薬効分類名持続性ビタミンB₁₂製剤

一般的名称ヒドロキソコバラミン注射液

マスブロン注1mg

ますぶろんちゅう1mg

MASBLON Injection

製造販売元/扶桑薬品工業株式会社

第1版
小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

マスブロン注1mg

有効成分 1管中
日局 ヒドロキソコバラミン酢酸塩   1,045µg
(ヒドロキソコバラミン   1,000µg(1mg) )
添加剤 1管中
氷酢酸 0.15mg
酢酸ナトリウム水和物 0.35mg
塩化ナトリウム 9mg
容量   1mL

3.2 製剤の性状

マスブロン注1mg

剤形 水性注射剤
pH 4.0~5.5
浸透圧比 1.0~1.2(生理食塩液に対する比)
性状 赤色澄明の液

4. 効能・効果

  • (1) ビタミンB12欠乏症の予防及び治療
  • (2) ビタミンB12の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など)
  • (3) 巨赤芽球性貧血
  • (4) 広節裂頭条虫症
  • (5) 悪性貧血に伴う神経障害
  • (6) 吸収不全症候群(スプルーなど)
  • (7) 下記疾患のうち、ビタミンB12の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

    ・栄養性及び妊娠性貧血
    ・胃切除後の貧血
    ・肝障害に伴う貧血
    ・放射線による白血球減少症
    ・神経痛
    ・末梢神経炎、末梢神経麻痺
    ・筋肉痛、関節痛
    (7)の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6. 用法・用量

ヒドロキソコバラミンとして、通常成人1回1,000µgまでを筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック様の過敏症状(頻度不明)

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹等

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 筋肉内注射時

    組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。

    • 筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。
    • 神経走行部位を避けるよう注意すること。
    • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

3. 組成・性状

3.1 組成

マスブロン注1mg

有効成分 1管中
日局 ヒドロキソコバラミン酢酸塩   1,045µg
(ヒドロキソコバラミン   1,000µg(1mg) )
添加剤 1管中
氷酢酸 0.15mg
酢酸ナトリウム水和物 0.35mg
塩化ナトリウム 9mg
容量   1mL

3.2 製剤の性状

マスブロン注1mg

剤形 水性注射剤
pH 4.0~5.5
浸透圧比 1.0~1.2(生理食塩液に対する比)
性状 赤色澄明の液

4. 効能・効果

  • (1) ビタミンB12欠乏症の予防及び治療
  • (2) ビタミンB12の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦など)
  • (3) 巨赤芽球性貧血
  • (4) 広節裂頭条虫症
  • (5) 悪性貧血に伴う神経障害
  • (6) 吸収不全症候群(スプルーなど)
  • (7) 下記疾患のうち、ビタミンB12の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合

    ・栄養性及び妊娠性貧血
    ・胃切除後の貧血
    ・肝障害に伴う貧血
    ・放射線による白血球減少症
    ・神経痛
    ・末梢神経炎、末梢神経麻痺
    ・筋肉痛、関節痛
    (7)の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6. 用法・用量

ヒドロキソコバラミンとして、通常成人1回1,000µgまでを筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック様の過敏症状(頻度不明)

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

発疹等

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 筋肉内注射時

    組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。

    • 筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。
    • 神経走行部位を避けるよう注意すること。
    • 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873136
ブランドコード
3136401A1184
承認番号
21900AMX00258
販売開始年月
1965-12
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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