薬効分類名糖質・電解質補給輸液剤

一般的名称5%ブドウ糖加酢酸リンゲル液

ペロール注（300mLボトル）、ペロール注（300mLバッグ）、ペロール注（500mLボトル）、ペロール注（500mLバッグ）

ぺろーるちゅう（300mLぼとる）、ぺろーるちゅう（300mLばっぐ）、ぺろーるちゅう（500mLぼとる）、ぺろーるちゅう（500mLばっぐ）

PELOL Injection, PELOL Injection, PELOL Injection, PELOL Injection

製造販売元／ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社、販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

2024-07 第2版

合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位

頻度

副作用

薬の使用・運用

頻度不明

脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫

内分泌・代謝系

頻度不明

高血糖、尿糖

肝臓まわり

頻度不明

肝機能障害

詳細情報

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3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意

3. 組成・性状

3.1 組成

ペロール注（300mLボトル）

添加剤	pH調節剤適量
容量	300mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　1.8g 日局　塩化カリウム　0.09g 日局　塩化カルシウム水和物　0.06g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.14g 日局　ブドウ糖　15.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（300mLバッグ）

添加剤	pH調節剤適量
容量	300mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　1.8g 日局　塩化カリウム　0.09g 日局　塩化カルシウム水和物　0.06g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.14g 日局　ブドウ糖　15.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（500mLボトル）

添加剤	pH調節剤適量
容量	500mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　3.0g 日局　塩化カリウム　0.15g 日局　塩化カルシウム水和物　0.10g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.90g 日局　ブドウ糖　25.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（500mLバッグ）

添加剤	pH調節剤適量
容量	500mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　3.0g 日局　塩化カリウム　0.15g 日局　塩化カルシウム水和物　0.10g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.90g 日局　ブドウ糖　25.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

3.2 製剤の性状

ペロール注（300mLボトル）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（300mLバッグ）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（500mLボトル）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（500mLバッグ）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

4. 効能・効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6. 用法・用量

通常成人、1回500mL～1000mLを点滴静注する。
投与速度は通常成人ブドウ糖として1時間あたり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 糖尿病の患者
血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

9.1.2 心不全の患者
循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

9.1.3 高張性脱水症の患者
水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。

9.1.4 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者
水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	頻度不明
大量・急速投与	脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫
代謝異常	高血糖、尿糖
肝臓	肝機能障害

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。

14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（〇印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3 薬剤投与時の注意

〈製剤共通〉
1. 14.3.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
2. 14.3.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
3. 14.3.3 残液は使用しないこと。

〈プラスチックボトル製剤〉

1. 14.3.4 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

3. 組成・性状

3.1 組成

ペロール注（300mLボトル）

添加剤	pH調節剤適量
容量	300mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　1.8g 日局　塩化カリウム　0.09g 日局　塩化カルシウム水和物　0.06g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.14g 日局　ブドウ糖　15.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（300mLバッグ）

添加剤	pH調節剤適量
容量	300mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　1.8g 日局　塩化カリウム　0.09g 日局　塩化カルシウム水和物　0.06g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.14g 日局　ブドウ糖　15.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（500mLボトル）

添加剤	pH調節剤適量
容量	500mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　3.0g 日局　塩化カリウム　0.15g 日局　塩化カルシウム水和物　0.10g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.90g 日局　ブドウ糖　25.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

ペロール注（500mLバッグ）

添加剤	pH調節剤適量
容量	500mL
有効成分（1容器中）	日局　塩化ナトリウム　3.0g 日局　塩化カリウム　0.15g 日局　塩化カルシウム水和物　0.10g 日局　酢酸ナトリウム水和物　1.90g 日局　ブドウ糖　25.0g

電解質組成（mEq/L）	Na⁺ 130
	K⁺ 4
	Ca²⁺ 3
	Cl⁻ 109
	CH₃COO⁻ 28
ブドウ糖（g/L）	50
熱量（kcal/L）	200

3.2 製剤の性状

ペロール注（300mLボトル）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（300mLバッグ）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（500mLボトル）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

ペロール注（500mLバッグ）

pH		4.0～6.5
浸透圧比		1.8～2.1（生理食塩液に対する比）
性状		無色～微黄色の澄明の液

4. 効能・効果

循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正、エネルギーの補給

6. 用法・用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 糖尿病の患者
血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

9.1.2 心不全の患者
循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

9.1.3 高張性脱水症の患者
水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。

9.1.4 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者
水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

低出生体重児、新生児、乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	頻度不明
大量・急速投与	脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫
代謝異常	高血糖、尿糖
肝臓	肝機能障害

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。

14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（〇印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3 薬剤投与時の注意

〈製剤共通〉
1. 14.3.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
2. 14.3.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
3. 14.3.3 残液は使用しないこと。

〈プラスチックボトル製剤〉

1. 14.3.4 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

873319

ブランドコード

3319551A1059, 3319551A7049, 3319551A2055, 3319551A4066

承認番号

20300AMZ00892, 20300AMZ00892, 20300AMZ00892, 20300AMZ00892

販売開始年月

1992-07, 2007-09, 1992-07, 2007-09

貯法

室温保存、室温保存、室温保存、室温保存

有効期間

3年、3年、3年、3年

規制区分

12, 12, 12, 12

その他の副作用

詳細情報

3. 組成・性状

3.1 組成

ペロール注（300mLボトル）

ペロール注（300mLバッグ）

ペロール注（500mLボトル）

ペロール注（500mLバッグ）

3.2 製剤の性状

ペロール注（300mLボトル）

ペロール注（300mLバッグ）

ペロール注（500mLボトル）

ペロール注（500mLバッグ）

4. 効能・効果

6. 用法・用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

11. 副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.2 薬剤調製時の注意

14.3 薬剤投与時の注意

3. 組成・性状

3.1 組成

ペロール注（300mLボトル）

ペロール注（300mLバッグ）

ペロール注（500mLボトル）

ペロール注（500mLバッグ）

3.2 製剤の性状

ペロール注（300mLボトル）

ペロール注（300mLバッグ）

ペロール注（500mLボトル）

ペロール注（500mLバッグ）

4. 効能・効果

6. 用法・用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

11. 副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.2 薬剤調製時の注意

14.3 薬剤投与時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項