薬効分類名抗悪性腫瘍剤/二重特異性タンパク製剤
一般的名称タルラタマブ（遺伝子組換え）
イムデトラ点滴静注用1mg、イムデトラ点滴静注用10mg
いむでとらてんてきじょうちゅうよう1mg、いむでとらてんてきじょうちゅうよう10mg
IMDELLTRA For I.V. Infusion, IMDELLTRA For I.V. Infusion
製造販売元／アムジェン株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
治療域の狭いCYP基質
カルバマゼピン、キニジン、シロリムス等
これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、本剤の初回投与から3回目の投与前までの間、及びサイトカイン放出症候群発現時から発現後の一定期間は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。
本剤の投与によりサイトカインが放出され、CYPが抑制されることにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
1. 警告
- 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
-
1.2 *重度のサイトカイン放出症候群及び神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあり、サイトカイン放出症候群では死亡に至った例も報告されているので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。
- 1.2.1 特に治療初期は入院管理等の適切な体制下で本剤の投与を行うこと。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
- 1.2.2 重度のサイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、サイトカイン放出症候群に対する前投与薬の投与等の予防的措置を行うとともに、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと。［7.2 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 1.2.3 重度の神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと。［8.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
イムデトラ点滴静注用1mg
イムデトラ点滴静注用10mg
| 有効成分 （1バイアル中） |
タルラタマブ（遺伝子組換え）注1） 11.3mg注3） |
|---|---|
| 添加剤 （1バイアル中） |
精製白糖 194.4mg L-グルタミン酸 3.7mg ポリソルベート80 0.2mg 水酸化ナトリウム 適量 |
| 添加剤 （1バイアル中） |
クエン酸水和物 36.75mg L-リシン塩酸塩 1598.8mg ポリソルベート80 7mg pH調節剤 適量 全量 7mL |
|---|
注2）1バイアルからタルラタマブ1mgを注射可能な量を確保するために過量充填されており、注射用水1.3mLで溶解したときに0.9mg/mLとなる。
注3）1バイアルからタルラタマブ10mgを注射可能な量を確保するために過量充填されており、注射用水4.4mLで溶解したときに2.4mg/mLとなる。
4. 効能又は効果
がん化学療法後に増悪した小細胞肺癌
5. 効能又は効果に関連する注意
**本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。
6. 用法及び用量
通常、成人にはタルラタマブ（遺伝子組換え）として、1日目に1mg、8日目に10mgを1回、1時間かけて点滴静注する。15日目以降は1回10mgを1時間かけて2週間間隔で点滴静注する。
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
- 7.2 本剤投与によるサイトカイン放出症候群を軽減するため、1日目及び8日目の本剤投与前1時間以内に副腎皮質ホルモン剤を静脈内投与すること。また、1日目、8日目及び15日目の本剤投与後に輸液を行うこと。［1.2.2 参照］,［7.4 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］
-
7.3 副作用が発現した場合は、以下の基準を参考に本剤を休薬又は中止すること。
副作用
グレード注）
処置
サイトカイン放出症候群
Grade 1又は2
回復するまで休薬する。
Grade 3
Grade 4
投与を中止する。
免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群
Grade 1又は2
回復するまで休薬する。
Grade 3
Grade 4
投与を中止する。
好中球減少
Grade 3
Grade 4
その他の副作用
Grade 3
Grade 4
投与中止を検討する。
注）サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群は、米国移植細胞治療学会（ASTCT）コンセンサス（2019年）に、好中球減少及びその他の副作用はNCI-CTCAE version 5.0に準じる。
-
7.4 副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合の用量は、下表を参考に投与すること。投与再開後の投与スケジュールは、用法・用量に準じること。［7.2 参照］
最終投与日及び投与量
休薬期間
再開時の用量
1日目、1mg
14日以内
8日目の投与量（10mg）注1）、注2）
14日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
8日目、10mg
21日以内
15日目の投与量（10mg）注2）
21日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
15日目以降、10mg
28日以内
29日目以降の投与量（10mg）
28日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
注1）本剤投与前1時間以内に副腎皮質ホルモン剤を静脈内投与すること。
注2）本剤投与後に輸液を行うこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群は投与初期に多く認められることから、少なくとも1日目及び8日目は、本剤投与開始から24時間は必ず入院管理とし、1日目投与24時間経過後及び15日目以降の投与後も患者の状態に応じて入院管理を検討すること。［1.2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.2 サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。［1.2.2 参照］,［7.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.3 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあるので、本剤の投与中は、失語症、意識レベルの変化、認知能力の障害、筋力低下、運動失調、痙攣発作、脳浮腫等について、観察を十分に行うこと。また、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［1.2.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.4 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）として意識レベルの変化、痙攣発作等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。［1.2.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.5 血球減少があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後2カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠マウスにおいて、静脈内投与したマウスサロゲート分子が胎盤関門を通過した。ヒト免疫グロブリンG（IgG）及びIgG由来結晶化フラグメント（Fc）ドメインを構成するタンパク質は、胎盤関門を通過することが知られている。本剤はT細胞の活性化及びサイトカイン放出を引き起こすことにより妊娠維持を妨げる可能性がある。［9.4 参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 **サイトカイン放出症候群（55.1%）
異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤、トシリズマブ（遺伝子組換え）の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2.1 参照］,［1.2.2 参照］,［7.2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］
-
11.1.2 **神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）
免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（5.7%）、筋力低下（1.6%）、失語症（0.3%）、意識レベルの低下（0.3%）等の神経学的事象があらわれることがある。異常が認められた場合には、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2.1 参照］,［1.2.3 参照］,［8.1 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］
-
11.1.3 **血球減少
貧血（17.7%）、好中球減少症（7.0%）、リンパ球減少症（6.8%）、白血球減少症（3.6%）、血小板減少症（3.6%）、発熱性好中球減少症（0.3%）等があらわれることがある。［8.5 参照］
-
11.1.4 間質性肺疾患
肺臓炎（0.8％）等があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
15%以上 |
5%以上～15%未満 |
5%未満 |
|
|---|---|---|---|
**感染症および寄生虫症 |
肺炎、カンジダ感染、膀胱炎、感染、中耳炎 |
||
**内分泌障害 |
甲状腺機能低下症、副腎機能不全、下垂体機能低下症 |
||
**代謝及び栄養障害 |
食欲減退（26.2%） |
低ナトリウム血症 |
|
精神障害 |
錯乱状態、譫妄 |
||
**神経系障害 |
味覚不全（24.4%） |
頭痛 |
神経毒性、振戦 |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
呼吸困難 |
||
**胃腸障害 |
悪心 |
便秘 |
|
**肝胆道系障害 |
高ビリルビン血症、高トランスアミナーゼ血症、胆汁うっ滞、肝機能異常、肝炎 |
||
皮膚および皮下組織障害 |
発疹 |
斑状丘疹状皮疹 |
|
**一般・全身障害及び投与部位の状態 |
発熱（24.7%）、疲労 |
無力症 |
注射部位発疹 |
**臨床検査 |
ALT増加、体重減少、AST増加 |
血中ビリルビン増加、トランスアミナーゼ上昇、肝酵素上昇、血中甲状腺刺激ホルモン減少 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
-
14.1.1 表1に示す必要量の注射用水を本剤のバイアルの内壁に沿って無菌的に注入し、振らずに内容物を緩徐に撹拌し、溶解すること。
表1 本剤溶解液の調製に必要な注射用水の量 販売名
溶解に必要な注射用水の量（mL）
最終濃度（mg/mL）
イムデトラ点滴静注用1mg
1.3
0.9
イムデトラ点滴静注用10mg
4.4
2.4
- 14.1.2 輸液安定化液を本剤の溶解に用いないこと。輸液安定化液は本剤が輸液バッグや輸液チューブに吸着するのを防ぐものである。
- 14.1.3 本剤を溶解した溶液に粒子状物質及び溶解中の変色がないか目視確認を行うこと。本剤の溶液は無色～微黄色の澄明～乳白色の液である。本剤の溶液が濁っている場合又は粒子状物質が認められる場合は使用しないこと。
- 14.1.4 *ポリ塩化ビニル（PVC）、エチル酢酸ビニル（EVA）又はポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン）製の輸液バッグを使用すること。PVC、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン）、ポリブタジエン又はポリウレタン製の輸液チューブ及びカテーテル材料を使用すること。
- 14.1.5 生理食塩液250mLを含む輸液バッグから表2に示す量の生理食塩液を抜き取った後、表2に示す必要量の輸液安定化液を無菌的に加え、溶液が泡立たないよう緩徐に撹拌する。輸液安定化液の未使用残液は適切に廃棄すること。
-
14.1.6 14.1.1で本剤を溶解したバイアルから表2に示す必要量を取り出し14.1.5で調製した輸液バッグに無菌的に加え、溶液が泡立たないよう緩徐に撹拌する。本剤溶解液の未使用残液は適切に廃棄すること。
表2 注射液の調製法 販売名
抜き取る生理食塩液量（mL）
輸液安定化液注入量（mL）
本剤溶解液注入量（mL）
イムデトラ点滴静注用1mg
14
13
1.1
イムデトラ点滴静注用10mg
17
13
4.2
- 14.1.7 室温では本剤の溶解から投与終了まで8時間を超えないこと。すぐに投与開始しない場合は、注射液を冷蔵保存（2～8℃）すること。冷蔵保存する場合は7日間を超えないこと。
1. 警告
- 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
-
1.2 *重度のサイトカイン放出症候群及び神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあり、サイトカイン放出症候群では死亡に至った例も報告されているので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。
- 1.2.1 特に治療初期は入院管理等の適切な体制下で本剤の投与を行うこと。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
- 1.2.2 重度のサイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、サイトカイン放出症候群に対する前投与薬の投与等の予防的措置を行うとともに、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと。［7.2 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 1.2.3 重度の神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと。［8.3 参照］,［8.4 参照］,［11.1.2 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
イムデトラ点滴静注用1mg
イムデトラ点滴静注用10mg
| 有効成分 （1バイアル中） |
タルラタマブ（遺伝子組換え）注1） 11.3mg注3） |
|---|---|
| 添加剤 （1バイアル中） |
精製白糖 194.4mg L-グルタミン酸 3.7mg ポリソルベート80 0.2mg 水酸化ナトリウム 適量 |
| 添加剤 （1バイアル中） |
クエン酸水和物 36.75mg L-リシン塩酸塩 1598.8mg ポリソルベート80 7mg pH調節剤 適量 全量 7mL |
|---|
注2）1バイアルからタルラタマブ1mgを注射可能な量を確保するために過量充填されており、注射用水1.3mLで溶解したときに0.9mg/mLとなる。
注3）1バイアルからタルラタマブ10mgを注射可能な量を確保するために過量充填されており、注射用水4.4mLで溶解したときに2.4mg/mLとなる。
4. 効能又は効果
がん化学療法後に増悪した小細胞肺癌
5. 効能又は効果に関連する注意
**本剤の一次治療における有効性及び安全性は確立していない。
6. 用法及び用量
通常、成人にはタルラタマブ（遺伝子組換え）として、1日目に1mg、8日目に10mgを1回、1時間かけて点滴静注する。15日目以降は1回10mgを1時間かけて2週間間隔で点滴静注する。
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
- 7.2 本剤投与によるサイトカイン放出症候群を軽減するため、1日目及び8日目の本剤投与前1時間以内に副腎皮質ホルモン剤を静脈内投与すること。また、1日目、8日目及び15日目の本剤投与後に輸液を行うこと。［1.2.2 参照］,［7.4 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］
-
7.3 副作用が発現した場合は、以下の基準を参考に本剤を休薬又は中止すること。
副作用
グレード注）
処置
サイトカイン放出症候群
Grade 1又は2
回復するまで休薬する。
Grade 3
Grade 4
投与を中止する。
免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群
Grade 1又は2
回復するまで休薬する。
Grade 3
Grade 4
投与を中止する。
好中球減少
Grade 3
Grade 4
その他の副作用
Grade 3
Grade 4
投与中止を検討する。
注）サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群は、米国移植細胞治療学会（ASTCT）コンセンサス（2019年）に、好中球減少及びその他の副作用はNCI-CTCAE version 5.0に準じる。
-
7.4 副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合の用量は、下表を参考に投与すること。投与再開後の投与スケジュールは、用法・用量に準じること。［7.2 参照］
最終投与日及び投与量
休薬期間
再開時の用量
1日目、1mg
14日以内
8日目の投与量（10mg）注1）、注2）
14日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
8日目、10mg
21日以内
15日目の投与量（10mg）注2）
21日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
15日目以降、10mg
28日以内
29日目以降の投与量（10mg）
28日超
1日目の投与量（1mg）注1）、注2）
注1）本剤投与前1時間以内に副腎皮質ホルモン剤を静脈内投与すること。
注2）本剤投与後に輸液を行うこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群は投与初期に多く認められることから、少なくとも1日目及び8日目は、本剤投与開始から24時間は必ず入院管理とし、1日目投与24時間経過後及び15日目以降の投与後も患者の状態に応じて入院管理を検討すること。［1.2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.2 サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、以下の事項に注意すること。［1.2.2 参照］,［7.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.3 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）があらわれることがあるので、本剤の投与中は、失語症、意識レベルの変化、認知能力の障害、筋力低下、運動失調、痙攣発作、脳浮腫等について、観察を十分に行うこと。また、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［1.2.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.4 神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）として意識レベルの変化、痙攣発作等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。［1.2.3 参照］,［11.1.2 参照］
- 8.5 血球減少があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.4 生殖能を有する者
妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後2カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠マウスにおいて、静脈内投与したマウスサロゲート分子が胎盤関門を通過した。ヒト免疫グロブリンG（IgG）及びIgG由来結晶化フラグメント（Fc）ドメインを構成するタンパク質は、胎盤関門を通過することが知られている。本剤はT細胞の活性化及びサイトカイン放出を引き起こすことにより妊娠維持を妨げる可能性がある。［9.4 参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが知られている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 **サイトカイン放出症候群（55.1%）
異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤、トシリズマブ（遺伝子組換え）の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2.1 参照］,［1.2.2 参照］,［7.2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］
-
11.1.2 **神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を含む）
免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（5.7%）、筋力低下（1.6%）、失語症（0.3%）、意識レベルの低下（0.3%）等の神経学的事象があらわれることがある。異常が認められた場合には、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2.1 参照］,［1.2.3 参照］,［8.1 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］
-
11.1.3 **血球減少
貧血（17.7%）、好中球減少症（7.0%）、リンパ球減少症（6.8%）、白血球減少症（3.6%）、血小板減少症（3.6%）、発熱性好中球減少症（0.3%）等があらわれることがある。［8.5 参照］
-
11.1.4 間質性肺疾患
肺臓炎（0.8％）等があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
15%以上 |
5%以上～15%未満 |
5%未満 |
|
|---|---|---|---|
**感染症および寄生虫症 |
肺炎、カンジダ感染、膀胱炎、感染、中耳炎 |
||
**内分泌障害 |
甲状腺機能低下症、副腎機能不全、下垂体機能低下症 |
||
**代謝及び栄養障害 |
食欲減退（26.2%） |
低ナトリウム血症 |
|
精神障害 |
錯乱状態、譫妄 |
||
**神経系障害 |
味覚不全（24.4%） |
頭痛 |
神経毒性、振戦 |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
呼吸困難 |
||
**胃腸障害 |
悪心 |
便秘 |
|
**肝胆道系障害 |
高ビリルビン血症、高トランスアミナーゼ血症、胆汁うっ滞、肝機能異常、肝炎 |
||
皮膚および皮下組織障害 |
発疹 |
斑状丘疹状皮疹 |
|
**一般・全身障害及び投与部位の状態 |
発熱（24.7%）、疲労 |
無力症 |
注射部位発疹 |
**臨床検査 |
ALT増加、体重減少、AST増加 |
血中ビリルビン増加、トランスアミナーゼ上昇、肝酵素上昇、血中甲状腺刺激ホルモン減少 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
-
14.1.1 表1に示す必要量の注射用水を本剤のバイアルの内壁に沿って無菌的に注入し、振らずに内容物を緩徐に撹拌し、溶解すること。
表1 本剤溶解液の調製に必要な注射用水の量 販売名
溶解に必要な注射用水の量（mL）
最終濃度（mg/mL）
イムデトラ点滴静注用1mg
1.3
0.9
イムデトラ点滴静注用10mg
4.4
2.4
- 14.1.2 輸液安定化液を本剤の溶解に用いないこと。輸液安定化液は本剤が輸液バッグや輸液チューブに吸着するのを防ぐものである。
- 14.1.3 本剤を溶解した溶液に粒子状物質及び溶解中の変色がないか目視確認を行うこと。本剤の溶液は無色～微黄色の澄明～乳白色の液である。本剤の溶液が濁っている場合又は粒子状物質が認められる場合は使用しないこと。
- 14.1.4 *ポリ塩化ビニル（PVC）、エチル酢酸ビニル（EVA）又はポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン）製の輸液バッグを使用すること。PVC、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン）、ポリブタジエン又はポリウレタン製の輸液チューブ及びカテーテル材料を使用すること。
- 14.1.5 生理食塩液250mLを含む輸液バッグから表2に示す量の生理食塩液を抜き取った後、表2に示す必要量の輸液安定化液を無菌的に加え、溶液が泡立たないよう緩徐に撹拌する。輸液安定化液の未使用残液は適切に廃棄すること。
-
14.1.6 14.1.1で本剤を溶解したバイアルから表2に示す必要量を取り出し14.1.5で調製した輸液バッグに無菌的に加え、溶液が泡立たないよう緩徐に撹拌する。本剤溶解液の未使用残液は適切に廃棄すること。
表2 注射液の調製法 販売名
抜き取る生理食塩液量（mL）
輸液安定化液注入量（mL）
本剤溶解液注入量（mL）
イムデトラ点滴静注用1mg
14
13
1.1
イムデトラ点滴静注用10mg
17
13
4.2
- 14.1.7 室温では本剤の溶解から投与終了まで8時間を超えないこと。すぐに投与開始しない場合は、注射液を冷蔵保存（2～8℃）すること。冷蔵保存する場合は7日間を超えないこと。