薬効分類名抗悪性腫瘍剤／抗Nectin-4抗体微小管阻害薬複合体

一般的名称エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）注

パドセブ点滴静注用20㎎、パドセブ点滴静注用30㎎

ぱどせぶてんてきじょうちゅうよう　にじゅうみりぐらむ、ぱどせぶてんてきじょうちゅうよう　さんじゅうみりぐらむ

PADCEV for I.V. infusion 20mg, PADCEV for I.V. infusion 30mg

製造販売／アステラス製薬株式会社

第10版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
9.8%
重度の皮膚障害
55.7%
高血糖
14.3%
末梢性ニューロパチー
3.4%
骨髄抑制
頻度不明
感染症
頻度不明
腎機能障害
頻度不明
間質性肺疾患

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
10～30%未満
下痢、悪心
胃腸・消化器系
10%未満
便秘、嘔吐、口内炎、口内乾燥、腹痛
全身・局所・適用部位
10～30%未満
疲労、体重減少、無力症
全身・局所・適用部位
10%未満
発熱
内分泌・代謝系
10～30%未満
食欲減退
脳・神経
10～30%未満
味覚不全
脳・神経
10%未満
浮動性めまい
目
10%未満
ドライアイ、流涙増加、霧視、結膜炎、角膜炎
皮膚
30%以上
脱毛症、そう痒症
皮膚
10～30%未満
斑状丘疹状皮疹、皮膚乾燥
皮膚
10%未満
発疹、斑状皮疹、皮膚色素過剰、薬疹、紅斑性皮疹、水疱性皮膚炎、紅斑
肝臓まわり
10～30%未満
AST増加
肝臓まわり
10%未満
ALT増加

併用注意

薬剤名等
臨床症状・措置方法

副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分に注意すること。

機序・危険因子

強力なCYP3A阻害剤との併用により、MMAEの代謝が阻害され、MMAEの血中濃度が上昇する可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の全身症状を伴う重度の皮膚障害があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。以下の事項に注意するとともに、重度の皮膚障害が発現した場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
    • 異常が認められた場合には、皮膚科医と連携の上、適切な処置（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤の使用等）を行うこと。
  3. 1.3 間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.5 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.7 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

パドセブ点滴静注用20㎎

有効成分 （1バイアル中）注1）、注2）
エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）   24.0mg
添加剤 （1バイアル中）
L-ヒスチジン   3.36mg
（1バイアル中）
L-ヒスチジン塩酸塩水和物   5.54mg
（1バイアル中）
トレハロース水和物   132mg
（1バイアル中）
ポリソルベート20   0.48mg

注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
注2）本剤は1バイアルを注射用水2.3mLで溶解した時にエンホルツマブ　ベドチン濃度が10mg/mLとなるように過量充填されている。
パドセブ点滴静注用30㎎

有効成分 （1バイアル中）注1）、注2）
エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）   33.7mg
添加剤 （1バイアル中）
L-ヒスチジン   4.72mg
（1バイアル中）
L-ヒスチジン塩酸塩水和物   7.80mg
（1バイアル中）
トレハロース水和物   186mg
（1バイアル中）
ポリソルベート20   0.67mg

注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
注2）本剤は1バイアルを注射用水3.3mLで溶解した時にエンホルツマブ　ベドチン濃度が10mg/mLとなるように過量充填されている。

3.2 製剤の性状

パドセブ点滴静注用20㎎

剤形 注射剤
（無色バイアル）
色調 白色の塊
pH 5.8～6.2注3）
浸透圧比 約0.6注3）
（生理食塩液に対する比）

注3）本剤1バイアルを注射用水2.3mLにて溶解した時の結果である。
パドセブ点滴静注用30㎎

剤形 注射剤
（無色バイアル）
色調 白色の塊
pH 5.8～6.2注3）
浸透圧比 約0.6注3）
（生理食塩液に対する比）

注3）本剤1バイアルを注射用水3.3mLにて溶解した時の結果である。

4. 効能又は効果

根治切除不能な尿路上皮癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌に対して、本剤を単独で投与する場合には、臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと。［17.1.1 参照］
  2. 5.2 本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人には、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）として1回1.25mg/kg（体重）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。ただし、1回量として125mgを超えないこと。なお、患者の状態により適宜減量する。
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、通常、成人には、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）として1回1.25mg/kg（体重）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。ただし、1回量として125mgを超えないこと。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）以外の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  2. 7.2 PD-1/PD-L1阻害剤による治療歴のない患者における本剤単独投与の有効性及び安全性は確立していない。
  3. 7.3 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を考慮して、休薬・減量・中止すること。
    減量の目安

    減量段階

    投与量

    通常投与量

    1.25mg/kg（最大 125mg）

    1段階減量

    1.0mg/kg（最大 100mg）

    2段階減量

    0.75mg/kg（最大 75mg）

    3段階減量

    0.5mg/kg（最大 50mg）
    副作用に対する休薬、減量及び中止基準

    副作用

    程度注4）

    処置

    皮膚障害

    Grade2

    症状が増悪する場合、Grade1以下に回復するまで休薬を考慮する。休薬した場合は、回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。
    • Grade3
    • Stevens-Johnson症候群（SJS）又は中毒性表皮壊死融解症（TEN）疑い
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、投与中止する。
    • Grade4
    • SJS又はTEN

    投与中止する。

    角膜障害

    Grade2
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    高血糖

    Grade3

    血糖値250mg/dL以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止する。

    末梢性ニューロパチー

    Grade2
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    骨髄抑制（血小板減少症以外）

    Grade3

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止、又はGrade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。貧血が改善しない場合には投与中止する。

    血小板減少症

    Grade2

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。

    Grade3

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止、又はGrade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    間質性肺疾患

    Grade2

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    上記以外の副作用

    Grade3

    Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止する。

    注4）GradeはNCI-CTCAE ver 4.03に準じる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 重度の皮膚障害があらわれることがあるので、本剤投与中（特に投与開始最初の1サイクル）は患者の状態を十分に観察すること。また、患者に対して、皮膚、粘膜又は眼等の異常が認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.2 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 8.2 高血糖があらわれることがあるので、本剤投与中は、定期的に血糖値の測定を行い、患者の状態を十分に観察すること。また、本剤の投与を開始する前に血糖値を適切にコントロールしておくこと。［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.4 参照］
  4. 8.4 腎機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に腎機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.6 参照］
  5. 8.5 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、患者に対して、初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.3 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.7 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高血糖、糖尿病若しくはその既往歴のある患者又は糖尿病の危険因子（BMI（Body Mass Index）高値等）を有する患者

    高血糖の発現又は増悪リスクが高まるおそれがある。糖尿病の既往を有する患者及びBMI 30kg/m2以上の患者において、高頻度で高血糖の発現が認められた。臨床試験では、本剤投与前3カ月以内に糖尿病のコントロールが不良であった患者は除外された。［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 末梢性ニューロパチーを合併している患者

    症状を悪化させるおそれがある。［11.1.3 参照］

  3. 9.1.3 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.3 参照］,［8.5 参照］,［11.1.7 参照］

9.3 肝機能障害患者

本剤を構成するモノメチルアウリスタチンE（MMAE）は主に肝代謝により消失することから、肝機能障害のある患者ではMMAEの血中濃度が上昇する可能性がある。なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後2カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2.2 参照］
  2. 9.4.2 男性には、本剤投与中及び最終投与後1カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験（ラット）において、本剤の臨床用量に相当する曝露量（Cmax）で生存胎児数の減少、胎児体重減少及び早期吸収胚の増加が認められた。また、動物試験（ラット）において、妊娠6日目及び13日目にMMAEを投与したところ、胚・胎児毒性及び催奇形性が報告されている1) 。［9.4.1 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒトでの乳汁中移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • 強力なCYP3A阻害剤
    • イトラコナゾール
    • リトナビル
    • クラリスロマイシン
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分に注意すること。

強力なCYP3A阻害剤との併用により、MMAEの代謝が阻害され、MMAEの血中濃度が上昇する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重度の皮膚障害

    **中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（0.4%）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群：SJS）（頻度不明）、多形紅斑（頻度不明）等があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。異常が認められた場合は、皮膚科医と連携の上、適切な処置（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤の使用等）を行うこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］

  2. 11.1.2 高血糖（9.8%）

    高血糖があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシスに至るおそれがある。異常が認められた場合には、インスリン製剤の投与等、適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

  3. 11.1.3 末梢性ニューロパチー（55.7%）

    末梢性感覚ニューロパチー（43.3%）、末梢性運動ニューロパチー（4.1%）、筋力低下（2.6%）、歩行障害（1.4%）等があらわれることがあるので、しびれ、筋力低下等が認められた場合は、減量、休薬又は中止等の適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］

  4. 11.1.4 骨髄抑制

    好中球減少（14.0%）、貧血（12.5%）、白血球減少（5.0%）、血小板減少（3.9%）、リンパ球減少（2.7%）、発熱性好中球減少症（0.8%）等があらわれることがある。［8.3 参照］

  5. 11.1.5 感染症（14.3%）

    肺炎、敗血症等があらわれることがある。

  6. 11.1.6 腎機能障害

    急性腎障害（1.5%）等の腎機能障害があらわれることがある。［8.4 参照］

  7. 11.1.7 間質性肺疾患（3.4%）

    間質性肺疾患（0.4%）、肺臓炎（2.0%）等があらわれることがある。また、本剤とペムブロリズマブ（遺伝子組換え）との併用において、本剤単独投与時と比較して重度の事象を含む間質性肺疾患の発現頻度が増加する傾向が認められている。［1.3 参照］,［8.5 参照］,［9.1.3 参照］

11.2 その他の副作用

30%以上

10～30%未満

10%未満

胃腸障害

下痢、悪心

便秘、嘔吐、口内炎、口内乾燥、腹痛

一般・全身障害及び投与部位の状態

疲労、体重減少、無力症

発熱

代謝及び栄養障害

食欲減退

神経系障害

味覚不全

浮動性めまい

眼障害

ドライアイ、流涙増加、霧視、結膜炎、角膜炎

皮膚及び皮下組織障害

脱毛症、そう痒症

斑状丘疹状皮疹、皮膚乾燥

発疹、斑状皮疹、皮膚色素過剰、薬疹、紅斑性皮疹、水疱性皮膚炎、紅斑

肝胆道系障害

AST増加

ALT増加

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 溶解
    1. (1) 日本薬局方注射用水（点滴静注用20mg：2.3mL、点滴静注用30mg：3.3mL）により溶解し、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）を10mg/mLの濃度とする。
    2. (2) 溶解する時は本剤のバイアルの内壁に沿って無菌的に注入し、振らずに緩徐に撹拌し、完全に溶解すること。溶解後のバイアルは、気泡がなくなるまで、静置すること。直射日光にあてないこと。
    3. (3) 溶解後の液は無色澄明～わずかに乳白光を帯びた微黄色である。目視により確認し、完全に溶解しない場合や変色が認められた場合には、使用せず廃棄すること。
    4. (4) 溶解後速やかに希釈しない場合は、2～8℃で保存し、24時間以内に投与すること。
  2. 14.1.2 希釈
    1. (1) 必要量をバイアルから抜き取り、希釈後の濃度が0.3～4.0mg/mLとなるように日本薬局方5%ブドウ糖注射液、日本薬局方生理食塩液又は乳酸リンゲル液の輸液バッグに加え、溶液が泡立たないよう輸液バッグを静かに回転させ混和すること。他剤と混和しないこと。直射日光にあてないこと。
    2. (2) 希釈後の液は無色澄明～わずかに乳白光を帯びた微黄色である。目視により確認し、粒子状物質や変色が認められた場合には、使用しないこと。
    3. (3) 調製後、希釈した液は速やかに使用すること。なお、やむを得ず希釈した液を保存する場合は、2～8℃で保存し、希釈後16時間以内に使用すること。残液は廃棄すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  1. 14.2.1 同一の点滴ラインを使用して他の薬剤との同時投与は行わないこと。
  2. 14.2.2 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、投与部位における紅斑、圧痛、腫脹、水疱、皮膚の落屑等の事象を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように投与すること。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤に対する抗体の産生が報告されている。

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 動物試験（ラット）において、臨床曝露量を下回る用量から角膜の異常有糸分裂像が認められた3) 。
  2. 15.2.2 本剤の構成成分であるMMAEは、ラットの骨髄小核試験で遺伝毒性（異数性誘発作用）を示した4) 。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

1. 警告

  1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の全身症状を伴う重度の皮膚障害があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。以下の事項に注意するとともに、重度の皮膚障害が発現した場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
    • 異常が認められた場合には、皮膚科医と連携の上、適切な処置（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤の使用等）を行うこと。
  3. 1.3 間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例も報告されているので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、異常が認められた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.5 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.7 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

パドセブ点滴静注用20㎎

有効成分 （1バイアル中）注1）、注2）
エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）   24.0mg
添加剤 （1バイアル中）
L-ヒスチジン   3.36mg
（1バイアル中）
L-ヒスチジン塩酸塩水和物   5.54mg
（1バイアル中）
トレハロース水和物   132mg
（1バイアル中）
ポリソルベート20   0.48mg

注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
注2）本剤は1バイアルを注射用水2.3mLで溶解した時にエンホルツマブ　ベドチン濃度が10mg/mLとなるように過量充填されている。
パドセブ点滴静注用30㎎

有効成分 （1バイアル中）注1）、注2）
エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）   33.7mg
添加剤 （1バイアル中）
L-ヒスチジン   4.72mg
（1バイアル中）
L-ヒスチジン塩酸塩水和物   7.80mg
（1バイアル中）
トレハロース水和物   186mg
（1バイアル中）
ポリソルベート20   0.67mg

注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。
注2）本剤は1バイアルを注射用水3.3mLで溶解した時にエンホルツマブ　ベドチン濃度が10mg/mLとなるように過量充填されている。

3.2 製剤の性状

パドセブ点滴静注用20㎎

剤形 注射剤
（無色バイアル）
色調 白色の塊
pH 5.8～6.2注3）
浸透圧比 約0.6注3）
（生理食塩液に対する比）

注3）本剤1バイアルを注射用水2.3mLにて溶解した時の結果である。
パドセブ点滴静注用30㎎

剤形 注射剤
（無色バイアル）
色調 白色の塊
pH 5.8～6.2注3）
浸透圧比 約0.6注3）
（生理食塩液に対する比）

注3）本剤1バイアルを注射用水3.3mLにて溶解した時の結果である。

4. 効能又は効果

根治切除不能な尿路上皮癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌に対して、本剤を単独で投与する場合には、臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行うこと。［17.1.1 参照］
  2. 5.2 本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人には、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）として1回1.25mg/kg（体重）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。ただし、1回量として125mgを超えないこと。なお、患者の状態により適宜減量する。
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）と併用する場合は、通常、成人には、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）として1回1.25mg/kg（体重）を30分以上かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。ただし、1回量として125mgを超えないこと。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）以外の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  2. 7.2 PD-1/PD-L1阻害剤による治療歴のない患者における本剤単独投与の有効性及び安全性は確立していない。
  3. 7.3 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を考慮して、休薬・減量・中止すること。
    減量の目安

    減量段階

    投与量

    通常投与量

    1.25mg/kg（最大 125mg）

    1段階減量

    1.0mg/kg（最大 100mg）

    2段階減量

    0.75mg/kg（最大 75mg）

    3段階減量

    0.5mg/kg（最大 50mg）
    副作用に対する休薬、減量及び中止基準

    副作用

    程度注4）

    処置

    皮膚障害

    Grade2

    症状が増悪する場合、Grade1以下に回復するまで休薬を考慮する。休薬した場合は、回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。
    • Grade3
    • Stevens-Johnson症候群（SJS）又は中毒性表皮壊死融解症（TEN）疑い
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、投与中止する。
    • Grade4
    • SJS又はTEN

    投与中止する。

    角膜障害

    Grade2
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    高血糖

    Grade3

    血糖値250mg/dL以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止する。

    末梢性ニューロパチー

    Grade2
    • Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。
    • 再発した場合、Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    骨髄抑制（血小板減少症以外）

    Grade3

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止、又はGrade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。貧血が改善しない場合には投与中止する。

    血小板減少症

    Grade2

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与再開できる。

    Grade3

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止、又はGrade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    間質性肺疾患

    Grade2

    Grade1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量して投与再開できる。

    Grade3以上

    投与中止する。

    上記以外の副作用

    Grade3

    Grade1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。回復後、1段階減量又は同一用量で投与再開できる。

    Grade4

    投与中止する。

    注4）GradeはNCI-CTCAE ver 4.03に準じる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 重度の皮膚障害があらわれることがあるので、本剤投与中（特に投与開始最初の1サイクル）は患者の状態を十分に観察すること。また、患者に対して、皮膚、粘膜又は眼等の異常が認められた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.2 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 8.2 高血糖があらわれることがあるので、本剤投与中は、定期的に血糖値の測定を行い、患者の状態を十分に観察すること。また、本剤の投与を開始する前に血糖値を適切にコントロールしておくこと。［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.4 参照］
  4. 8.4 腎機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に腎機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.6 参照］
  5. 8.5 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び定期的な胸部画像検査の実施等、観察を十分に行うこと。また、患者に対して、初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.3 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.7 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 高血糖、糖尿病若しくはその既往歴のある患者又は糖尿病の危険因子（BMI（Body Mass Index）高値等）を有する患者

    高血糖の発現又は増悪リスクが高まるおそれがある。糖尿病の既往を有する患者及びBMI 30kg/m2以上の患者において、高頻度で高血糖の発現が認められた。臨床試験では、本剤投与前3カ月以内に糖尿病のコントロールが不良であった患者は除外された。［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 末梢性ニューロパチーを合併している患者

    症状を悪化させるおそれがある。［11.1.3 参照］

  3. 9.1.3 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.3 参照］,［8.5 参照］,［11.1.7 参照］

9.3 肝機能障害患者

本剤を構成するモノメチルアウリスタチンE（MMAE）は主に肝代謝により消失することから、肝機能障害のある患者ではMMAEの血中濃度が上昇する可能性がある。なお、肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後2カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2.2 参照］
  2. 9.4.2 男性には、本剤投与中及び最終投与後1カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験（ラット）において、本剤の臨床用量に相当する曝露量（Cmax）で生存胎児数の減少、胎児体重減少及び早期吸収胚の増加が認められた。また、動物試験（ラット）において、妊娠6日目及び13日目にMMAEを投与したところ、胚・胎児毒性及び催奇形性が報告されている1) 。［9.4.1 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。ヒトでの乳汁中移行に関するデータはないが、ヒトIgGは母乳中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • 強力なCYP3A阻害剤
    • イトラコナゾール
    • リトナビル
    • クラリスロマイシン
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分に注意すること。

強力なCYP3A阻害剤との併用により、MMAEの代謝が阻害され、MMAEの血中濃度が上昇する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重度の皮膚障害

    **中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（0.4%）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群：SJS）（頻度不明）、多形紅斑（頻度不明）等があらわれることがあり、死亡に至った例も報告されている。異常が認められた場合は、皮膚科医と連携の上、適切な処置（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤の使用等）を行うこと。［1.2 参照］,［8.1 参照］

  2. 11.1.2 高血糖（9.8%）

    高血糖があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシスに至るおそれがある。異常が認められた場合には、インスリン製剤の投与等、適切な処置を行うこと。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

  3. 11.1.3 末梢性ニューロパチー（55.7%）

    末梢性感覚ニューロパチー（43.3%）、末梢性運動ニューロパチー（4.1%）、筋力低下（2.6%）、歩行障害（1.4%）等があらわれることがあるので、しびれ、筋力低下等が認められた場合は、減量、休薬又は中止等の適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］

  4. 11.1.4 骨髄抑制

    好中球減少（14.0%）、貧血（12.5%）、白血球減少（5.0%）、血小板減少（3.9%）、リンパ球減少（2.7%）、発熱性好中球減少症（0.8%）等があらわれることがある。［8.3 参照］

  5. 11.1.5 感染症（14.3%）

    肺炎、敗血症等があらわれることがある。

  6. 11.1.6 腎機能障害

    急性腎障害（1.5%）等の腎機能障害があらわれることがある。［8.4 参照］

  7. 11.1.7 間質性肺疾患（3.4%）

    間質性肺疾患（0.4%）、肺臓炎（2.0%）等があらわれることがある。また、本剤とペムブロリズマブ（遺伝子組換え）との併用において、本剤単独投与時と比較して重度の事象を含む間質性肺疾患の発現頻度が増加する傾向が認められている。［1.3 参照］,［8.5 参照］,［9.1.3 参照］

11.2 その他の副作用

30%以上

10～30%未満

10%未満

胃腸障害

下痢、悪心

便秘、嘔吐、口内炎、口内乾燥、腹痛

一般・全身障害及び投与部位の状態

疲労、体重減少、無力症

発熱

代謝及び栄養障害

食欲減退

神経系障害

味覚不全

浮動性めまい

眼障害

ドライアイ、流涙増加、霧視、結膜炎、角膜炎

皮膚及び皮下組織障害

脱毛症、そう痒症

斑状丘疹状皮疹、皮膚乾燥

発疹、斑状皮疹、皮膚色素過剰、薬疹、紅斑性皮疹、水疱性皮膚炎、紅斑

肝胆道系障害

AST増加

ALT増加

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

  1. 14.1.1 溶解
    1. (1) 日本薬局方注射用水（点滴静注用20mg：2.3mL、点滴静注用30mg：3.3mL）により溶解し、エンホルツマブ　ベドチン（遺伝子組換え）を10mg/mLの濃度とする。
    2. (2) 溶解する時は本剤のバイアルの内壁に沿って無菌的に注入し、振らずに緩徐に撹拌し、完全に溶解すること。溶解後のバイアルは、気泡がなくなるまで、静置すること。直射日光にあてないこと。
    3. (3) 溶解後の液は無色澄明～わずかに乳白光を帯びた微黄色である。目視により確認し、完全に溶解しない場合や変色が認められた場合には、使用せず廃棄すること。
    4. (4) 溶解後速やかに希釈しない場合は、2～8℃で保存し、24時間以内に投与すること。
  2. 14.1.2 希釈
    1. (1) 必要量をバイアルから抜き取り、希釈後の濃度が0.3～4.0mg/mLとなるように日本薬局方5%ブドウ糖注射液、日本薬局方生理食塩液又は乳酸リンゲル液の輸液バッグに加え、溶液が泡立たないよう輸液バッグを静かに回転させ混和すること。他剤と混和しないこと。直射日光にあてないこと。
    2. (2) 希釈後の液は無色澄明～わずかに乳白光を帯びた微黄色である。目視により確認し、粒子状物質や変色が認められた場合には、使用しないこと。
    3. (3) 調製後、希釈した液は速やかに使用すること。なお、やむを得ず希釈した液を保存する場合は、2～8℃で保存し、希釈後16時間以内に使用すること。残液は廃棄すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  1. 14.2.1 同一の点滴ラインを使用して他の薬剤との同時投与は行わないこと。
  2. 14.2.2 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると、投与部位における紅斑、圧痛、腫脹、水疱、皮膚の落屑等の事象を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように投与すること。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

臨床試験において、本剤に対する抗体の産生が報告されている。

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 動物試験（ラット）において、臨床曝露量を下回る用量から角膜の異常有糸分裂像が認められた3) 。
  2. 15.2.2 本剤の構成成分であるMMAEは、ラットの骨髄小核試験で遺伝毒性（異数性誘発作用）を示した4) 。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
874291
ブランドコード
4291459D2027, 4291459D1020
承認番号
30500AMX00019, 30300AMX00454
販売開始年月
2023-08, 2021-11
貯法
2～8℃で保存、2～8℃で保存
有効期間
4年、4年
規制区分
2, 12, 13, 2, 12, 13

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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