薬効分類名遺伝子組換え酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症治療剤
一般的名称オリプダーゼ アルファ（遺伝子組換え）点滴静注用製剤
ゼンフォザイム点滴静注用20mg
ぜんふぉざいむてんてきじょうちゅうよう20mg
XENPOZYME for I.V. Infusion
製造販売元／サノフィ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
- 定型抗精神病薬
本剤の作用が減弱する可能性がある。
酸性スフィンゴミエリナーゼの活性を阻害する可能性がある, 。
- 三環系抗うつ薬
本剤の作用が減弱する可能性がある。
酸性スフィンゴミエリナーゼの活性を阻害する可能性がある, 。
- カチオン性両親媒性抗ヒスタミン薬
本剤の作用が減弱する可能性がある。
酸性スフィンゴミエリナーゼの活性を阻害する可能性がある, 。
1. 警告
本剤の投与によりinfusion reaction、アナフィラキシーがあらわれる可能性がある。緊急時に十分な対応のできる準備をした上で投与を開始し、投与終了後も十分な観察を行うこと。重篤なinfusion reaction、アナフィラキシーが発現した場合には、速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対しアナフィラキシーショックの既往歴のある患者［1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
4. 効能又は効果
酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症
6. 用法及び用量
通常、オリプダーゼ アルファ（遺伝子組換え）として、以下の用量漸増法に従い、本剤の開始用量及びその後の用量を隔週点滴静脈内投与する。維持用量は、通常、1回体重1kgあたり3mgとする。
初回投与（初日） |
0.1mg/kg |
2回目投与（2週目） |
0.3mg/kg |
3回目投与（4週目） |
0.3mg/kg |
4回目投与（6週目） |
0.6mg/kg |
5回目投与（8週目） |
0.6mg/kg |
6回目投与（10週目） |
1mg/kg |
7回目投与（12週目） |
2mg/kg |
8回目以降の投与（14週目以降） |
3mg/kg |
初回投与（初日） |
0.03mg/kg |
2回目投与（2週目） |
0.1mg/kg |
3回目投与（4週目） |
0.3mg/kg |
4回目投与（6週目） |
0.3mg/kg |
5回目投与（8週目） |
0.6mg/kg |
6回目投与（10週目） |
0.6mg/kg |
7回目投与（12週目） |
1mg/kg |
8回目投与（14週目） |
2mg/kg |
9回目以降の投与（16週目以降） |
3mg/kg |
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 Body mass index（BMI）30を超える患者では、以下の計算式で示す、BMI 30に相当する体重を用いて投与量を決定すること。
- 7.2 初回投与時には投与前1ヵ月以内、用量漸増期間中及び休薬後の投与再開時には次回の投与前72時間以内に肝機能検査を行うこと。また、ALT又はASTが基準範囲上限の2倍超の場合は投与終了後72時間以内にも肝機能検査を行うこと。投与前及び投与後のALT又はASTが初回投与前の値を超え、かつ基準範囲上限を超えた場合は、次回投与時の減量又は休薬を検討すること。［7.4 参照］,［8.3 参照］,［9.3 参照］
-
7.3 日局注射用水で溶解し、日局生理食塩液を用いて希釈した後に投与すること。本剤の投与速度は、下表を参考に、infusion reactionが発現していないことを確認しながら投与すること。［8.2 参照］,［14.1.3 参照］,［14.1.5 参照］
成人患者における投与速度 投与量
（mg/kg）投与時間（おおよその時間（分））
投与速度（mL/hr）
0.1
35
ステップ1：20mL/hr 15～25分間
ステップ2：60mL/hr 10～20分間0.3～3
220
ステップ1：3.33mL/hr 15～25分間
ステップ2：10mL/hr 15～25分間
ステップ3：20mL/hr 15～25分間
ステップ4：33.33mL/hr 155～165分間小児患者における投与速度 投与量
（mg/kg）投与時間（おおよその時間（分））
投与速度（mg/kg/hr）
0.03
18
0.1mg/kg/hr
0.1
35
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：残りの投与は0.3mg/kg/hr0.3
60
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：0.3mg/kg/hr 15～25分間
ステップ3：残りの投与は0.6mg/kg/hr0.6
80
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：0.3mg/kg/hr 15～25分間
ステップ3：0.6mg/kg/hr 15～25分間
ステップ4：残りの投与は1mg/kg/hr1
100
2
160
3
220
-
7.4 本剤の投与予定日から3日を超えた時点で休薬とみなし、休薬後に本剤の投与を再開する場合は、下表を参考に投与すること。投与再開後は、再開後の投与日から隔週投与とすること。［7.2 参照］
用量漸増期に休薬した場合の次回の投与量 休薬回数
次回の投与量
1回休薬した場合
忍容性が認められた最後の投与量
2回連続して休薬し、かつ0.3mg/kgの投与をこれまでに受けている場合
忍容性が認められた最後の投与量から1段階減量した投与量（ただし、最小用量は0.3mg/kgとする）
2回以上連続して休薬し、かつ、これまでに0.3mg/kgの投与を受けていない場合
初回投与量
3回以上連続して休薬し、かつ0.3mg/kgの投与をこれまでに受けている場合
0.3mg/kg
いずれの場合でも投与再開以降は用量漸増法に従って投与すること。また、投与量が0.3mg/kg又は0.6mg/kgである場合は、用量漸増法に従って当該用量を2回投与すること。
維持期に休薬した場合の次回の投与量 休薬回数
次回の投与量
1回休薬した場合
維持用量（3mg/kg）
2回連続して休薬した場合
2mg/kgで投与を再開し、その後は維持用量（3mg/kg）を投与する。
3回以上連続して休薬した場合
0.3mg/kgで投与を再開し、投与再開以降は用量漸増法に従って投与する（0.3mg/kg及び0.6mg/kgについては当該用量を2回投与する）。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤はタンパク質製剤であり、重度の過敏症又はアナフィラキシーが起こる可能性が否定できない。用量漸増期においては特に観察を十分に行い、異常が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、このような症状の発現に備え、緊急処置を取れる準備をしておくこと。重度の過敏症又はアナフィラキシーが発現した後の本剤の再投与については、有益性と危険性を考慮して決定すること。再投与が必要な場合は、低用量で投与速度を下げた上で、忍容性を確認しながら投与すること。［1 参照］,［2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 本剤投与中又は投与後24時間以内にinfusion reactionが発現することがあるので、本剤投与中及び投与終了後も患者の状態を観察すること。infusion reactionが発現した場合は、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤等）、もしくは緊急処置を行うこと。［1 参照］,［7.3 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.3 本剤の投与によりALT又はASTの上昇が認められることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと。［7.2 参照］,［9.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.4 生殖能を有する者
*妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後14 日間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
*治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで哺乳中の児における影響は不明であるが、本薬を投与した動物実験（マウス）において乳汁中に移行することが認められている。
9.7 小児等
1歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 Infusion reaction（55.9%）、アナフィラキシー（1.7%）
本剤投与中又は投与終了後24時間以内に、頭痛、蕁麻疹、発熱、悪心、嘔吐等のinfusion reaction及びアナフィラキシーがあらわれることがある。これらの症状が発現した場合、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（副腎皮質ホルモン剤、解熱鎮痛剤、抗炎症剤等）、もしくは緊急処置を行うこと。［1 参照］,［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］
11.2 その他の副作用
10%以上 |
2%以上10%未満 |
|
|---|---|---|
血液及びリンパ系 |
リンパ節痛 |
|
免疫系 |
過敏症 |
|
神経系 |
頭痛 |
浮動性めまい、嗜眠、片頭痛 |
心臓 |
動悸 |
|
血管 |
潮紅、低血圧 |
|
呼吸器 |
呼吸困難、咳嗽 |
|
消化器 |
悪心、嘔吐、腹痛 |
上腹部痛、下痢、腹部不快感、下腹部痛、アフタ性潰瘍、消化不良、鼓腸 |
肝胆道系 |
肝臓痛 |
|
皮膚 |
蕁麻疹、そう痒症 |
発疹、紅斑、斑状皮疹、斑、丘疹 |
骨格筋系 |
筋肉痛 |
関節痛、筋骨格系胸痛、背部痛、関節腫脹、頸部痛、四肢痛、骨痛、筋痙縮、筋骨格不快感 |
腎及び尿路 |
腎臓痛 |
|
全身及び局所反応 |
発熱 |
疲労、悪寒、無力症、非心臓性胸痛、疼痛 |
臨床検査 |
C-反応性蛋白増加 |
ALT増加、AST増加、血中ビリルビン増加、血清フェリチン増加、体温上昇、プロトロンビン時間延長、体重増加 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
- 14.1.1 患者の体重に基づいて本剤の投与量を算出し、投与に必要なバイアル数を決定すること。
- 14.1.2 冷蔵庫より投与に必要な数のバイアルを取り出し、室温になるまで放置すること。
- 14.1.3 1バイアルに日局注射用水5.1mLをバイアルの内壁に沿ってゆっくり注入し、静かに溶解すること（オリプダーゼ アルファ（遺伝子組換え）濃度4mg/mL）。バイアルの振とう等は避けること。［7.3 参照］
- 14.1.4 溶解後に目視にてバイアル内を確認し、異物や変色が認められる場合は使用しないこと。溶解後、直ちに使用できない場合は、2～8℃で最長24時間又は25℃以下で最長12時間保存できる。
-
14.1.5 投与量に基づいて必要な量の溶解液をバイアルから抜き取り、下表の容量（mL）となるよう、シリンジ又は輸液バッグを用いて日局生理食塩液で希釈すること。実体重に基づく容量（mL）については、最終濃度が0.1mg/mLになるよう決定すること。また、シリンジ又は輸液バッグを静かに混和し、振とうしないこと。［7.3 参照］
体重3kg以上10kg未満
体重10kg以上20kg未満
体重20kg以上（18歳未満の小児）
成人（18歳以上）
投与量
（mg/kg）容量（mL）
容量（mL）
容量（mL）
容量（mL）
0.03
実体重に基づく
実体重に基づく
5
－
0.1
実体重に基づく
5
10
20
0.3
5
10
20
100
0.6
10
20
50
100
1
20
50
100
100
2
50
75
200
100
3
50
100
250
100
- 14.1.6 希釈後は速やかに使用すること。なお、希釈後、直ちに使用できない場合は、2～8℃で最長24時間保存できるが、その後25℃以下で12時間以内に使用すること。
- 14.1.7 他剤との混合を行わないこと。
- 14.1.8 各バイアルは一回限りの使用とすること。未使用の溶解した薬液は廃棄すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤はタンパク質製剤であり、本剤に対するIgG抗体が産生される可能性がある。
臨床試験において、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症患者では42.4%（25/59例：成人患者13/39例、小児患者12/20例）に抗オリプダーゼ アルファ抗体の産生が認められ、そのうち28.0%（7/25例：成人患者3/13例、小児患者4/12例）で中和抗体の産生が認められた。
15.2 非臨床試験に基づく情報
酸性スフィンゴミエリナーゼノックアウトマウスに本薬を用量漸増法を用いずに投与したところ、スフィンゴミエリンの急速な分解に伴うセラミド等の異化代謝産物の蓄積に起因すると考えられる毒性所見（心拍数低下、血圧低下、炎症誘発性サイトカインの上昇、肝細胞及び副腎の炎症、変性、壊死及びアポトーシス等）や、死亡した個体も認められたが、用量漸増法を用いて投与した場合、忍容性が認められた。
1. 警告
本剤の投与によりinfusion reaction、アナフィラキシーがあらわれる可能性がある。緊急時に十分な対応のできる準備をした上で投与を開始し、投与終了後も十分な観察を行うこと。重篤なinfusion reaction、アナフィラキシーが発現した場合には、速やかに本剤の投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対しアナフィラキシーショックの既往歴のある患者［1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
4. 効能又は効果
酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症
6. 用法及び用量
通常、オリプダーゼ アルファ（遺伝子組換え）として、以下の用量漸増法に従い、本剤の開始用量及びその後の用量を隔週点滴静脈内投与する。維持用量は、通常、1回体重1kgあたり3mgとする。
初回投与（初日） |
0.1mg/kg |
2回目投与（2週目） |
0.3mg/kg |
3回目投与（4週目） |
0.3mg/kg |
4回目投与（6週目） |
0.6mg/kg |
5回目投与（8週目） |
0.6mg/kg |
6回目投与（10週目） |
1mg/kg |
7回目投与（12週目） |
2mg/kg |
8回目以降の投与（14週目以降） |
3mg/kg |
初回投与（初日） |
0.03mg/kg |
2回目投与（2週目） |
0.1mg/kg |
3回目投与（4週目） |
0.3mg/kg |
4回目投与（6週目） |
0.3mg/kg |
5回目投与（8週目） |
0.6mg/kg |
6回目投与（10週目） |
0.6mg/kg |
7回目投与（12週目） |
1mg/kg |
8回目投与（14週目） |
2mg/kg |
9回目以降の投与（16週目以降） |
3mg/kg |
7. 用法及び用量に関連する注意
- 7.1 Body mass index（BMI）30を超える患者では、以下の計算式で示す、BMI 30に相当する体重を用いて投与量を決定すること。
- 7.2 初回投与時には投与前1ヵ月以内、用量漸増期間中及び休薬後の投与再開時には次回の投与前72時間以内に肝機能検査を行うこと。また、ALT又はASTが基準範囲上限の2倍超の場合は投与終了後72時間以内にも肝機能検査を行うこと。投与前及び投与後のALT又はASTが初回投与前の値を超え、かつ基準範囲上限を超えた場合は、次回投与時の減量又は休薬を検討すること。［7.4 参照］,［8.3 参照］,［9.3 参照］
-
7.3 日局注射用水で溶解し、日局生理食塩液を用いて希釈した後に投与すること。本剤の投与速度は、下表を参考に、infusion reactionが発現していないことを確認しながら投与すること。［8.2 参照］,［14.1.3 参照］,［14.1.5 参照］
成人患者における投与速度 投与量
（mg/kg）投与時間（おおよその時間（分））
投与速度（mL/hr）
0.1
35
ステップ1：20mL/hr 15～25分間
ステップ2：60mL/hr 10～20分間0.3～3
220
ステップ1：3.33mL/hr 15～25分間
ステップ2：10mL/hr 15～25分間
ステップ3：20mL/hr 15～25分間
ステップ4：33.33mL/hr 155～165分間小児患者における投与速度 投与量
（mg/kg）投与時間（おおよその時間（分））
投与速度（mg/kg/hr）
0.03
18
0.1mg/kg/hr
0.1
35
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：残りの投与は0.3mg/kg/hr0.3
60
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：0.3mg/kg/hr 15～25分間
ステップ3：残りの投与は0.6mg/kg/hr0.6
80
ステップ1：0.1mg/kg/hr 15～25分間
ステップ2：0.3mg/kg/hr 15～25分間
ステップ3：0.6mg/kg/hr 15～25分間
ステップ4：残りの投与は1mg/kg/hr1
100
2
160
3
220
-
7.4 本剤の投与予定日から3日を超えた時点で休薬とみなし、休薬後に本剤の投与を再開する場合は、下表を参考に投与すること。投与再開後は、再開後の投与日から隔週投与とすること。［7.2 参照］
用量漸増期に休薬した場合の次回の投与量 休薬回数
次回の投与量
1回休薬した場合
忍容性が認められた最後の投与量
2回連続して休薬し、かつ0.3mg/kgの投与をこれまでに受けている場合
忍容性が認められた最後の投与量から1段階減量した投与量（ただし、最小用量は0.3mg/kgとする）
2回以上連続して休薬し、かつ、これまでに0.3mg/kgの投与を受けていない場合
初回投与量
3回以上連続して休薬し、かつ0.3mg/kgの投与をこれまでに受けている場合
0.3mg/kg
いずれの場合でも投与再開以降は用量漸増法に従って投与すること。また、投与量が0.3mg/kg又は0.6mg/kgである場合は、用量漸増法に従って当該用量を2回投与すること。
維持期に休薬した場合の次回の投与量 休薬回数
次回の投与量
1回休薬した場合
維持用量（3mg/kg）
2回連続して休薬した場合
2mg/kgで投与を再開し、その後は維持用量（3mg/kg）を投与する。
3回以上連続して休薬した場合
0.3mg/kgで投与を再開し、投与再開以降は用量漸増法に従って投与する（0.3mg/kg及び0.6mg/kgについては当該用量を2回投与する）。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤はタンパク質製剤であり、重度の過敏症又はアナフィラキシーが起こる可能性が否定できない。用量漸増期においては特に観察を十分に行い、異常が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、このような症状の発現に備え、緊急処置を取れる準備をしておくこと。重度の過敏症又はアナフィラキシーが発現した後の本剤の再投与については、有益性と危険性を考慮して決定すること。再投与が必要な場合は、低用量で投与速度を下げた上で、忍容性を確認しながら投与すること。［1 参照］,［2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.2 本剤投与中又は投与後24時間以内にinfusion reactionが発現することがあるので、本剤投与中及び投与終了後も患者の状態を観察すること。infusion reactionが発現した場合は、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤等）、もしくは緊急処置を行うこと。［1 参照］,［7.3 参照］,［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］
- 8.3 本剤の投与によりALT又はASTの上昇が認められることがあるので、定期的に肝機能検査を行うこと。［7.2 参照］,［9.3 参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.4 生殖能を有する者
*妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後14 日間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
9.5 妊婦
9.6 授乳婦
*治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで哺乳中の児における影響は不明であるが、本薬を投与した動物実験（マウス）において乳汁中に移行することが認められている。
9.7 小児等
1歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 Infusion reaction（55.9%）、アナフィラキシー（1.7%）
本剤投与中又は投与終了後24時間以内に、頭痛、蕁麻疹、発熱、悪心、嘔吐等のinfusion reaction及びアナフィラキシーがあらわれることがある。これらの症状が発現した場合、投与速度の減速又は投与の一時中止、適切な薬剤治療（副腎皮質ホルモン剤、解熱鎮痛剤、抗炎症剤等）、もしくは緊急処置を行うこと。［1 参照］,［2 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］
11.2 その他の副作用
10%以上 |
2%以上10%未満 |
|
|---|---|---|
血液及びリンパ系 |
リンパ節痛 |
|
免疫系 |
過敏症 |
|
神経系 |
頭痛 |
浮動性めまい、嗜眠、片頭痛 |
心臓 |
動悸 |
|
血管 |
潮紅、低血圧 |
|
呼吸器 |
呼吸困難、咳嗽 |
|
消化器 |
悪心、嘔吐、腹痛 |
上腹部痛、下痢、腹部不快感、下腹部痛、アフタ性潰瘍、消化不良、鼓腸 |
肝胆道系 |
肝臓痛 |
|
皮膚 |
蕁麻疹、そう痒症 |
発疹、紅斑、斑状皮疹、斑、丘疹 |
骨格筋系 |
筋肉痛 |
関節痛、筋骨格系胸痛、背部痛、関節腫脹、頸部痛、四肢痛、骨痛、筋痙縮、筋骨格不快感 |
腎及び尿路 |
腎臓痛 |
|
全身及び局所反応 |
発熱 |
疲労、悪寒、無力症、非心臓性胸痛、疼痛 |
臨床検査 |
C-反応性蛋白増加 |
ALT増加、AST増加、血中ビリルビン増加、血清フェリチン増加、体温上昇、プロトロンビン時間延長、体重増加 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
- 14.1.1 患者の体重に基づいて本剤の投与量を算出し、投与に必要なバイアル数を決定すること。
- 14.1.2 冷蔵庫より投与に必要な数のバイアルを取り出し、室温になるまで放置すること。
- 14.1.3 1バイアルに日局注射用水5.1mLをバイアルの内壁に沿ってゆっくり注入し、静かに溶解すること（オリプダーゼ アルファ（遺伝子組換え）濃度4mg/mL）。バイアルの振とう等は避けること。［7.3 参照］
- 14.1.4 溶解後に目視にてバイアル内を確認し、異物や変色が認められる場合は使用しないこと。溶解後、直ちに使用できない場合は、2～8℃で最長24時間又は25℃以下で最長12時間保存できる。
-
14.1.5 投与量に基づいて必要な量の溶解液をバイアルから抜き取り、下表の容量（mL）となるよう、シリンジ又は輸液バッグを用いて日局生理食塩液で希釈すること。実体重に基づく容量（mL）については、最終濃度が0.1mg/mLになるよう決定すること。また、シリンジ又は輸液バッグを静かに混和し、振とうしないこと。［7.3 参照］
体重3kg以上10kg未満
体重10kg以上20kg未満
体重20kg以上（18歳未満の小児）
成人（18歳以上）
投与量
（mg/kg）容量（mL）
容量（mL）
容量（mL）
容量（mL）
0.03
実体重に基づく
実体重に基づく
5
－
0.1
実体重に基づく
5
10
20
0.3
5
10
20
100
0.6
10
20
50
100
1
20
50
100
100
2
50
75
200
100
3
50
100
250
100
- 14.1.6 希釈後は速やかに使用すること。なお、希釈後、直ちに使用できない場合は、2～8℃で最長24時間保存できるが、その後25℃以下で12時間以内に使用すること。
- 14.1.7 他剤との混合を行わないこと。
- 14.1.8 各バイアルは一回限りの使用とすること。未使用の溶解した薬液は廃棄すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤はタンパク質製剤であり、本剤に対するIgG抗体が産生される可能性がある。
臨床試験において、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症患者では42.4%（25/59例：成人患者13/39例、小児患者12/20例）に抗オリプダーゼ アルファ抗体の産生が認められ、そのうち28.0%（7/25例：成人患者3/13例、小児患者4/12例）で中和抗体の産生が認められた。
15.2 非臨床試験に基づく情報
酸性スフィンゴミエリナーゼノックアウトマウスに本薬を用量漸増法を用いずに投与したところ、スフィンゴミエリンの急速な分解に伴うセラミド等の異化代謝産物の蓄積に起因すると考えられる毒性所見（心拍数低下、血圧低下、炎症誘発性サイトカインの上昇、肝細胞及び副腎の炎症、変性、壊死及びアポトーシス等）や、死亡した個体も認められたが、用量漸増法を用いて投与した場合、忍容性が認められた。