薬効分類名抗真菌剤

一般的名称ネチコナゾール塩酸塩液

アトラント外用液1%

あとらんとがいようえき1%

ATOLANT Solution 1%

製造販売元／久光製薬株式会社、販売元／鳥居薬品株式会社

第1版
禁忌

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1～5%未満
局所の刺激感、皮膚炎、発赤・紅斑、そう痒感等
皮膚
0.1%未満
亀裂

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

アトラント外用液1%

有効成分 1mL中
ネチコナゾール塩酸塩   10mg
添加剤 エタノール、セバシン酸ジエチル、トリエタノールアミン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール

3.2 製剤の性状

アトラント外用液1%

識別コード HP250L
剤形・性状 無色澄明の液剤で、特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
    • 白癬：足白癬、体部白癬、股部白癬
    • 皮膚カンジダ症：指間びらん症、間擦疹
    • 癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

皮膚

局所の刺激感、皮膚炎、発赤・紅斑、そう痒感等

亀裂
注）発現頻度は使用成績調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 適用部位
    1. (1) 眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。
    2. (2) 著しいびらん面には使用しないこと。
    3. (3) 亀裂、びらん面には注意して使用すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

アトラント外用液1%

有効成分 1mL中
ネチコナゾール塩酸塩   10mg
添加剤 エタノール、セバシン酸ジエチル、トリエタノールアミン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール

3.2 製剤の性状

アトラント外用液1%

識別コード HP250L
剤形・性状 無色澄明の液剤で、特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
    • 白癬：足白癬、体部白癬、股部白癬
    • 皮膚カンジダ症：指間びらん症、間擦疹
    • 癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

皮膚

局所の刺激感、皮膚炎、発赤・紅斑、そう痒感等

亀裂
注）発現頻度は使用成績調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 適用部位
    1. (1) 眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。
    2. (2) 著しいびらん面には使用しないこと。
    3. (3) 亀裂、びらん面には注意して使用すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872655
ブランドコード
2655711Q1030
承認番号
21500AMZ00050000
販売開始年月
1993-09
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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