薬効分類名抗皮膚炎ビタミン剤

一般的名称ビオチン

ビオチン・ドライシロップ0.1%「ホエイ」、ビオチン散0.2%「ホエイ」

びおちん・どらいしろっぷ0.1%「ほえい」、びおちんさん0.2％「ほえい」

Biotin Dry Syrup, Biotin Powder

製造販売元／東洋製薬化成株式会社、販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

第4版

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
頻度不明
下痢、軟便

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

ビオチン・ドライシロップ0.1%「ホエイ」

有効成分 1g中
日局　ビオチン　1mg  
添加剤 白糖、クエン酸水和物、メチルセルロース、香料、D-マンニトール、黄色4号（タートラジン）
ビオチン散0.2%「ホエイ」

有効成分 1g中
日局　ビオチン　2mg  
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

ビオチン・ドライシロップ0.1%「ホエイ」

性状 淡黄色の細粒で、芳香があり、味は甘い。
ビオチン散0.2%「ホエイ」

性状 白色の細粒で、においはない。

4. 効能又は効果

急・慢性湿疹、小児湿疹、接触皮膚炎、脂漏性湿疹、尋常性痤瘡

6. 用法及び用量

ビオチンとして、通常成人1日0.5〜2mgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 1日あたりの製剤量

1日投与量

ドライシロップ0.1%

0.5～2g

散0.2%

0.25～1.0g

11. 副作用

**次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

**頻度不明

**消化器

** 下痢、軟便

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

**本剤を投与中の患者において、測定系にビオチンを用いた臨床検査の測定値がみかけ上、増加又は減少することがあるため、検査結果の解釈は慎重に行うこと。

3. 組成・性状

3.1 組成

ビオチン・ドライシロップ0.1%「ホエイ」

有効成分 1g中
日局　ビオチン　1mg  
添加剤 白糖、クエン酸水和物、メチルセルロース、香料、D-マンニトール、黄色4号（タートラジン）
ビオチン散0.2%「ホエイ」

有効成分 1g中
日局　ビオチン　2mg  
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

ビオチン・ドライシロップ0.1%「ホエイ」

性状 淡黄色の細粒で、芳香があり、味は甘い。
ビオチン散0.2%「ホエイ」

性状 白色の細粒で、においはない。

4. 効能又は効果

急・慢性湿疹、小児湿疹、接触皮膚炎、脂漏性湿疹、尋常性痤瘡

6. 用法及び用量

ビオチンとして、通常成人1日0.5〜2mgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 1日あたりの製剤量

1日投与量

ドライシロップ0.1%

0.5～2g

散0.2%

0.25～1.0g

11. 副作用

**次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

**頻度不明

**消化器

** 下痢、軟便

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

**本剤を投与中の患者において、測定系にビオチンを用いた臨床検査の測定値がみかけ上、増加又は減少することがあるため、検査結果の解釈は慎重に行うこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
87319
ブランドコード
3190001R1031, 3190001B1050
承認番号
21900AMX01403, 21900AMX01402
販売開始年月
1970-08, 1966-05
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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