販売終了

薬効分類名骨粗鬆症治療剤

一般的名称リセドロン酸ナトリウム水和物

リセドロン酸Na錠2.5mg「FFP」

りせどろんさんNaじょう2.5mg「FFP」

Risedronate Na Tablets 2.5mg「FFP」

製造販売元／共創未来ファーマ株式会社

2024-10 第2版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

上部消化管障害

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

その他の副作用

部位

頻度

副作用

胃腸・消化器系

5%以上

胃不快感

胃腸・消化器系

1～5%未満

悪心、上腹部痛、便秘、消化不良（胸やけ）、腹部膨満感、胃炎、口内炎

胃腸・消化器系

1%未満

口渇、嘔吐、食欲不振、下痢、軟便、おくび、鼓腸

胃腸・消化器系

頻度不明

舌炎、味覚異常、十二指腸炎、歯肉腫脹

免疫系

1%未満

そう痒症、発疹、紅斑、じん麻疹

免疫系

頻度不明

皮膚炎（水疱性を含む）、血管浮腫

肝臓まわり

1～5%未満

γ－GTP増加、ALT増加、AST増加、血中AL-P増加、LDH増加

目

1%未満

眼痛、ぶどう膜炎

目

頻度不明

霧視

血液系

1～5%未満

好中球数減少、リンパ球数増加、白血球数減少、貧血

脳・神経

1～5%未満

めまい

脳・神経

1%未満

感覚減退（しびれ）、頭痛、耳鳴、傾眠

運動器

1～5%未満

筋・骨格痛（関節痛、背部痛、骨痛、筋痛、頸部痛等）

運動器

1%未満

血中カルシウム減少

その他

1～5%未満

尿潜血陽性、尿中β₂ミクログロブリン増加

その他

1%未満

浮腫（顔面、四肢等）、ほてり、倦怠感、無力症（疲労、脱力等）、BUN増加、血中AL-P減少、血中リン減少、血圧上昇

その他

頻度不明

動悸、脱毛、発熱

併用注意

薬剤名等

水以外の飲料、食物

特に牛乳、乳製品などの高カルシウム含有飲食物

多価陽イオン（カルシウム、マグネシウム、鉄、アルミニウム等）含有製剤

制酸剤、ミネラル入りビタミン剤等

［7 参照］,［8.1 参照］,［16.2.1 参照］,［16.2.2 参照］

臨床症状・措置方法

起床後、最初の飲食前に本剤を服用し、かつ服用後少なくとも30分は左記の飲食物や薬剤を摂取・服用しないよう、患者を指導すること。

機序・危険因子

カルシウム等と錯体を形成する。同時に服用すると本剤の吸収が妨げられることがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び容量に関する注意事項 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 食道狭窄又はアカラシア（食道弛緩不能症）等の食道通過を遅延させる障害のある患者［本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる。］［11.1.1 参照］

2.2 本剤の成分あるいは他のビスホスホネート系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者

2.3 低カルシウム血症の患者［血清カルシウム値が低下し低カルシウム血症の症状が悪化するおそれがある。］

2.4 服用時に立位あるいは坐位を30分以上保てない患者［7 参照］,［11.1.1 参照］

2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

2.6 高度な腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：約30mL/分未満）のある患者¹⁾［9.2.1 参照］,［16.6.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

リセドロン酸Na錠2.5mg「FFP」

有効成分	（1錠中）日局リセドロン酸ナトリウム水和物 2.87mg （リセドロン酸ナトリウムとして 2.5mg ）
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

リセドロン酸Na錠2.5mg「FFP」

外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	6.6mm
大きさ	厚さ	3.4mm
質量		114mg
識別コード		FF 131
性状		白色～帯黄白色のフィルムコーティング錠

4. 効能又は効果

骨粗鬆症

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。

6. 用法及び用量

通常、成人にはリセドロン酸ナトリウムとして2.5mgを1日1回、起床時に十分量（約180mL）の水とともに経口投与する。なお、服用後少なくとも30分は横にならず、水以外の飲食並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。

7. 用法及び用量に関連する注意

投与にあたっては次の点を患者に指導すること。

*水以外の飲料（Ca、Mg等の含量の特に高いミネラルウォーターを含む）や食物あるいは他の薬剤と同時に服用すると、本剤の吸収を妨げることがあるので、起床後、最初の飲食前に服用し、かつ服用後少なくとも30分は水以外の飲食を避ける。［10.2 参照］,［16.2.1 参照］,［16.2.2 参照］

*食道炎や食道潰瘍が報告されているので、立位あるいは坐位で、十分量（約180mL）の水とともに服用し、服用後30分は横たわらない。［2.4 参照］,［11.1.1 参照］

就寝時又は起床前に服用しない。

口腔咽頭刺激の可能性があるので噛まずに、なめずに服用する。

*食道疾患の症状（嚥下困難又は嚥下痛、胸骨後部の痛み、高度の持続する胸やけ等）があらわれた場合には主治医に連絡する。［2.4 参照］,［11.1.1 参照］

8. 重要な基本的注意

8.1 患者の食事によるカルシウム、ビタミンDの摂取が不十分な場合は、カルシウム又はビタミンDを補給すること。ただし、カルシウム補給剤及びカルシウム、アルミニウム、マグネシウム含有製剤は、本剤の吸収を妨げることがあるので、服用時刻を変えて服用させること。［10.2 参照］

8.2 ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者において、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがある。報告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的な歯科処置や局所感染に関連して発現している。リスク因子としては、悪性腫瘍、化学療法、血管新生阻害薬、コルチコステロイド治療、放射線療法、口腔の不衛生、歯科処置の既往等が知られている。本剤の投与開始前は口腔内の管理状態を確認し、必要に応じて、患者に対し適切な歯科検査を受け、侵襲的な歯科処置をできる限り済ませておくよう指導すること。本剤投与中に侵襲的な歯科処置が必要になった場合には本剤の休薬等を考慮すること。また、口腔内を清潔に保つこと、定期的な歯科検査を受けること、歯科受診時に本剤の使用を歯科医師に告知して侵襲的な歯科処置はできる限り避けることなどを患者に十分説明し、異常が認められた場合には、直ちに歯科・口腔外科を受診するように指導すること。［11.1.3 参照］

8.3 ビスホスホネート系薬剤を使用している患者において、外耳道骨壊死が発現したとの報告がある。これらの報告では、耳の感染や外傷に関連して発現した症例も認められることから、外耳炎、耳漏、耳痛等の症状が続く場合には、耳鼻咽喉科を受診するよう指導すること。［11.1.4 参照］

8.4 ビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者において、非外傷性又は軽微な外力による大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部、鼠径部、前腕部等において前駆痛が認められている報告もあることから、このような症状が認められた場合には、X線検査等を行い、適切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性があることから、片側で非定型骨折が起きた場合には、反対側の部位の症状等を確認し、X線検査を行うなど、慎重に観察すること。X線検査時には骨皮質の肥厚等、特徴的な画像所見がみられており、そのような場合には適切な処置を行うこと。［11.1.5 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 嚥下困難がある患者又は食道、胃、十二指腸の潰瘍又は食道炎等の上部消化管障害がある患者食道通過の遅延又は上部消化管粘膜刺激による基礎疾患の悪化をきたすおそれがある。［11.1.1 参照］

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 高度腎機能障害患者
1. (2) 国内の医療情報データベースを用いた疫学調査において、骨粗鬆症の治療にビスホスホネート系薬剤を使用した腎機能障害患者のうち、特に、高度な腎機能障害患者（eGFRが30mL/分/1.73m²未満）で、腎機能が正常の患者と比較して低カルシウム血症（補正血清カルシウム値が8mg/dL未満）のリスクが増加したとの報告がある²⁾。

9.2.2 中等度又は軽度の腎機能障害患者排泄が遅延するおそれがある。［16.6.1 参照］

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性へは、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ビスホスホネート系薬剤は骨基質に取り込まれた後に全身循環へ徐々に放出される。全身循環への放出量はビスホスホネート系薬剤の投与量・期間に相関する。ビスホスホネート系薬剤の中止から妊娠までの期間と危険性との関連は明らかではない。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。他のビスホスホネート系薬剤と同様、生殖試験（ラット）において、低カルシウム血症による分娩障害の結果と考えられる母動物の死亡並びに胎児の骨化遅延等がみられている。［2.5 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母動物（ラット）へ投与後授乳された乳児への移行がわずかに認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
*水以外の飲料、食物特に牛乳、乳製品などの高カルシウム含有飲食物多価陽イオン（カルシウム、マグネシウム、鉄、アルミニウム等）含有製剤制酸剤、ミネラル入りビタミン剤等［7 参照］,［8.1 参照］,［16.2.1 参照］,［16.2.2 参照］	起床後、最初の飲食前に本剤を服用し、かつ服用後少なくとも30分は左記の飲食物や薬剤を摂取・服用しないよう、患者を指導すること。	カルシウム等と錯体を形成する。同時に服用すると本剤の吸収が妨げられることがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 *上部消化管障害食道穿孔（頻度不明）、食道狭窄（頻度不明）、食道潰瘍（頻度不明）、胃潰瘍（0.9%）、食道炎（0.1%）、十二指腸潰瘍（0.1%）等が報告されている。［2.1 参照］,［2.4 参照］,［7 参照］,［9.1.1 参照］

11.1.2 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）AST、ALT、γ-GTPの著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

11.1.3 顎骨壊死・顎骨骨髄炎（頻度不明）［8.2 参照］

11.1.4 外耳道骨壊死（頻度不明）［8.3 参照］

11.1.5 大腿骨転子下、近位大腿骨骨幹部、近位尺骨骨幹部等の非定型骨折（頻度不明）［8.4 参照］

11.2 その他の副作用

	5%以上	1～5%未満	1%未満	頻度不明
消化器	胃不快感	悪心、上腹部痛、便秘、消化不良（胸やけ）、腹部膨満感、胃炎、口内炎	口渇、嘔吐、食欲不振、下痢、軟便、おくび、鼓腸	舌炎、味覚異常、十二指腸炎、歯肉腫脹
過敏症			そう痒症、発疹、紅斑、じん麻疹	皮膚炎（水疱性を含む）、血管浮腫
肝臓		γ－GTP増加、ALT増加、AST増加、血中AL-P増加、LDH増加
眼			眼痛、ぶどう膜炎	霧視
血液		好中球数減少、リンパ球数増加、白血球数減少、貧血
精神神経系		めまい	感覚減退（しびれ）、頭痛、耳鳴、傾眠
筋・骨格系		筋・骨格痛（関節痛、背部痛、骨痛、筋痛、頸部痛等）	血中カルシウム減少
その他		尿潜血陽性、尿中β₂ミクログロブリン増加	浮腫（顔面、四肢等）、ほてり、倦怠感、無力症（疲労、脱力等）、BUN増加、血中AL-P減少、血中リン減少、血圧上昇	動悸、脱毛、発熱

13. 過量投与

13.1 症状過量投与により血清カルシウムが低下し、低カルシウム血症の症状・徴候があらわれる可能性がある。

13.2 処置吸収を抑えるために、多価陽イオンを含有する制酸剤あるいは牛乳を投与する。また、未吸収薬剤を除去するために胃洗浄を考慮する。必要に応じ、カルシウムの静脈内投与等の処置を行う。