薬効分類名ブドウ糖注射液

一般的名称ブドウ糖注射液

光糖液5%、光糖液5%、光糖液5%、光糖液5%、光糖液5%、光糖液5%、光糖液10%、光糖液20%、光糖液20%、光糖液30%、光糖液50%

ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき、ひかりとうえき

Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection, Hikari Glucose Injection

製造販売元／光製薬株式会社

2025-07 第2版

禁忌合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者小児等高齢者

その他の副作用

部位

頻度

副作用

薬の使用・運用

頻度不明

電解質喪失

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

低張性脱水症の患者［本症はナトリウムの欠乏により血清の浸透圧が低張になることによって起こる。このような患者に本剤を投与すると、水分量を増加させることになり、症状が悪化するおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

光糖液5%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	1g
熱量	4kcal

光糖液5%

50mLプラスチックボトル
容量	50mL
成分	精製ブドウ糖
含量	2.5g
熱量	10kcal

光糖液5%

100mLプラスチックボトル
容量	100mL
成分	精製ブドウ糖
含量	5g
熱量	20kcal

光糖液5%

250mLソフトバッグ
容量	250mL
成分	精製ブドウ糖
含量	12.5g
熱量	50kcal

光糖液5%

500mLプラスチックボトル
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	25g
熱量	100kcal

光糖液5%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	25g
熱量	100kcal

光糖液10%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	50g
熱量	200kcal

光糖液20%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	4g
熱量	16kcal

光糖液20%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	100g
熱量	400kcal

光糖液30%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	150g
熱量	600kcal

光糖液50%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	10g
熱量	40kcal

注1）添加剤としてpH調節剤（塩酸）を適量含有する。

3.2 製剤の性状

光糖液5%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

50mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

100mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

250mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

500mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液10%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約2

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液20%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約4

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液20%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約4

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液30%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約6

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液50%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色～微黄色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約10

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

4. 効能又は効果

〈光糖液5％〉
- 脱水症特に水欠乏時の水補給
- 薬物・毒物中毒
- 肝疾患
- 注射剤の溶解希釈剤

〈光糖液10％・20％・30％・50％〉
- 循環虚脱
- 低血糖時の糖質補給
- 高カリウム血症
- 心疾患（GIK療法）
- その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
- 注射剤の溶解希釈剤

6. 用法及び用量

〈光糖液5％〉
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500～1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈光糖液10％・20％・30％・50％〉
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10～50%液20～500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

ブドウ糖の投与速度が速い場合に急激に中止することにより、低血糖を起こすおそれがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 カリウム欠乏傾向のある患者
ブドウ糖の投与によりカリウムが細胞内に移行し、一時的に血清カリウム値が低下し、症状が悪化するおそれがある。

9.1.2 糖尿病の患者
血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

9.1.3 尿崩症の患者
水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	頻度不明
大量・急速投与	電解質喪失

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。

14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

14.2.1 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.2.2 注射剤の溶解希釈液として使用する場合は、ブドウ糖注射液が適切であることを確認すること。

14.3 薬剤投与時の注意

〈製剤共通〉
1. 14.3.1 皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので、皮下投与しないこと。
2. 14.3.2 高張液の投与は、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、慎重に投与すること。
3. 14.3.3 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること。また、場合によっては投与を中止すること。
4. 14.3.4 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
5. 14.3.5 容器の目盛りは目安として使用すること。
6. 14.3.6 残液は使用しないこと。

〈50mL・100mL・500mLプラスチックボトル製剤〉
1. 14.3.7 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

〈20%20mL・50%20mL製剤〉
1. 14.3.8 ゆっくり静脈内に投与すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

光糖液5%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	1g
熱量	4kcal

光糖液5%

50mLプラスチックボトル
容量	50mL
成分	精製ブドウ糖
含量	2.5g
熱量	10kcal

光糖液5%

100mLプラスチックボトル
容量	100mL
成分	精製ブドウ糖
含量	5g
熱量	20kcal

光糖液5%

250mLソフトバッグ
容量	250mL
成分	精製ブドウ糖
含量	12.5g
熱量	50kcal

光糖液5%

500mLプラスチックボトル
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	25g
熱量	100kcal

光糖液5%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	25g
熱量	100kcal

光糖液10%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	50g
熱量	200kcal

光糖液20%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	4g
熱量	16kcal

光糖液20%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	100g
熱量	400kcal

光糖液30%

500mLソフトバッグ
容量	500mL
成分	精製ブドウ糖
含量	150g
熱量	600kcal

光糖液50%

20mLプラスチックアンプル
容量	20mL
成分	精製ブドウ糖
含量	10g
熱量	40kcal

注1）添加剤としてpH調節剤（塩酸）を適量含有する。

3.2 製剤の性状

光糖液5%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

50mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

100mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

250mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

500mLプラスチックボトル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液5%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約1

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液10%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約2

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液20%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約4

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液20%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約4

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液30%

500mLソフトバッグ
性状		無色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約6

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

光糖液50%

20mLプラスチックアンプル
性状		無色～微黄色澄明の液
pH^注2）		3.5～6.5
浸透圧比^注3）		約10

注2）濃度が5%を超える製剤は、5%濃度に希釈して測定。
注3）生理食塩液に対する比

4. 効能又は効果

〈光糖液5％〉
- 脱水症特に水欠乏時の水補給
- 薬物・毒物中毒
- 肝疾患
- 注射剤の溶解希釈剤

〈光糖液10％・20％・30％・50％〉
- 循環虚脱
- 低血糖時の糖質補給
- 高カリウム血症
- 心疾患（GIK療法）
- その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合
- 注射剤の溶解希釈剤

6. 用法及び用量

〈光糖液5％〉
水補給、薬物・毒物中毒、肝疾患には通常成人1回5%液500～1000mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈光糖液10％・20％・30％・50％〉
循環虚脱、低血糖時の糖質補給、高カリウム血症、心疾患（GIK療法）、その他非経口的に水・エネルギー補給を必要とする場合には通常成人1回10～50%液20～500mLを静脈内注射する。
点滴静注する場合の速度は、ブドウ糖として0.5g/kg/hr以下とすること。
注射剤の溶解希釈には適量を用いる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

ブドウ糖の投与速度が速い場合に急激に中止することにより、低血糖を起こすおそれがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 カリウム欠乏傾向のある患者
ブドウ糖の投与によりカリウムが細胞内に移行し、一時的に血清カリウム値が低下し、症状が悪化するおそれがある。

9.1.2 糖尿病の患者
血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

9.1.3 尿崩症の患者
水分、電解質等に影響を与えるため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	頻度不明
大量・急速投与	電解質喪失

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。

14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

14.2.1 薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.2.2 注射剤の溶解希釈液として使用する場合は、ブドウ糖注射液が適切であることを確認すること。

14.3 薬剤投与時の注意

〈製剤共通〉
1. 14.3.1 皮下大量投与により、血漿中から電解質が移動して循環不全を招くおそれがあるので、皮下投与しないこと。
2. 14.3.2 高張液の投与は、血栓性静脈炎を起こすことがあるので、慎重に投与すること。
3. 14.3.3 血管痛があらわれた場合には、注射部位を変更すること。また、場合によっては投与を中止すること。
4. 14.3.4 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
5. 14.3.5 容器の目盛りは目安として使用すること。
6. 14.3.6 残液は使用しないこと。

〈50mL・100mL・500mLプラスチックボトル製剤〉
1. 14.3.7 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

〈20%20mL・50%20mL製剤〉
1. 14.3.8 ゆっくり静脈内に投与すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

873231

ブランドコード

3231401A1159, 3231401Q6035, 3231401A2040, 3231401J6070, 3231401A6096, 3231401Q3109, 3231401Q5071, 3231401H1270, 3231401T1028, 3231401T2024, 3231401H7139

承認番号

16000AMZ05587, 16000AMZ05587, 16000AMZ05587, 16000AMZ05587, 16000AMZ05587, 16000AMZ05587, 16000AMZ05588, 16000AMZ05589, 16000AMZ05589, 16000AMZ05590, 16000AMZ05591

販売開始年月

1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1953-04, 1974-03, 1953-04

貯法

室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存

有効期間

3年、3年、3年、3年、5年、3年、3年、3年、3年、3年、3年

規制区分

12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12