等）の患者又はその既往歴のある患者
      • 臨床上重大な心臓弁膜症のある患者
      • 高血圧症の患者又はその既往歴のある患者

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    フェスゴ配合皮下注 MA

    有効成分 1バイアル（10mL）中
    ペルツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
    トラスツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
    ボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）注2）　20000U  
    添加剤 1バイアル（10mL）中
    L-ヒスチジン　4.40mg
    L-ヒスチジン塩酸塩水和物　36.1mg
    トレハロース水和物　397mg
    精製白糖　342mg
    ポリソルベート20　4.00mg
    L-メチオニン　14.9mg

    注1）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程の培地成分としてブタ由来成分（ペプトン）を使用している。
    注2）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
    フェスゴ配合皮下注 IN

    有効成分 1バイアル（15mL）中
    ペルツズマブ（遺伝子組換え）注1）　1200mg
    トラスツズマブ（遺伝子組換え）注1）　600mg
    ボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）注2）　30000U  
    添加剤 1バイアル（15mL）中
    L-ヒスチジン　6.75mg
    L-ヒスチジン塩酸塩水和物　53.7mg
    トレハロース水和物　397mg
    精製白糖　685mg
    ポリソルベート20　6.00mg
    L-メチオニン　22.4mg

    注1）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程の培地成分としてブタ由来成分（ペプトン）を使用している。
    注2）チャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。

    3.2 製剤の性状

    フェスゴ配合皮下注 MA

    剤形 注射剤（バイアル）
    pH 5.2～5.8
    浸透圧比 0.9～1.3（生理食塩液に対する比）
    性状 無色～微褐色の液
    フェスゴ配合皮下注 IN

    剤形 注射剤（バイアル）
    pH 5.2～5.8
    浸透圧比 0.9～1.3（生理食塩液に対する比）
    性状 無色～微褐色の液

    4. 効能又は効果

    • HER2陽性の乳癌
    • がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈HER2陽性の乳癌〉
      1. 5.1 HER2陽性の検査は、十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること。
      2. 5.2 HER2陽性の早期乳癌の術後患者のうち、再発リスクの低い患者（リンパ節転移のない患者）における本剤の有効性及び安全性は確立していないことから、再発リスクが高い患者を対象とすること。［17.1.3 参照］
    • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉
      1. 5.3 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、HER2陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である。
        https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
      2. 5.4                 RAS遺伝子変異陽性の患者に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。
      3. 5.5 フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤、オキサリプラチン及びイリノテカン塩酸塩水和物による治療歴のない患者における本剤の有効性及び安全性は確立していない。
      4. 5.6 本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
      5. 5.7 臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎重に検討し、適応患者の選択を行うこと。［17.1.6 参照］

    6. 用法及び用量

    • 〈HER2陽性の乳癌〉

      他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人に対して1日1回、ペルツズマブ（遺伝子組換え）、トラスツズマブ（遺伝子組換え）及びボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として初回投与時にはそれぞれ1200mg、600mg及び30000Uを、2回目以降はそれぞれ600mg、600mg及び20000Uを、初回投与時には8分以上、2回目以降は5分以上かけて3週間間隔で皮下投与する。ただし、術前・術後薬物療法の場合には、投与期間は12カ月までとする。

    • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉

      通常、成人に対して1日1回、ペルツズマブ（遺伝子組換え）、トラスツズマブ（遺伝子組換え）及びボルヒアルロニダーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として初回投与時にはそれぞれ1200mg、600mg及び30000Uを、2回目以降はそれぞれ600mg、600mg及び20000Uを、初回投与時には8分以上、2回目以降は5分以上かけて3週間間隔で皮下投与する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    • 〈効能共通〉
      1. 7.1 何らかの理由により予定された投与が遅れた場合には、以下のとおり投与することが望ましい。
        1. 7.1.1 前回投与日から6週間未満のときには、維持投与量（ペルツズマブ600mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ20000U）を投与する。
        2. 7.1.2 前回投与日から6週間以上のときには、改めて初回投与量（ペルツズマブ1200mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ30000U）を投与し、次回以降は維持投与量（ペルツズマブ600mg／トラスツズマブ600mg／ボルヒアルロニダーゼ　アルファ20000U）を3週間間隔で投与する。
    • 〈HER2陽性の乳癌〉
      1. 7.2 本剤と併用する抗悪性腫瘍剤は「17.臨床成績」の項を熟知した上で選択すること。［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］,［17.1.3 参照］,［17.1.4 参照］,［17.1.5 参照］
    • 〈がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌〉
      1. 7.3 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 心機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前には必ず患者の心機能を確認すること。また、本剤投与中は、心症状の発現状況・重篤度に応じて、適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患者の状態（左室駆出率（LVEF）の変動を含む）を十分に観察し、休薬、投与再開、中止を判断すること。［1.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
    2. 8.2 骨髄抑制があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.4 参照］
    3. 8.3 腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.6 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 重篤な心機能障害のある患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    2. 9.1.2 以下のような心機能の低下するおそれのある患者

      心不全等の心機能障害があらわれるおそれがある。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

      • 左室駆出率（LVEF）が低下している患者
      • アントラサイクリン系薬剤の投与歴のある患者
      • 胸部への放射線治療中の患者又はその治療歴のある患者
      • うっ血性心不全若しくは治療を要する重篤な不整脈（心房細動、発作性上室性頻脈を除く）のある患者又はその既往歴のある患者
      • 冠動脈疾患（心筋梗塞、狭心症等）の患者又はその既往歴のある患者
      • 臨床上重大な心臓弁膜症のある患者
      • 高血圧症の患者又はその既往歴のある患者

    9.4 生殖能を有する者

    妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7カ月間において、避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。ペルツズマブでは、動物試験（サル）にて、流産、胚・胎児死亡、羊水過少、胎児の腎形成不全等が認められている。また、胎児の血清中にペルツズマブが検出されている。また、トラスツズマブを投与した妊婦に羊水過少が起きたとの報告があり、羊水過少を発現した症例で、胎児・新生児の腎不全、胎児発育遅延、新生児呼吸窮迫症候群、胎児の肺形成不全等が認められ死亡に至った例も報告されている。［2.2 参照］,［9.4 参照］

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤の有効成分の乳汁への移行性については不明であるが、ヒトIgGは母乳中に移行することが報告されている。また、トラスツズマブでは、動物試験（サル）にて、乳汁への移行（25mg/kg反復投与）が報告されている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。高齢者では一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      アントラサイクリン系薬剤

      心不全等の心機能障害があらわれるおそれがある。

      心機能障害のリスクを増強させるおそれがある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 心機能障害（3.6%）

        心不全、左室機能不全等があらわれることがある。異常が認められた場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与継続を検討し、適切な処置を行うこと。ただし、症状が重篤な場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

      2. 11.1.2 Infusion reaction（4.0%）

        本剤投与中又は投与開始後24時間以内に発熱、悪寒、頭痛等を含むInfusion reactionがあらわれることがある。本剤投与中に異常が認められた場合には、本剤の投与速度を遅らせる、又は投与を中断し、適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。症状が重篤な場合には、本剤の投与を直ちに中止し、以降、本剤を再投与しないこと。

      3. 11.1.3 過敏症（0.8%）、アナフィラキシー（頻度不明）
      4. 11.1.4 骨髄抑制

        好中球減少症（6.1%）、貧血（4.4%）、白血球減少症（3.2%）、発熱性好中球減少症（0.4%）等があらわれることがある。［8.2 参照］

      5. 11.1.5 間質性肺疾患（0.8%）
      6. 11.1.6 腫瘍崩壊症候群（頻度不明）

        異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］

      7. 11.1.7 肝不全（頻度不明）、肝障害（0.4%）
      8. 11.1.8 腎障害（頻度不明）
      9. 11.1.9 昏睡（頻度不明）、脳血管障害（頻度不明）、脳浮腫（頻度不明）
      10. 11.1.10 敗血症（0.4%）

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      2%～5%未満

      2%未満

      頻度不明

      精神神経系

      末梢性ニューロパチー、錯感覚、味覚異常、不眠症

      頭痛、めまい、不安、うつ病、嗜眠、神経毒性

      運動失調、筋緊張亢進、感覚鈍麻、しびれ（感）、不全麻痺、傾眠、思考異常、振戦

      眼

      結膜炎、流涙増加、視力障害、眼乾燥

      霧視、視力低下

      消化器

      下痢（30.7%）

      口内炎、悪心、食欲減退、腹痛、便秘

      嘔吐、消化不良、口内乾燥

      腹部膨満、肛門直腸障害、口唇炎、嚥下障害、腸炎、鼓腸、胃炎、胃食道逆流性疾患、胃腸炎、口腔内潰瘍形成、肛門出血

      循環器

      ほてり、血腫、頻脈、動悸、潮紅、高血圧

      低血圧、静脈炎、血管拡張

      呼吸器

      呼吸困難、鼻出血

      上気道感染、咳嗽、鼻漏、鼻乾燥、胸水、鼻部不快感、口腔咽頭痛

      喘息、気管支炎、発声障害、鼻潰瘍、咽喉頭疼痛、副鼻腔炎

      皮膚

      発疹

      爪の障害、皮膚乾燥、手掌・足底発赤知覚不全症候群、脱毛症

      爪感染、皮膚炎、紅斑、ざ瘡、そう痒症、皮膚亀裂

      発汗、皮膚色素過剰、蕁麻疹

      筋骨格系

      筋肉痛、筋骨格痛、関節痛

      筋骨格硬直

      筋痙縮、筋力低下、頚部痛

      肝臓

      ALT増加、AST増加

      γ-GTP増加

      腎臓

      排尿困難

      血液

      リンパ球減少、血小板減少

      プロトロンビン減少

      代謝

      高クロール血症、LDH増加、高カルシウム血症、高トリグリセリド血症、低カリウム血症

      低マグネシウム血症

      その他

      注射部位反応（14.1%）、疲労

      無力症、粘膜の炎症、浮腫

      倦怠感、発熱、体重減少、蜂巣炎、悪寒、丹毒、インフルエンザ様疾患、粘膜乾燥、疼痛

      乳房痛、胸部不快感、胸痛、膀胱炎、難聴、脱水、冷感、熱感、体液貯留、ヘルペスウイルス感染、帯状疱疹、インフルエンザ、月経障害、尿路感染、体重増加、カンジダ感染、感染症

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤投与時の注意

      1. 14.1.1 大腿部に皮下投与すること。注射部位反応が報告されているので、同一箇所へ繰り返し注射することは避け、新たな注射部位は前回の注射部位から少なくとも2.5cm離すこと。
      2. 14.1.2 皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位（傷、発疹、発赤、硬結等）には注射しないこと。
      3. 14.1.3 本剤は1回で全量使用する製剤であり、再使用しないこと。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      国際共同第Ⅲ相試験（FeDeriCa試験）の本剤群では、抗ペルツズマブ抗体は、231例中11例（4.8%）、抗トラスツズマブ抗体は232例中2例（0.9%）、抗ボルヒアルロニダーゼ　アルファ抗体は225例中2例（0.9%）に認められた。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874291
      ブランドコード
      4291501A1028, 4291501A2024
      承認番号
      30500AMX00268, 30500AMX00269
      販売開始年月
      2023-11, 2023-11
      貯法
      2～8℃保存、2～8℃保存
      有効期間
      18箇月、18箇月
      規制区分
      2, 12, 13, 2, 12, 13

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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