薬効分類名たん白アミノ酸製剤

一般的名称-

エンシュア・H

えんしゅあ・H

ENSURE H

製造販売元／アボットジャパン合同会社

2023-01 第2版

禁忌合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

ショック

頻度不明

アナフィラキシー

その他の副作用

部位

頻度

副作用

胃腸・消化器系

5%以上

下痢

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

胃部不快感、腹部膨満感、悪心、嘔吐

肝臓まわり

頻度不明

肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇等）

内分泌・代謝系

0.1～5%未満

BUN上昇、血中カリウム上昇、LDH上昇、アミラーゼ上昇

免疫系

頻度不明

発疹

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 牛乳たん白アレルギーを有する患者［本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある。］

2.3 たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者［9.2.1 参照］

2.4 悪心、嘔吐、下痢を合併している心不全患者［病態が悪化するおそれがある。］［9.1.1 参照］

2.5 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA 5,000IU/日以上の投与［9.5.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

香料の違いにより7種類の製品（バニラ味、コーヒー味、バナナ味、黒糖味、メロン味、ストロベリー味及び抹茶味）がある。

エンシュア・H

配合組成

添加剤	カラギーナン（懸濁剤）、水酸化カリウム（pH調節剤）、クエン酸水和物（pH調節剤）
添加剤	香料バニラ味、コーヒー味：バニリン、エチルバニリン、プロピレングリコールバナナ味、黒糖味：バニリンメロン味、ストロベリー味：プロピレングリコール抹茶味：バニリン、プロピレングリコール
熱量	1缶（250mL）中 375kcal
*配合成分 1缶250mL（375kcal）中	カゼインナトリウム 8.9g カゼインナトリウムカルシウム 4.1g 分離大豆タンパク質 2.0g トウモロコシ油 12.5g 大豆レシチン 0.6g デキストリン 41.7g 精製白糖 9.8g レチノールパルミチン酸エステル 516μg（938IU）コレカルシフェロール 1.88μg（75IU）トコフェロール酢酸エステル 12.35mg フィトナジオン 26.3μg アスコルビン酸 57mg チアミン塩化物塩酸塩 0.64mg リボフラビン 0.65mg ピリドキシン塩酸塩 0.91mg シアノコバラミン 2.3μg コリン塩化物 0.23g 葉酸 75μg ニコチン酸アミド 7.5mg パントテン酸カルシウム 2.04mg ビオチン 57μg 炭酸水素ナトリウム 114.8μg 塩化マグネシウム 0.62g クエン酸カリウム 0.69g 第三リン酸カルシウム 0.45g 塩化カリウム 0.45g クエン酸ナトリウム水和物 0.59g 硫酸亜鉛水和物 24.74mg 硫酸鉄水和物 16.80mg 塩化マンガン四水和物 2.70mg 硫酸銅 1.47mg

栄養成分組成

*栄養成分 1缶250mL（375kcal）中	タンパク質 13.2g 脂肪 13.2g 炭水化物 51.5g ビタミンA 938IU ビタミンD 75IU ビタミンE 11.3mg ビタミンK 26.3μg ビタミンC 57mg ビタミンB₁ 0.57mg ビタミンB₂ 0.65mg ビタミンB₆ 0.75mg ビタミンB₁₂ 2.3μg コリン 0.20g 葉酸 75μg ナイアシン 7.5mg パントテン酸 1.88mg ビオチン 57μg ナトリウム 0.30g カリウム 0.56g 塩素 0.51g カルシウム 0.20g リン 0.20g マグネシウム 75mg マンガン 0.75mg 銅 0.38mg 亜鉛 5.63mg 鉄 3.38mg
注）本剤1缶（250mL）中の食塩相当量は0.76gである。

3.2 製剤の性状

エンシュア・H

pH		約6.5
におい		特有の芳香
味		甘い
性状		淡褐色の懸濁液
浸透圧		約540mOsm/L
比重		約1.1
粘度		約17mPa・s

4. 効能又は効果

一般に、手術後患者の栄養保持に用いることができるが、特に長期にわたり、経口的食事摂取が困難で、単位量当たり高カロリー（1.5kcal/mL）の経腸栄養剤を必要とする下記の患者の経管栄養補給に使用する。

水分の摂取制限が必要な患者（心不全や腎不全を合併している患者など）

安静時エネルギー消費量が亢進している患者（熱傷患者、感染症を合併している患者など）

経腸栄養剤の投与容量を減らしたい患者（容量依存性の腹部膨満感を訴える患者など）

経腸栄養剤の投与時間の短縮が望ましい患者（口腔外科や耳鼻科の術後患者など）

6. 用法及び用量

標準量として成人には1日1,000～1,500mL（1,500～2,250kcal）を経管又は経口投与する。1mL当たり1.5kcalである。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
経管投与では本剤を1時間に50～100mLの速度で持続的又は1日数回に分けて投与する。なお、消化吸収障害がなく経腸栄養剤の投与時間の短縮が望ましい患者には1時間に400mLの速度まで上げることができる。経口投与では1日1回又は数回に分けて投与する。

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤は1mL当たり1.5kcalに調製されているため、本剤を投与する場合、低濃度（1kcal/mL以下）の他の経腸栄養剤を投与し、下痢等の副作用が発現しないことを確認すること。また、消化吸収障害がない患者では当初から本剤を投与してもよい。

8.2 ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。長期投与中にセレン欠乏症（心機能の低下、爪白色変化、筋力低下等）があらわれたとの報告がある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 重症心不全患者（悪心、嘔吐、下痢を合併している心不全患者を除く）
下痢等の副作用が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。しばしば脂肪吸収障害がみられる。［2.4 参照］,［9.8 参照］

9.1.2 短腸症候群などの高度の腸管機能障害を有する患者
下痢を起こすおそれがある。

9.1.3 糖代謝異常の患者
高血糖になるおそれがある。

9.1.4 水分の補給に注意を要する以下の患者
- 昏睡状態の患者
- 意識不明の患者
- 口渇を訴えることのできない患者
- 高熱を伴う患者
- 重篤な下痢など著しい脱水状態の患者
- 腎障害のある患者
脱水状態になる、又は脱水状態が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者
投与しないこと。病態が悪化するおそれがある。［2.3 参照］,［9.8 参照］

9.2.2 腎障害のある患者（たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者を除く）
観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。血清カリウムやBUNが上昇することがある。［9.8 参照］

9.4 生殖能を有する者

［9.5.1 参照］

9.5 妊婦

9.5.1 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性
ビタミンA 5,000IU/日以上は投与しないこと。投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5,000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10,000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。［2.5 参照］,［9.4 参照］

9.5.2 妊婦（妊娠3カ月以内の女性を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性・安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

例えば1時間に50mLの低速度から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。［9.1.1 参照］,［9.2.1 参照］,［9.2.2 参照］

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	5%以上	0.1～5%未満	頻度不明
消化器	下痢	胃部不快感、腹部膨満感、悪心、嘔吐
肝臓			肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇等）
代謝・栄養		BUN上昇、血中カリウム上昇、LDH上昇、アミラーゼ上昇
過敏症			発疹

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

14.1.1 投与容器は清潔なものを用いること。

14.1.2 本剤を経管投与する場合、内径2mm以上のチューブを使用することが望ましい。

14.1.3 可塑剤としてDEHP［di-（2-ethylhexyl）phthalate：フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。

14.1.4 静脈内等には投与しないこと。

14.1.5 標準速度は1時間に50～100mLであるが、通常は、低速度から投与を開始し、徐々に標準速度に達するようにすること。下痢等の副作用が発現した場合には、速度を下げ症状の改善を待つ。その後、標準速度に達するようにすること。

14.1.6 本剤は水で希釈することなく使用すること。

14.1.7 分割投与の開始時、又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。

14.1.8 経管投与においては、分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。

14.1.9 本剤は開缶直前によく振ってから使用すること。使用時に白色の浮遊物又は沈殿物（脂肪あるいはカルシウム）がみられることがあるが、品質の異常ではない。

14.1.10 本剤を加温する場合は、未開缶のまま微温湯（30～40℃）で行い、直火での加温は避けること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.2 牛乳たん白アレルギーを有する患者［本剤は牛乳由来のカゼインが含まれているため、ショック、アナフィラキシーを引き起こすことがある。］

2.3 たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者［9.2.1 参照］

2.4 悪心、嘔吐、下痢を合併している心不全患者［病態が悪化するおそれがある。］［9.1.1 参照］

2.5 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性へのビタミンA 5,000IU/日以上の投与［9.5.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

香料の違いにより7種類の製品（バニラ味、コーヒー味、バナナ味、黒糖味、メロン味、ストロベリー味及び抹茶味）がある。

エンシュア・H

配合組成

添加剤	カラギーナン（懸濁剤）、水酸化カリウム（pH調節剤）、クエン酸水和物（pH調節剤）
添加剤	香料バニラ味、コーヒー味：バニリン、エチルバニリン、プロピレングリコールバナナ味、黒糖味：バニリンメロン味、ストロベリー味：プロピレングリコール抹茶味：バニリン、プロピレングリコール
熱量	1缶（250mL）中 375kcal
*配合成分 1缶250mL（375kcal）中	カゼインナトリウム 8.9g カゼインナトリウムカルシウム 4.1g 分離大豆タンパク質 2.0g トウモロコシ油 12.5g 大豆レシチン 0.6g デキストリン 41.7g 精製白糖 9.8g レチノールパルミチン酸エステル 516μg（938IU）コレカルシフェロール 1.88μg（75IU）トコフェロール酢酸エステル 12.35mg フィトナジオン 26.3μg アスコルビン酸 57mg チアミン塩化物塩酸塩 0.64mg リボフラビン 0.65mg ピリドキシン塩酸塩 0.91mg シアノコバラミン 2.3μg コリン塩化物 0.23g 葉酸 75μg ニコチン酸アミド 7.5mg パントテン酸カルシウム 2.04mg ビオチン 57μg 炭酸水素ナトリウム 114.8μg 塩化マグネシウム 0.62g クエン酸カリウム 0.69g 第三リン酸カルシウム 0.45g 塩化カリウム 0.45g クエン酸ナトリウム水和物 0.59g 硫酸亜鉛水和物 24.74mg 硫酸鉄水和物 16.80mg 塩化マンガン四水和物 2.70mg 硫酸銅 1.47mg

栄養成分組成

*栄養成分 1缶250mL（375kcal）中	タンパク質 13.2g 脂肪 13.2g 炭水化物 51.5g ビタミンA 938IU ビタミンD 75IU ビタミンE 11.3mg ビタミンK 26.3μg ビタミンC 57mg ビタミンB₁ 0.57mg ビタミンB₂ 0.65mg ビタミンB₆ 0.75mg ビタミンB₁₂ 2.3μg コリン 0.20g 葉酸 75μg ナイアシン 7.5mg パントテン酸 1.88mg ビオチン 57μg ナトリウム 0.30g カリウム 0.56g 塩素 0.51g カルシウム 0.20g リン 0.20g マグネシウム 75mg マンガン 0.75mg 銅 0.38mg 亜鉛 5.63mg 鉄 3.38mg
注）本剤1缶（250mL）中の食塩相当量は0.76gである。

3.2 製剤の性状

エンシュア・H

pH		約6.5
におい		特有の芳香
味		甘い
性状		淡褐色の懸濁液
浸透圧		約540mOsm/L
比重		約1.1
粘度		約17mPa・s

4. 効能又は効果

水分の摂取制限が必要な患者（心不全や腎不全を合併している患者など）

安静時エネルギー消費量が亢進している患者（熱傷患者、感染症を合併している患者など）

経腸栄養剤の投与容量を減らしたい患者（容量依存性の腹部膨満感を訴える患者など）

経腸栄養剤の投与時間の短縮が望ましい患者（口腔外科や耳鼻科の術後患者など）

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤は1mL当たり1.5kcalに調製されているため、本剤を投与する場合、低濃度（1kcal/mL以下）の他の経腸栄養剤を投与し、下痢等の副作用が発現しないことを確認すること。また、消化吸収障害がない患者では当初から本剤を投与してもよい。

8.2 ビタミン、電解質及び微量元素の不足を生じる可能性があるので、必要に応じて補給すること。長期投与中にセレン欠乏症（心機能の低下、爪白色変化、筋力低下等）があらわれたとの報告がある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 重症心不全患者（悪心、嘔吐、下痢を合併している心不全患者を除く）
下痢等の副作用が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。しばしば脂肪吸収障害がみられる。［2.4 参照］,［9.8 参照］

9.1.2 短腸症候群などの高度の腸管機能障害を有する患者
下痢を起こすおそれがある。

9.1.3 糖代謝異常の患者
高血糖になるおそれがある。

9.1.4 水分の補給に注意を要する以下の患者
- 昏睡状態の患者
- 意識不明の患者
- 口渇を訴えることのできない患者
- 高熱を伴う患者
- 重篤な下痢など著しい脱水状態の患者
- 腎障害のある患者
脱水状態になる、又は脱水状態が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者
投与しないこと。病態が悪化するおそれがある。［2.3 参照］,［9.8 参照］

9.2.2 腎障害のある患者（たん白質や電解質の厳密な制限が必要な急性腎炎、ネフローゼ、腎不全末期の患者を除く）
観察を十分に行い、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。血清カリウムやBUNが上昇することがある。［9.8 参照］

9.4 生殖能を有する者

［9.5.1 参照］

9.5 妊婦

9.5.1 妊娠3カ月以内又は妊娠を希望する女性
ビタミンA 5,000IU/日以上は投与しないこと。投与する場合は、用法及び用量に留意し、本剤によるビタミンAの投与は5,000IU/日未満に留めるなど必要な注意を行うこと。外国において、妊娠前3カ月から妊娠初期3カ月までにビタミンAを10,000IU/日以上摂取した女性から出生した児に、頭蓋神経堤などを中心とする奇形発現の増加が推定されたとする疫学調査結果がある。［2.5 参照］,［9.4 参照］

9.5.2 妊婦（妊娠3カ月以内の女性を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性・安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	5%以上	0.1～5%未満	頻度不明
消化器	下痢	胃部不快感、腹部膨満感、悪心、嘔吐
肝臓			肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇等）
代謝・栄養		BUN上昇、血中カリウム上昇、LDH上昇、アミラーゼ上昇
過敏症			発疹

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

14.1.1 投与容器は清潔なものを用いること。

14.1.2 本剤を経管投与する場合、内径2mm以上のチューブを使用することが望ましい。

14.1.3 可塑剤としてDEHP［di-（2-ethylhexyl）phthalate：フタル酸ジ-（2-エチルヘキシル）］を含むポリ塩化ビニル製の栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用した場合、DEHPが製剤中に溶出するので、DEHPを含まない栄養セット及びフィーディングチューブ等を使用することが望ましい。

14.1.4 静脈内等には投与しないこと。

14.1.5 標準速度は1時間に50～100mLであるが、通常は、低速度から投与を開始し、徐々に標準速度に達するようにすること。下痢等の副作用が発現した場合には、速度を下げ症状の改善を待つ。その後、標準速度に達するようにすること。

14.1.6 本剤は水で希釈することなく使用すること。

14.1.7 分割投与の開始時、又は持続的投与の数時間ごとに、胃内容物の残存を確認すること。

14.1.8 経管投与においては、分割投与の終了ごと、あるいは持続的投与の数時間ごとに少量の水でチューブをフラッシングすること。

14.1.9 本剤は開缶直前によく振ってから使用すること。使用時に白色の浮遊物又は沈殿物（脂肪あるいはカルシウム）がみられることがあるが、品質の異常ではない。

14.1.10 本剤を加温する場合は、未開缶のまま微温湯（30～40℃）で行い、直火での加温は避けること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

873259

ブランドコード

3259114S1026

承認番号

20600AMY00426000

販売開始年月

1995-10

貯法

室温保存

有効期間

密封容器12カ月

規制区分

重大な副作用

その他の副作用

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

エンシュア・H

配合組成

栄養成分組成

3.2 製剤の性状

エンシュア・H

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

エンシュア・H

配合組成

栄養成分組成

3.2 製剤の性状

エンシュア・H

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.4 生殖能を有する者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項