薬効分類名抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼ阻害剤

一般的名称クリゾチニブ

ザーコリカプセル200mg、ザーコリカプセル250mg

ざーこりかぷせる200mg、ざーこりかぷせる250mg

XALKORI Capsules, XALKORI Capsules

製造販売元／ファイザー株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
2.1%
間質性肺疾患
3.2%
劇症肝炎
10.1%
肝不全
0.2%
肝機能障害
頻度不明
QT間隔延長
頻度不明
徐脈
頻度不明
血液障害
頻度不明
心不全

その他の副作用

部位
頻度
副作用
目
10%以上
視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、羞明、視野欠損、視力低下等）（59.0%）
脳・神経
10%以上
味覚異常（20.4%）、浮動性めまい（14.3%）、ニューロパチー（11.7%）
脳・神経
1%以上～10%未満
頭痛、不眠症
内分泌・代謝系
10%以上
食欲減退（20.2%）
内分泌・代謝系
1%以上～10%未満
低アルブミン血症、低リン酸血症、低カリウム血症、脱水
心臓・血管
1%以上～10%未満
血栓塞栓症
肺・呼吸
1%以上～10%未満
咳嗽、肺炎
皮膚
10%以上
発疹（11.1%）
皮膚
1%以上～10%未満
そう痒症、紅斑
皮膚
1%未満
光線過敏症
運動器
1%以上～10%未満
筋痙縮、関節腫脹
胃腸・消化器系
10%以上
悪心（50.9%）、下痢（48.4%）、嘔吐（43.9%）、便秘（32.2%）、腹痛（上腹部痛、腹部不快感等）（12.6%）
胃腸・消化器系
1%以上～10%未満
食道障害（食道炎、食道潰瘍等）、消化不良、腹部膨満、口内乾燥
腎・尿路
1%以上～10%未満
血中クレアチニン増加、複雑性腎嚢胞
腎・尿路
1%未満
腎機能障害、腎膿瘍
その他
10%以上
浮腫（末梢性浮腫、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫等）（34.8%）、疲労（26.8%）
その他
1%以上～10%未満
発熱、血中テストステロン減少
その他
頻度不明
血中クレアチンホスホキナーゼ増加

併用注意

薬剤名等

CYP3Aの基質となる薬剤

  • ミダゾラム等
臨床症状・措置方法

本剤反復投与時にミダゾラムを単回併用投与したとき、ミダゾラムのAUC及びCmaxはミダゾラムの単独投与と比べそれぞれ3.7倍及び2.0倍となった。
併用薬の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

機序・危険因子

本剤がCYP3Aの阻害剤であることから、CYP3Aの基質となる薬剤との併用により、併用薬の代謝が阻害され、併用薬の血中濃度が増加する可能性がある。

薬剤名等

CYP3A阻害剤

  • イトラコナゾール等
臨床症状・措置方法

本剤反復投与時にイトラコナゾールを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ57%及び33%増加した。
本剤の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、CYP3A阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。また、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A阻害剤との併用により、本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が増加する可能性がある。

薬剤名等

CYP3A誘導剤

  • リファンピシン等
臨床症状・措置方法

本剤反復投与時にリファンピシンを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ84%及び79%低下した。
本剤の血中濃度が低下し、本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、CYP3A誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。

機序・危険因子

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A誘導剤との併用により、本剤の代謝が亢進し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等

QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

  • イミプラミン
    ピモジド等

［7 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.3 参照］

臨床症状・措置方法

QT間隔延長作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強する可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  1. 1.1 本剤の投与にあたっては、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性（特に、間質性肺疾患の初期症状、投与中の注意事項、死亡に至った例があること等に関する情報）を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部CT検査等の実施など、観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、間質性肺疾患が本剤の投与初期にあらわれ、死亡に至った国内症例があることから、治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。［7 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
  3. 1.3 本剤の投与により劇症肝炎、肝不全があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的（特に投与初期は頻回）に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には、本剤の投与を中止する等の適切な処置を行うこと。［7 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 ロミタピドを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ザーコリカプセル200mg

有効成分 1カプセル中
クリゾチニブ   200.00mg
添加剤 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
（カプセル本体）
酸化チタン、三二酸化鉄
ザーコリカプセル250mg

有効成分 1カプセル中
クリゾチニブ   250.00mg
添加剤 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
（カプセル本体）
酸化チタン、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

ザーコリカプセル200mg

外形（mm）                                          
1号硬カプセル
識別コード Pfizer
CRZ 200
色調等 キャップ:淡赤色
ボディ:白色
ザーコリカプセル250mg

外形（mm）                                          
0号硬カプセル
識別コード Pfizer
CRZ 250
色調等 キャップ:淡赤色
ボディ:淡赤色

4. 効能又は効果

  •             ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
  •             ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ALK融合遺伝子陽性又はROS1融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断薬を用いること。
  2. 5.2 本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはクリゾチニブとして1回250mgを1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

副作用により、本剤を休薬、減量、中止する場合には、副作用の症状、重症度等に応じて、以下の基準を考慮すること。

グレード注1）
副作用

1

2

3

4

血液系注2）

同一投与量を継続

グレード2以下に回復するまで休薬する。回復後は休薬前と同一投与量で投与を再開する。

グレード2以下に回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注3）。

グレード1以下の血中ビリルビン増加を伴うALT又はAST上昇
［1.3 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

同一投与量を継続

グレード1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注4）。

グレード2-4の血中ビリルビン増加を伴うALT又はAST上昇注5）
［1.3 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

同一投与量を継続

投与を中止する。

間質性肺疾患
［1.2 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］

投与を中止する。

QT間隔延長
［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

同一投与量を継続

グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注4）。

投与を中止する。

注1:グレードはNCI-CTCAEによる。
注2:日和見感染症等の臨床的事象を伴わないリンパ球減少症を除く。
注3:再発の場合は、グレード2以下に回復するまで休薬すること。回復後は250mg1日1回に減量して投与を再開する。その後グレード4の再発が認められる場合は投与を中止する。
注4:再発の場合は、グレード1以下に回復するまで休薬すること。回復後は250mg1日1回に減量して投与を再開する。その後グレード3以上の再発が認められる場合は投与を中止する。
注5:胆汁うっ滞又は溶血がある場合を除く。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など十分に観察すること。また、必要に応じて動脈血酸素分圧（PaO2）、動脈血酸素飽和度（SpO2）、肺胞気動脈血酸素分圧較差（A-aDO2）、肺拡散能力（DLCO）等の検査を行うこと。間質性肺疾患の発現又は症状の増悪が疑われた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［1.2 参照］,［7 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 8.2 劇症肝炎、肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的（特に投与初期は頻回）に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［1.3 参照］,［7 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 QT間隔延長、徐脈があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に心電図及び電解質検査を行い、また、脈拍、血圧測定を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［7 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］
  4. 8.4 血液障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.4 参照］
  5. 8.5 視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、視野欠損、羞明、視力低下等）があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。また、視覚障害の発現又は症状の増悪が疑われた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.2 参照］,［7 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 QT間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者

    QT間隔延長が起こるおそれがある。［7 参照］,［8.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重度の腎機能障害のある患者

    重度の腎機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 中等度以上の肝機能障害のある患者

    本剤の血中濃度が上昇することがある。［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラット及びウサギに、クリゾチニブをそれぞれ200及び60mg/kg/日（AUCに基づく用量比較で臨床曝露量と同等）反復投与したところ、胎児重量の減少が認められた1) 。［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明である。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

  • 本剤はCYP3A4/5により代謝され、CYP3Aに時間依存的な阻害作用を示すことが確認されている2) 。また、CYP2B6に対して時間依存的な阻害作用を示したことから、CYP2B6の基質となる薬剤と併用した場合、本剤はそれらの血中濃度を上昇させる可能性がある。
    本剤はP-糖蛋白（Pgp）、有機カチオントランスポーター（OCT）1及びOCT2に対して阻害作用を示したことから、Pgp、OCT1又はOCT2の基質となる薬剤と併用した場合、本剤はそれらの血中濃度を上昇させる可能性がある3) ,4) 。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ロミタピド

ロミタピドの血中濃度が著しく増加するおそれがある。

本剤がCYP3Aの阻害剤であることから、ロミタピドの代謝が阻害される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

CYP3Aの基質となる薬剤

  • ミダゾラム等

本剤反復投与時にミダゾラムを単回併用投与したとき、ミダゾラムのAUC及びCmaxはミダゾラムの単独投与と比べそれぞれ3.7倍及び2.0倍となった5) 。
併用薬の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

本剤がCYP3Aの阻害剤であることから、CYP3Aの基質となる薬剤との併用により、併用薬の代謝が阻害され、併用薬の血中濃度が増加する可能性がある。

CYP3A阻害剤

  • イトラコナゾール等

本剤反復投与時にイトラコナゾールを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ57%及び33%増加した6) 。
本剤の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、CYP3A阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。また、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A阻害剤との併用により、本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が増加する可能性がある。

CYP3A誘導剤

  • リファンピシン等

本剤反復投与時にリファンピシンを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ84%及び79%低下した7) 。
本剤の血中濃度が低下し、本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、CYP3A誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A誘導剤との併用により、本剤の代謝が亢進し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

  • イミプラミン
    ピモジド等

                  ［7 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.3 参照］

QT間隔延長作用を増強するおそれがある。

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 間質性肺疾患（2.1%）

    死亡に至った症例も報告されている。［1.2 参照］,［7 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

  2. 11.1.2 劇症肝炎、肝不全、肝機能障害

    劇症肝炎（頻度不明）、肝不全（0.2%）、ALT、AST、ビリルビン、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害（33.9%）があらわれることがあり、劇症肝炎、肝不全により死亡に至った症例も報告されている。［1.3 参照］,［7 参照］,［8.2 参照］

  3. 11.1.3 QT間隔延長（3.2%）、徐脈（10.1%）

    QT間隔延長、徐脈（随伴症状:低血圧、失神、めまい等）があらわれることがある。［7 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］

  4. 11.1.4 血液障害

    好中球減少症（21.2%）、白血球減少症（14.3%）、リンパ球減少症（4.5%）、血小板減少症（3.0%）等があらわれることがある。［8.4 参照］

  5. 11.1.5 心不全（0.2%）

    体液貯留（肺水腫、胸水、心嚢液貯留等）、急激な体重増加、心不全症状（息切れ、呼吸困難、浮腫等）が認められた場合には、休薬、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

10%以上

1%以上～10%未満

1%未満

頻度不明

眼

視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、羞明、視野欠損、視力低下等）（59.0%）

神経系

味覚異常（20.4%）、浮動性めまい（14.3%）、ニューロパチー（11.7%）

頭痛、不眠症

代謝

食欲減退（20.2%）

低アルブミン血症、低リン酸血症、低カリウム血症、脱水

心血管系

血栓塞栓症

呼吸器

咳嗽、肺炎

皮膚

発疹（11.1%）

そう痒症、紅斑

光線過敏症

筋骨格系

筋痙縮、関節腫脹

消化器

悪心（50.9%）、下痢（48.4%）、嘔吐（43.9%）、便秘（32.2%）、腹痛（上腹部痛、腹部不快感等）（12.6%）

食道障害（食道炎、食道潰瘍等）、消化不良、腹部膨満、口内乾燥

腎臓

血中クレアチニン増加、複雑性腎嚢胞

腎機能障害、腎膿瘍

*その他

浮腫（末梢性浮腫、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫等）（34.8%）、疲労（26.8%）

発熱、血中テストステロン減少

血中クレアチンホスホキナーゼ増加

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 ラットにクリゾチニブ150mg/kg/日（AUCに基づく臨床曝露量の約3倍）を反復投与したところ、成長中の長骨において骨形成の低下が認められた8) 。
  2. 15.2.2 ラットを用いた反復投与毒性試験において、精巣パキテン期精母細胞の軽微な変性及び卵巣における軽微な単細胞壊死が認められた8) 。
  3. 15.2.3 遺伝毒性試験成績から、本剤は異数性誘発作用が認められるものの、変異原性又は染色体構造異常誘発性は示さないと考えられる9) 。

1. 警告

  1. 1.1 本剤の投与にあたっては、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性（特に、間質性肺疾患の初期症状、投与中の注意事項、死亡に至った例があること等に関する情報）を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等）の確認及び胸部CT検査等の実施など、観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、間質性肺疾患が本剤の投与初期にあらわれ、死亡に至った国内症例があることから、治療初期は入院又はそれに準ずる管理の下で、間質性肺疾患等の重篤な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。［7 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
  3. 1.3 本剤の投与により劇症肝炎、肝不全があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的（特に投与初期は頻回）に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には、本剤の投与を中止する等の適切な処置を行うこと。［7 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 ロミタピドを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ザーコリカプセル200mg

有効成分 1カプセル中
クリゾチニブ   200.00mg
添加剤 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
（カプセル本体）
酸化チタン、三二酸化鉄
ザーコリカプセル250mg

有効成分 1カプセル中
クリゾチニブ   250.00mg
添加剤 軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
（カプセル本体）
酸化チタン、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

ザーコリカプセル200mg

外形（mm）                                          
1号硬カプセル
識別コード Pfizer
CRZ 200
色調等 キャップ:淡赤色
ボディ:白色
ザーコリカプセル250mg

外形（mm）                                          
0号硬カプセル
識別コード Pfizer
CRZ 250
色調等 キャップ:淡赤色
ボディ:淡赤色

4. 効能又は効果

  •             ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
  •             ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ALK融合遺伝子陽性又はROS1融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断薬を用いること。
  2. 5.2 本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはクリゾチニブとして1回250mgを1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

副作用により、本剤を休薬、減量、中止する場合には、副作用の症状、重症度等に応じて、以下の基準を考慮すること。

グレード注1）
副作用

1

2

3

4

血液系注2）

同一投与量を継続

グレード2以下に回復するまで休薬する。回復後は休薬前と同一投与量で投与を再開する。

グレード2以下に回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注3）。

グレード1以下の血中ビリルビン増加を伴うALT又はAST上昇
［1.3 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

同一投与量を継続

グレード1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注4）。

グレード2-4の血中ビリルビン増加を伴うALT又はAST上昇注5）
［1.3 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

同一投与量を継続

投与を中止する。

間質性肺疾患
［1.2 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］

投与を中止する。

QT間隔延長
［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

同一投与量を継続

グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後は200mg1日2回から投与を再開する注4）。

投与を中止する。

注1:グレードはNCI-CTCAEによる。
注2:日和見感染症等の臨床的事象を伴わないリンパ球減少症を除く。
注3:再発の場合は、グレード2以下に回復するまで休薬すること。回復後は250mg1日1回に減量して投与を再開する。その後グレード4の再発が認められる場合は投与を中止する。
注4:再発の場合は、グレード1以下に回復するまで休薬すること。回復後は250mg1日1回に減量して投与を再開する。その後グレード3以上の再発が認められる場合は投与を中止する。
注5:胆汁うっ滞又は溶血がある場合を除く。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、呼吸困難、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など十分に観察すること。また、必要に応じて動脈血酸素分圧（PaO2）、動脈血酸素飽和度（SpO2）、肺胞気動脈血酸素分圧較差（A-aDO2）、肺拡散能力（DLCO）等の検査を行うこと。間質性肺疾患の発現又は症状の増悪が疑われた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。［1.2 参照］,［7 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 8.2 劇症肝炎、肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的（特に投与初期は頻回）に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［1.3 参照］,［7 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 QT間隔延長、徐脈があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に心電図及び電解質検査を行い、また、脈拍、血圧測定を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［7 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］
  4. 8.4 血液障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査（血球数算定、白血球分画等）を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.4 参照］
  5. 8.5 視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、視野欠損、羞明、視力低下等）があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。また、視覚障害の発現又は症状の増悪が疑われた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.2 参照］,［7 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 QT間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者

    QT間隔延長が起こるおそれがある。［7 参照］,［8.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重度の腎機能障害のある患者

    重度の腎機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 中等度以上の肝機能障害のある患者

    本剤の血中濃度が上昇することがある。［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラット及びウサギに、クリゾチニブをそれぞれ200及び60mg/kg/日（AUCに基づく用量比較で臨床曝露量と同等）反復投与したところ、胎児重量の減少が認められた1) 。［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明である。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

  • 本剤はCYP3A4/5により代謝され、CYP3Aに時間依存的な阻害作用を示すことが確認されている2) 。また、CYP2B6に対して時間依存的な阻害作用を示したことから、CYP2B6の基質となる薬剤と併用した場合、本剤はそれらの血中濃度を上昇させる可能性がある。
    本剤はP-糖蛋白（Pgp）、有機カチオントランスポーター（OCT）1及びOCT2に対して阻害作用を示したことから、Pgp、OCT1又はOCT2の基質となる薬剤と併用した場合、本剤はそれらの血中濃度を上昇させる可能性がある3) ,4) 。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

ロミタピド

ロミタピドの血中濃度が著しく増加するおそれがある。

本剤がCYP3Aの阻害剤であることから、ロミタピドの代謝が阻害される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

CYP3Aの基質となる薬剤

  • ミダゾラム等

本剤反復投与時にミダゾラムを単回併用投与したとき、ミダゾラムのAUC及びCmaxはミダゾラムの単独投与と比べそれぞれ3.7倍及び2.0倍となった5) 。
併用薬の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

本剤がCYP3Aの阻害剤であることから、CYP3Aの基質となる薬剤との併用により、併用薬の代謝が阻害され、併用薬の血中濃度が増加する可能性がある。

CYP3A阻害剤

  • イトラコナゾール等

本剤反復投与時にイトラコナゾールを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ57%及び33%増加した6) 。
本剤の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、CYP3A阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。また、併用する場合は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A阻害剤との併用により、本剤の代謝が阻害され、本剤の血中濃度が増加する可能性がある。

CYP3A誘導剤

  • リファンピシン等

本剤反復投与時にリファンピシンを併用投与したとき、本剤の定常状態におけるAUCtau及びCmaxは単独投与と比べそれぞれ84%及び79%低下した7) 。
本剤の血中濃度が低下し、本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、CYP3A誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること。

本剤の代謝には主にCYP3Aが関与しているため、左記のようなCYP3A誘導剤との併用により、本剤の代謝が亢進し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤

  • イミプラミン
    ピモジド等

                  ［7 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.3 参照］

QT間隔延長作用を増強するおそれがある。

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 間質性肺疾患（2.1%）

    死亡に至った症例も報告されている。［1.2 参照］,［7 参照］,［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

  2. 11.1.2 劇症肝炎、肝不全、肝機能障害

    劇症肝炎（頻度不明）、肝不全（0.2%）、ALT、AST、ビリルビン、Al-P等の上昇を伴う肝機能障害（33.9%）があらわれることがあり、劇症肝炎、肝不全により死亡に至った症例も報告されている。［1.3 参照］,［7 参照］,［8.2 参照］

  3. 11.1.3 QT間隔延長（3.2%）、徐脈（10.1%）

    QT間隔延長、徐脈（随伴症状:低血圧、失神、めまい等）があらわれることがある。［7 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］

  4. 11.1.4 血液障害

    好中球減少症（21.2%）、白血球減少症（14.3%）、リンパ球減少症（4.5%）、血小板減少症（3.0%）等があらわれることがある。［8.4 参照］

  5. 11.1.5 心不全（0.2%）

    体液貯留（肺水腫、胸水、心嚢液貯留等）、急激な体重増加、心不全症状（息切れ、呼吸困難、浮腫等）が認められた場合には、休薬、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

10%以上

1%以上～10%未満

1%未満

頻度不明

眼

視覚障害（視力障害、光視症、霧視、硝子体浮遊物、複視、羞明、視野欠損、視力低下等）（59.0%）

神経系

味覚異常（20.4%）、浮動性めまい（14.3%）、ニューロパチー（11.7%）

頭痛、不眠症

代謝

食欲減退（20.2%）

低アルブミン血症、低リン酸血症、低カリウム血症、脱水

心血管系

血栓塞栓症

呼吸器

咳嗽、肺炎

皮膚

発疹（11.1%）

そう痒症、紅斑

光線過敏症

筋骨格系

筋痙縮、関節腫脹

消化器

悪心（50.9%）、下痢（48.4%）、嘔吐（43.9%）、便秘（32.2%）、腹痛（上腹部痛、腹部不快感等）（12.6%）

食道障害（食道炎、食道潰瘍等）、消化不良、腹部膨満、口内乾燥

腎臓

血中クレアチニン増加、複雑性腎嚢胞

腎機能障害、腎膿瘍

*その他

浮腫（末梢性浮腫、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫等）（34.8%）、疲労（26.8%）

発熱、血中テストステロン減少

血中クレアチンホスホキナーゼ増加

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

  1. 15.2.1 ラットにクリゾチニブ150mg/kg/日（AUCに基づく臨床曝露量の約3倍）を反復投与したところ、成長中の長骨において骨形成の低下が認められた8) 。
  2. 15.2.2 ラットを用いた反復投与毒性試験において、精巣パキテン期精母細胞の軽微な変性及び卵巣における軽微な単細胞壊死が認められた8) 。
  3. 15.2.3 遺伝毒性試験成績から、本剤は異数性誘発作用が認められるものの、変異原性又は染色体構造異常誘発性は示さないと考えられる9) 。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
874291
ブランドコード
4291026M1023, 4291026M2020
承認番号
22400AMX00666, 22400AMX00667
販売開始年月
2012-05, 2012-05
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
4年、4年
規制区分
2, 12, 2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
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