薬効分類名グルタチオン製剤

一般的名称グルタチオン

グルタチオン錠100mg「ツルハラ」

ぐるたちおんじょう100みりぐらむつるはら

Glutathione Tablets 100mg「TSURUHARA」

製造販売元／鶴原製薬株式会社

第1版
授乳婦

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1%未満
発疹等
胃腸・消化器系
0.1%未満
食欲不振、悪心・嘔吐、胃痛等

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

グルタチオン錠100mg「ツルハラ」

有効成分 1錠中グルタチオン100mg  
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、沈降炭酸カルシウム、アラビアゴム末、白糖、硫酸カルシウム、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

グルタチオン錠100mg「ツルハラ」

剤形 白色糖衣錠
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 約8.7mm
厚さ 約5.4mm
質量 約300mg

4. 効能又は効果

  • ○薬物中毒
    ○アセトン血性嘔吐症（自家中毒、周期性嘔吐症）
    ○金属中毒
    ○妊娠悪阻
    ○妊娠高血圧症候群

6. 用法及び用量

  • グルタチオンとして、通常成人1回50～100mgを1日1～3回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1%未満

過敏症

発疹等

消化器

食欲不振、悪心・嘔吐、胃痛等

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

3. 組成・性状

3.1 組成

グルタチオン錠100mg「ツルハラ」

有効成分 1錠中グルタチオン100mg  
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、沈降炭酸カルシウム、アラビアゴム末、白糖、硫酸カルシウム、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

グルタチオン錠100mg「ツルハラ」

剤形 白色糖衣錠
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 約8.7mm
厚さ 約5.4mm
質量 約300mg

4. 効能又は効果

  • ○薬物中毒
    ○アセトン血性嘔吐症（自家中毒、周期性嘔吐症）
    ○金属中毒
    ○妊娠悪阻
    ○妊娠高血圧症候群

6. 用法及び用量

  • グルタチオンとして、通常成人1回50～100mgを1日1～3回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1%未満

過敏症

発疹等

消化器

食欲不振、悪心・嘔吐、胃痛等

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873922
ブランドコード
3922001F2345
承認番号
30100AMX00156000
販売開始年月
1974-03
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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