薬効分類名アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合剤

一般的名称アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合錠

キャブピリン配合錠

きゃぶぴりんはいごうじょう

CABPIRIN Combination Tablets

製造販売元／武田薬品工業株式会社、提携／大塚製薬株式会社

2026-01 第10版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

汎血球減少

Toxic Epidermal Necrolysis：TEN

Stevens-Johnson症候群

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

出血

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

小腸・大腸潰瘍

頻度不明

アレルギー反応に伴う急性冠症候群

その他の副作用

部位

頻度

副作用

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

便秘、下痢、腹部膨満感、悪心、腹痛、食道炎、胃部不快感

胃腸・消化器系

頻度不明

胃腸障害、嘔吐、胸やけ、口唇腫脹、吐血、食欲不振

免疫系

頻度不明

発疹、蕁麻疹

皮膚

0.1～5%未満

そう痒

皮膚

頻度不明

発汗

血液系

0.1～5%未満

貧血、好酸球増多

血液系

頻度不明

血小板機能低下（出血時間延長）

脳・神経

頻度不明

めまい、興奮、頭痛

肝臓まわり

頻度不明

AST、ALT、AL-P、LDH、γ-GTPの上昇

腎・尿路

頻度不明

腎障害

心臓・血管

0.1～5%未満

血圧低下

心臓・血管

頻度不明

血管炎、心窩部痛

肺・呼吸

頻度不明

気管支炎、鼻炎

感覚器

頻度不明

角膜炎、結膜炎、耳鳴、難聴

その他

0.1～5%未満

浮腫

その他

頻度不明

過呼吸、代謝性アシドーシス、倦怠感、低血糖

併用注意

薬剤名等

CYP3A4阻害剤

クラリスロマイシン等

［16.7.1 参照］

臨床症状・措置方法

ボノプラザンの血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子

クラリスロマイシンとの併用によりボノプラザンの血中濃度が上昇したとの報告がある。

薬剤名等

ジゴキシン

メチルジゴキシン

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を増強する可能性がある。

機序・危険因子

ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等

イトラコナゾール
チロシンキナーゼ阻害剤

ゲフィチニブ
ニロチニブ
エルロチニブ

ネルフィナビルメシル酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を減弱する可能性がある。

機序・危険因子

ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用により左記薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等

CYP3A4で代謝される薬剤

ミダゾラム等

［16.7.3 参照］

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を増強する可能性がある。

機序・危険因子

ボノプラザンのCYP3A4に対する弱い阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。

薬剤名等

強い又は中程度のCYP3A4誘導剤

リファンピシン
エファビレンツ等

［16.7.4 参照］

臨床症状・措置方法

ボノプラザンの血中濃度が低下する可能性がある。

機序・危険因子

左記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、ボノプラザンの代謝が促進される可能性がある。

薬剤名等

クマリン系抗凝固剤

ワルファリンカリウム

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

クマリン系抗凝固剤の作用を増強し、出血時間の延長、消化管出血等を起こすことがあるので、クマリン系抗凝固剤を減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

アスピリンは血漿蛋白に結合したクマリン系抗凝固剤と置換し、遊離させる。また、アスピリンは血小板凝集抑制作用、消化管刺激による出血作用を有する。

薬剤名等

血液凝固阻止剤

ヘパリン製剤
ダナパロイドナトリウム
第Xa因子阻害剤
抗トロンビン剤
トロンボモデュリン　アルファ等

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。

機序・危険因子

アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。

薬剤名等

血小板凝集抑制作用を有する薬剤

チクロピジン塩酸塩
シロスタゾール
クロピドグレル硫酸塩
トロンボキサン合成酵素阻害剤
プロスタグランジンE1製剤、E1及びI2誘導体製剤
サルポグレラート塩酸塩
イコサペント酸エチル等

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。

機序・危険因子

アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。

薬剤名等

血栓溶解剤

ウロキナーゼ
t－PA製剤等

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。

機序・危険因子

アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。

薬剤名等

糖尿病用剤

インスリン　ヒト（遺伝子組換え）
トルブタミド等

臨床症状・措置方法

糖尿病用剤の作用を増強し、低血糖を起こすことがあるので、糖尿病用剤を減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合した糖尿病用剤と置換し、遊離させる。また、アスピリンは大量で血糖降下作用を有する。

薬剤名等

メトトレキサート

臨床症状・措置方法

メトトレキサートの副作用（骨髄抑制、肝・腎・消化器障害等）が増強されることがある。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したメトトレキサートと置換し、遊離させる。また、アスピリンはメトトレキサートの腎排泄を阻害すると考えられている。

薬剤名等

バルプロ酸ナトリウム

臨床症状・措置方法

バルプロ酸ナトリウムの作用を増強し、振戦等を起こすことがある。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したバルプロ酸ナトリウムと置換し、遊離させる。

薬剤名等

フェニトイン

臨床症状・措置方法

総フェニトイン濃度を低下させるが、非結合型フェニトイン濃度を低下させないとの報告があるので、総フェニトイン濃度に基づいて増量する際には臨床症状等を慎重に観察すること。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したフェニトインと置換し、遊離させる。

薬剤名等

副腎皮質ホルモン剤

ベタメタゾン
プレドニゾロン
メチルプレドニゾロン等

臨床症状・措置方法

アスピリン（高用量投与時）との併用時に副腎皮質ホルモン剤を減量すると、サリチル酸中毒を起こすことが報告されている。また、消化管出血を増強させることが考えられている。

機序・危険因子

機序は不明。

薬剤名等

リチウム製剤

臨床症状・措置方法

リチウム中毒を起こすことが報告されている。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は腎のプロスタグランジンの生合成を抑制し、腎血流量を減少させることにより、リチウムの腎排泄を低下させることが考えられている。

薬剤名等

チアジド系利尿剤

ヒドロクロロチアジド等

ループ利尿剤

フロセミド

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を減弱させることが報告されている。

機序・危険因子

アスピリンは腎のプロスタグランジンの生合成を抑制して、水、塩類の体内貯留が生じ、利尿剤の水、塩類排泄作用に拮抗するためと考えられている。

薬剤名等

β遮断剤

プロプラノロール塩酸塩
ピンドロール等

ACE阻害剤

エナラプリルマレイン酸塩等

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を減弱させることが報告されている。

機序・危険因子

アスピリンは血管拡張作用を有する腎プロスタグランジンの生合成、遊離を抑制し、血圧を上昇させることが考えられている。

薬剤名等

ニトログリセリン製剤

臨床症状・措置方法

ニトログリセリンの作用を減弱させることがある。

機序・危険因子

アスピリンはプロスタグランジンの生合成を抑制することにより、冠動脈を収縮させ、ニトログリセリンの作用を減弱させることが考えられている。

薬剤名等

尿酸排泄促進剤

プロベネシド
ベンズブロマロン

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を減弱させることがある。

機序・危険因子

アスピリン（高用量投与時）は左記薬剤の尿酸排泄に拮抗する。

薬剤名等

非ステロイド性解熱鎮痛消炎剤

インドメタシン
ジクロフェナクナトリウム等

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

アスピリンとの併用により出血及び腎機能の低下を起こすことがある。

機序・危険因子

機序は不明。

薬剤名等

イブプロフェン

ナプロキセン

ピロキシカム

スルピリン水和物

臨床症状・措置方法

アスピリンの血小板凝集抑制作用を減弱するとの報告がある。

機序・危険因子

血小板のシクロオキシゲナーゼ-1（COX-1）とアスピリンの結合を阻害するためと考えられている。

薬剤名等

炭酸脱水酵素阻害剤

アセタゾラミド等

臨床症状・措置方法

アセタゾラミドの副作用を増強し、嗜眠、錯乱等の中枢神経系症状、代謝性アシドーシス等を起こすことが報告されている。

機序・危険因子

アスピリンは血漿蛋白に結合したアセタゾラミドと置換し、遊離させる。

薬剤名等

ドネペジル塩酸塩
［11.1.7 参照］

臨床症状・措置方法

アスピリンとの併用により消化性潰瘍を起こすことがある。

機序・危険因子

コリン系が賦活され胃酸分泌が促進される。

薬剤名等

タクロリムス水和物

シクロスポリン

臨床症状・措置方法

腎障害が発現することがある。

機序・危険因子

アスピリンとの併用により、腎障害の副作用を相互に増強すると考えられている。

薬剤名等

ザフィルルカスト

臨床症状・措置方法

アスピリンとの併用によりザフィルルカストの血漿中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

機序は不明。

薬剤名等

プロスタグランジンD₂、トロンボキサンA₂受容体拮抗剤

ラマトロバン
セラトロダスト

臨床症状・措置方法

ヒト血漿蛋白結合に対する相互作用の検討（in vitro）において、アスピリンにより左記薬剤の非結合型分率が上昇することがある。

機序・危険因子

左記薬剤がアスピリンと血漿蛋白結合部位で置換し、遊離型血中濃度が上昇すると考えられている。

薬剤名等

選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）

フルボキサミンマレイン酸塩
塩酸セルトラリン等

［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

皮膚の異常出血（斑状出血、紫斑等）、出血症状（胃腸出血等）が報告されている。

機序・危険因子

SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、アスピリンとの併用により出血傾向が増強すると考えられている。

薬剤名等

アルコール
［9.1.4 参照］,［11.1.4 参照］

臨床症状・措置方法

消化管出血が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

アルコールによる胃粘膜障害とアスピリンのプロスタグランジン合成阻害作用により、相加的に消化管出血が増強すると考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 アタザナビル硫酸塩、リルピビリン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

2.3 消化性潰瘍のある患者［アスピリンのプロスタグランジン生合成抑制作用により胃の血流量が減少し、消化性潰瘍を悪化させることがある。］［11.1.7 参照］

2.4 出血傾向のある患者［アスピリンにより血小板機能異常が起こることがあるため、出血傾向を助長するおそれがある。］［9.1.2 参照］,［11.1.4 参照］

2.5 アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［重篤なアスピリン喘息発作を誘発させることがある。］［9.1.3 参照］,［11.1.5 参照］

2.6 出産予定日12週以内の妊婦［9.5.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

キャブピリン配合錠

有効成分	1錠中アスピリンとして100mg及びボノプラザンフマル酸塩13.36mg（ボノプラザンとして10mg）
添加剤	トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロース、ポリソルベート80、モノステアリン酸グリセリン、無水クエン酸、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、メタクリル酸コポリマーLD、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、クエン酸トリエチル、フマル酸

有効成分

1錠中
アスピリンとして100mg及び
ボノプラザンフマル酸塩13.36mg（ボノプラザンとして10mg）

添加剤

トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロース、ポリソルベート80、モノステアリン酸グリセリン、無水クエン酸、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、メタクリル酸コポリマーLD、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、クエン酸トリエチル、フマル酸

3.2 製剤の性状

キャブピリン配合錠

外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	約8.0mm
大きさ	厚さ	約3.9mm
質量		約207mg
識別コード		375
色調・剤形		白色のフィルムコーティング錠

4. 効能又は効果

下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制（胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る）

・狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）、心筋梗塞、虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）

・冠動脈バイパス術（CABG）あるいは経皮経管冠動脈形成術（PTCA）施行後

6. 用法及び用量

通常、成人には1日1回1錠（アスピリン/ボノプラザンとして100mg/10mg）を経口投与する。

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤の長期投与にあたっては、定期的に内視鏡検査を実施するなど観察を十分行うこと。

8.2 脳梗塞患者への投与にあたっては、他の血小板凝集を抑制する薬剤等との相互作用に注意するとともに、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行い、投与中は十分な血圧のコントロールを行うこと。［10.2 参照］,［11.1.4 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 血液の異常又はその既往歴のある患者
アスピリンは血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。［11.1.1 参照］

9.1.2 出血傾向の素因のある患者
アスピリンは出血を増強させるおそれがある。［2.4 参照］,［11.1.4 参照］

9.1.3 気管支喘息のある患者
（アスピリン喘息を有する場合を除く）

アスピリン喘息でないことを十分に確認すること。気管支喘息の患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれている可能性があり、それらの患者では重篤な喘息発作を誘発させることがある。［2.5 参照］,［11.1.5 参照］

9.1.4 アルコールを常飲している患者
アスピリンはアルコールと同時に服用すると、消化管出血を誘発又は増強することがある。［10.2 参照］,［11.1.4 参照］

9.1.5 手術、心臓カテーテル検査又は抜歯前1週間以内の患者
アスピリンは手術、心臓カテーテル検査又は抜歯時の失血量を増加させるおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 腎機能障害又はその既往歴のある患者
アスピリンは腎障害を悪化又は再発させるおそれがある。また、腎機能障害患者では、ボノプラザンの排泄が遅延することにより血中濃度が上昇することがある。［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 肝機能障害又はその既往歴のある患者
アスピリンは肝障害を悪化又は再発させるおそれがある。また、肝機能障害患者では、ボノプラザンの代謝、排泄が遅延することにより血中濃度が上昇することがある。［11.1.6 参照］,［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

9.5.1 出産予定日12週以内の妊婦
投与しないこと。アスピリンでは、妊娠期間の延長、動脈管の早期閉鎖、子宮収縮の抑制、分娩時出血の増加につながるおそれがある。海外での大規模な疫学調査では、妊娠中のアスピリン服用と先天異常児出産の因果関係は否定的であるが、長期連用した場合は、母体の貧血、産前産後の出血、分娩時間の延長、難産、死産、新生児の体重減少・死亡などの危険が高くなるおそれを否定できないとの報告がある。また、ヒトで妊娠末期に投与された患者及びその新生児に出血異常があらわれたとの報告がある。さらに、妊娠末期のラットに投与した試験で、弱い胎児の動脈管収縮が報告されている。［2.6 参照］

9.5.2 妊婦（ただし、出産予定日12週以内の妊婦は除く）又は妊娠している可能性のある女性
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。アスピリンでは、動物試験（ラット）で催奇形作用があらわれたとの報告がある。妊娠期間の延長、過期産につながるおそれがある。ボノプラザンでは、動物試験（ラット）において、ボノプラザンの最大臨床用量（40mg/日）における曝露量（AUC）の約28倍を超える曝露量で、胎児体重及び胎盤重量の低値、外表異常（肛門狭窄及び尾の異常）、並びに内臓異常（膜性部心室中隔欠損及び鎖骨下動脈起始異常）が認められている。

9.6 授乳婦

9.6.1 *授乳を避けさせること。アスピリンで、ヒト母乳中に移行することが報告されている。

9.6.2 *健康授乳婦にボノプラザン20mgを1日1回又は1日2回4日間経口投与したとき、それぞれ投与量の0.012％又は0.023％が母乳中に移行した¹⁾。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では腎機能、肝機能等の生理機能が低下している。

10. 相互作用

ボノプラザンは主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝される。また、ボノプラザンは弱いCYP3A4阻害作用を有する。
ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制する可能性がある。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アタザナビル硫酸塩（レイアタッツ）［2.2 参照］	アタザナビル硫酸塩の作用を減弱するおそれがある。	ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用によりアタザナビル硫酸塩の溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下する可能性がある。
リルピビリン塩酸塩（エジュラント）［2.2 参照］	リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある。	ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用によりリルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下する可能性がある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3A4阻害剤クラリスロマイシン等［16.7.1 参照］	ボノプラザンの血中濃度が上昇する可能性がある。	クラリスロマイシンとの併用によりボノプラザンの血中濃度が上昇したとの報告がある。
ジゴキシンメチルジゴキシン	左記薬剤の作用を増強する可能性がある。	ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用によりジゴキシンの加水分解が抑制され、ジゴキシンの血中濃度が上昇する可能性がある。
イトラコナゾールチロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブニロチニブエルロチニブネルフィナビルメシル酸塩	左記薬剤の作用を減弱する可能性がある。	ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用により左記薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。
CYP3A4で代謝される薬剤ミダゾラム等［16.7.3 参照］	左記薬剤の作用を増強する可能性がある。	ボノプラザンのCYP3A4に対する弱い阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。
強い又は中程度のCYP3A4誘導剤リファンピシンエファビレンツ等［16.7.4 参照］	ボノプラザンの血中濃度が低下する可能性がある。	左記薬剤のCYP3A4に対する誘導作用により、ボノプラザンの代謝が促進される可能性がある。
クマリン系抗凝固剤ワルファリンカリウム［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	クマリン系抗凝固剤の作用を増強し、出血時間の延長、消化管出血等を起こすことがあるので、クマリン系抗凝固剤を減量するなど慎重に投与すること。	アスピリンは血漿蛋白に結合したクマリン系抗凝固剤と置換し、遊離させる。また、アスピリンは血小板凝集抑制作用、消化管刺激による出血作用を有する。
血液凝固阻止剤ヘパリン製剤ダナパロイドナトリウム第Xa因子阻害剤リバーロキサバン等抗トロンビン剤ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩等トロンボモデュリン　アルファ等［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。	アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤チクロピジン塩酸塩シロスタゾールクロピドグレル硫酸塩トロンボキサン合成酵素阻害剤オザグレルナトリウムプロスタグランジンE1製剤、E1及びI2誘導体製剤ベラプロストナトリウム等サルポグレラート塩酸塩イコサペント酸エチル等［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。	アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。
血栓溶解剤ウロキナーゼ t－PA製剤等［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	左記薬剤との併用により、出血の危険性が増大するおそれがあるので、観察を十分に行い、注意すること。	アスピリンは血小板凝集抑制作用を有するため、左記薬剤との併用により出血傾向が増強されるおそれがある。
糖尿病用剤インスリン　ヒト（遺伝子組換え）トルブタミド等	糖尿病用剤の作用を増強し、低血糖を起こすことがあるので、糖尿病用剤を減量するなど慎重に投与すること。	アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合した糖尿病用剤と置換し、遊離させる。また、アスピリンは大量で血糖降下作用を有する。
メトトレキサート	メトトレキサートの副作用（骨髄抑制、肝・腎・消化器障害等）が増強されることがある。	アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したメトトレキサートと置換し、遊離させる。また、アスピリンはメトトレキサートの腎排泄を阻害すると考えられている。
バルプロ酸ナトリウム	バルプロ酸ナトリウムの作用を増強し、振戦等を起こすことがある。	アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したバルプロ酸ナトリウムと置換し、遊離させる。
フェニトイン	総フェニトイン濃度を低下させるが、非結合型フェニトイン濃度を低下させないとの報告があるので、総フェニトイン濃度に基づいて増量する際には臨床症状等を慎重に観察すること。	アスピリン（高用量投与時）は血漿蛋白に結合したフェニトインと置換し、遊離させる。
副腎皮質ホルモン剤ベタメタゾンプレドニゾロンメチルプレドニゾロン等	アスピリン（高用量投与時）との併用時に副腎皮質ホルモン剤を減量すると、サリチル酸中毒を起こすことが報告されている。また、消化管出血を増強させることが考えられている。	機序は不明。
リチウム製剤	リチウム中毒を起こすことが報告されている。	アスピリン（高用量投与時）は腎のプロスタグランジンの生合成を抑制し、腎血流量を減少させることにより、リチウムの腎排泄を低下させることが考えられている。
チアジド系利尿剤ヒドロクロロチアジド等ループ利尿剤フロセミド	左記薬剤の作用を減弱させることが報告されている。	アスピリンは腎のプロスタグランジンの生合成を抑制して、水、塩類の体内貯留が生じ、利尿剤の水、塩類排泄作用に拮抗するためと考えられている。
β遮断剤プロプラノロール塩酸塩ピンドロール等 ACE阻害剤エナラプリルマレイン酸塩等	左記薬剤の作用を減弱させることが報告されている。	アスピリンは血管拡張作用を有する腎プロスタグランジンの生合成、遊離を抑制し、血圧を上昇させることが考えられている。
ニトログリセリン製剤	ニトログリセリンの作用を減弱させることがある。	アスピリンはプロスタグランジンの生合成を抑制することにより、冠動脈を収縮させ、ニトログリセリンの作用を減弱させることが考えられている。
尿酸排泄促進剤プロベネシドベンズブロマロン	左記薬剤の作用を減弱させることがある。	アスピリン（高用量投与時）は左記薬剤の尿酸排泄に拮抗する。
非ステロイド性解熱鎮痛消炎剤インドメタシンジクロフェナクナトリウム等［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	アスピリンとの併用により出血及び腎機能の低下を起こすことがある。	機序は不明。
イブプロフェンナプロキセンピロキシカムスルピリン水和物	アスピリンの血小板凝集抑制作用を減弱するとの報告がある。	血小板のシクロオキシゲナーゼ-1（COX-1）とアスピリンの結合を阻害するためと考えられている。
炭酸脱水酵素阻害剤アセタゾラミド等	アセタゾラミドの副作用を増強し、嗜眠、錯乱等の中枢神経系症状、代謝性アシドーシス等を起こすことが報告されている。	アスピリンは血漿蛋白に結合したアセタゾラミドと置換し、遊離させる。
ドネペジル塩酸塩［11.1.7 参照］	アスピリンとの併用により消化性潰瘍を起こすことがある。	コリン系が賦活され胃酸分泌が促進される。
タクロリムス水和物シクロスポリン	腎障害が発現することがある。	アスピリンとの併用により、腎障害の副作用を相互に増強すると考えられている。
ザフィルルカスト	アスピリンとの併用によりザフィルルカストの血漿中濃度が上昇することがある。	機序は不明。
プロスタグランジンD₂、トロンボキサンA₂受容体拮抗剤ラマトロバンセラトロダスト	ヒト血漿蛋白結合に対する相互作用の検討（in vitro）において、アスピリンにより左記薬剤の非結合型分率が上昇することがある。	左記薬剤がアスピリンと血漿蛋白結合部位で置換し、遊離型血中濃度が上昇すると考えられている。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）フルボキサミンマレイン酸塩塩酸セルトラリン等［8.2 参照］,［11.1.4 参照］	皮膚の異常出血（斑状出血、紫斑等）、出血症状（胃腸出血等）が報告されている。	SSRIの投与により血小板凝集が阻害され、アスピリンとの併用により出血傾向が増強すると考えられている。
アルコール［9.1.4 参照］,［11.1.4 参照］	消化管出血が増強されるおそれがある。	アルコールによる胃粘膜障害とアスピリンのプロスタグランジン合成阻害作用により、相加的に消化管出血が増強すると考えられている。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血（頻度不明）
［9.1.1 参照］

11.1.2 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑、剥脱性皮膚炎（頻度不明）

11.1.3 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）
**ショックやアナフィラキシー（呼吸困難、全身潮紅、血管性浮腫、蕁麻疹等）があらわれることがある。

11.1.4 出血（頻度不明）
脳出血等の頭蓋内出血（初期症状：頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺等）、肺出血、消化管出血、鼻出血、眼底出血等があらわれることがある。［2.4 参照］,［8.2 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［10.2 参照］

11.1.5 喘息発作（頻度不明）
［2.5 参照］,［9.1.3 参照］

11.1.6 肝機能障害、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。［9.3.1 参照］

11.1.7 消化性潰瘍、小腸・大腸潰瘍（頻度不明）
下血（メレナ）を伴う胃潰瘍・十二指腸潰瘍等の消化性潰瘍があらわれることがある。また、消化管出血、腸管穿孔、狭窄・閉塞を伴う小腸・大腸潰瘍があらわれることがある。［2.3 参照］,［10.2 参照］

11.1.8 **アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	頻度不明
消化器	便秘、下痢、腹部膨満感、悪心、腹痛、食道炎、胃部不快感	胃腸障害、嘔吐、胸やけ、口唇腫脹、吐血、食欲不振
過敏症		発疹、蕁麻疹
皮膚	そう痒	発汗
血液	貧血、好酸球増多	血小板機能低下（出血時間延長）
精神神経系		めまい、興奮、頭痛
肝臓		AST、ALT、AL-P、LDH、γ-GTPの上昇
腎臓		腎障害
循環器	血圧低下	血管炎、心窩部痛
呼吸器		気管支炎、鼻炎
感覚器		角膜炎、結膜炎、耳鳴、難聴
その他	浮腫	過呼吸、代謝性アシドーシス、倦怠感、低血糖

13. 過量投与

13.1 症状
アスピリンでは、耳鳴、めまい、頭痛、嘔吐、難聴、軽度の頻呼吸等の初期症状から血中濃度の上昇に伴い、重度の過呼吸、呼吸性アルカローシス、代謝性アシドーシス、痙攣、昏睡、呼吸不全等が認められる。

13.2 処置
催吐、胃洗浄、活性炭投与（ただし、催吐及び胃洗浄後）、輸液注入によるアシドーシス是正、アルカリ尿促進（ただし、腎機能が正常の場合）、血液透析、腹膜透析を必要に応じて行う。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

14.1.2 本剤の内核錠は腸溶性であるため、割ったり、砕いたり、すりつぶしたりしないで、そのままかまずに服用させること。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

15.1.1 ボノプラザンの長期投与中に良性の胃ポリープを認めたとの報告がある。

15.1.2 ボノプラザンの投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与すること。

15.1.3 海外における複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターによる治療において骨粗鬆症に伴う股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折のリスク増加が報告されている。特に、高用量及び長期間（1年以上）の治療を受けた患者で、骨折のリスクが増加した。

15.1.4 海外における主に入院患者を対象とした複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターを投与した患者においてクロストリジウム・ディフィシルによる胃腸感染のリスク増加が報告されている。

15.1.5 非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

15.2 非臨床試験に基づく情報

15.2.1 ボノプラザンでは、マウス及びラット2年間経口投与がん原性試験において、ボノプラザンの臨床用量（20mg/日）における曝露量（AUC）と等倍程度の曝露量で胃の神経内分泌腫瘍が、約300倍で胃の腺腫（マウス）が、また、約13倍以上（マウス）及び約58倍以上（ラット）で肝臓腫瘍が認められている。

15.2.2 in vitroの試験において、アスピリン等のグルクロン酸抱合により代謝される薬剤が抗ウイルス剤（ジドブジン）のグルクロン酸抱合を阻害したとの報告がある。