薬効分類名抗白血病・抗悪性腫瘍抗生物質製剤

一般的名称ダウノルビシン塩酸塩

ダウノマイシン静注用20mg

だうのまいしんじょうちゅうよう20mg

DAUNOMYCIN FOR INJECTION

製造販売元／Meiji Seika ファルマ株式会社

第3版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.1～5%未満
心筋障害
0.1%未満
心不全
5%以上
骨髄抑制
0.1%未満
ショック
0.1%未満
ネフローゼ症候群
頻度不明
腫瘍崩壊症候群

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
5%以上又は頻度不明
心電図異常、頻脈等
心臓・血管
0.1～5%未満
―
免疫系
5%以上又は頻度不明
発熱、発疹等
免疫系
0.1～5%未満
―
肝臓まわり
5%以上又は頻度不明
AST、ALT、Al-P上昇、黄疸等
肝臓まわり
0.1～5%未満
―
腎・尿路
5%以上又は頻度不明
―
腎・尿路
0.1～5%未満
BUN上昇、蛋白尿等
胃腸・消化器系
5%以上又は頻度不明
潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
―
皮膚
5%以上又は頻度不明
脱毛等
皮膚
0.1～5%未満
―
脳・神経
5%以上又は頻度不明
倦怠感、頭痛、眩暈等
脳・神経
0.1～5%未満
―
その他
5%以上又は頻度不明
悪寒、呼吸困難
その他
0.1～5%未満
―

併用注意

薬剤名等
  • 投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
  • 潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤
臨床症状・措置方法

心筋障害が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

心筋に対する蓄積毒性が増強される。

薬剤名等
  • 他の抗悪性腫瘍剤
  • 放射線照射
臨床症状・措置方法

骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。

機序・危険因子

副作用が相互に増強される。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある。］
  2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ダウノマイシン静注用20mg

有効成分   1バイアル中日局ダウノルビシン塩酸塩20mg（力価）
添加剤   1バイアル中D-マンニトール100mg

3.2 製剤の性状

ダウノマイシン静注用20mg

性状 赤色の塊又は粉末（凍結乾燥品）
pH 5.0～6.5
［5mg（力価）/mL溶液］
浸透圧比
（日局生理食塩液対比）		 約1
［20mg（力価）/10mL日局生理食塩液］

4. 効能・効果

急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）

6. 用法・用量

通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1㎏当たり0.4～1.0mg（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり1.0mg（力価）を連日あるいは隔日に3～5回静脈内又は点滴静注し、約1週間の観察期間をおき、投与を反復する。

他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日25～60mg（力価）/m2（体表面積）を2～5回、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日25～45mg（力価）/m2（体表面積）を2～4回、連日あるいは1～6日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する。この方法を1コースとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法・用量に関連する注意

他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合、本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.4 参照］
  2. 8.2 本剤の総投与量が25mg/kgを超えると、重篤な心筋障害を起こすことが多くなるので十分に注意すること。［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］
  3. 8.3 感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。
  4. 8.4 **腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度測定及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.5 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

    骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 感染症を合併している患者

    骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 水痘患者

    致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

  4. 9.1.4 他のアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤投与後の患者

    ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.2 腎機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 *妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2.2 参照］
  2. 9.4.2 *男性には、本剤投与中及び最終投与後4ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2.2 参照］
  3. 9.4.3 小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物実験（マウス）で催奇形性が報告されている。［9.4.1 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。本剤は乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

9.7 小児等

副作用の発現に特に注意すること。

9.8 高齢者

用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • 投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
    • 潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤
      • アントラサイクリン系薬剤等

    心筋障害が増強されるおそれがある。

    心筋に対する蓄積毒性が増強される。
    • 他の抗悪性腫瘍剤
    • 放射線照射

    骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。

    副作用が相互に増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 心筋障害（0.1～5%未満）、心不全（0.1%未満）

      ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.4 参照］

    2. 11.1.2 骨髄抑制（5%以上）

      貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向等の骨髄抑制があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

    3. 11.1.3 ショック（0.1%未満）
    4. 11.1.4 ネフローゼ症候群（0.1%未満）

      ［8.1 参照］

    5. 11.1.5 **腫瘍崩壊症候群（頻度不明）

      **異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.4 参照］

    11.2 その他の副作用

    5%以上又は頻度不明

    0.1～5%未満

    心臓

    心電図異常、頻脈等

    ―

    過敏症

    発熱、発疹等

    ―

    肝臓

    AST、ALT、Al-P上昇、黄疸等

    ―

    腎臓

    ―

    BUN上昇、蛋白尿等

    消化器

    潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等

    ―

    皮膚

    脱毛等

    ―

    精神神経系

    倦怠感、頭痛、眩暈等

    ―

    その他

    悪寒、呼吸困難

    ―

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 使用に際しては、1バイアル20mg（力価）に10mLの日局生理食塩液を加え軽く振盪して完全に溶かしてから静脈内注射する。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
    2. 14.2.2 静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると注射部位に硬結、壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう慎重に投与すること。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（MDS）が発生したとの報告がある。
    2. 15.1.2 本剤の尿中排泄により尿が赤色になることがある。

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    1. 15.2.1 ラットに静脈内投与した実験で、乳腺腫瘍、腎腫瘍が、マウスに皮下投与した実験で局所の腫瘍が発生したとの報告がある。
    2. 15.2.2 細菌を用いた復帰突然変異試験及び哺乳類細胞を用いたin vitro小核試験において、いずれも陽性の結果が報告されている1) ,2) ,3) 。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

    1. 警告

    本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある。］
    2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ダウノマイシン静注用20mg

    有効成分   1バイアル中日局ダウノルビシン塩酸塩20mg（力価）
    添加剤   1バイアル中D-マンニトール100mg

    3.2 製剤の性状

    ダウノマイシン静注用20mg

    性状 赤色の塊又は粉末（凍結乾燥品）
    pH 5.0～6.5
    ［5mg（力価）/mL溶液］
    浸透圧比
    （日局生理食塩液対比）    		 約1
    ［20mg（力価）/10mL日局生理食塩液］

    4. 効能・効果

    急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）

    6. 用法・用量

    通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1㎏当たり0.4～1.0mg（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり1.0mg（力価）を連日あるいは隔日に3～5回静脈内又は点滴静注し、約1週間の観察期間をおき、投与を反復する。

    他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日25～60mg（力価）/m2（体表面積）を2～5回、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日25～45mg（力価）/m2（体表面積）を2～4回、連日あるいは1～6日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する。この方法を1コースとし、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

    7. 用法・用量に関連する注意

    他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合、本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］,［11.1.4 参照］
    2. 8.2 本剤の総投与量が25mg/kgを超えると、重篤な心筋障害を起こすことが多くなるので十分に注意すること。［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］
    3. 8.3 感染症、出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。
    4. 8.4 **腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度測定及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.5 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

      骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    2. 9.1.2 感染症を合併している患者

      骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    3. 9.1.3 水痘患者

      致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

    4. 9.1.4 他のアントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤投与後の患者

      ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9.2 腎機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.3 肝機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    1. 9.4.1 *妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7ヵ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2.2 参照］
    2. 9.4.2 *男性には、本剤投与中及び最終投与後4ヵ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2.2 参照］
    3. 9.4.3 小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。動物実験（マウス）で催奇形性が報告されている。［9.4.1 参照］

    9.6 授乳婦

    授乳しないことが望ましい。本剤は乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

    9.7 小児等

    副作用の発現に特に注意すること。

    9.8 高齢者

    用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • 投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
      • 潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤
        • アントラサイクリン系薬剤等

      心筋障害が増強されるおそれがある。

      心筋に対する蓄積毒性が増強される。
      • 他の抗悪性腫瘍剤
      • 放射線照射

      骨髄機能抑制等の副作用が増強することがある。

      副作用が相互に増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 心筋障害（0.1～5%未満）、心不全（0.1%未満）

        ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.4 参照］

      2. 11.1.2 骨髄抑制（5%以上）

        貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向等の骨髄抑制があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

      3. 11.1.3 ショック（0.1%未満）
      4. 11.1.4 ネフローゼ症候群（0.1%未満）

        ［8.1 参照］

      5. 11.1.5 **腫瘍崩壊症候群（頻度不明）

        **異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.4 参照］

      11.2 その他の副作用

      5%以上又は頻度不明

      0.1～5%未満

      心臓

      心電図異常、頻脈等

      ―

      過敏症

      発熱、発疹等

      ―

      肝臓

      AST、ALT、Al-P上昇、黄疸等

      ―

      腎臓

      ―

      BUN上昇、蛋白尿等

      消化器

      潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心・嘔吐等

      ―

      皮膚

      脱毛等

      ―

      精神神経系

      倦怠感、頭痛、眩暈等

      ―

      その他

      悪寒、呼吸困難

      ―

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 使用に際しては、1バイアル20mg（力価）に10mLの日局生理食塩液を加え軽く振盪して完全に溶かしてから静脈内注射する。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
      2. 14.2.2 静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると注射部位に硬結、壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないよう慎重に投与すること。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（MDS）が発生したとの報告がある。
      2. 15.1.2 本剤の尿中排泄により尿が赤色になることがある。

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      1. 15.2.1 ラットに静脈内投与した実験で、乳腺腫瘍、腎腫瘍が、マウスに皮下投与した実験で局所の腫瘍が発生したとの報告がある。
      2. 15.2.2 細菌を用いた復帰突然変異試験及び哺乳類細胞を用いたin vitro小核試験において、いずれも陽性の結果が報告されている1) ,2) ,3) 。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874235
      ブランドコード
      4235401D1035
      承認番号
      21900AMX00756000
      販売開始年月
      1970-08
      貯法
      室温保存
      有効期間
      2年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。