薬効分類名抗悪性腫瘍剤/ロペグインターフェロンα-2b製剤

一般的名称ロペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）

ベスレミ皮下注250μgシリンジ、ベスレミ皮下注500μgシリンジ

べすれみひかちゅう250μgしりんじ、べすれみひかちゅう500μgしりんじ

Besremi Subcutaneous Injection Syringes, Besremi Subcutaneous Injection Syringes

製造販売元／ファーマエッセンシアジャパン株式会社

2026-02 第4版

警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

26.6%

認知症様症状（特に高齢者）

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

HUS

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

出血

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

その他の副作用

部位

頻度

副作用

全身・局所・適用部位

5%以上

インフルエンザ様疾患（9.6%）、疲労（11.3%）、発熱（6.8%）

全身・局所・適用部位

1～5%未満

倦怠感

全身・局所・適用部位

1%未満

悪寒、疼痛

全身・局所・適用部位

1～5%未満

注射部位反応

全身・局所・適用部位

1%未満

注射部位疼痛、注射部位そう痒感

脳・神経

1～5%未満

気分動揺、頭痛、浮動性めまい、傾眠

脳・神経

1%未満

感情的苦悩、気分変化、神経根障害

脳・神経

5%以上

筋肉痛(7.9%)、関節痛(5.6%)

脳・神経

1～5%未満

四肢痛、筋骨格痛、背部痛

脳・神経

1%未満

骨痛、筋骨格系胸痛、関節炎

肝臓まわり

5%以上

γ-GTP上昇(9.6%)、AST増加(9.6%)、ALT増加(10.2%)

肝臓まわり

1%未満

血中アルカリフォスファターゼ上昇

心臓・血管

1%未満

動悸、心室壁運動低下

胃腸・消化器系

5%以上

下痢(5.6%)

胃腸・消化器系

1～5%未満

口内炎、腹痛、悪心、便秘、腹部膨満

胃腸・消化器系

1%未満

上腹部痛、口内乾燥、腹部不快感、軟便

皮膚

5%以上

脱毛症(18.1%)、そう痒症(6.2%)

皮膚

1～5%未満

発疹、湿疹、紅斑、乾皮症

皮膚

1%未満

多汗症、光線過敏性反応、全身性そう痒症、皮膚出血、蕁麻疹

肺・呼吸

1%未満

咳嗽、咽喉刺激感、労作性呼吸困難

目

1%未満

ドライアイ、霧視

その他

5%以上

尿中β2ミクログロブリン増加(32.0%)

その他

1～5%未満

血中甲状腺刺激ホルモン増加、抗甲状腺抗体陽性、甲状腺機能検査異常

その他

1%未満

血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿酸増加、無痛性甲状腺炎、血中甲状腺刺激ホルモン減少、蛋白尿

併用注意

薬剤名等

CYP1A2の基質

テオフィリン

チザニジン

イミプラミン等

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP1A2の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等

CYP2D6の基質

メトプロロール

アミトリプチリン

メトクロプラミド等

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP2D6の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等

アンチピリン

ワルファリン

臨床症状・措置方法

他のインターフェロン製剤との併用で左記薬剤の血中濃度が高まることが報告されている。

機序・危険因子

肝臓での各種医薬品の代謝を抑制することがある。

薬剤名等

ジドブジン

臨床症状・措置方法

他のインターフェロン製剤との併用で骨髄機能抑制作用が増強され、白血球減少等の血球減少が増悪することがある。

機序・危険因子

作用機序は不明であるが、ともに骨髄機能抑制作用を有するためと考えられている。

薬剤名等

免疫抑制療法

臨床症状・措置方法

他のインターフェロン製剤との併用で移植患者（腎・骨髄移植等）における免疫抑制療法の効果が弱まることがある。

機序・危険因子

移植片に対する拒絶反応が誘発されると考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び容量に関する注意事項 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 14. 適用上の注意 15. その他の注意

1. 警告

1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

1.2 本剤の投与により間質性肺炎、自殺企図があらわれることがあるので、十分留意し、患者に対し副作用発現の可能性について十分説明すること。［8.2 参照］［8.7 参照］［9.1.1 参照］［9.1.7 参照］［11.1.1 参照］［11.1.6 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分、他のインターフェロン製剤又はワクチン等生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 小柴胡湯を投与中の患者［10.1 参照］

2.3 自己免疫性肝炎の患者[肝炎が悪化することがある。]

2.4 非代償性肝疾患の患者[症状が悪化することがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

有効成分	ロペグインターフェロン　アルファ-2b(遺伝子組換え) 1シリンジ中250μg※/0.5mL
添加剤	ベンジルアルコール：5.0mg、ポリソルベート80：0.025mg、無水酢酸ナトリウム：0.79mg、氷酢酸：0.025mg、塩化ナトリウム：4.0mg

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

有効成分	ロペグインターフェロン　アルファ-2b(遺伝子組換え) 1シリンジ中500μg※/1mL
添加剤	ベンジルアルコール：10.0mg、ポリソルベート80：0.05mg、無水酢酸ナトリウム：1.58mg、氷酢酸：0.05mg、塩化ナトリウム：8.0mg

※：インターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）として。本剤は大腸菌を用いて製造される。

3.2 製剤の性状

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

性状		無色～淡黄色の液
pH		6.0±0.5
浸透圧比		約1.4(生理食塩液に対する比)

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

pH		6.0±0.5
性状		無色～淡黄色の液
浸透圧比		約1.4(生理食塩液に対する比)

4. 効能又は効果

真性多血症（既存治療が効果不十分又は不適当な場合に限る）

5. 効能又は効果に関連する注意

臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「17.臨床成績」項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

6. 用法及び用量

**以下のA法又はB法により皮下投与する。
A法：通常、成人には、ロペグインターフェロン　アルファ－2b（遺伝子組換え）（インターフェロン　アルファ－2b（遺伝子組換え））として1回100μg（他の細胞減少療法薬を投与中の場合は50μg）を開始用量とし、2週に1回投与する。患者の状態により適宜増減するが、増量は50μgずつ行い、1回500μgを超えないこと。
B法：通常、成人には、ロペグインターフェロン　アルファ－2b（遺伝子組換え）（インターフェロン　アルファ－2b（遺伝子組換え））として1回250μgを開始用量とし、忍容性が良好であれば2週後に1回350μg、さらに2週後に1回500μg、以降は2週に1回500μgを投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤投与中は、定期的に血液学的検査を実施し、好中球数、血小板数、ヘモグロビン量を確認し、用量を調整すること。

7.2 **本剤の投与方法（A法又はB法）について、「17.臨床成績」の項の内容等を熟知した上で選択すること。

7.3 **A法で投与する場合は50μgずつ増減すること。また、B法で投与する場合は、下表に従い増減すること。

増量•減量時の用量
1段階減量の用量(μg)	用量(μg)	1段階増量の用量(μg)
350	500	－
250	350	500
200	250	350
150	200	250
100	150	200
－	100	150

7.4 **本剤の投与中に副作用があらわれた場合は、以下の基準を参考に、本剤を休薬又は減量すること。

本剤の用量調節基準
注1) グレードはCommon Terminology Criteria for Adverse Events（CTCAE）v5.0に準じる。注2) A法で投与する場合は50μg、B法で投与する場合は1段階減量すること。
副作用	程度^注1)	用量調節及び処置
好中球減少	好中球数750/mm³未満	**用量を50μg又は1段階^注2)減量することを考慮する。
好中球減少	好中球数500/mm³未満	**グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後に投与を再開する場合、休薬前の用量から50μg又は1段階^注2)減量する。
上記以外の副作用	グレード2	**用量を50μg又は1段階^注2)減量することを考慮する。
上記以外の副作用	グレード3以上	**グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後に投与を再開する場合、休薬前の用量から50μg又は1段階^注2)減量する。

7.5 **他の細胞減少療法薬を投与中の患者においてB法で本剤を投与する場合は、本剤の投与前に他の細胞減少療法薬の投与を終了すること。

8. 重要な基本的注意

8.1 過量投与を防ぐため、あらかじめプレフィルドシリンジ内の過量の薬液を廃棄して、シリンジ内に残った必要投与量を投与すること。

8.2 抑うつ、自殺企図をはじめ、躁状態、攻撃的行動、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等の精神神経症状発現の可能性について患者及びその家族に十分理解させ、これらの症状があらわれた場合には直ちに連絡するように注意を与えること。［1.2 参照］［9.1.1 参照］［11.1.1 参照］

8.3 意識障害、失神、昏睡、錯乱等を発現することがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転、機械の操作になるべく従事させないよう注意すること。［11.1.2 参照］

8.4 骨髄機能抑制、肝機能障害、急性腎障害、甲状腺機能障害等があらわれることがあるので、投与開始前及び投与中は定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査、甲状腺機能検査等）を行うこと。［9.1.3 参照］［9.1.4 参照］［11.1.3 参照］［11.1.8 参照］［11.1.9 参照］［11.1.13 参照］

8.5 糖尿病が増悪又は発症することがあるので、投与開始前及び投与中は定期的に検査（血糖値、尿糖等）を行うこと。［9.1.5 参照］［11.1.4 参照］

8.6 心臓障害があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行うこと。［9.1.6 参照］［11.1.5 参照］

8.7 間質性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意すること。間質性肺炎の既往歴のある患者に使用するにあたっては、特に定期的に聴診、胸部X線等の検査を行うなど、十分に注意すること。また、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には直ちに連絡するよう患者に対し注意を与えること。［1.2 参照］［9.1.7 参照］［11.1.6 参照］

8.8 網膜症等の眼障害があらわれることがあるので、定期的に眼底検査を行うなど観察を十分に行うこと。また、視力低下、視野中の暗点が出現した場合は速やかに医師の診察を受けるよう患者を指導すること。［11.1.7 参照］

8.9 溶血性尿毒症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血小板数、赤血球数、末梢血液像等）及び腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.17 参照］

8.10 過敏症等の反応を予測するため十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験又は皮内反応試験を行うことが望ましい。［11.1.18 参照］

8.11 本剤の投与初期において、一般に発熱がみられる。その程度は個人差が著しいが、高熱を呈する場合もあるので、電解質を含む水分補給等、発熱に対してあらかじめ十分に配慮すること。

8.12 *本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
自己投与の適用後、感染症等の本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。また、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療施設へ連絡するよう患者に指導を行うこと。
使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 中枢・精神神経障害のある患者又はその既往歴のある患者
中枢・精神神経障害が増悪することがある。［1.2 参照］［8.2 参照］［11.1.1 参照］

9.1.2 痙攣発作のある患者
症状が増悪することがある。［11.1.2 参照］

9.1.3 甲状腺機能障害又はその既往歴のある患者
甲状腺機能障害が悪化することがある。［8.4 参照］［11.1.3 参照］

9.1.4 骨髄機能抑制のある患者
重度の白血球減少、血小板減少を起こすことがあり、感染症や出血傾向を合併しやすい。［8.4 参照］［11.1.13 参照］［11.1.14 参照］

9.1.5 糖尿病の患者又はその既往歴、家族歴のある患者、耐糖能障害のある患者
糖尿病が増悪又は発症するおそれがある。［8.5 参照］［11.1.4 参照］

9.1.6 心疾患のある患者又はその既往歴のある患者
心疾患が増悪することがある。［8.6 参照］［11.1.5 参照］

9.1.7 間質性肺炎のある患者又はその既往歴のある患者
間質性肺炎が増悪又は再発することがある。［1.2 参照］［8.7 参照］［11.1.6 参照］

9.1.8 自己免疫疾患（ただし自己免疫性肝炎を除く）又はその素因のある患者
定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。疾患が増悪又は顕性化することがある。［11.1.16 参照］

9.1.9 高血圧症の患者
脳出血等の脳血管障害があらわれることがある。［11.1.14 参照］

9.1.10 アレルギー素因のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 重度の腎機能障害のある患者
腎障害が悪化するおそれがある。［11.1.9 参照］

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 重度の肝機能障害のある患者（ただし非代償性肝疾患の患者又は自己免疫性肝炎の患者を除く）
肝障害が悪化するおそれがある。［11.1.8 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後一定期間は適切な避妊法を用いるように指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤のカニクイザルを用いた胚・胎児発生に関する実験において、AUC比較で臨床曝露量未満に相当する用量から流産及び胚死亡が認められている¹⁾。［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。他のインターフェロン製剤においてラットで乳汁中への移行が認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を十分に観察しながら、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP1A2及び2D6の阻害作用を有する。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
小柴胡湯（ツムラ小柴胡湯、クラシエ小柴胡湯、テイコク小柴胡湯エキス等）［2.2 参照］	他のインターフェロン製剤で、間質性肺炎があらわれることが報告されている。	作用機序は不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP1A2の基質テオフィリンチザニジンイミプラミン等	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。	ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP1A2の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
CYP2D6の基質メトプロロールアミトリプチリンメトクロプラミド等	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。	ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP2D6の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
アンチピリンワルファリン	他のインターフェロン製剤との併用で左記薬剤の血中濃度が高まることが報告されている。	肝臓での各種医薬品の代謝を抑制することがある。
ジドブジン	他のインターフェロン製剤との併用で骨髄機能抑制作用が増強され、白血球減少等の血球減少が増悪することがある。	作用機序は不明であるが、ともに骨髄機能抑制作用を有するためと考えられている。
免疫抑制療法	他のインターフェロン製剤との併用で移植患者（腎・骨髄移植等）における免疫抑制療法の効果が弱まることがある。	移植片に対する拒絶反応が誘発されると考えられている。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 抑うつ・うつ病、自殺企図、躁状態、攻撃的行動
**抑うつ（頻度不明）、うつ病（1%未満）、自殺企図（頻度不明）があらわれることがある。また、躁状態（頻度不明）、攻撃的行動（頻度不明）があらわれ、他害行為に至ることがある。不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等があらわれた場合には投与を中止するなど、投与継続の可否について慎重に検討すること。また、これらの症状が認められた場合には、投与終了後も観察を継続することが望ましい。［1.2 参照］［8.2 参照］［9.1.1 参照］

11.1.2 意識障害、失神、見当識障害、痙攣、昏睡、せん妄、錯乱、幻覚、認知症様症状（特に高齢者）（いずれも頻度不明）

11.1.3 **甲状腺機能障害
甲状腺機能亢進（1%未満）又は低下（2.6%）が増悪又は発症することがある。甲状腺機能の管理が難しい場合には、投与の中止を考慮すること。［8.4 参照］［9.1.3 参照］

11.1.4 糖尿病（頻度不明）
糖尿病が増悪又は発症することがあり、糖尿病性ケトアシドーシス、昏睡に至ることがある。［8.5 参照］［9.1.5 参照］

11.1.5 心臓障害（頻度不明）
心筋症、心不全、心筋梗塞、狭心症、不整脈（心房細動、心室性頻脈等）等があらわれることがある。［8.6 参照］［9.1.6 参照］

11.1.6 間質性肺炎（頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状、また、胸部X線異常があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2 参照］［8.7 参照］［9.1.7 参照］

11.1.7 眼障害
網膜症（頻度不明）等があらわれることがあるので、網膜出血、軟性白斑及び糖尿病網膜症の増悪に注意すること。［8.8 参照］

11.1.8 **肝機能障害（26.6%）
黄疸や著しいトランスアミナーゼの上昇を伴う肝機能障害があらわれた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.4 参照］［9.3.1 参照］

11.1.9 急性腎障害（頻度不明）
急性腎障害、ネフローゼ症候群等があらわれることがある。［8.4 参照］［9.2.1 参照］

11.1.10 皮膚障害（頻度不明）
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis: TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。

11.1.11 感染症（頻度不明）
易感染性となり、敗血症、肺炎等があらわれることがある。

11.1.12 消化管障害（頻度不明）
消化管出血（下血、血便等）、消化性潰瘍、虚血性大腸炎等があらわれることがある。

11.1.13 **骨髄抑制
白血球数減少（5.1%）、血小板数減少（2.8%）、汎血球減少症（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少症（7.3%）、血小板減少症（11.9%）、貧血（7.9%）等があらわれることがある。［8.4 参照］［9.1.4 参照］

11.1.14 出血
脳出血（頻度不明）等があらわれることがある。［9.1.4 参照］［9.1.9 参照］

11.1.15 血栓塞栓症（頻度不明）
脳梗塞、肺塞栓症等があらわれることがある。

11.1.16 自己免疫疾患（頻度不明）
自己免疫現象によると思われる症状・徴候［肝炎、溶血性貧血、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、乾癬、全身性エリテマトーデス、血管炎、フォークト・小柳・原田病等］があらわれることがある。［9.1.8 参照］

11.1.17 溶血性尿毒症症候群（HUS）、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）（頻度不明）
血小板減少、貧血、腎不全を主徴とするHUS、TTPがあらわれることがある。［8.9 参照］

11.1.18 過敏症
ショック（頻度不明）等があらわれることがあるので、不快感、口内異常、ぜん鳴、眩暈、便意、発汗、血圧低下等があらわれた場合には投与を直ちに中止すること。［8.10 参照］

11.2 その他の副作用

	5%以上	1～5%未満	1%未満
全身症状	**インフルエンザ様疾患（9.6%）、疲労（11.3%）、発熱（6.8%）	倦怠感	悪寒、疼痛
精神・神経系		気分動揺、頭痛、浮動性めまい、傾眠	感情的苦悩、気分変化、神経根障害
肝臓	**γ-GTP上昇(9.6%)、AST増加(9.6%)、ALT増加(10.2%)		血中アルカリフォスファターゼ上昇
循環器			動悸、心室壁運動低下
消化器	**下痢(5.6%)	**口内炎、腹痛、悪心、便秘、腹部膨満	**上腹部痛、口内乾燥、腹部不快感、軟便
皮膚	**脱毛症(18.1%)、そう痒症(6.2%)	発疹、湿疹、紅斑、乾皮症	**多汗症、光線過敏性反応、全身性そう痒症、皮膚出血、蕁麻疹
神経・筋	**筋肉痛(7.9%)、関節痛(5.6%)	**四肢痛、筋骨格痛、背部痛	**骨痛、筋骨格系胸痛、関節炎
呼吸器			咳嗽、咽喉刺激感、労作性呼吸困難
眼			ドライアイ、霧視
投与部位		**注射部位反応	注射部位疼痛、注射部位そう痒感
その他	**尿中β2ミクログロブリン増加(32.0%)	**血中甲状腺刺激ホルモン増加、抗甲状腺抗体陽性、甲状腺機能検査異常	**血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿酸増加、無痛性甲状腺炎、血中甲状腺刺激ホルモン減少、蛋白尿

注)国内第Ⅱ相試験（A19-201試験）²⁾、国内第Ⅲ相試験（A23-301試験）⁵⁾及び海外第Ⅲ相試験（PROUD-PV試験）⁴⁾の結果に基づき頻度を算出した。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 本剤は他の製剤との混注を行わないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 *注射部位を腹部、大腿等広範に求め、同一部位に短期間に繰り返し投与しないこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤に対する抗体の産生が報告されている。

1. 警告

1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

1.2 本剤の投与により間質性肺炎、自殺企図があらわれることがあるので、十分留意し、患者に対し副作用発現の可能性について十分説明すること。［8.2 参照］［8.7 参照］［9.1.1 参照］［9.1.7 参照］［11.1.1 参照］［11.1.6 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分、他のインターフェロン製剤又はワクチン等生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 小柴胡湯を投与中の患者［10.1 参照］

2.3 自己免疫性肝炎の患者[肝炎が悪化することがある。]

2.4 非代償性肝疾患の患者[症状が悪化することがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

有効成分	ロペグインターフェロン　アルファ-2b(遺伝子組換え) 1シリンジ中250μg※/0.5mL
添加剤	ベンジルアルコール：5.0mg、ポリソルベート80：0.025mg、無水酢酸ナトリウム：0.79mg、氷酢酸：0.025mg、塩化ナトリウム：4.0mg

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

有効成分	ロペグインターフェロン　アルファ-2b(遺伝子組換え) 1シリンジ中500μg※/1mL
添加剤	ベンジルアルコール：10.0mg、ポリソルベート80：0.05mg、無水酢酸ナトリウム：1.58mg、氷酢酸：0.05mg、塩化ナトリウム：8.0mg

※：インターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）として。本剤は大腸菌を用いて製造される。

3.2 製剤の性状

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

性状		無色～淡黄色の液
pH		6.0±0.5
浸透圧比		約1.4(生理食塩液に対する比)

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

pH		6.0±0.5
性状		無色～淡黄色の液
浸透圧比		約1.4(生理食塩液に対する比)

4. 効能又は効果

真性多血症（既存治療が効果不十分又は不適当な場合に限る）

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤投与中は、定期的に血液学的検査を実施し、好中球数、血小板数、ヘモグロビン量を確認し、用量を調整すること。

7.2 **本剤の投与方法（A法又はB法）について、「17.臨床成績」の項の内容等を熟知した上で選択すること。

7.3 **A法で投与する場合は50μgずつ増減すること。また、B法で投与する場合は、下表に従い増減すること。

増量•減量時の用量
1段階減量の用量(μg)	用量(μg)	1段階増量の用量(μg)
350	500	－
250	350	500
200	250	350
150	200	250
100	150	200
－	100	150

7.4 **本剤の投与中に副作用があらわれた場合は、以下の基準を参考に、本剤を休薬又は減量すること。

本剤の用量調節基準
注1) グレードはCommon Terminology Criteria for Adverse Events（CTCAE）v5.0に準じる。注2) A法で投与する場合は50μg、B法で投与する場合は1段階減量すること。
副作用	程度^注1)	用量調節及び処置
好中球減少	好中球数750/mm³未満	**用量を50μg又は1段階^注2)減量することを考慮する。
好中球減少	好中球数500/mm³未満	**グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後に投与を再開する場合、休薬前の用量から50μg又は1段階^注2)減量する。
上記以外の副作用	グレード2	**用量を50μg又は1段階^注2)減量することを考慮する。
上記以外の副作用	グレード3以上	**グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後に投与を再開する場合、休薬前の用量から50μg又は1段階^注2)減量する。

7.5 **他の細胞減少療法薬を投与中の患者においてB法で本剤を投与する場合は、本剤の投与前に他の細胞減少療法薬の投与を終了すること。

8. 重要な基本的注意

8.1 過量投与を防ぐため、あらかじめプレフィルドシリンジ内の過量の薬液を廃棄して、シリンジ内に残った必要投与量を投与すること。

8.2 抑うつ、自殺企図をはじめ、躁状態、攻撃的行動、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等の精神神経症状発現の可能性について患者及びその家族に十分理解させ、これらの症状があらわれた場合には直ちに連絡するように注意を与えること。［1.2 参照］［9.1.1 参照］［11.1.1 参照］

8.3 意識障害、失神、昏睡、錯乱等を発現することがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転、機械の操作になるべく従事させないよう注意すること。［11.1.2 参照］

8.4 骨髄機能抑制、肝機能障害、急性腎障害、甲状腺機能障害等があらわれることがあるので、投与開始前及び投与中は定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査、甲状腺機能検査等）を行うこと。［9.1.3 参照］［9.1.4 参照］［11.1.3 参照］［11.1.8 参照］［11.1.9 参照］［11.1.13 参照］

8.5 糖尿病が増悪又は発症することがあるので、投与開始前及び投与中は定期的に検査（血糖値、尿糖等）を行うこと。［9.1.5 参照］［11.1.4 参照］

8.6 心臓障害があらわれることがあるので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行うこと。［9.1.6 参照］［11.1.5 参照］

8.7 間質性肺炎があらわれることがあるので、発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意すること。間質性肺炎の既往歴のある患者に使用するにあたっては、特に定期的に聴診、胸部X線等の検査を行うなど、十分に注意すること。また、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には直ちに連絡するよう患者に対し注意を与えること。［1.2 参照］［9.1.7 参照］［11.1.6 参照］

8.8 網膜症等の眼障害があらわれることがあるので、定期的に眼底検査を行うなど観察を十分に行うこと。また、視力低下、視野中の暗点が出現した場合は速やかに医師の診察を受けるよう患者を指導すること。［11.1.7 参照］

8.9 溶血性尿毒症症候群、血栓性血小板減少性紫斑病があらわれることがあるので、定期的に血液検査（血小板数、赤血球数、末梢血液像等）及び腎機能検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.17 参照］

8.10 過敏症等の反応を予測するため十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験又は皮内反応試験を行うことが望ましい。［11.1.18 参照］

8.11 本剤の投与初期において、一般に発熱がみられる。その程度は個人差が著しいが、高熱を呈する場合もあるので、電解質を含む水分補給等、発熱に対してあらかじめ十分に配慮すること。

8.12 *本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施した後、本剤投与による危険性と対処法について患者が理解し、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
自己投与の適用後、感染症等の本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに自己投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。また、本剤投与後に副作用の発現が疑われる場合は、医療施設へ連絡するよう患者に指導を行うこと。
使用済みの注射器を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 中枢・精神神経障害のある患者又はその既往歴のある患者
中枢・精神神経障害が増悪することがある。［1.2 参照］［8.2 参照］［11.1.1 参照］

9.1.2 痙攣発作のある患者
症状が増悪することがある。［11.1.2 参照］

9.1.3 甲状腺機能障害又はその既往歴のある患者
甲状腺機能障害が悪化することがある。［8.4 参照］［11.1.3 参照］

9.1.4 骨髄機能抑制のある患者
重度の白血球減少、血小板減少を起こすことがあり、感染症や出血傾向を合併しやすい。［8.4 参照］［11.1.13 参照］［11.1.14 参照］

9.1.5 糖尿病の患者又はその既往歴、家族歴のある患者、耐糖能障害のある患者
糖尿病が増悪又は発症するおそれがある。［8.5 参照］［11.1.4 参照］

9.1.6 心疾患のある患者又はその既往歴のある患者
心疾患が増悪することがある。［8.6 参照］［11.1.5 参照］

9.1.7 間質性肺炎のある患者又はその既往歴のある患者
間質性肺炎が増悪又は再発することがある。［1.2 参照］［8.7 参照］［11.1.6 参照］

9.1.8 自己免疫疾患（ただし自己免疫性肝炎を除く）又はその素因のある患者
定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。疾患が増悪又は顕性化することがある。［11.1.16 参照］

9.1.9 高血圧症の患者
脳出血等の脳血管障害があらわれることがある。［11.1.14 参照］

9.1.10 アレルギー素因のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 重度の腎機能障害のある患者
腎障害が悪化するおそれがある。［11.1.9 参照］

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 重度の肝機能障害のある患者（ただし非代償性肝疾患の患者又は自己免疫性肝炎の患者を除く）
肝障害が悪化するおそれがある。［11.1.8 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後一定期間は適切な避妊法を用いるように指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を十分に観察しながら、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP1A2及び2D6の阻害作用を有する。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
小柴胡湯（ツムラ小柴胡湯、クラシエ小柴胡湯、テイコク小柴胡湯エキス等）［2.2 参照］	他のインターフェロン製剤で、間質性肺炎があらわれることが報告されている。	作用機序は不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP1A2の基質テオフィリンチザニジンイミプラミン等	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。	ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP1A2の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
CYP2D6の基質メトプロロールアミトリプチリンメトクロプラミド等	これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがある。	ペグインターフェロン　アルファ-2b（遺伝子組換え）はCYP2D6の阻害作用を有することから、本剤の併用によりこれらの薬剤の代謝が抑制され、これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
アンチピリンワルファリン	他のインターフェロン製剤との併用で左記薬剤の血中濃度が高まることが報告されている。	肝臓での各種医薬品の代謝を抑制することがある。
ジドブジン	他のインターフェロン製剤との併用で骨髄機能抑制作用が増強され、白血球減少等の血球減少が増悪することがある。	作用機序は不明であるが、ともに骨髄機能抑制作用を有するためと考えられている。
免疫抑制療法	他のインターフェロン製剤との併用で移植患者（腎・骨髄移植等）における免疫抑制療法の効果が弱まることがある。	移植片に対する拒絶反応が誘発されると考えられている。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 抑うつ・うつ病、自殺企図、躁状態、攻撃的行動
**抑うつ（頻度不明）、うつ病（1%未満）、自殺企図（頻度不明）があらわれることがある。また、躁状態（頻度不明）、攻撃的行動（頻度不明）があらわれ、他害行為に至ることがある。不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等があらわれた場合には投与を中止するなど、投与継続の可否について慎重に検討すること。また、これらの症状が認められた場合には、投与終了後も観察を継続することが望ましい。［1.2 参照］［8.2 参照］［9.1.1 参照］

11.1.2 意識障害、失神、見当識障害、痙攣、昏睡、せん妄、錯乱、幻覚、認知症様症状（特に高齢者）（いずれも頻度不明）

11.1.3 **甲状腺機能障害
甲状腺機能亢進（1%未満）又は低下（2.6%）が増悪又は発症することがある。甲状腺機能の管理が難しい場合には、投与の中止を考慮すること。［8.4 参照］［9.1.3 参照］

11.1.4 糖尿病（頻度不明）
糖尿病が増悪又は発症することがあり、糖尿病性ケトアシドーシス、昏睡に至ることがある。［8.5 参照］［9.1.5 参照］

11.1.5 心臓障害（頻度不明）
心筋症、心不全、心筋梗塞、狭心症、不整脈（心房細動、心室性頻脈等）等があらわれることがある。［8.6 参照］［9.1.6 参照］

11.1.6 間質性肺炎（頻度不明）
発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状、また、胸部X線異常があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［1.2 参照］［8.7 参照］［9.1.7 参照］

11.1.7 眼障害
網膜症（頻度不明）等があらわれることがあるので、網膜出血、軟性白斑及び糖尿病網膜症の増悪に注意すること。［8.8 参照］

11.1.8 **肝機能障害（26.6%）
黄疸や著しいトランスアミナーゼの上昇を伴う肝機能障害があらわれた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.4 参照］［9.3.1 参照］

11.1.9 急性腎障害（頻度不明）
急性腎障害、ネフローゼ症候群等があらわれることがある。［8.4 参照］［9.2.1 参照］

11.1.10 皮膚障害（頻度不明）
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis: TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。

11.1.11 感染症（頻度不明）
易感染性となり、敗血症、肺炎等があらわれることがある。

11.1.12 消化管障害（頻度不明）
消化管出血（下血、血便等）、消化性潰瘍、虚血性大腸炎等があらわれることがある。

11.1.13 **骨髄抑制
白血球数減少（5.1%）、血小板数減少（2.8%）、汎血球減少症（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少症（7.3%）、血小板減少症（11.9%）、貧血（7.9%）等があらわれることがある。［8.4 参照］［9.1.4 参照］

11.1.14 出血
脳出血（頻度不明）等があらわれることがある。［9.1.4 参照］［9.1.9 参照］

11.1.15 血栓塞栓症（頻度不明）
脳梗塞、肺塞栓症等があらわれることがある。

11.1.16 自己免疫疾患（頻度不明）
自己免疫現象によると思われる症状・徴候［肝炎、溶血性貧血、特発性血小板減少性紫斑病（ITP）、潰瘍性大腸炎、関節リウマチ、乾癬、全身性エリテマトーデス、血管炎、フォークト・小柳・原田病等］があらわれることがある。［9.1.8 参照］

11.1.17 溶血性尿毒症症候群（HUS）、血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）（頻度不明）
血小板減少、貧血、腎不全を主徴とするHUS、TTPがあらわれることがある。［8.9 参照］

11.1.18 過敏症
ショック（頻度不明）等があらわれることがあるので、不快感、口内異常、ぜん鳴、眩暈、便意、発汗、血圧低下等があらわれた場合には投与を直ちに中止すること。［8.10 参照］

11.2 その他の副作用

	5%以上	1～5%未満	1%未満
全身症状	**インフルエンザ様疾患（9.6%）、疲労（11.3%）、発熱（6.8%）	倦怠感	悪寒、疼痛
精神・神経系		気分動揺、頭痛、浮動性めまい、傾眠	感情的苦悩、気分変化、神経根障害
肝臓	**γ-GTP上昇(9.6%)、AST増加(9.6%)、ALT増加(10.2%)		血中アルカリフォスファターゼ上昇
循環器			動悸、心室壁運動低下
消化器	**下痢(5.6%)	**口内炎、腹痛、悪心、便秘、腹部膨満	**上腹部痛、口内乾燥、腹部不快感、軟便
皮膚	**脱毛症(18.1%)、そう痒症(6.2%)	発疹、湿疹、紅斑、乾皮症	**多汗症、光線過敏性反応、全身性そう痒症、皮膚出血、蕁麻疹
神経・筋	**筋肉痛(7.9%)、関節痛(5.6%)	**四肢痛、筋骨格痛、背部痛	**骨痛、筋骨格系胸痛、関節炎
呼吸器			咳嗽、咽喉刺激感、労作性呼吸困難
眼			ドライアイ、霧視
投与部位		**注射部位反応	注射部位疼痛、注射部位そう痒感
その他	**尿中β2ミクログロブリン増加(32.0%)	**血中甲状腺刺激ホルモン増加、抗甲状腺抗体陽性、甲状腺機能検査異常	**血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿酸増加、無痛性甲状腺炎、血中甲状腺刺激ホルモン減少、蛋白尿

注)国内第Ⅱ相試験（A19-201試験）²⁾、国内第Ⅲ相試験（A23-301試験）⁵⁾及び海外第Ⅲ相試験（PROUD-PV試験）⁴⁾の結果に基づき頻度を算出した。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 本剤は他の製剤との混注を行わないこと。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 *注射部位を腹部、大腿等広範に求め、同一部位に短期間に繰り返し投与しないこと。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤に対する抗体の産生が報告されている。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

874291

ブランドコード

4291467G1021, 4291467G2028

承認番号

30500AMX00115000, 30500AMX00116000

販売開始年月

2023-06, 2023-06

貯法

凍結を避け、2～8℃で保存、凍結を避け、2～8℃で保存

有効期間

36箇月、36箇月

規制区分

2, 12, 2, 11

重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

3.2 製剤の性状

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.3 肝機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

3.2 製剤の性状

ベスレミ皮下注250μgシリンジ

ベスレミ皮下注500μgシリンジ

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.3 肝機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

その他詳細情報

重要な注意事項