販売終了

薬効分類名抗血小板剤

一般的名称シロスタゾール錠

シロスタゾール錠50mg「JG」、シロスタゾール錠100mg「JG」

しろすたぞーるじょう50mg「JG」、しろすたぞーるじょう100mg「JG」

Cilostazol Tablets, Cilostazol Tablets

製造販売元／日本ジェネリック株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
うっ血性心不全
頻度不明
心筋梗塞
頻度不明
狭心症
頻度不明
心室頻拍
0.1～5％未満
出血（脳出血等の頭蓋内出血（頻度不明）、消化管出血（0.1～5％未満）、眼底出血（0.1％未満）、肺出血、鼻出血（いずれも頻度不明））
頻度不明
胃・十二指腸潰瘍
頻度不明
血小板減少
頻度不明
汎血球減少
頻度不明
無顆粒球症
0.1％未満
間質性肺炎
頻度不明
肝機能障害
頻度不明
黄疸
急性腎障害

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～5％未満
発疹、皮疹、そう痒感
免疫系
0.1％未満
蕁麻疹
免疫系
頻度不明
光線過敏症、紅斑
心臓・血管
0.1～5％未満
動悸、頻脈、ほてり、心房細動・上室性頻拍・上室性期外収縮・心室性期外収縮等の不整脈
心臓・血管
0.1％未満
血圧上昇
心臓・血管
頻度不明
血圧低下
脳・神経
5％以上
頭痛・頭重感
脳・神経
0.1～5％未満
眠気、めまい、不眠、しびれ感
脳・神経
0.1％未満
振戦、肩こり
脳・神経
頻度不明
失神・一過性の意識消失
胃腸・消化器系
0.1～5％未満
腹痛、悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、胸やけ、腹部膨満感、味覚異常
胃腸・消化器系
頻度不明
口渇
血液系
頻度不明
貧血、白血球減少、好酸球増多
肝臓まわり
0.1～5％未満
皮下出血
腎・尿路
0.1％未満
血尿
腎・尿路
0.1％未満
AST・ALT・Al-P・LDHの上昇
その他
0.1～5％未満
尿酸値上昇、頻尿
その他
頻度不明
BUN上昇、クレアチニン上昇、排尿障害
その他
0.1～5％未満
浮腫、胸痛、耳鳴、倦怠感、発熱
その他
0.1％未満
発汗、疼痛、脱力感、血糖上昇、脱毛
その他
頻度不明
結膜炎、筋痛

併用注意

薬剤名等
抗凝固剤
  • ワルファリン等
血小板凝集を抑制する薬剤
  • アスピリン、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩等
血栓溶解剤
  • ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等
プロスタグランジンE1製剤及びその誘導体
  • アルプロスタジル、リマプロスト アルファデクス等
［8.2 参照］
臨床症状・措置方法
出血した時、それを助長するおそれがある。 併用時には出血等の副作用を予知するため、血液凝固能検査等を十分に行う。
機序・危険因子
本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。
薬剤名等
薬物代謝酵素（CYP3A4）を阻害する薬剤
  • マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン等） HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等） アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ミコナゾール等） シメチジン、ジルチアゼム塩酸塩等 グレープフルーツジュース
［16.6.2 参照］,［16.6.3 参照］,［16.6.4 参照］,［16.6.5 参照］
臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。 また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないように注意すること。
機序・危険因子
これらの薬剤あるいはグレープフルーツジュースの成分がCYP3A4を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。
薬剤名等
薬物代謝酵素（CYP2C19）を阻害する薬剤
  • オメプラゾール等
［16.6.6 参照］
臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。
機序・危険因子
これらの薬剤がCYP2C19を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

本剤の投与により脈拍数が増加し、狭心症が発現することがあるので、狭心症の症状（胸痛等）に対する問診を注意深く行うこと。脳梗塞再発抑制効果を検討する試験において、長期にわたりPRP（pressure rate product）を有意に上昇させる作用が認められた。また、本剤投与群に狭心症を発現した症例がみられた。［8.3 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を助長するおそれがある。］
    1. 2.2 うっ血性心不全の患者［症状を悪化させるおそれがある。］［8.4 参照］
    1. 2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  1. 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

シロスタゾール錠50mg「JG」

 

有効成分 （1錠中） 日局　シロスタゾール  50.0mg
添加剤   トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
シロスタゾール錠100mg「JG」

 

有効成分 （1錠中） 日局　シロスタゾール  100.0mg
添加剤   トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

シロスタゾール錠50mg「JG」

 

色・剤形 白色の素錠
外形・大きさ・重量 表面                                        
裏面                                        
側面                                        
直径 6.5mm
厚さ 2.2mm
重量 85mg
識別コード JG F12
シロスタゾール錠100mg「JG」

 

色・剤形 白色の割線入りの素錠
外形・大きさ・重量 表面                                        
裏面                                        
側面                                        
直径 8.0mm
厚さ 2.8mm
重量 170mg
識別コード JG F13

4. 効能又は効果

    • 慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
 
  • 脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制

5. 効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。

6. 用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の脳梗塞患者に対する投与は脳梗塞の症状が安定してから開始すること。
    1. 8.2 脳梗塞患者への投与にあたっては、他の血小板凝集を抑制する薬剤等との相互作用に注意するとともに、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行い、投与中は十分な血圧のコントロールを行うこと。［10.2 参照］
    1. 8.3 冠動脈狭窄を合併する患者で、本剤を投与中に過度の脈拍数増加があらわれた場合には、狭心症を誘発する可能性があるので、このような場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと。［1 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
  1. 8.4 本剤はPDE3阻害作用を有する薬剤である。海外においてPDE3阻害作用を有する薬剤（ミルリノン1)  、ベスナリノン2)  ）に関しては、うっ血性心不全（NYHA分類Ⅲ～Ⅳ）患者を対象にしたプラセボ対照長期比較試験において、生存率がプラセボより低かったとの報告がある。また、うっ血性心不全を有しない患者において、本剤を含むPDE3阻害剤を長期投与した場合の予後は明らかではない。［2.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 月経期間中の患者出血を助長するおそれがある。
    1. 9.1.2 出血傾向並びにその素因のある患者出血した時、それを助長するおそれがある。
    1. 9.1.3 冠動脈狭窄を合併する患者脈拍数増加により狭心症を誘発する可能性がある。［1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
    1. 9.1.4 糖尿病あるいは耐糖能異常を有する患者出血性有害事象が発現しやすい。
  1. 9.1.5 持続して血圧が上昇している高血圧の患者（悪性高血圧等）遺伝的に著しく高い血圧が持続し脳卒中が発症するとされているSHR-SP（脳卒中易発症高血圧自然発症ラット）において、シロスタゾール0.3％混餌投与群は対照群に比較して生存期間の短縮が認められた（平均寿命：シロスタゾール群40.2週、対照群43.5週）。

9.2 腎機能障害患者

腎機能が悪化するおそれがある。また、シロスタゾールの代謝物の血中濃度の上昇が報告されている。［11.1.7 参照］,［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者シロスタゾールの血中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で異常胎児の増加3)  並びに出生児の低体重及び死亡児の増加4)  が報告されている。［2.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている5)  。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は、主として肝代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2C19で代謝される。［16.4 参照］

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
抗凝固剤
  • ワルファリン等
血小板凝集を抑制する薬剤
  • アスピリン、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩等
血栓溶解剤
  • ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等
プロスタグランジンE1製剤及びその誘導体
  • アルプロスタジル、リマプロスト アルファデクス等
                  ［8.2 参照］                 
出血した時、それを助長するおそれがある。 併用時には出血等の副作用を予知するため、血液凝固能検査等を十分に行う。
本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。
薬物代謝酵素（CYP3A4）を阻害する薬剤
  • マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン等） HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等） アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ミコナゾール等） シメチジン、ジルチアゼム塩酸塩等 グレープフルーツジュース
                  ［16.7.2 参照］,［16.7.3 参照］,［16.7.4 参照］,［16.7.5 参照］
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。 また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないように注意すること。
これらの薬剤あるいはグレープフルーツジュースの成分がCYP3A4を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。
薬物代謝酵素（CYP2C19）を阻害する薬剤
  • オメプラゾール等
                  ［16.7.6 参照］                 
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。
これらの薬剤がCYP2C19を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 うっ血性心不全（0.1％未満）、心筋梗塞、狭心症、心室頻拍（いずれも頻度不明）                ［1 参照］,［8.3 参照］,［9.1.3 参照］
    1. 11.1.2 出血（脳出血等の頭蓋内出血（頻度不明）、消化管出血（0.1～5％未満）、眼底出血（0.1％未満）、肺出血、鼻出血（いずれも頻度不明））脳出血等の頭蓋内出血の初期症状として、頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺があらわれることがある。
    1. 11.1.3 胃・十二指腸潰瘍（0.1～5％未満）出血を伴う胃・十二指腸潰瘍があらわれることがある。
    1. 11.1.4 血小板減少、汎血球減少、無顆粒球症（いずれも頻度不明）
    1. 11.1.5 間質性肺炎（頻度不明）発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多を伴う間質性肺炎があらわれることがある。このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
    1. 11.1.6 肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）AST、ALT、Al-P、LDH等の上昇や黄疸があらわれることがある。
  1. 11.1.7 急性腎障害（頻度不明）                ［9.2 参照］               

11.2 その他の副作用

 
5％以上
0.1～5％未満
0.1％未満
頻度不明
過敏症
 
発疹、皮疹、そう痒感
蕁麻疹
光線過敏症、紅斑
循環器
 
動悸、頻脈、ほてり、心房細動・上室性頻拍・上室性期外収縮・心室性期外収縮等の不整脈
血圧上昇
血圧低下
精神神経系
頭痛・頭重感
眠気、めまい、不眠、しびれ感
振戦、肩こり
失神・一過性の意識消失
消化器
 
腹痛、悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、胸やけ、腹部膨満感、味覚異常
 
口渇
血液
     
貧血、白血球減少、好酸球増多
出血傾向
 
皮下出血
血尿
 
肝臓
   
AST・ALT・Al-P・LDHの上昇
 
腎臓
 
尿酸値上昇、頻尿
 
BUN上昇、クレアチニン上昇、排尿障害
その他
 
浮腫、胸痛、耳鳴、倦怠感、発熱
発汗、疼痛、脱力感、血糖上昇、脱毛
結膜炎、筋痛

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 脳梗塞再発抑制効果を検討する試験において、本剤群に糖尿病の発症例及び悪化例が多くみられた（本剤群11/520例、プラセボ群1/523例）。
  1. 15.1.2 シロスタゾール100mgとHMG-CoA還元酵素阻害薬ロバスタチン（国内未承認）80mgを併用投与したところ、ロバスタチン単独投与に比べてロバスタチンのAUCが64％増加したとの海外報告がある6)  。

15.2 非臨床試験に基づく情報

イヌを用いた13週間経口投与毒性試験7)  及び52週間経口投与毒性試験8)  において、高用量で左心室心内膜の肥厚及び冠状動脈病変が認められ、無毒性量はそれぞれ30mg/kg/day、12mg/kg/dayであった。ラット及びサルでは心臓の変化は認められなかった。1週間静脈内投与心臓毒性試験では、イヌに左心室心内膜、右心房心外膜及び冠状動脈の変化がみられ、サルでは軽度の左心室心内膜の出血性変化が認められた。他のPDE阻害剤や血管拡張剤においても動物に心臓毒性が認められており、特にイヌは発現しやすい動物種であると報告されている。

1. 警告

本剤の投与により脈拍数が増加し、狭心症が発現することがあるので、狭心症の症状（胸痛等）に対する問診を注意深く行うこと。脳梗塞再発抑制効果を検討する試験において、長期にわたりPRP（pressure rate product）を有意に上昇させる作用が認められた。また、本剤投与群に狭心症を発現した症例がみられた。［8.3 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、頭蓋内出血、消化管出血、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を助長するおそれがある。］
    1. 2.2 うっ血性心不全の患者［症状を悪化させるおそれがある。］［8.4 参照］
    1. 2.3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  1. 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

シロスタゾール錠50mg「JG」

 

有効成分 （1錠中） 日局　シロスタゾール  50.0mg
添加剤   トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム
シロスタゾール錠100mg「JG」

 

有効成分 （1錠中） 日局　シロスタゾール  100.0mg
添加剤   トウモロコシデンプン、ヒプロメロース、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

シロスタゾール錠50mg「JG」

 

色・剤形 白色の素錠
外形・大きさ・重量 表面                                        
裏面                                        
側面                                        
直径 6.5mm
厚さ 2.2mm
重量 85mg
識別コード JG F12
シロスタゾール錠100mg「JG」

 

色・剤形 白色の割線入りの素錠
外形・大きさ・重量 表面                                        
裏面                                        
側面                                        
直径 8.0mm
厚さ 2.8mm
重量 170mg
識別コード JG F13

4. 効能又は効果

    • 慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
 
  • 脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制

5. 効能又は効果に関連する注意

無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。

6. 用法及び用量

通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の脳梗塞患者に対する投与は脳梗塞の症状が安定してから開始すること。
    1. 8.2 脳梗塞患者への投与にあたっては、他の血小板凝集を抑制する薬剤等との相互作用に注意するとともに、高血圧が持続する患者への投与は慎重に行い、投与中は十分な血圧のコントロールを行うこと。［10.2 参照］
    1. 8.3 冠動脈狭窄を合併する患者で、本剤を投与中に過度の脈拍数増加があらわれた場合には、狭心症を誘発する可能性があるので、このような場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと。［1 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
  1. 8.4 本剤はPDE3阻害作用を有する薬剤である。海外においてPDE3阻害作用を有する薬剤（ミルリノン1)  、ベスナリノン2)  ）に関しては、うっ血性心不全（NYHA分類Ⅲ～Ⅳ）患者を対象にしたプラセボ対照長期比較試験において、生存率がプラセボより低かったとの報告がある。また、うっ血性心不全を有しない患者において、本剤を含むPDE3阻害剤を長期投与した場合の予後は明らかではない。［2.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 月経期間中の患者出血を助長するおそれがある。
    1. 9.1.2 出血傾向並びにその素因のある患者出血した時、それを助長するおそれがある。
    1. 9.1.3 冠動脈狭窄を合併する患者脈拍数増加により狭心症を誘発する可能性がある。［1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
    1. 9.1.4 糖尿病あるいは耐糖能異常を有する患者出血性有害事象が発現しやすい。
  1. 9.1.5 持続して血圧が上昇している高血圧の患者（悪性高血圧等）遺伝的に著しく高い血圧が持続し脳卒中が発症するとされているSHR-SP（脳卒中易発症高血圧自然発症ラット）において、シロスタゾール0.3％混餌投与群は対照群に比較して生存期間の短縮が認められた（平均寿命：シロスタゾール群40.2週、対照群43.5週）。

9.2 腎機能障害患者

腎機能が悪化するおそれがある。また、シロスタゾールの代謝物の血中濃度の上昇が報告されている。［11.1.7 参照］,［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者シロスタゾールの血中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で異常胎児の増加3)  並びに出生児の低体重及び死亡児の増加4)  が報告されている。［2.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている5)  。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

  • 本剤は、主として肝代謝酵素CYP3A4及び一部CYP2C19で代謝される。［16.4 参照］

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
抗凝固剤
  • ワルファリン等
血小板凝集を抑制する薬剤
  • アスピリン、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩等
血栓溶解剤
  • ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等
プロスタグランジンE1製剤及びその誘導体
  • アルプロスタジル、リマプロスト アルファデクス等
                  ［8.2 参照］                 
出血した時、それを助長するおそれがある。 併用時には出血等の副作用を予知するため、血液凝固能検査等を十分に行う。
本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。
薬物代謝酵素（CYP3A4）を阻害する薬剤
  • マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン等） HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等） アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ミコナゾール等） シメチジン、ジルチアゼム塩酸塩等 グレープフルーツジュース
                  ［16.7.2 参照］,［16.7.3 参照］,［16.7.4 参照］,［16.7.5 参照］
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。 また、グレープフルーツジュースとの同時服用をしないように注意すること。
これらの薬剤あるいはグレープフルーツジュースの成分がCYP3A4を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。
薬物代謝酵素（CYP2C19）を阻害する薬剤
  • オメプラゾール等
                  ［16.7.6 参照］                 
本剤の作用が増強するおそれがある。併用する場合は減量あるいは低用量から開始するなど注意すること。
これらの薬剤がCYP2C19を阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇することがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 うっ血性心不全（0.1％未満）、心筋梗塞、狭心症、心室頻拍（いずれも頻度不明）                ［1 参照］,［8.3 参照］,［9.1.3 参照］
    1. 11.1.2 出血（脳出血等の頭蓋内出血（頻度不明）、消化管出血（0.1～5％未満）、眼底出血（0.1％未満）、肺出血、鼻出血（いずれも頻度不明））脳出血等の頭蓋内出血の初期症状として、頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺があらわれることがある。
    1. 11.1.3 胃・十二指腸潰瘍（0.1～5％未満）出血を伴う胃・十二指腸潰瘍があらわれることがある。
    1. 11.1.4 血小板減少、汎血球減少、無顆粒球症（いずれも頻度不明）
    1. 11.1.5 間質性肺炎（頻度不明）発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多を伴う間質性肺炎があらわれることがある。このような場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
    1. 11.1.6 肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）AST、ALT、Al-P、LDH等の上昇や黄疸があらわれることがある。
  1. 11.1.7 急性腎障害（頻度不明）                ［9.2 参照］               

11.2 その他の副作用

 
5％以上
0.1～5％未満
0.1％未満
頻度不明
過敏症
 
発疹、皮疹、そう痒感
蕁麻疹
光線過敏症、紅斑
循環器
 
動悸、頻脈、ほてり、心房細動・上室性頻拍・上室性期外収縮・心室性期外収縮等の不整脈
血圧上昇
血圧低下
精神神経系
頭痛・頭重感
眠気、めまい、不眠、しびれ感
振戦、肩こり
失神・一過性の意識消失
消化器
 
腹痛、悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、胸やけ、腹部膨満感、味覚異常
 
口渇
血液
     
貧血、白血球減少、好酸球増多
出血傾向
 
皮下出血
血尿
 
肝臓
   
AST・ALT・Al-P・LDHの上昇
 
腎臓
 
尿酸値上昇、頻尿
 
BUN上昇、クレアチニン上昇、排尿障害
その他
 
浮腫、胸痛、耳鳴、倦怠感、発熱
発汗、疼痛、脱力感、血糖上昇、脱毛
結膜炎、筋痛

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 脳梗塞再発抑制効果を検討する試験において、本剤群に糖尿病の発症例及び悪化例が多くみられた（本剤群11/520例、プラセボ群1/523例）。
  1. 15.1.2 シロスタゾール100mgとHMG-CoA還元酵素阻害薬ロバスタチン（国内未承認）80mgを併用投与したところ、ロバスタチン単独投与に比べてロバスタチンのAUCが64％増加したとの海外報告がある6)  。

15.2 非臨床試験に基づく情報

イヌを用いた13週間経口投与毒性試験7)  及び52週間経口投与毒性試験8)  において、高用量で左心室心内膜の肥厚及び冠状動脈病変が認められ、無毒性量はそれぞれ30mg/kg/day、12mg/kg/dayであった。ラット及びサルでは心臓の変化は認められなかった。1週間静脈内投与心臓毒性試験では、イヌに左心室心内膜、右心房心外膜及び冠状動脈の変化がみられ、サルでは軽度の左心室心内膜の出血性変化が認められた。他のPDE阻害剤や血管拡張剤においても動物に心臓毒性が認められており、特にイヌは発現しやすい動物種であると報告されている。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873399
ブランドコード
3399002F1230, 3399002F2261
承認番号
22200AMX00458000, 22200AMX00287000
販売開始年月
2010-11, 2010-11
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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