薬効分類名ビタミンB₁誘導体製剤

一般的名称ビスベンチアミン錠

ベストン糖衣錠（25mg）

べすとんとういじょう（25mg）

BESTON Sugar-Coated Tablets

製造販売元／ニプロ株式会社

第1版
小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
0.1～5％未満
軽度の食欲不振、胸やけ、悪心、軟便、下痢

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

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3. 組成・性状

3.1 組成

ベストン糖衣錠（25mg）

有効成分 1錠中
ビスベンチアミン   28.58mg
（チアミン塩化物塩酸塩として   25mg ）
添加剤 アラビアゴム、カルナウバロウ、サラシミツロウ、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、炭酸カルシウム、デキストリン、トウモロコシデンプン、二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖

3.2 製剤の性状

ベストン糖衣錠（25mg）

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.3mm
厚さ 3.8mm
重量 162.1mg
識別コード TA005
性状 白色の糖衣錠

4. 効能・効果

  • ビタミンB1欠乏症の予防及び治療
  • ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時等）
  • ウェルニッケ脳炎
  • 脚気衝心
  • 下記疾患のうち、ビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
    • ・神経痛
    • ・筋肉痛・関節痛
    • ・末梢神経炎・末梢神経麻痺
    • ・便秘などの胃腸運動機能障害

      ただし、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6. 用法・用量

通常成人には本剤1日量1～4錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5％未満

消化器

軽度の食欲不振、胸やけ、悪心、軟便、下痢

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

3. 組成・性状

3.1 組成

ベストン糖衣錠（25mg）

有効成分 1錠中
ビスベンチアミン   28.58mg
（チアミン塩化物塩酸塩として   25mg ）
添加剤 アラビアゴム、カルナウバロウ、サラシミツロウ、酸化チタン、ジメチルポリシロキサン、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、タルク、炭酸カルシウム、デキストリン、トウモロコシデンプン、二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖

3.2 製剤の性状

ベストン糖衣錠（25mg）

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.3mm
厚さ 3.8mm
重量 162.1mg
識別コード TA005
性状 白色の糖衣錠

4. 効能・効果

  • ビタミンB1欠乏症の予防及び治療
  • ビタミンB1の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時等）
  • ウェルニッケ脳炎
  • 脚気衝心
  • 下記疾患のうち、ビタミンB1の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
    • ・神経痛
    • ・筋肉痛・関節痛
    • ・末梢神経炎・末梢神経麻痺
    • ・便秘などの胃腸運動機能障害

      ただし、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6. 用法・用量

通常成人には本剤1日量1～4錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5％未満

消化器

軽度の食欲不振、胸やけ、悪心、軟便、下痢

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873122
ブランドコード
3122006F2034
承認番号
13900AZZ03958
販売開始年月
1962-07
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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