薬効分類名多発性硬化症治療剤

一般的名称フィンゴリモド塩酸塩カプセル

イムセラカプセル0.5mg

いむせらかぷせる

IMUSERA Capsules

製造販売元／田辺ファーマ株式会社

2025-12 第3版

警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

45.3%

感染症

0.6%

徐脈性不整脈（徐脈：11.2%、房室ブロック（第Ⅰ度から第Ⅱ度：5.0%、第Ⅲ度：0.04%）等）

頻度不明

黄斑浮腫

頻度不明

悪性リンパ腫

頻度不明

可逆性後白質脳症症候群

0.04%

虚血性及び出血性脳卒中

頻度不明

末梢動脈閉塞性疾患

0.1%

進行性多巣性白質脳症（PML）

頻度不明

血小板減少

その他の副作用

部位

頻度

副作用

血液系

5%以上

リンパ球減少、白血球減少

血液系

1%～5%未満

－

血液系

1%未満

－

血液系

頻度不明

－

脳・神経

5%以上

－

脳・神経

1%～5%未満

－

脳・神経

1%未満

うつ病

脳・神経

頻度不明

－

脳・神経

5%以上

頭痛

脳・神経

1%～5%未満

浮動性めまい、傾眠

脳・神経

1%未満

片頭痛、錯感覚

脳・神経

頻度不明

－

目

5%以上

－

目

1%～5%未満

－

目

1%未満

霧視、眼痛

目

頻度不明

－

肺・呼吸

5%以上

－

肺・呼吸

1%～5%未満

上気道の炎症、呼吸困難、咳嗽、一酸化炭素拡散能減少

肺・呼吸

1%未満

努力呼気量減少

肺・呼吸

頻度不明

－

胃腸・消化器系

5%以上

下痢

胃腸・消化器系

1%～5%未満

悪心、胃炎、腹痛、アフタ性口内炎、便秘、歯周炎、胃腸炎

胃腸・消化器系

1%未満

－

胃腸・消化器系

頻度不明

－

皮膚

5%以上

肝機能検査値異常（29.2%）

皮膚

1%～5%未満

γ-GTP増加、AST増加、ALT増加、ビリルビン増加

皮膚

1%未満

－

皮膚

頻度不明

－

運動器

5%以上

－

運動器

1%～5%未満

発疹、脱毛症、湿疹

運動器

1%未満

そう痒症

運動器

頻度不明

－

全身・局所・適用部位

5%以上

－

全身・局所・適用部位

1%～5%未満

－

全身・局所・適用部位

1%未満

背部痛、筋肉痛、関節痛

全身・局所・適用部位

頻度不明

－

その他

5%以上

－

その他

1%～5%未満

けん怠感、疲労、発熱

その他

1%未満

無力症

その他

頻度不明

－

その他

5%以上

－

その他

1%～5%未満

高コレステロール血症、血中トリグリセリド増加、高血圧^注2）

その他

1%未満

体重減少

その他

頻度不明

過敏症

併用注意

薬剤名等

不活化ワクチン
［8.2.2 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後まではワクチン接種の効果が減弱することがある。

機序・危険因子

本剤は免疫系に抑制的に作用するため、ワクチンに対する免疫が得られないおそれがある。

薬剤名等

抗腫瘍剤、免疫抑制剤

ミトキサントロン等

［8.7 参照］,［11.1.1 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後までは免疫系の相加的な抑制作用により、感染症等のリスクが増大することがある。

機序・危険因子

本剤は免疫系に抑制的に作用する。

薬剤名等

β遮断薬

アテノロール等

カルシウム拮抗薬

ベラパミル
ジルチアゼム等

［11.1.2 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある。

機序・危険因子

共に徐脈や心ブロックを引き起こすおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意

1. 警告

1.1 本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、本剤の安全性及び有効性についての十分な知識と多発性硬化症の治療経験をもつ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、黄斑浮腫等の重篤な眼疾患が発現することがあるので、十分に対応できる眼科医と連携がとれる場合にのみ使用すること。［8.3 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］,［11.1.3 参照］

1.2 本剤の投与開始後、数日間にわたり心拍数の低下作用がみられる。特に投与初期は大きく心拍数が低下することがあるので、循環器を専門とする医師と連携するなど、適切な処置が行える管理下で投与を開始すること。［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

1.3 重篤な感染症があらわれ、死亡に至る例が報告されている。また、本剤との関連性は明らかではないが、Epstein-Barrウイルスに関連した悪性リンパ腫、リンパ増殖性疾患の発現も報告されている。本剤の投与において、重篤な副作用により、致命的な経過をたどることがあるので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［2.2 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［8.7 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 重篤な感染症のある患者［1.3 参照］

2.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

2.4 生ワクチンを接種しないこと。［10.1 参照］

2.5 クラスⅠa（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスⅢ（アミオダロン、ソタロール等）抗不整脈剤を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

イムセラカプセル0.5mg

有効成分	（1カプセル中）フィンゴリモド塩酸塩 0.56mg （フィンゴリモドとして 0.5mg ）
添加剤	D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウムカプセル本体にゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

イムセラカプセル0.5mg

外形	表面
外形	側面
大きさ	長径	15.9mm
大きさ	短径	5.8mm
質量		0.096g
識別コード		FTY 0.5mg
性状	外観	キャップが明るい黄色不透明、ボディが白色不透明の3号硬カプセル
性状	内容物	白色の粉末

4. 効能又は効果

多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制

5. 効能又は効果に関連する注意

5.1 進行型多発性硬化症に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

5.2 一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照臨床試験において、身体的障害の進行抑制効果は示されなかったとの報告がある。［15.1.3 参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはフィンゴリモドとして1日1回0.5mgを経口投与する。

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤の投与開始時には心拍数低下、房室伝導の遅延が生じることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
1. 8.1.1 初回投与後少なくとも6時間はバイタルサインの観察を行い、初回投与前及び初回投与6時間後に12誘導心電図を測定すること。また、初回投与後24時間は心拍数及び血圧の測定に加え、連続的に心電図をモニターすることが望ましい。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
2. 8.1.2 本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。また、次の投与時（翌日又は休薬後再開時）にも心電図をモニターする等、十分な注意、観察を行うこと。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
3. 8.1.3 投与初期には、めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の作業をする際には注意させること。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
4. 8.1.4 本剤の薬物濃度が定常状態に到達した後に2週間を超える休薬をした場合は、投与再開時に心拍数及び房室伝導に対する影響が認められるおそれがあるため、初回投与時と同様の注意、観察を行うこと。なお、休薬期間が2週間以内の場合も、投与再開時は十分に注意すること。また、本剤の薬物濃度が定常状態に到達する前に休薬し、投与を再開する場合は、投与期間や休薬期間を考慮し、初回投与時と同様の注意、観察を行う等十分に注意すること。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

8.2 本剤は末梢血リンパ球を減少させる作用を有することから、本剤の投与により感染症のリスクが増大するおそれがある。本剤投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
1. 8.2.1 本剤投与開始前に血液検査（血球数算定等）を行うとともに、投与中には定期的に血液検査を行うこと。リンパ球数が200/mm³を下回った場合には、2週後を目処に再検査を実施し、連続して200/mm³未満であった場合には、原則として投与を中断し、リンパ球数が回復するまで患者の状態を慎重に観察するとともに、感染症の徴候に注意を払う等、適切な処置を行うこと。投与再開については、リンパ球数が600/mm³以上まで回復することを目安とし、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.3 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］
2. 8.2.2 本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化するおそれがあるため、本剤投与開始前に水痘又は帯状疱疹の既往や予防接種の有無を確認し、必要に応じてワクチン接種を考慮すること。接種する場合はワクチンの効果が十分に得られるまで本剤投与開始を延期すること。［1.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
3. 8.2.3 患者に対し、感染症状（発熱、けん怠感等）があらわれた場合には直ちに主治医に連絡するよう指導すること。重篤な感染症が発現した場合には本剤の投与を中断し、適切な処置を行うこと。投与再開については、感染症の回復を確認し、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.3 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］

8.3 無症候性も含め、特に投与初期には黄斑浮腫があらわれることがあるため、投与開始3～4ヵ月後に眼底検査を含む眼科学的検査を実施し、患者が視覚障害を訴えた場合にも眼科学的検査を実施すること。黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断し、適切な処置を行うこと。回復後の投与再開については、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.1 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］,［11.1.3 参照］

8.4 肝機能異常があらわれることがあるので、本剤投与開始前に肝機能検査（トランスアミナーゼ、ビリルビン等）を行うとともに、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うこと。［9.3.1 参照］,［11.2 参照］

8.5 血圧上昇があらわれることがあるため、投与中は定期的に血圧測定等を行うこと。［9.1.7 参照］,［11.2 参照］

8.6 *血小板減少があらわれることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査（血球数算定等）を行うこと。［11.1.9 参照］

8.7 本剤は消失半減期が長く（6～9日間）、投与中止後の本剤の血中からの消失には最長で2ヵ月かかる場合があり、その間リンパ球数減少などの薬力学的効果も持続するため、感染症の発現等に注意すること。［1.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［16.1.1 参照］,［16.1.2 参照］

8.8 *本剤の投与中止後に、投与開始前より重度の疾患増悪が報告されており、投与中止後概ね24週までに認められている。投与を中止する場合には、重度の疾患増悪に留意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 感染症のある患者又は感染症が疑われる患者
感染症が増悪するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.2 水痘又は帯状疱疹の既往歴がなく、予防接種を受けていない患者
本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.3 易感染性の状態にある患者
感染症を誘発するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.4 第Ⅱ度以上の房室ブロック、洞不全症候群、虚血性心疾患又はうっ血性心不全のある患者
投与開始時に重篤な心リズム障害があらわれるおそれがある。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［11.1.2 参照］

9.1.5 心拍数の低い患者又は失神の既往歴のある患者
投与開始時に本剤による心拍数低下の影響を受けやすい。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

9.1.6 低カリウム血症、先天性QT延長症候群又はQT延長のある患者
QT間隔を過度に延長させるおそれがある。［17.3.1 参照］

9.1.7 高血圧の患者
症状が増悪するおそれがある。［8.5 参照］

9.1.8 黄斑浮腫のある患者
黄斑浮腫が増悪するおそれがある。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.3 参照］

9.1.9 糖尿病の患者又はブドウ膜炎の既往歴のある患者
黄斑浮腫が発現するリスクが増大するため、本剤投与開始前に眼科学的検査を実施し、投与中にも定期的な検査を実施すること。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.3 参照］

9.1.10 重度の呼吸器疾患を有する患者
症状が増悪するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 肝機能障害又はその既往歴のある患者
血中濃度が上昇又は半減期が延長するおそれがある。また、症状が増悪するおそれがある。［8.4 参照］,［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠可能な女性に対しては、本剤の投与を開始する前に、患者が妊娠していないことを確認すること。患者に対して本剤が胎児に悪影響を及ぼす可能性があることを十分に説明し、本剤投与期間中及び最終投与後2ヵ月間は適切な避妊を徹底するよう指導すること。また、本剤投与中に妊娠が確認された場合には直ちに投与を中止すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないこと。本剤投与中に妊娠した患者において、奇形を有する児が認められたとの報告がある。動物実験において、胚・胎児死亡率の増加（ラット及びウサギ）、内臓異常（ラット：総動脈幹遺残及び心室中隔欠損等）及び骨格変異（ウサギ）を含む発生毒性が認められている。［2.3 参照］,［9.4 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）において乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。心機能、肝機能及び免疫機能等が低下していることが多い。

10. 相互作用

本剤は主にCYP4Fサブファミリーで代謝され、特にCYP4F2の寄与が大きいと考えられている。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥BCG等）［2.4 参照］,［8.2.2 参照］	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので接種しないこと。本剤投与中止後も薬力学的効果が持続するため、リンパ球数の回復が確認されるまでは接種を避けること。	本剤は免疫系に抑制的に作用するため、生ワクチンを接種すると増殖し、病原性をあらわすおそれがある。
クラスⅠa抗不整脈剤キニジン（硫酸キニジン）プロカインアミド（アミサリン）等クラスⅢ抗不整脈剤アミオダロン（アンカロン）ソタロール（ソタコール）等［2.5 参照］	Torsades de pointes等の重篤な不整脈を生じるおそれがある。	本剤の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
不活化ワクチン［8.2.2 参照］	本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後まではワクチン接種の効果が減弱することがある。	本剤は免疫系に抑制的に作用するため、ワクチンに対する免疫が得られないおそれがある。
抗腫瘍剤、免疫抑制剤ミトキサントロン等［8.7 参照］,［11.1.1 参照］	本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後までは免疫系の相加的な抑制作用により、感染症等のリスクが増大することがある。	本剤は免疫系に抑制的に作用する。
β遮断薬アテノロール等カルシウム拮抗薬ベラパミルジルチアゼム等［11.1.2 参照］	本剤の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある。	共に徐脈や心ブロックを引き起こすおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 感染症（45.3%）
細菌、真菌、ウイルス等による感染症があらわれることがある。感染症が疑われる症状が認められた場合には、本剤の投与中断を考慮するとともに、早期に適切な処置を行うこと。また、重篤な感染症が認められた場合には本剤を休薬又は中止し、適切な処置を行うこと。播種性帯状疱疹、ヘルペス脳炎の死亡例が報告されている。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［8.7 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［10.2 参照］

11.1.2 徐脈性不整脈（徐脈：11.2%、房室ブロック（第Ⅰ度から第Ⅱ度：5.0%、第Ⅲ度：0.04%）等）
心拍数低下、房室伝導の遅延等の徐脈性不整脈があらわれ、血圧低下、浮動性めまい、疲労、動悸等の症状を伴うこともある。本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行い、少なくともそれらの徴候・症状が消失し、安定化するまで患者を観察すること。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［10.2 参照］,［17.3.2 参照］

11.1.3 黄斑浮腫（0.6%）
異常が認められた場合には眼科学的検査を実施すること。黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断すること。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］

11.1.4 悪性リンパ腫（頻度不明）

11.1.5 可逆性後白質脳症症候群（頻度不明）
頭痛、意識障害、痙攣、視力障害等の症状があらわれた場合は、MRI等による画像診断を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.6 虚血性及び出血性脳卒中（頻度不明）
頭痛、嘔気、麻痺症状、言語障害等の症状があらわれた場合は、MRI等による画像診断を行うとともに、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.7 末梢動脈閉塞性疾患（0.04%）
四肢の疼痛、しびれ等の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.8 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）
本剤の投与中及び投与中止後は患者の状態を十分に観察すること。意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合は、MRIによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.9 *血小板減少（0.1%）
［8.6 参照］

11.2 その他の副作用

	5%以上	1%～5%未満	1%未満	頻度不明
血液・リンパ	リンパ球減少、白血球減少	－	－	－
精神系	－	－	うつ病	－
神経系	頭痛	浮動性めまい、傾眠	片頭痛、錯感覚	－
眼	－	－	霧視、眼痛	－
呼吸器	－	上気道の炎症、呼吸困難、咳嗽、一酸化炭素拡散能減少	努力呼気量減少	－
消化器	下痢	悪心、胃炎、腹痛、アフタ性口内炎、便秘、歯周炎、胃腸炎	－	－
肝胆道系^注1）	肝機能検査値異常（29.2%）	γ-GTP増加、AST増加、ALT増加、ビリルビン増加	－	－
皮膚	－	発疹、脱毛症、湿疹	そう痒症	－
筋骨格系	－	－	背部痛、筋肉痛、関節痛	－
全身症状	－	けん怠感、疲労、発熱	無力症	－
その他	－	高コレステロール血症、血中トリグリセリド増加、高血圧^注2）	体重減少	過敏症

注1）［8.4 参照］
注2）［8.5 参照］
注3）承認時までの国内臨床試験の集計を優先して記載した。国内臨床試験で発現頻度が算出できなかった副作用は、承認用法・用量（1日1回0.5mg）を含む外国臨床試験で認められた副作用の発現頻度に基づき記載した。

13. 過量投与

13.1 処置
本剤は透析又は血漿交換によりほとんど除去されない。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.1.1 本剤との関連性は明らかではないが、初回投与後6時間は異常を認めず、投与24時間以内に心停止又は原因不明の死亡に至った海外症例が報告されている。

15.1.2 再発寛解型多発性硬化症患者を対象とした海外の無作為化二重盲検比較臨床試験において、本剤0.5mg投与群はプラセボ群と比較して基底細胞癌の発現率が高い傾向が認められた［本剤投与群1.8%（14/783例）、プラセボ群0.6%（5/773例）］との報告がある。

15.1.3 一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、本剤0.5mg又はプラセボを1日1回36ヵ月間（最長5年間）経口投与した結果、本剤0.5mg群におけるEDSS、9-Hole Peg Test（上肢運動機能の評価指標）及びTimed 25-foot Walk Test（下肢運動機能の評価指標）を用いた複合的評価指標に基づく3ヵ月持続する障害進行が発現するまでの時間は、プラセボ群と比較して統計学的な有意差は認められなかった（ハザード比：0.95、95%信頼区間0.80～1.12）¹⁾。［5.2 参照］

15.2 非臨床試験に基づく情報

15.2.1 ラットを用いた26週間反復投与毒性試験で0.3mg/kg/日以上、サルを用いた52週間反復投与毒性試験で1mg/kg/日以上の用量で気管支・肺接合部の平滑筋肥大が認められた。また、イヌを用いた26週間反復投与毒性試験で1mg/kg/日以上の用量で心臓の血管病変（動脈壁肥厚及び線維化）が認められた。これらの所見に関して、臨床用量での安全域は確保されていない。

1. 警告

1.1 本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、本剤の安全性及び有効性についての十分な知識と多発性硬化症の治療経験をもつ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、黄斑浮腫等の重篤な眼疾患が発現することがあるので、十分に対応できる眼科医と連携がとれる場合にのみ使用すること。［8.3 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］,［11.1.3 参照］

1.2 本剤の投与開始後、数日間にわたり心拍数の低下作用がみられる。特に投与初期は大きく心拍数が低下することがあるので、循環器を専門とする医師と連携するなど、適切な処置が行える管理下で投与を開始すること。［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

1.3 重篤な感染症があらわれ、死亡に至る例が報告されている。また、本剤との関連性は明らかではないが、Epstein-Barrウイルスに関連した悪性リンパ腫、リンパ増殖性疾患の発現も報告されている。本剤の投与において、重篤な副作用により、致命的な経過をたどることがあるので、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［2.2 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［8.7 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 重篤な感染症のある患者［1.3 参照］

2.3 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

2.4 生ワクチンを接種しないこと。［10.1 参照］

2.5 クラスⅠa（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスⅢ（アミオダロン、ソタロール等）抗不整脈剤を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

イムセラカプセル0.5mg

有効成分	（1カプセル中）フィンゴリモド塩酸塩 0.56mg （フィンゴリモドとして 0.5mg ）
添加剤	D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウムカプセル本体にゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄

3.2 製剤の性状

イムセラカプセル0.5mg

外形	表面
外形	側面
大きさ	長径	15.9mm
大きさ	短径	5.8mm
質量		0.096g
識別コード		FTY 0.5mg
性状	外観	キャップが明るい黄色不透明、ボディが白色不透明の3号硬カプセル
性状	内容物	白色の粉末

4. 効能又は効果

多発性硬化症の再発予防及び身体的障害の進行抑制

5. 効能又は効果に関連する注意

5.1 進行型多発性硬化症に対する本剤の有効性及び安全性は確立していない。

5.2 一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照臨床試験において、身体的障害の進行抑制効果は示されなかったとの報告がある。［15.1.3 参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはフィンゴリモドとして1日1回0.5mgを経口投与する。

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤の投与開始時には心拍数低下、房室伝導の遅延が生じることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
1. 8.1.1 初回投与後少なくとも6時間はバイタルサインの観察を行い、初回投与前及び初回投与6時間後に12誘導心電図を測定すること。また、初回投与後24時間は心拍数及び血圧の測定に加え、連続的に心電図をモニターすることが望ましい。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
2. 8.1.2 本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。また、次の投与時（翌日又は休薬後再開時）にも心電図をモニターする等、十分な注意、観察を行うこと。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
3. 8.1.3 投与初期には、めまい、ふらつきがあらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の作業をする際には注意させること。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］
4. 8.1.4 本剤の薬物濃度が定常状態に到達した後に2週間を超える休薬をした場合は、投与再開時に心拍数及び房室伝導に対する影響が認められるおそれがあるため、初回投与時と同様の注意、観察を行うこと。なお、休薬期間が2週間以内の場合も、投与再開時は十分に注意すること。また、本剤の薬物濃度が定常状態に到達する前に休薬し、投与を再開する場合は、投与期間や休薬期間を考慮し、初回投与時と同様の注意、観察を行う等十分に注意すること。［1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

8.2 本剤は末梢血リンパ球を減少させる作用を有することから、本剤の投与により感染症のリスクが増大するおそれがある。本剤投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
1. 8.2.1 本剤投与開始前に血液検査（血球数算定等）を行うとともに、投与中には定期的に血液検査を行うこと。リンパ球数が200/mm³を下回った場合には、2週後を目処に再検査を実施し、連続して200/mm³未満であった場合には、原則として投与を中断し、リンパ球数が回復するまで患者の状態を慎重に観察するとともに、感染症の徴候に注意を払う等、適切な処置を行うこと。投与再開については、リンパ球数が600/mm³以上まで回復することを目安とし、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.3 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］
2. 8.2.2 本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化するおそれがあるため、本剤投与開始前に水痘又は帯状疱疹の既往や予防接種の有無を確認し、必要に応じてワクチン接種を考慮すること。接種する場合はワクチンの効果が十分に得られるまで本剤投与開始を延期すること。［1.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.1 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
3. 8.2.3 患者に対し、感染症状（発熱、けん怠感等）があらわれた場合には直ちに主治医に連絡するよう指導すること。重篤な感染症が発現した場合には本剤の投与を中断し、適切な処置を行うこと。投与再開については、感染症の回復を確認し、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.3 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］

8.3 無症候性も含め、特に投与初期には黄斑浮腫があらわれることがあるため、投与開始3～4ヵ月後に眼底検査を含む眼科学的検査を実施し、患者が視覚障害を訴えた場合にも眼科学的検査を実施すること。黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断し、適切な処置を行うこと。回復後の投与再開については、治療上の有益性と危険性を慎重に評価した上で判断すること。［1.1 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］,［11.1.3 参照］

8.4 肝機能異常があらわれることがあるので、本剤投与開始前に肝機能検査（トランスアミナーゼ、ビリルビン等）を行うとともに、本剤投与中は定期的に肝機能検査を行うこと。［9.3.1 参照］,［11.2 参照］

8.5 血圧上昇があらわれることがあるため、投与中は定期的に血圧測定等を行うこと。［9.1.7 参照］,［11.2 参照］

8.6 *血小板減少があらわれることがあるため、本剤投与開始前及び投与中は定期的に血液検査（血球数算定等）を行うこと。［11.1.9 参照］

8.7 本剤は消失半減期が長く（6～9日間）、投与中止後の本剤の血中からの消失には最長で2ヵ月かかる場合があり、その間リンパ球数減少などの薬力学的効果も持続するため、感染症の発現等に注意すること。［1.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.1 参照］,［16.1.1 参照］,［16.1.2 参照］

8.8 *本剤の投与中止後に、投与開始前より重度の疾患増悪が報告されており、投与中止後概ね24週までに認められている。投与を中止する場合には、重度の疾患増悪に留意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 感染症のある患者又は感染症が疑われる患者
感染症が増悪するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.2 水痘又は帯状疱疹の既往歴がなく、予防接種を受けていない患者
本剤投与中に水痘又は帯状疱疹に初感染すると重症化するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.3 易感染性の状態にある患者
感染症を誘発するおそれがある。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.3 参照］,［11.1.1 参照］

9.1.4 第Ⅱ度以上の房室ブロック、洞不全症候群、虚血性心疾患又はうっ血性心不全のある患者
投与開始時に重篤な心リズム障害があらわれるおそれがある。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［11.1.2 参照］

9.1.5 心拍数の低い患者又は失神の既往歴のある患者
投与開始時に本剤による心拍数低下の影響を受けやすい。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［11.1.2 参照］,［17.3.2 参照］

9.1.6 低カリウム血症、先天性QT延長症候群又はQT延長のある患者
QT間隔を過度に延長させるおそれがある。［17.3.1 参照］

9.1.7 高血圧の患者
症状が増悪するおそれがある。［8.5 参照］

9.1.8 黄斑浮腫のある患者
黄斑浮腫が増悪するおそれがある。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.3 参照］

9.1.9 糖尿病の患者又はブドウ膜炎の既往歴のある患者
黄斑浮腫が発現するリスクが増大するため、本剤投与開始前に眼科学的検査を実施し、投与中にも定期的な検査を実施すること。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.3 参照］

9.1.10 重度の呼吸器疾患を有する患者
症状が増悪するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 肝機能障害又はその既往歴のある患者
血中濃度が上昇又は半減期が延長するおそれがある。また、症状が増悪するおそれがある。［8.4 参照］,［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）において乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。心機能、肝機能及び免疫機能等が低下していることが多い。

10. 相互作用

本剤は主にCYP4Fサブファミリーで代謝され、特にCYP4F2の寄与が大きいと考えられている。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥BCG等）［2.4 参照］,［8.2.2 参照］	免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので接種しないこと。本剤投与中止後も薬力学的効果が持続するため、リンパ球数の回復が確認されるまでは接種を避けること。	本剤は免疫系に抑制的に作用するため、生ワクチンを接種すると増殖し、病原性をあらわすおそれがある。
クラスⅠa抗不整脈剤キニジン（硫酸キニジン）プロカインアミド（アミサリン）等クラスⅢ抗不整脈剤アミオダロン（アンカロン）ソタロール（ソタコール）等［2.5 参照］	Torsades de pointes等の重篤な不整脈を生じるおそれがある。	本剤の投与により心拍数が低下するため、併用により不整脈を増強するおそれがある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
不活化ワクチン［8.2.2 参照］	本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後まではワクチン接種の効果が減弱することがある。	本剤は免疫系に抑制的に作用するため、ワクチンに対する免疫が得られないおそれがある。
抗腫瘍剤、免疫抑制剤ミトキサントロン等［8.7 参照］,［11.1.1 参照］	本剤の投与中及び投与中止2ヵ月後までは免疫系の相加的な抑制作用により、感染症等のリスクが増大することがある。	本剤は免疫系に抑制的に作用する。
β遮断薬アテノロール等カルシウム拮抗薬ベラパミルジルチアゼム等［11.1.2 参照］	本剤の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある。	共に徐脈や心ブロックを引き起こすおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 感染症（45.3%）
細菌、真菌、ウイルス等による感染症があらわれることがある。感染症が疑われる症状が認められた場合には、本剤の投与中断を考慮するとともに、早期に適切な処置を行うこと。また、重篤な感染症が認められた場合には本剤を休薬又は中止し、適切な処置を行うこと。播種性帯状疱疹、ヘルペス脳炎の死亡例が報告されている。［1.3 参照］,［8.2.1 参照］,［8.2.2 参照］,［8.2.3 参照］,［8.7 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［10.2 参照］

11.1.2 徐脈性不整脈（徐脈：11.2%、房室ブロック（第Ⅰ度から第Ⅱ度：5.0%、第Ⅲ度：0.04%）等）
心拍数低下、房室伝導の遅延等の徐脈性不整脈があらわれ、血圧低下、浮動性めまい、疲労、動悸等の症状を伴うこともある。本剤投与後に徐脈性不整脈に関連する徴候又は症状があらわれた場合には、適切な処置を行い、少なくともそれらの徴候・症状が消失し、安定化するまで患者を観察すること。［1.2 参照］,［8.1.1 参照］,［8.1.2 参照］,［8.1.3 参照］,［8.1.4 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［10.2 参照］,［17.3.2 参照］

11.1.3 黄斑浮腫（0.6%）
異常が認められた場合には眼科学的検査を実施すること。黄斑浮腫が確認された場合には、投与を中断すること。［1.1 参照］,［8.3 参照］,［9.1.8 参照］,［9.1.9 参照］

11.1.4 悪性リンパ腫（頻度不明）

11.1.5 可逆性後白質脳症症候群（頻度不明）
頭痛、意識障害、痙攣、視力障害等の症状があらわれた場合は、MRI等による画像診断を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.6 虚血性及び出血性脳卒中（頻度不明）
頭痛、嘔気、麻痺症状、言語障害等の症状があらわれた場合は、MRI等による画像診断を行うとともに、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.7 末梢動脈閉塞性疾患（0.04%）
四肢の疼痛、しびれ等の症状があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.8 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）
本剤の投与中及び投与中止後は患者の状態を十分に観察すること。意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合は、MRIによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.1.9 *血小板減少（0.1%）
［8.6 参照］

11.2 その他の副作用

	5%以上	1%～5%未満	1%未満	頻度不明
血液・リンパ	リンパ球減少、白血球減少	－	－	－
精神系	－	－	うつ病	－
神経系	頭痛	浮動性めまい、傾眠	片頭痛、錯感覚	－
眼	－	－	霧視、眼痛	－
呼吸器	－	上気道の炎症、呼吸困難、咳嗽、一酸化炭素拡散能減少	努力呼気量減少	－
消化器	下痢	悪心、胃炎、腹痛、アフタ性口内炎、便秘、歯周炎、胃腸炎	－	－
肝胆道系^注1）	肝機能検査値異常（29.2%）	γ-GTP増加、AST増加、ALT増加、ビリルビン増加	－	－
皮膚	－	発疹、脱毛症、湿疹	そう痒症	－
筋骨格系	－	－	背部痛、筋肉痛、関節痛	－
全身症状	－	けん怠感、疲労、発熱	無力症	－
その他	－	高コレステロール血症、血中トリグリセリド増加、高血圧^注2）	体重減少	過敏症

13. 過量投与

13.1 処置
本剤は透析又は血漿交換によりほとんど除去されない。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.1.1 本剤との関連性は明らかではないが、初回投与後6時間は異常を認めず、投与24時間以内に心停止又は原因不明の死亡に至った海外症例が報告されている。

15.1.2 再発寛解型多発性硬化症患者を対象とした海外の無作為化二重盲検比較臨床試験において、本剤0.5mg投与群はプラセボ群と比較して基底細胞癌の発現率が高い傾向が認められた［本剤投与群1.8%（14/783例）、プラセボ群0.6%（5/773例）］との報告がある。

15.1.3 一次性進行型多発性硬化症患者を対象とした海外のプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、本剤0.5mg又はプラセボを1日1回36ヵ月間（最長5年間）経口投与した結果、本剤0.5mg群におけるEDSS、9-Hole Peg Test（上肢運動機能の評価指標）及びTimed 25-foot Walk Test（下肢運動機能の評価指標）を用いた複合的評価指標に基づく3ヵ月持続する障害進行が発現するまでの時間は、プラセボ群と比較して統計学的な有意差は認められなかった（ハザード比：0.95、95%信頼区間0.80～1.12）¹⁾。［5.2 参照］

15.2 非臨床試験に基づく情報

15.2.1 ラットを用いた26週間反復投与毒性試験で0.3mg/kg/日以上、サルを用いた52週間反復投与毒性試験で1mg/kg/日以上の用量で気管支・肺接合部の平滑筋肥大が認められた。また、イヌを用いた26週間反復投与毒性試験で1mg/kg/日以上の用量で心臓の血管病変（動脈壁肥厚及び線維化）が認められた。これらの所見に関して、臨床用量での安全域は確保されていない。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

873999

ブランドコード

3999029M1029

承認番号

22300AMX01214

販売開始年月

2011-11

貯法

25℃以下に保存

有効期間

24ヵ月

規制区分

2, 12

重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

イムセラカプセル0.5mg

3.2 製剤の性状

イムセラカプセル0.5mg

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.3 肝機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.2 非臨床試験に基づく情報

1. 警告

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

イムセラカプセル0.5mg

3.2 製剤の性状

イムセラカプセル0.5mg

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.3 肝機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.2 非臨床試験に基づく情報

その他詳細情報

重要な注意事項