薬効分類名抗悪性腫瘍剤

一般的名称ヒドロキシカルバミド

ハイドレアカプセル500mg

はいどれあかぷせる500mg

HYDREA CAPSULES 500mg

製造販売元／チェプラファーム株式会社

第5版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.2%
骨髄機能抑制
0.7%
間質性肺炎
頻度不明
皮膚潰瘍

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
出血
胃腸・消化器系
0.1%未満
巨赤芽球症
肝臓まわり
0.1～5%未満
下痢，腹痛，口内炎，食欲不振，胃炎，嘔気，嘔吐
肝臓まわり
0.1%未満
便秘，胃痛，消化管潰瘍
腎・尿路
0.1～5%未満
ビリルビン上昇，AST上昇，ALT上昇，Al-P上昇
腎・尿路
0.1%未満
黄疸
皮膚
0.1～5%未満
BUN上昇，クレアチニン上昇，尿酸上昇
皮膚
0.1%未満
排尿困難
皮膚
0.1～5%未満
発疹
脳・神経
0.1%未満
蕁麻疹
脳・神経
0.1～5%未満
色素沈着，脱毛，紅斑，爪変色，瘙痒
その他
0.1%未満
皮膚及び爪萎縮，鱗屑形成，紫色丘疹，皮膚乾燥，発汗減少
その他
頻度不明
皮膚エリテマトーデス
その他
0.1～5%未満
頭痛，しびれ
その他
0.1%未満
眩暈，舌のしびれ感，眠気，幻覚，見当識障害，痙攣
その他
0.1～5%未満
発熱，倦怠感，浮腫，関節痛，筋肉痛
その他
0.1%未満
不快感，悪寒
その他
頻度不明
無精子症

併用注意

薬剤名等

抗悪性腫瘍剤
放射線照射

臨床症状・措置方法

骨髄抑制等を増強することがあるので，併用を行う場合，減量するなど用量に注意すること。

機序・危険因子

副作用が相互に増強される。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

本剤は，緊急時に十分対応できる医療施設において，造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで，本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また，本剤による治療開始に先立ち，患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し，同意を得てから投与を開始すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ハイドレアカプセル500mg

有効成分 1カプセル中
ヒドロキシカルバミド   500mg
添加剤 無水リン酸一水素ナトリウム、無水クエン酸、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
また、カプセル本体にゼラチン、青色二号、赤色三号

3.2 製剤の性状

ハイドレアカプセル500mg

色 ボディ：帯紫赤色不透明
キャップ：帯青緑色不透明
内容物 白色の粉末
形状                                        
サイズ 0号
硬カプセル
識別コード CHP500

4. 効能又は効果

  • 慢性骨髄性白血病
  • 本態性血小板血症
  • 真性多血症

6. 用法及び用量

ヒドロキシカルバミドとして、通常成人1日500～2,000mgを1～3回に分けて経口投与する。寛解後の維持には1日500～1,000mgを1～2回に分けて経口投与する。
なお、血液所見、症状、年齢、体重により初回量、維持量を適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 骨髄機能抑制等の重篤な副作用が起こることがあるので，頻回に臨床検査（血液検査，肝機能検査，腎機能検査等）を行うなど，患者の状態を十分に観察すること。また，使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれることがあるので，投与は慎重に行うこと。［11.1.1 参照］,［11.2 参照］
  2. 8.2 感染症，出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。
  3. 8.3 本態性血小板血症，真性多血症に本剤を使用する際には，関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書」1) ,2)  等）を熟読すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

    骨髄機能抑制を増悪させることがある。［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 感染症を合併している患者

    骨髄機能抑制により感染症を増悪させることがある。［11.1.1 参照］

  3. 9.1.3 水痘患者

    致命的な全身障害があらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

腎からの排泄が遅れ，副作用が強くあらわれることがある。

9.3 肝機能障害患者

代謝機能が低下しているので，副作用が強くあらわれることがある。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には，本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。［9.5 参照］
  2. 9.4.2 パートナーが妊娠する可能性のある男性には，本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。細菌を用いた復帰突然変異試験，哺乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス，ラットを用いた小核試験において，遺伝毒性が報告されている。
  3. 9.4.3 小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には，性腺に対する影響を考慮すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，投与しないこと。妊娠中に本剤を投与された患者で児の奇形が報告されており，動物実験（ラット，ウサギ等）において，催奇形作用及び胚・胎児死亡が報告されている。［2.2 参照］,［9.4.1 参照］

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行することがある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    抗悪性腫瘍剤
    放射線照射

    骨髄抑制等を増強することがあるので，併用を行う場合，減量するなど用量に注意すること。

    副作用が相互に増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 骨髄機能抑制

      汎血球減少（0.3%），白血球減少（4.4%），好中球減少（0.5%），血小板減少（6.1%），貧血（4.4%）（ヘモグロビン減少，赤血球減少，ヘマトクリット値減少）等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

    2. 11.1.2 間質性肺炎（0.2%）

      発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線写真で浸潤影等の異常が認められた場合には，投与を中止し適切な処置を行うこと。

    3. 11.1.3 皮膚潰瘍（0.7%）

      本剤を長期に投与した症例で皮膚潰瘍（下肢に好発する）があらわれることがある。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    頻度不明

    血液注1）

    出血

    巨赤芽球症

    消化器

    下痢，腹痛，口内炎，食欲不振，胃炎，嘔気，嘔吐

    便秘，胃痛，消化管潰瘍

    肝臓

    ビリルビン上昇，AST上昇，ALT上昇，Al-P上昇

    黄疸

    腎臓

    BUN上昇，クレアチニン上昇，尿酸上昇

    排尿困難

    過敏症注2）

    発疹

    蕁麻疹

    皮膚

    色素沈着，脱毛，紅斑，爪変色，瘙痒

    皮膚及び爪萎縮，鱗屑形成，紫色丘疹，皮膚乾燥，発汗減少

    皮膚エリテマトーデス

    精神神経系

    頭痛，しびれ

    眩暈，舌のしびれ感，眠気，幻覚，見当識障害，痙攣

    その他

    発熱，倦怠感，浮腫，関節痛，筋肉痛

    不快感，悪寒

    無精子症
                注1）             ［8.1 参照］             
                注2）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
    「重大な副作用」及び「その他の副作用」の発現頻度は，承認時の国内臨床試験425例及び製造販売後の使用成績調査1,806例を含めた総症例2,231例による。ただし，骨髄機能抑制関連の発現頻度は使用成績調査の結果に基づく。

    12. 臨床検査結果に及ぼす影響

    1. 12.1 **本剤を服用すると、血中又は組織中のグルコース値の測定結果が実際よりも高く示されることがある。グルコース値の測定結果をインスリンの投与量の判断に利用している場合、低血糖につながる可能性があるため、グルコース値測定に対する本剤の影響について、事前に測定器等の製造販売業者から情報を入手すること。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 本剤の長期維持療法で皮膚癌が発生したとの報告がある。
    2. 15.1.2 真性多血症や血小板血症等の骨髄増殖性疾患で本剤の長期投与を受けている患者で二次性の白血病が報告されている。
    3. 15.1.3 本剤と抗レトロウイルス剤，特にジダノシンとサニルブジンが併用されたHIV感染患者で，死亡を含む重篤な膵炎，肝障害及び高度の末梢神経障害が発現したとの報告がある。

    1. 警告

    本剤は，緊急時に十分対応できる医療施設において，造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで，本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また，本剤による治療開始に先立ち，患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し，同意を得てから投与を開始すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ハイドレアカプセル500mg

    有効成分 1カプセル中
    ヒドロキシカルバミド   500mg
    添加剤 無水リン酸一水素ナトリウム、無水クエン酸、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
    また、カプセル本体にゼラチン、青色二号、赤色三号

    3.2 製剤の性状

    ハイドレアカプセル500mg

    色 ボディ：帯紫赤色不透明
    キャップ：帯青緑色不透明
    内容物 白色の粉末
    形状                                        
    サイズ 0号
    硬カプセル
    識別コード CHP500

    4. 効能又は効果

    • 慢性骨髄性白血病
    • 本態性血小板血症
    • 真性多血症

    6. 用法及び用量

    ヒドロキシカルバミドとして、通常成人1日500～2,000mgを1～3回に分けて経口投与する。寛解後の維持には1日500～1,000mgを1～2回に分けて経口投与する。
    なお、血液所見、症状、年齢、体重により初回量、維持量を適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 骨髄機能抑制等の重篤な副作用が起こることがあるので，頻回に臨床検査（血液検査，肝機能検査，腎機能検査等）を行うなど，患者の状態を十分に観察すること。また，使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれることがあるので，投与は慎重に行うこと。［11.1.1 参照］,［11.2 参照］
    2. 8.2 感染症，出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。
    3. 8.3 本態性血小板血症，真性多血症に本剤を使用する際には，関連文献（「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 公知申請への該当性に係る報告書」1) ,2)  等）を熟読すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

      骨髄機能抑制を増悪させることがある。［11.1.1 参照］

    2. 9.1.2 感染症を合併している患者

      骨髄機能抑制により感染症を増悪させることがある。［11.1.1 参照］

    3. 9.1.3 水痘患者

      致命的な全身障害があらわれることがある。

    9.2 腎機能障害患者

    腎からの排泄が遅れ，副作用が強くあらわれることがある。

    9.3 肝機能障害患者

    代謝機能が低下しているので，副作用が強くあらわれることがある。

    9.4 生殖能を有する者

    1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には，本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。［9.5 参照］
    2. 9.4.2 パートナーが妊娠する可能性のある男性には，本剤投与中及び投与終了後一定期間は適切な避妊をするよう指導すること。細菌を用いた復帰突然変異試験，哺乳類培養細胞を用いた染色体異常試験及びマウス，ラットを用いた小核試験において，遺伝毒性が報告されている。
    3. 9.4.3 小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には，性腺に対する影響を考慮すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，投与しないこと。妊娠中に本剤を投与された患者で児の奇形が報告されており，動物実験（ラット，ウサギ等）において，催奇形作用及び胚・胎児死亡が報告されている。［2.2 参照］,［9.4.1 参照］

    9.6 授乳婦

    授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行することがある。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      抗悪性腫瘍剤
      放射線照射

      骨髄抑制等を増強することがあるので，併用を行う場合，減量するなど用量に注意すること。

      副作用が相互に増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 骨髄機能抑制

        汎血球減少（0.3%），白血球減少（4.4%），好中球減少（0.5%），血小板減少（6.1%），貧血（4.4%）（ヘモグロビン減少，赤血球減少，ヘマトクリット値減少）等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

      2. 11.1.2 間質性肺炎（0.2%）

        発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線写真で浸潤影等の異常が認められた場合には，投与を中止し適切な処置を行うこと。

      3. 11.1.3 皮膚潰瘍（0.7%）

        本剤を長期に投与した症例で皮膚潰瘍（下肢に好発する）があらわれることがある。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      頻度不明

      血液注1）

      出血

      巨赤芽球症

      消化器

      下痢，腹痛，口内炎，食欲不振，胃炎，嘔気，嘔吐

      便秘，胃痛，消化管潰瘍

      肝臓

      ビリルビン上昇，AST上昇，ALT上昇，Al-P上昇

      黄疸

      腎臓

      BUN上昇，クレアチニン上昇，尿酸上昇

      排尿困難

      過敏症注2）

      発疹

      蕁麻疹

      皮膚

      色素沈着，脱毛，紅斑，爪変色，瘙痒

      皮膚及び爪萎縮，鱗屑形成，紫色丘疹，皮膚乾燥，発汗減少

      皮膚エリテマトーデス

      精神神経系

      頭痛，しびれ

      眩暈，舌のしびれ感，眠気，幻覚，見当識障害，痙攣

      その他

      発熱，倦怠感，浮腫，関節痛，筋肉痛

      不快感，悪寒

      無精子症
                  注1）             ［8.1 参照］             
                  注2）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
      「重大な副作用」及び「その他の副作用」の発現頻度は，承認時の国内臨床試験425例及び製造販売後の使用成績調査1,806例を含めた総症例2,231例による。ただし，骨髄機能抑制関連の発現頻度は使用成績調査の結果に基づく。

      12. 臨床検査結果に及ぼす影響

      1. 12.1 **本剤を服用すると、血中又は組織中のグルコース値の測定結果が実際よりも高く示されることがある。グルコース値の測定結果をインスリンの投与量の判断に利用している場合、低血糖につながる可能性があるため、グルコース値測定に対する本剤の影響について、事前に測定器等の製造販売業者から情報を入手すること。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 本剤の長期維持療法で皮膚癌が発生したとの報告がある。
      2. 15.1.2 真性多血症や血小板血症等の骨髄増殖性疾患で本剤の長期投与を受けている患者で二次性の白血病が報告されている。
      3. 15.1.3 本剤と抗レトロウイルス剤，特にジダノシンとサニルブジンが併用されたHIV感染患者で，死亡を含む重篤な膵炎，肝障害及び高度の末梢神経障害が発現したとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874229
      ブランドコード
      4229001M1027
      承認番号
      20400AMY00227
      販売開始年月
      1992-08
      貯法
      室温保存
      有効期間
      36箇月
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。