薬効分類名抗白癬菌剤

一般的名称ブテナフィン塩酸塩

メンタックスクリーム1%、メンタックス外用液1%、メンタックススプレー1%

めんたっくすくりーむ1%、めんたっくすがいようえき1%、めんたっくすすぷれー1%

MENTAX Cream, MENTAX Solution, MENTAX Spray

製造販売元／科研製薬株式会社

第1版
禁忌妊婦小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1～5%未満
接触皮膚炎、局所の発赤・紅斑、刺激感、そう痒、水疱
皮膚
0.1%未満
落屑
皮膚
頻度不明
糜爛、亀裂

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

メンタックスクリーム1%

有効成分 1g中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 白色ワセリン、セタノール、ステアリン酸、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン、ジエタノールアミン、安息香酸ナトリウム、その他2成分
メンタックス外用液1%

有効成分 1mL中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 マクロゴール400、エタノール
メンタックススプレー1%

有効成分 1mL中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 マクロゴール400、エタノール

3.2 製剤の性状

メンタックスクリーム1%

性状 白色のクリーム状軟膏で、わずかに特異なにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-122
メンタックス外用液1%

性状 無色澄明の液でエタノールようのにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-121
メンタックススプレー1%

性状 無色澄明の液でエタノールようのにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-126

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
  • 白癬：足部白癬、股部白癬、体部白癬
  • 癜風

6. 用法及び用量

  • 〈外用液、クリーム〉

    1日1回患部に塗布する。

  • 〈スプレー〉

    1日1回患部に噴霧する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 低出生体重児又は新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 乳児又は3歳以下の幼児では、刺激感、発赤等があらわれやすいので、このような症状があらわれた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

頻度不明

皮膚

接触皮膚炎、局所の発赤・紅斑、刺激感、そう痒、水疱

落屑

糜爛、亀裂

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 著しい糜爛面には使用しないこと。
  • 〈外用液〉
    1. 14.1.2 亀裂、糜爛面には注意して使用すること。
  • 〈スプレー〉
    1. 14.1.3 顔面、頭部等、吸入する可能性のある患部には注意して使用すること。
    2. 14.1.4 亀裂、糜爛面には注意して使用すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

メンタックスクリーム1%

有効成分 1g中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 白色ワセリン、セタノール、ステアリン酸、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン、ジエタノールアミン、安息香酸ナトリウム、その他2成分
メンタックス外用液1%

有効成分 1mL中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 マクロゴール400、エタノール
メンタックススプレー1%

有効成分 1mL中日局ブテナフィン塩酸塩   10mg
添加剤 マクロゴール400、エタノール

3.2 製剤の性状

メンタックスクリーム1%

性状 白色のクリーム状軟膏で、わずかに特異なにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-122
メンタックス外用液1%

性状 無色澄明の液でエタノールようのにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-121
メンタックススプレー1%

性状 無色澄明の液でエタノールようのにおいがある。光により変化する。
識別コード KC-126

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
  • 白癬：足部白癬、股部白癬、体部白癬
  • 癜風

6. 用法及び用量

  • 〈外用液、クリーム〉

    1日1回患部に塗布する。

  • 〈スプレー〉

    1日1回患部に噴霧する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 低出生体重児又は新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 乳児又は3歳以下の幼児では、刺激感、発赤等があらわれやすいので、このような症状があらわれた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

頻度不明

皮膚

接触皮膚炎、局所の発赤・紅斑、刺激感、そう痒、水疱

落屑

糜爛、亀裂

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 著しい糜爛面には使用しないこと。
  • 〈外用液〉
    1. 14.1.2 亀裂、糜爛面には注意して使用すること。
  • 〈スプレー〉
    1. 14.1.3 顔面、頭部等、吸入する可能性のある患部には注意して使用すること。
    2. 14.1.4 亀裂、糜爛面には注意して使用すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872659
ブランドコード
2659708N1082, 2659708Q1062, 2659708R1076
承認番号
22000AMX00208, 22000AMX00165, 22000AMX00209
販売開始年月
1992-04, 1992-04, 2004-07
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。