薬効分類名経口プロスタサイクリン（PGI₂）誘導体製剤

一般的名称ベラプロストナトリウム錠

ベラプロストNa錠20μg「YD」、ベラプロストNa錠40μg「YD」

べらぷろすとなとりうむじょう、べらぷろすとなとりうむじょう

BERAPROST Na TABLETS, BERAPROST Na TABLETS

製造販売元／株式会社陽進堂、販売元／共創未来ファーマ株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
出血傾向
頻度不明
ショック
頻度不明
失神
頻度不明
意識消失
頻度不明
間質性肺炎
頻度不明
肝機能障害
頻度不明
狭心症
頻度不明
心筋梗塞

その他の副作用

部位
頻度
副作用
血液系
頻度不明
出血傾向、皮下出血、鼻出血
血液系
1%未満
貧血、白血球増多
免疫系
頻度不明
好酸球増多、血小板減少、白血球減少
免疫系
1%未満
発疹、湿疹、そう痒
脳・神経
頻度不明
蕁麻疹、紅斑
脳・神経
5%以上
頭痛
脳・神経
1%未満
眠気、ふらつき
胃腸・消化器系
頻度不明
めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感
胃腸・消化器系
1～5%未満
下痢、嘔気、食欲不振、腹痛
胃腸・消化器系
1%未満
嘔吐、口渇、胃不快感
肝臓まわり
頻度不明
上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ
肝臓まわり
1～5%未満
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇
肝臓まわり
1%未満
ビリルビン上昇、Al-P上昇
腎・尿路
頻度不明
黄疸
腎・尿路
1～5%未満
BUN上昇
腎・尿路
1%未満
血尿
心臓・血管
頻度不明
頻尿
心臓・血管
5%以上
顔面潮紅
心臓・血管
1～5%未満
ほてり、のぼせ
心臓・血管
1%未満
動悸、潮紅
その他
頻度不明
血圧低下、頻脈
その他
1～5%未満
トリグリセライド上昇
その他
1%未満
倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗
その他
頻度不明
浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感

併用注意

薬剤名等
  • 抗凝血剤
  • 抗血小板剤
  • 血栓溶解剤
臨床症状・措置方法

出血傾向を助長することがある。

機序・危険因子

相互に作用を増強することがある。

薬剤名等
  • プロスタグランジンI2製剤
  • エンドセリン受容体拮抗剤
臨床症状・措置方法

血圧低下を助長するおそれがあるので、血圧を十分に観察すること。

機序・危険因子

相互に作用を増強することが考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等）［出血を増大するおそれがある。］
  2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ベラプロストNa錠20μg「YD」

有効成分 1錠中、ベラプロストナトリウム   20μg
添加剤 乳糖水和物、セルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク
ベラプロストNa錠40μg「YD」

有効成分 1錠中、ベラプロストナトリウム   40μg
添加剤 乳糖水和物、セルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク

3.2 製剤の性状

ベラプロストNa錠20μg「YD」

剤形 白色のフィルムコーティング錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 約6mm
厚さ 約3mm
質量 100mg
識別コード YD460
ベラプロストNa錠40μg「YD」

剤形 白色のフィルムコーティング錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 約8.1mm
厚さ 約3.6mm
質量 198mg
識別コード YD663

4. 効能又は効果

  • 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善
  • 原発性肺高血圧症

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈原発性肺高血圧症〉
    1. 5.1 原発性肺高血圧症と診断された患者にのみ使用すること。
    2. 5.2 本剤は経口投与であるため、重症度の高い患者等では効果が得られにくい場合がある。循環動態あるいは臨床症状の改善が見られない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど適切な処置を行うこと。

6. 用法及び用量

  • 〈慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善〉

    通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日120μgを3回に分けて食後に経口投与する。

  • 〈原発性肺高血圧症〉

    通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始し、症状（副作用）を十分観察しながら漸次増量する。増量する場合には、投与回数を1日3～4回とし、最高用量を1日180μgとする。

7. 用法及び用量に関連する注意

  • 〈原発性肺高血圧症〉

    原発性肺高血圧症は薬物療法に対する忍容性が患者によって異なることが知られており、本剤の投与にあたっては、投与を少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら行うこと。

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。
  • 〈原発性肺高血圧症〉
    1. 8.2 本剤の有効成分は「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同一であるが、用法・用量が異なることに注意すること。
    2. 8.3 「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」から本剤へ切り替える場合には、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」の最終投与時から12時間以上が経過した後に、本剤をベラプロストナトリウムとして原則1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始すること。また、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同用量の本剤に切り替えると、過量投与になるおそれがあるため注意すること。［16.1.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 月経期間中の患者

    出血傾向を助長するおそれがある。

  2. 9.1.2 出血傾向並びにその素因のある患者

    出血傾向を助長するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 高度の腎機能障害（血清クレアチニン2.5mg/dL以上）のある患者

    曝露量（AUC）が増加するおそれがある。［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.2 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

9.8 高齢者

一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • 抗凝血剤
      • ワルファリン
      • 等
    • 抗血小板剤
      • アスピリン
        チクロピジン
      • 等
    • 血栓溶解剤
      • ウロキナーゼ
      • 等

    出血傾向を助長することがある。

    相互に作用を増強することがある。
    • プロスタグランジンI2製剤
      • エポプロステノール
        ベラプロスト 注1)
    • エンドセリン受容体拮抗剤
      • ボセンタン

    血圧低下を助長するおそれがあるので、血圧を十分に観察すること。

    相互に作用を増強することが考えられる。
    注1) 同一有効成分を含有する「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」等との併用に注意すること。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 出血傾向（頻度不明）

      脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血があらわれることがある。

    2. 11.1.2 ショック、失神、意識消失（いずれも頻度不明）

      血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止すること。

    3. 11.1.3 間質性肺炎（頻度不明）
    4. 11.1.4 肝機能障害（頻度不明）

      黄疸や著しいAST、ALTの上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

    5. 11.1.5 狭心症（頻度不明）
    6. 11.1.6 心筋梗塞（頻度不明）

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    1～5%未満

    1%未満

    頻度不明

    出血傾向

    出血傾向、皮下出血、鼻出血

    血液

    貧血、白血球増多

    好酸球増多、血小板減少、白血球減少

    過敏症

    発疹、湿疹、そう痒

    蕁麻疹、紅斑

    精神・神経系

    頭痛

    眠気、ふらつき

    めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感

    消化器系

    下痢、嘔気、食欲不振、腹痛

    嘔吐、口渇、胃不快感

    上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ

    肝臓

    AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇

    ビリルビン上昇、Al-P上昇

    黄疸

    腎臓

    BUN上昇

    血尿

    頻尿

    循環器系

    顔面潮紅

    ほてり、のぼせ

    動悸、潮紅

    血圧低下、頻脈

    その他

    トリグリセライド上昇

    倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗

    浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    慢性動脈閉塞症において本剤を1日180μg投与したとき、副作用発現頻度が高くなるとの報告がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等）［出血を増大するおそれがある。］
    2. 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ベラプロストNa錠20μg「YD」

    有効成分 1錠中、ベラプロストナトリウム   20μg
    添加剤 乳糖水和物、セルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク
    ベラプロストNa錠40μg「YD」

    有効成分 1錠中、ベラプロストナトリウム   40μg
    添加剤 乳糖水和物、セルロース、カルメロースCa、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク

    3.2 製剤の性状

    ベラプロストNa錠20μg「YD」

    剤形 白色のフィルムコーティング錠
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 約6mm
    厚さ 約3mm
    質量 100mg
    識別コード YD460
    ベラプロストNa錠40μg「YD」

    剤形 白色のフィルムコーティング錠
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 約8.1mm
    厚さ 約3.6mm
    質量 198mg
    識別コード YD663

    4. 効能又は効果

    • 慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善
    • 原発性肺高血圧症

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈原発性肺高血圧症〉
      1. 5.1 原発性肺高血圧症と診断された患者にのみ使用すること。
      2. 5.2 本剤は経口投与であるため、重症度の高い患者等では効果が得られにくい場合がある。循環動態あるいは臨床症状の改善が見られない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど適切な処置を行うこと。

    6. 用法及び用量

    • 〈慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善〉

      通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日120μgを3回に分けて食後に経口投与する。

    • 〈原発性肺高血圧症〉

      通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始し、症状（副作用）を十分観察しながら漸次増量する。増量する場合には、投与回数を1日3～4回とし、最高用量を1日180μgとする。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    • 〈原発性肺高血圧症〉

      原発性肺高血圧症は薬物療法に対する忍容性が患者によって異なることが知られており、本剤の投与にあたっては、投与を少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら行うこと。

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 意識障害等があらわれることがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分に説明すること。
    • 〈原発性肺高血圧症〉
      1. 8.2 本剤の有効成分は「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同一であるが、用法・用量が異なることに注意すること。
      2. 8.3 「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」から本剤へ切り替える場合には、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」の最終投与時から12時間以上が経過した後に、本剤をベラプロストナトリウムとして原則1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始すること。また、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同用量の本剤に切り替えると、過量投与になるおそれがあるため注意すること。［16.1.1 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 月経期間中の患者

      出血傾向を助長するおそれがある。

    2. 9.1.2 出血傾向並びにその素因のある患者

      出血傾向を助長するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 高度の腎機能障害（血清クレアチニン2.5mg/dL以上）のある患者

      曝露量（AUC）が増加するおそれがある。［16.6.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.2 参照］

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

    9.8 高齢者

    一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • 抗凝血剤
        • ワルファリン
        • 等
      • 抗血小板剤
        • アスピリン
          チクロピジン
        • 等
      • 血栓溶解剤
        • ウロキナーゼ
        • 等

      出血傾向を助長することがある。

      相互に作用を増強することがある。
      • プロスタグランジンI2製剤
        • エポプロステノール
          ベラプロスト 注1)
      • エンドセリン受容体拮抗剤
        • ボセンタン

      血圧低下を助長するおそれがあるので、血圧を十分に観察すること。

      相互に作用を増強することが考えられる。
      注1) 同一有効成分を含有する「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」等との併用に注意すること。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 出血傾向（頻度不明）

        脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血があらわれることがある。

      2. 11.1.2 ショック、失神、意識消失（いずれも頻度不明）

        血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止すること。

      3. 11.1.3 間質性肺炎（頻度不明）
      4. 11.1.4 肝機能障害（頻度不明）

        黄疸や著しいAST、ALTの上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

      5. 11.1.5 狭心症（頻度不明）
      6. 11.1.6 心筋梗塞（頻度不明）

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      1～5%未満

      1%未満

      頻度不明

      出血傾向

      出血傾向、皮下出血、鼻出血

      血液

      貧血、白血球増多

      好酸球増多、血小板減少、白血球減少

      過敏症

      発疹、湿疹、そう痒

      蕁麻疹、紅斑

      精神・神経系

      頭痛

      眠気、ふらつき

      めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感

      消化器系

      下痢、嘔気、食欲不振、腹痛

      嘔吐、口渇、胃不快感

      上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ

      肝臓

      AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇

      ビリルビン上昇、Al-P上昇

      黄疸

      腎臓

      BUN上昇

      血尿

      頻尿

      循環器系

      顔面潮紅

      ほてり、のぼせ

      動悸、潮紅

      血圧低下、頻脈

      その他

      トリグリセライド上昇

      倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗

      浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      慢性動脈閉塞症において本剤を1日180μg投与したとき、副作用発現頻度が高くなるとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873399
      ブランドコード
      3399005F1218, 3399005F2060
      承認番号
      22500AMX00541, 22500AMX00544
      販売開始年月
      2002-07, 2004-07
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      2, 12, 2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。