薬効分類名多発性硬化症治療剤

一般的名称グラチラマー酢酸塩注射液

コパキソン皮下注20mgシリンジ

こぱきそんひかちゅう20mgしりんじ

COPAXONE S.C. Injection 20mg Syringes

製造販売元／T'sファーマ株式会社、販売／武田薬品工業株式会社、提携／Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

第6版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
41.3%
注射直後反応
頻度不明
注射部位壊死
頻度不明
過敏性反応
頻度不明
肝機能障害

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
5%以上
不安、振戦
脳・神経
5%未満
失神、神経過敏
脳・神経
頻度不明
痙攣
胃腸・消化器系
5%以上
悪心、嘔吐
心臓・血管
5%以上
血管拡張、動悸、頻脈
肺・呼吸
5%以上
呼吸困難
感染症・発熱
5%以上
腟カンジダ症
感染症・発熱
5%未満
単純ヘルペス
皮膚
5%以上
発疹、多汗症
皮膚
5%未満
皮膚良性新生物
目
5%未満
眼の障害
全身・局所・適用部位
5%以上
注射部位反応（紅斑（59.9%）、疼痛（53.2%）、腫瘤（35.7%）、そう痒感（35.3%）、浮腫、炎症、過敏症）、局所反応
全身・局所・適用部位
5%未満
萎縮
その他
5%以上
リンパ節症、疼痛、胸痛、顔面浮腫、発熱
その他
5%未満
悪寒、体重増加、浮腫
その他
頻度不明
白血球数異常、肝酵素上昇

併用注意

薬剤名等

副腎皮質ホルモン

臨床症状・措置方法

本剤投与による注射部位反応の発現が増加したとの報告がある。

機序・危険因子

機序は不明である。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

コパキソン皮下注20mgシリンジ

有効成分 1シリンジ（1mL）中：
グラチラマー酢酸塩   20mg
添加剤 1シリンジ（1mL）中：D-マンニトール（40mg）

3.2 製剤の性状

コパキソン皮下注20mgシリンジ

剤形 注射剤（プレフィルドシリンジ）
pH 5.5～6.6
浸透圧比 約0.9（生理食塩液に対する比）
性状 無色から微黄色かつ澄明からわずかに混濁した液で、不溶性異物を認めない。

4. 効能又は効果

多発性硬化症の再発予防

5. 効能又は効果に関連する注意

進行型多発性硬化症に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはグラチラマー酢酸塩として20mgを1日1回皮下に投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤投与に関連した過敏性反応があらわれることがある。また、本剤投与後の数分以内に注射直後反応があらわれることがあるが、注射直後反応はほとんどが一過性で自然に消失するとされている。過敏性反応が疑われる症状が認められた場合には、注射直後反応との鑑別を慎重に行うこと。また、重篤な過敏性反応が発現した場合は、直ちに医師に連絡するように患者及びその家族又は介護者に指導するとともに、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］,［11.1.3 参照］
  2. 8.2 本剤投与により血管拡張、胸痛、動悸又は頻脈があらわれることがあるので、心機能障害を有する患者に対して本剤を投与する際には十分に注意し、患者の状態を定期的に観察すること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
  3. 8.3 肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前に肝機能検査を行うとともに、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うこと。［11.1.4 参照］
  4. 8.4 本剤の自己投与の開始にあたっては、患者に適切な投与方法について指導を行うこと。［14.1 参照］
    1. 8.4.1 自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、投与方法及び注入補助器の使用方法について説明及び十分な教育訓練を実施した後、本剤の副作用とその対処法について患者が十分に理解し、患者自らが確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
    2. 8.4.2 本剤の投与開始にあたっては、医師の管理指導の下で本剤を投与することとし、投与後少なくとも30分間は患者の状態について十分に観察すること。また、自己投与の適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。
    3. 8.4.3 使用済みのプレフィルドシリンジを再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底すること。
  5. 8.5 本剤投与期間中に多発性硬化症の症状の増悪が認められた場合には、本剤のリスクとベネフィットを考慮して、投与継続の必要性について慎重に判断すること。国内臨床試験において、投与期間中に多発性硬化症の症状が悪化し投与中止に至った症例が認められている。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心機能障害のある患者

    本剤投与による注射直後反応として、胸痛等の胸部症状があらわれることがある。［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

*治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行に関するデータはないが、本剤はその多くが皮下投与後に注射部位で加水分解されるため、授乳によって臨床的意義を有する量の薬剤に乳児が曝露される可能性は低いと考えられる。［16.4 参照］

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

副作用の発現に留意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では腎機能、肝機能等の生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    副腎皮質ホルモン

    本剤投与による注射部位反応の発現が増加したとの報告がある。

    機序は不明である。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 注射直後反応（41.3%）

      本剤投与後の数分以内に注射直後反応（血管拡張、胸痛、呼吸困難、動悸又は頻脈）があらわれることがある。これらの症状のほとんどは一過性であるが、投与のたびに発現し、重症化することもある。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

    2. 11.1.2 注射部位壊死（頻度不明）

      重度の場合、壊死組織の切除及び皮膚移植などが必要になる場合がある。患者に複数の病変があらわれたときには、治癒がみられるまで投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

    3. 11.1.3 過敏性反応（頻度不明）

      アナフィラキシー等の重篤な事象を含め、呼吸困難、気管支痙攣、発疹、じん麻疹又は失神等の過敏性反応があらわれることがある。［8.1 参照］

    4. 11.1.4 肝機能障害（頻度不明）

      AST、 ALTの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。［8.3 参照］

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    5%未満

    頻度不明

    精神神経系

    不安、振戦

    失神、神経過敏

    痙攣

    消化器

    悪心、嘔吐

    循環器

    血管拡張、動悸、頻脈

    呼吸器

    呼吸困難

    感染症

    腟カンジダ症

    単純ヘルペス

    皮膚

    発疹、多汗症

    皮膚良性新生物

    眼

    眼の障害

    投与部位

    注射部位反応（紅斑（59.9%）、疼痛（53.2%）、腫瘤（35.7%）、そう痒感（35.3%）、浮腫、炎症、過敏症）、局所反応

    萎縮

    その他

    リンパ節症、疼痛、胸痛、顔面浮腫、発熱

    悪寒、体重増加、浮腫

    白血球数異常、肝酵素上昇

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤投与時の注意［8.4 参照］

    1. 14.1.1 投与部位は腹部、上腕部、大腿部又は腰部のそれぞれ左右を選び、同一部位への反復投与は避け、原則として同一部位への投与は7日間あけること。また、皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位（傷、発疹、発赤、硬結等）には投与しないこと。
    2. 14.1.2 投与の際には専用のプレフィルドシリンジ用注入補助器を使用すること。また、使用にあたっては添付の使用説明書を必ず読むこと。また、本剤（プレフィルドシリンジ）は1回使用の製剤であり、再使用はしないこと。

    15. その他の注意

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    ラット26週間反復投与毒性試験及びサル52週間反復投与毒性試験において、腎糸球体に補体第3成分を伴うグラチラマー酢酸塩の沈着が認められている。しかしながら、ラットを用いたがん原性試験（2年間投与）では腎糸球体での免疫複合体の沈着は認められていない。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    コパキソン皮下注20mgシリンジ

    有効成分 1シリンジ（1mL）中：
    グラチラマー酢酸塩   20mg
    添加剤 1シリンジ（1mL）中：D-マンニトール（40mg）

    3.2 製剤の性状

    コパキソン皮下注20mgシリンジ

    剤形 注射剤（プレフィルドシリンジ）
    pH 5.5～6.6
    浸透圧比 約0.9（生理食塩液に対する比）
    性状 無色から微黄色かつ澄明からわずかに混濁した液で、不溶性異物を認めない。

    4. 効能又は効果

    多発性硬化症の再発予防

    5. 効能又は効果に関連する注意

    進行型多発性硬化症に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

    6. 用法及び用量

    通常、成人にはグラチラマー酢酸塩として20mgを1日1回皮下に投与する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤投与に関連した過敏性反応があらわれることがある。また、本剤投与後の数分以内に注射直後反応があらわれることがあるが、注射直後反応はほとんどが一過性で自然に消失するとされている。過敏性反応が疑われる症状が認められた場合には、注射直後反応との鑑別を慎重に行うこと。また、重篤な過敏性反応が発現した場合は、直ちに医師に連絡するように患者及びその家族又は介護者に指導するとともに、本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］,［11.1.3 参照］
    2. 8.2 本剤投与により血管拡張、胸痛、動悸又は頻脈があらわれることがあるので、心機能障害を有する患者に対して本剤を投与する際には十分に注意し、患者の状態を定期的に観察すること。［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
    3. 8.3 肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前に肝機能検査を行うとともに、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うこと。［11.1.4 参照］
    4. 8.4 本剤の自己投与の開始にあたっては、患者に適切な投与方法について指導を行うこと。［14.1 参照］
      1. 8.4.1 自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、投与方法及び注入補助器の使用方法について説明及び十分な教育訓練を実施した後、本剤の副作用とその対処法について患者が十分に理解し、患者自らが確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
      2. 8.4.2 本剤の投与開始にあたっては、医師の管理指導の下で本剤を投与することとし、投与後少なくとも30分間は患者の状態について十分に観察すること。また、自己投与の適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な状況となる可能性がある場合には、直ちに投与を中止させ、医師の管理下で慎重に観察するなど適切な処置を行うこと。
      3. 8.4.3 使用済みのプレフィルドシリンジを再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底すること。
    5. 8.5 本剤投与期間中に多発性硬化症の症状の増悪が認められた場合には、本剤のリスクとベネフィットを考慮して、投与継続の必要性について慎重に判断すること。国内臨床試験において、投与期間中に多発性硬化症の症状が悪化し投与中止に至った症例が認められている。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心機能障害のある患者

      本剤投与による注射直後反応として、胸痛等の胸部症状があらわれることがある。［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    *治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行に関するデータはないが、本剤はその多くが皮下投与後に注射部位で加水分解されるため、授乳によって臨床的意義を有する量の薬剤に乳児が曝露される可能性は低いと考えられる。［16.4 参照］

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    副作用の発現に留意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では腎機能、肝機能等の生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      副腎皮質ホルモン

      本剤投与による注射部位反応の発現が増加したとの報告がある。

      機序は不明である。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 注射直後反応（41.3%）

        本剤投与後の数分以内に注射直後反応（血管拡張、胸痛、呼吸困難、動悸又は頻脈）があらわれることがある。これらの症状のほとんどは一過性であるが、投与のたびに発現し、重症化することもある。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

      2. 11.1.2 注射部位壊死（頻度不明）

        重度の場合、壊死組織の切除及び皮膚移植などが必要になる場合がある。患者に複数の病変があらわれたときには、治癒がみられるまで投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。

      3. 11.1.3 過敏性反応（頻度不明）

        アナフィラキシー等の重篤な事象を含め、呼吸困難、気管支痙攣、発疹、じん麻疹又は失神等の過敏性反応があらわれることがある。［8.1 参照］

      4. 11.1.4 肝機能障害（頻度不明）

        AST、 ALTの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。［8.3 参照］

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      5%未満

      頻度不明

      精神神経系

      不安、振戦

      失神、神経過敏

      痙攣

      消化器

      悪心、嘔吐

      循環器

      血管拡張、動悸、頻脈

      呼吸器

      呼吸困難

      感染症

      腟カンジダ症

      単純ヘルペス

      皮膚

      発疹、多汗症

      皮膚良性新生物

      眼

      眼の障害

      投与部位

      注射部位反応（紅斑（59.9%）、疼痛（53.2%）、腫瘤（35.7%）、そう痒感（35.3%）、浮腫、炎症、過敏症）、局所反応

      萎縮

      その他

      リンパ節症、疼痛、胸痛、顔面浮腫、発熱

      悪寒、体重増加、浮腫

      白血球数異常、肝酵素上昇

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤投与時の注意［8.4 参照］

      1. 14.1.1 投与部位は腹部、上腕部、大腿部又は腰部のそれぞれ左右を選び、同一部位への反復投与は避け、原則として同一部位への投与は7日間あけること。また、皮膚が敏感な部位、皮膚に異常のある部位（傷、発疹、発赤、硬結等）には投与しないこと。
      2. 14.1.2 投与の際には専用のプレフィルドシリンジ用注入補助器を使用すること。また、使用にあたっては添付の使用説明書を必ず読むこと。また、本剤（プレフィルドシリンジ）は1回使用の製剤であり、再使用はしないこと。

      15. その他の注意

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      ラット26週間反復投与毒性試験及びサル52週間反復投与毒性試験において、腎糸球体に補体第3成分を伴うグラチラマー酢酸塩の沈着が認められている。しかしながら、ラットを用いたがん原性試験（2年間投与）では腎糸球体での免疫複合体の沈着は認められていない。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873999
      ブランドコード
      3999440G1024
      承認番号
      22700AMX01009
      販売開始年月
      2015-11
      貯法
      凍結を避け、2～8℃で保存。
      有効期間
      2年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。