薬効分類名抗悪性腫瘍剤
抗GD2モノクローナル抗体

一般的名称ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）製剤

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

ゆにつきしんてんてきじょうちゅう17.5mg/5mL

UNITUXIN I.V. injection 17.5mg/5mL

製造販売元／大原薬品工業株式会社

2021-09 第1版

警告禁忌生殖能を有する者妊婦授乳婦

重大な副作用

頻度

副作用

100%

81.3%

37.5%

頻度不明

12.5%

43.8%

93.8%

75.0%

その他の副作用

部位

頻度

副作用

胃腸・消化器系

50%以上

便秘（75.0%）、下痢（56.3%）

胃腸・消化器系

10%未満

口内炎、鼡径ヘルニア

胃腸・消化器系

頻度不明

口唇炎、口角口唇炎、肛門出血、下部消化管出血、イレウス、肛門の炎症、膵炎、齲歯、口唇乾燥、消化管浮腫、舌障害、舌発疹、大腸炎、肛門周囲紅斑、上部消化管出血、吐血

全身・局所・適用部位

50%以上

顔面浮腫（81.3%）、倦怠感（68.8%）

全身・局所・適用部位

10%以上～50%未満

末梢性浮腫、浮腫、限局性浮腫、疲労

全身・局所・適用部位

10%未満

カテーテル留置部位そう痒感

全身・局所・適用部位

頻度不明

注射部位反応、全身性浮腫、注射部位そう痒感、注入部位血管外漏出

内分泌・代謝系

50%以上

低アルブミン血症（93.8%）、食欲減退（68.8%）

内分泌・代謝系

頻度不明

脱水、高尿酸血症、低血糖、高トリグリセリド血症、高血糖

肝臓まわり

50%以上

ALT増加（87.5%）、AST増加（81.3%）、GGT増加（81.3%）

肝臓まわり

10%以上～50%未満

血中ビリルビン増加

肝臓まわり

10%未満

Al-P増加

腎・尿路

50%以上

血中尿素増加（50.0%）

腎・尿路

10%以上～50%未満

白血球尿、血中クレアチニン増加、蛋白尿

腎・尿路

10%未満

血尿

腎・尿路

頻度不明

尿閉、尿量減少、尿路出血、腎出血

肺・呼吸

10%以上～50%未満

体重増加

肺・呼吸

10%未満

ヘマトクリット増加、尿中ブドウ糖陽性

肺・呼吸

頻度不明

体重減少、心電図QT延長、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、リンパ球数増加、尿中ケトン体陽性

皮膚

10%以上～50%未満

低酸素症、発声障害

皮膚

10%未満

鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、肺水腫

皮膚

頻度不明

鼻漏、鼻閉、呼吸困難、口腔咽頭不快感、呼吸抑制、胸水、上気道の炎症、気道出血

脳・神経

10%以上～50%未満

そう痒症、皮膚乾燥、発疹、湿疹

脳・神経

10%未満

斑状丘疹状皮疹、多形紅斑、紅斑、全身性剥脱性皮膚炎、点状出血

脳・神経

頻度不明

皮脂欠乏性湿疹、水疱性皮膚炎、皮膚剥脱、汗疹、紫斑、剥脱性皮膚炎、皮膚腫脹

その他

10%以上～50%未満

頭痛

その他

10%未満

熱性痙攣

その他

頻度不明

横断性脊髄炎、振戦、末梢性感覚ニューロパチー、味覚異常、痙攣発作、末梢性ニューロパチー

その他

頻度不明

高血圧、心臓障害、心不全、挫傷、擦過傷、脾腫、心室性不整脈、不安、激越、不眠症、回転性めまい、聴覚障害、包茎、頻脈、出血、播種性血管内凝固

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び容量に関する注意事項 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意 15. その他の注意

1. 警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、小児のがん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

有効成分	1バイアル中（5mL）ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）^注1) 17.5mg含有
添加剤	1バイアル（5mL）中 L-ヒスチジン 15.5mg
	1バイアル（5mL）中塩化ナトリウム 43.85mg
	1バイアル（5mL）中ポリソルベート20 2.75mg
	1バイアル（5mL）中 pH調節剤（塩酸）適量

注1) マウスミエローマ（Sp2/0）細胞により産生される遺伝子組換えキメラモノクローナル抗体である。

3.2 製剤の性状

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

剤形		水性注射剤
pH		6.6～7.0
浸透圧比		約1（生理食塩液に対する比）
性状		無色澄明の液

4. 効能又は効果

大量化学療法後の神経芽腫

5. 効能又は効果に関連する注意

臨床試験に組み入れられた患者のリスク群、腫瘍の状況等について「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。［17.1.1 参照］

6. 用法及び用量

フィルグラスチム（遺伝子組換え）及びテセロイキン（遺伝子組換え）との併用において、通常、ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）として1日1回17.5mg/m²（体表面積）を10～20時間かけて点滴静注する。28日間を1サイクルとし、1、3、5サイクルは4～7日目、2、4、6サイクルは8～11日目に投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤は1時間あたり0.875mg/m²で点滴静注を開始し、患者の忍容性が良好な場合、投与開始20～40分以降は1時間あたり1.75mg/m²で点滴静注する。副作用のため減速した場合は、最大20時間で投与終了とする。［14.2.1 参照］,［14.2.2 参照］

7.2 本剤投与による疼痛を軽減させるため、本剤の投与前から投与2時間後まで、オピオイド鎮痛剤を投与すること。［11.1.2 参照］,［17.1.1 参照］

7.3 本剤投与によるinfusion reactionを軽減させるため、本剤の投与前に、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与すること。［11.1.1 参照］,［17.1.1 参照］

7.4 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を減速、中断、中止すること。

副作用発現時の調節基準
注2) GradeはNCI-CTCAE ver4.0に準じる。
事象	重症度^注2) 等		処置
infusion reaction	Grade 1又は2	初回発現	発現時の投与速度の50%に減速する。回復後、投与速度を1時間あたり1.75mg/m²まで漸増できる。
	Grade 1又は2	2回目以降の発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 3	初回発現	投与を中断する。気道に影響のない血管性浮腫及び他の症状を伴わない軽度の気管支痙攣の場合、回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
		2回目発現	投与を中断し、同日は再開しない。回復し、かつ投与継続が適切と考えられる場合には、翌日以降、綿密なモニタリング下でステロイドを前投与した上で、発現時の50%の投与速度で再開できる。
		3回目発現	投与を中止する。
	Grade 4		投与を中止する。
低血圧	以下のいずれかに該当する場合症候性収縮期血圧80mmHg未満（12歳以上）、70mmHg未満（1歳以上12歳未満）、65mmHg未満（1歳未満）収縮期血圧がベースラインから15%以上の低下	初回発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。血圧が安定している場合は、発現時の投与速度まで漸増できる。
低血圧		2回目以降の発現	投与を中断し、同日は再開しない。翌日以降、回復した場合は、発現時の50%の投与速度で再開できる。
毛細血管漏出症候群	Grade 3		投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 4	初回発現	投与を中断し、同一サイクルでは再開しない。回復後、次のサイクル以降、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 4	2回目発現	投与を中止する。
疼痛	投与開始から1時間以内に発現した疼痛		発現時の投与速度の50%に減速する。回復後に、投与速度を漸増し、発現時の投与速度まで漸増できる。
疼痛	投与開始から1時間以降に発現したコントロール不良の疼痛		投与速度を減速する。翌日以降、減速した速度で投与を開始し、発現がなければ、発現時の投与速度まで漸増できる。
眼障害	Grade 2	初回発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 2	2回目発現	投与を中止する。
	Grade 3又は4		投与を中止する。
感染症	Grade 3又は4		投与を中断し、同一サイクルでは再開しない。回復後、次のサイクル以降、発現時と同一の投与速度で再開できる。
末梢性感覚ニューロパチー	Grade 3又は4	2週間以上持続する場合	投与を中止する。
末梢性運動ニューロパチー	Grade 2以上	全身性の筋力低下が認められる場合	投与を中止する。

8. 重要な基本的注意

8.1 毛細血管漏出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与中は定期的に血圧、体液バランス、尿比重、体重、血清アルブミン値の測定を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］,［11.1.4 参照］

8.2 低血圧があらわれることがあるので、本剤の投与中は頻回に血圧測定を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］,［11.1.5 参照］

8.3 infusion reaction、毛細血管漏出症候群、低血圧等があらわれることがあるので、本剤の投与前には、必要な静脈内輸液を行うこと。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.4 参照］,［11.1.5 参照］

8.4 骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤の投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.7 参照］

8.5 電解質異常の発現が報告されているので、本剤の投与中は定期的に血清中電解質検査（カリウム、ナトリウム、マグネシウム等）を行うこと。［11.1.8 参照］

8.6 眼障害があらわれることがあり、失明に至った例も報告されているので、本剤の投与中は定期的に眼科検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤の投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていない。本剤の標的であるGD2は、ヒト胎児において脳、神経幹細胞及び骨髄間葉系幹細胞に発現が認められており¹⁾^,²⁾^,³⁾ 、本剤の作用機序から、本剤が投与された場合、胎児に悪影響を及ぼす可能性がある。［9.4 参照］,［18.1 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行に関するデータはないが、ヒトIgG抗体は、ヒト乳汁中に排出されることが知られている。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 infusion reaction（100%）
発熱、嘔吐、咳嗽、蕁麻疹、過敏症、悪心等を含むinfusion reactionがあらわれることがある。
重度のinfusion reactionがあらわれた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［7.3 参照］,［8.3 参照］

11.1.2 疼痛（81.3%）
腹痛（62.5%）、四肢痛（18.8%）、頚部痛（12.5%）、筋骨格痛（6.3%）、背部痛（6.3%）等の疼痛があらわれることがある。［7.2 参照］

11.1.3 眼障害（37.5%）
失明（頻度不明）、羞明（頻度不明）、瞳孔散大（頻度不明）等の眼障害があらわれることがある。［8.6 参照］

11.1.4 毛細血管漏出症候群（頻度不明）
［8.1 参照］,［8.3 参照］

11.1.5 低血圧（12.5%）
［8.2 参照］,［8.3 参照］

11.1.6 感染症（43.8%）
医療機器関連感染（12.5%）等の重篤な感染症があらわれることがある。

11.1.7 骨髄抑制（93.8%）
好中球減少（81.3%）、貧血（81.3%）、血小板減少（75.0%）、リンパ球減少（43.8%）、白血球減少（18.8%）等の骨髄抑制があらわれることがある。［8.4 参照］

11.1.8 電解質異常（75.0%）
低リン酸血症（43.8%）、高カリウム血症（31.3%）、高ナトリウム血症（31.3%）、低カリウム血症（25.0%）、低ナトリウム血症（25.0%）、高マグネシウム血症（12.5%）、高カルシウム血症（6.3%）、低マグネシウム血症（頻度不明）等の電解質異常があらわれることがある。［8.5 参照］

11.2 その他の副作用

	50%以上	10%以上～50%未満	10%未満	頻度不明
胃腸障害	便秘（75.0%）、下痢（56.3%）		口内炎、鼡径ヘルニア	口唇炎、口角口唇炎、肛門出血、下部消化管出血、イレウス、肛門の炎症、膵炎、齲歯、口唇乾燥、消化管浮腫、舌障害、舌発疹、大腸炎、肛門周囲紅斑、上部消化管出血、吐血
一般・全身障害および投与部位の状態	顔面浮腫（81.3%）、倦怠感（68.8%）	末梢性浮腫、浮腫、限局性浮腫、疲労	カテーテル留置部位そう痒感	注射部位反応、全身性浮腫、注射部位そう痒感、注入部位血管外漏出
代謝および栄養障害	低アルブミン血症（93.8%）、食欲減退（68.8%）			脱水、高尿酸血症、低血糖、高トリグリセリド血症、高血糖
肝胆道系障害	ALT増加（87.5%）、AST増加（81.3%）、GGT増加（81.3%）	血中ビリルビン増加	Al-P増加
腎および尿路障害	血中尿素増加（50.0%）	白血球尿、血中クレアチニン増加、蛋白尿	血尿	尿閉、尿量減少、尿路出血、腎出血
臨床検査		体重増加	ヘマトクリット増加、尿中ブドウ糖陽性	体重減少、心電図QT延長、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、リンパ球数増加、尿中ケトン体陽性
呼吸器、胸郭および縦隔障害		低酸素症、発声障害	鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、肺水腫	鼻漏、鼻閉、呼吸困難、口腔咽頭不快感、呼吸抑制、胸水、上気道の炎症、気道出血
皮膚および皮下組織障害		そう痒症、皮膚乾燥、発疹、湿疹	斑状丘疹状皮疹、多形紅斑、紅斑、全身性剥脱性皮膚炎、点状出血	皮脂欠乏性湿疹、水疱性皮膚炎、皮膚剥脱、汗疹、紫斑、剥脱性皮膚炎、皮膚腫脹
神経系障害		頭痛	熱性痙攣	横断性脊髄炎、振戦、末梢性感覚ニューロパチー、味覚異常、痙攣発作、末梢性ニューロパチー
その他				高血圧、心臓障害、心不全、挫傷、擦過傷、脾腫、心室性不整脈、不安、激越、不眠症、回転性めまい、聴覚障害、包茎、頻脈、出血、播種性血管内凝固

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 バイアル内の溶液の濁り、粒状物質又は着色が認められた場合は、使用せず廃棄すること。

14.1.2 無菌環境下において、本剤（17.5mg/5mL）から正確な投与量をとり日局生理食塩液50～250mLに加え、0.044～0.52mg/mLの希釈範囲となるように調製すること。

14.1.3 希釈の際は、静かに転倒混和し、振らないこと。

14.1.4 本剤の希釈液は、凍結を避け2～8℃で保存し、調製から4時間以内に投与を開始すること。

14.1.5 本剤のバイアルは、1回使い切りである。未使用残液は、適切に廃棄すること。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 投与は点滴静注のみとし、急速静注は行わないこと。［7.1 参照］

14.2.2 点滴時間が20時間に到達した時点で投与を終了し、残液は廃棄すること。［7.1 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.1.1 臨床試験において、本剤投与により本剤に対する抗体産生が認められた患者の割合は68%（15/22例）であり、このうち11例においては、本剤に対する中和抗体が認められた⁴⁾ 。

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

有効成分	1バイアル中（5mL）ジヌツキシマブ（遺伝子組換え）^注1) 17.5mg含有
添加剤	1バイアル（5mL）中 L-ヒスチジン 15.5mg
	1バイアル（5mL）中塩化ナトリウム 43.85mg
	1バイアル（5mL）中ポリソルベート20 2.75mg
	1バイアル（5mL）中 pH調節剤（塩酸）適量

注1) マウスミエローマ（Sp2/0）細胞により産生される遺伝子組換えキメラモノクローナル抗体である。

3.2 製剤の性状

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

剤形		水性注射剤
pH		6.6～7.0
浸透圧比		約1（生理食塩液に対する比）
性状		無色澄明の液

4. 効能又は効果

大量化学療法後の神経芽腫

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 本剤は1時間あたり0.875mg/m²で点滴静注を開始し、患者の忍容性が良好な場合、投与開始20～40分以降は1時間あたり1.75mg/m²で点滴静注する。副作用のため減速した場合は、最大20時間で投与終了とする。［14.2.1 参照］,［14.2.2 参照］

7.2 本剤投与による疼痛を軽減させるため、本剤の投与前から投与2時間後まで、オピオイド鎮痛剤を投与すること。［11.1.2 参照］,［17.1.1 参照］

7.3 本剤投与によるinfusion reactionを軽減させるため、本剤の投与前に、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与すること。［11.1.1 参照］,［17.1.1 参照］

7.4 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を減速、中断、中止すること。

副作用発現時の調節基準
注2) GradeはNCI-CTCAE ver4.0に準じる。
事象	重症度^注2) 等		処置
infusion reaction	Grade 1又は2	初回発現	発現時の投与速度の50%に減速する。回復後、投与速度を1時間あたり1.75mg/m²まで漸増できる。
	Grade 1又は2	2回目以降の発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 3	初回発現	投与を中断する。気道に影響のない血管性浮腫及び他の症状を伴わない軽度の気管支痙攣の場合、回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
		2回目発現	投与を中断し、同日は再開しない。回復し、かつ投与継続が適切と考えられる場合には、翌日以降、綿密なモニタリング下でステロイドを前投与した上で、発現時の50%の投与速度で再開できる。
		3回目発現	投与を中止する。
	Grade 4		投与を中止する。
低血圧	以下のいずれかに該当する場合症候性収縮期血圧80mmHg未満（12歳以上）、70mmHg未満（1歳以上12歳未満）、65mmHg未満（1歳未満）収縮期血圧がベースラインから15%以上の低下	初回発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。血圧が安定している場合は、発現時の投与速度まで漸増できる。
低血圧		2回目以降の発現	投与を中断し、同日は再開しない。翌日以降、回復した場合は、発現時の50%の投与速度で再開できる。
毛細血管漏出症候群	Grade 3		投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 4	初回発現	投与を中断し、同一サイクルでは再開しない。回復後、次のサイクル以降、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 4	2回目発現	投与を中止する。
疼痛	投与開始から1時間以内に発現した疼痛		発現時の投与速度の50%に減速する。回復後に、投与速度を漸増し、発現時の投与速度まで漸増できる。
疼痛	投与開始から1時間以降に発現したコントロール不良の疼痛		投与速度を減速する。翌日以降、減速した速度で投与を開始し、発現がなければ、発現時の投与速度まで漸増できる。
眼障害	Grade 2	初回発現	投与を中断する。回復後、発現時の50%の投与速度で再開できる。
	Grade 2	2回目発現	投与を中止する。
	Grade 3又は4		投与を中止する。
感染症	Grade 3又は4		投与を中断し、同一サイクルでは再開しない。回復後、次のサイクル以降、発現時と同一の投与速度で再開できる。
末梢性感覚ニューロパチー	Grade 3又は4	2週間以上持続する場合	投与を中止する。
末梢性運動ニューロパチー	Grade 2以上	全身性の筋力低下が認められる場合	投与を中止する。

8. 重要な基本的注意

8.1 毛細血管漏出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与中は定期的に血圧、体液バランス、尿比重、体重、血清アルブミン値の測定を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］,［11.1.4 参照］

8.2 低血圧があらわれることがあるので、本剤の投与中は頻回に血圧測定を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［8.3 参照］,［11.1.5 参照］

8.3 infusion reaction、毛細血管漏出症候群、低血圧等があらわれることがあるので、本剤の投与前には、必要な静脈内輸液を行うこと。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.4 参照］,［11.1.5 参照］

8.4 骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤の投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.7 参照］

8.5 電解質異常の発現が報告されているので、本剤の投与中は定期的に血清中電解質検査（カリウム、ナトリウム、マグネシウム等）を行うこと。［11.1.8 参照］

8.6 眼障害があらわれることがあり、失明に至った例も報告されているので、本剤の投与中は定期的に眼科検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤の投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 infusion reaction（100%）
発熱、嘔吐、咳嗽、蕁麻疹、過敏症、悪心等を含むinfusion reactionがあらわれることがある。
重度のinfusion reactionがあらわれた場合には本剤の投与を中止し、適切な処置を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［7.3 参照］,［8.3 参照］

11.1.2 疼痛（81.3%）
腹痛（62.5%）、四肢痛（18.8%）、頚部痛（12.5%）、筋骨格痛（6.3%）、背部痛（6.3%）等の疼痛があらわれることがある。［7.2 参照］

11.1.3 眼障害（37.5%）
失明（頻度不明）、羞明（頻度不明）、瞳孔散大（頻度不明）等の眼障害があらわれることがある。［8.6 参照］

11.1.4 毛細血管漏出症候群（頻度不明）
［8.1 参照］,［8.3 参照］

11.1.5 低血圧（12.5%）
［8.2 参照］,［8.3 参照］

11.1.6 感染症（43.8%）
医療機器関連感染（12.5%）等の重篤な感染症があらわれることがある。

11.1.7 骨髄抑制（93.8%）
好中球減少（81.3%）、貧血（81.3%）、血小板減少（75.0%）、リンパ球減少（43.8%）、白血球減少（18.8%）等の骨髄抑制があらわれることがある。［8.4 参照］

11.1.8 電解質異常（75.0%）
低リン酸血症（43.8%）、高カリウム血症（31.3%）、高ナトリウム血症（31.3%）、低カリウム血症（25.0%）、低ナトリウム血症（25.0%）、高マグネシウム血症（12.5%）、高カルシウム血症（6.3%）、低マグネシウム血症（頻度不明）等の電解質異常があらわれることがある。［8.5 参照］

11.2 その他の副作用

	50%以上	10%以上～50%未満	10%未満	頻度不明
胃腸障害	便秘（75.0%）、下痢（56.3%）		口内炎、鼡径ヘルニア	口唇炎、口角口唇炎、肛門出血、下部消化管出血、イレウス、肛門の炎症、膵炎、齲歯、口唇乾燥、消化管浮腫、舌障害、舌発疹、大腸炎、肛門周囲紅斑、上部消化管出血、吐血
一般・全身障害および投与部位の状態	顔面浮腫（81.3%）、倦怠感（68.8%）	末梢性浮腫、浮腫、限局性浮腫、疲労	カテーテル留置部位そう痒感	注射部位反応、全身性浮腫、注射部位そう痒感、注入部位血管外漏出
代謝および栄養障害	低アルブミン血症（93.8%）、食欲減退（68.8%）			脱水、高尿酸血症、低血糖、高トリグリセリド血症、高血糖
肝胆道系障害	ALT増加（87.5%）、AST増加（81.3%）、GGT増加（81.3%）	血中ビリルビン増加	Al-P増加
腎および尿路障害	血中尿素増加（50.0%）	白血球尿、血中クレアチニン増加、蛋白尿	血尿	尿閉、尿量減少、尿路出血、腎出血
臨床検査		体重増加	ヘマトクリット増加、尿中ブドウ糖陽性	体重減少、心電図QT延長、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、リンパ球数増加、尿中ケトン体陽性
呼吸器、胸郭および縦隔障害		低酸素症、発声障害	鼻出血、アレルギー性鼻炎、喘鳴、肺水腫	鼻漏、鼻閉、呼吸困難、口腔咽頭不快感、呼吸抑制、胸水、上気道の炎症、気道出血
皮膚および皮下組織障害		そう痒症、皮膚乾燥、発疹、湿疹	斑状丘疹状皮疹、多形紅斑、紅斑、全身性剥脱性皮膚炎、点状出血	皮脂欠乏性湿疹、水疱性皮膚炎、皮膚剥脱、汗疹、紫斑、剥脱性皮膚炎、皮膚腫脹
神経系障害		頭痛	熱性痙攣	横断性脊髄炎、振戦、末梢性感覚ニューロパチー、味覚異常、痙攣発作、末梢性ニューロパチー
その他				高血圧、心臓障害、心不全、挫傷、擦過傷、脾腫、心室性不整脈、不安、激越、不眠症、回転性めまい、聴覚障害、包茎、頻脈、出血、播種性血管内凝固

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 バイアル内の溶液の濁り、粒状物質又は着色が認められた場合は、使用せず廃棄すること。

14.1.2 無菌環境下において、本剤（17.5mg/5mL）から正確な投与量をとり日局生理食塩液50～250mLに加え、0.044～0.52mg/mLの希釈範囲となるように調製すること。

14.1.3 希釈の際は、静かに転倒混和し、振らないこと。

14.1.4 本剤の希釈液は、凍結を避け2～8℃で保存し、調製から4時間以内に投与を開始すること。

14.1.5 本剤のバイアルは、1回使い切りである。未使用残液は、適切に廃棄すること。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 投与は点滴静注のみとし、急速静注は行わないこと。［7.1 参照］

14.2.2 点滴時間が20時間に到達した時点で投与を終了し、残液は廃棄すること。［7.1 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.1.1 臨床試験において、本剤投与により本剤に対する抗体産生が認められた患者の割合は68%（15/22例）であり、このうち11例においては、本剤に対する中和抗体が認められた⁴⁾ 。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

874291

ブランドコード

4291457A1025

承認番号

30300AMX00291000

販売開始年月

2021-09

貯法

凍結を避け、2～8℃で保存

有効期間

18箇月

規制区分

2, 12, 13

重大な副作用

その他の副作用

詳細情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

3.2 製剤の性状

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

3.2 製剤の性状

ユニツキシン点滴静注17.5mg/5mL

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

その他詳細情報

重要な注意事項