薬効分類名抗真菌剤

一般的名称ラノコナゾール製剤

ラノコナゾールクリーム1%「イワキ」、ラノコナゾール外用液1%「イワキ」、ラノコナゾール軟膏1%「イワキ」

らのこなぞーるくりーむ1%「いわき」、らのこなぞーるがいようえき1%「いわき」、らのこなぞーるなんこう1%「いわき」

Lanoconazole Cream 1% "IWAKI", Lanoconazole Solution 1% "IWAKI", Lanoconazole Ointment 1% "IWAKI"

製造販売/岩城製薬株式会社

第2版
禁忌妊婦

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1~5%未満
皮膚
0.1%未満
小水疱そう痒亀裂乾燥腫脹

詳細情報

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2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ラノコナゾールクリーム1%「イワキ」

有効成分 1g中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 セトステアリルアルコール、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、ジブチルヒドロキシトルエン、セバシン酸ジエチル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリソルベート60、モノステアリン酸ソルビタン、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤2成分
ラノコナゾール外用液1%「イワキ」

有効成分 1mL中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 エタノール、マクロゴール400、メチルエチルケトン、ジブチルヒドロキシトルエン、pH調節剤2成分
ラノコナゾール軟膏1%「イワキ」

有効成分 1g中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 *白色ワセリン(抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエンを含む)

3.2 製剤の性状

ラノコナゾールクリーム1%「イワキ」

性状 白色のクリーム剤で、わずかに特異なにおいがある
ラノコナゾール外用液1%「イワキ」

性状 無色~微黄色澄明の液で、特異なにおいがある
ラノコナゾール軟膏1%「イワキ」

性状 白色~微黄色の軟膏剤で、わずかに特異なにおいがある

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
    • 白癬:足白癬、体部白癬、股部白癬
    • カンジダ症:間擦疹、指間びらん症、爪囲炎
    • 癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

0.1%未満

皮膚

皮膚炎(接触皮膚炎等)、刺激感、発赤

 小水疱、そう痒感、亀裂、乾燥、腫脹

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 著しいびらん面には使用しないこと。
    2. 14.1.2 眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。
  • 〈外用液〉
    1. 14.1.3 亀裂、びらん面には注意して使用すること。

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ラノコナゾールクリーム1%「イワキ」

有効成分 1g中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 セトステアリルアルコール、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、ジブチルヒドロキシトルエン、セバシン酸ジエチル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ポリソルベート60、モノステアリン酸ソルビタン、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤2成分
ラノコナゾール外用液1%「イワキ」

有効成分 1mL中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 エタノール、マクロゴール400、メチルエチルケトン、ジブチルヒドロキシトルエン、pH調節剤2成分
ラノコナゾール軟膏1%「イワキ」

有効成分 1g中 日局ラノコナゾール   10mg (1%)
添加剤 *白色ワセリン(抗酸化剤としてジブチルヒドロキシトルエンを含む)

3.2 製剤の性状

ラノコナゾールクリーム1%「イワキ」

性状 白色のクリーム剤で、わずかに特異なにおいがある
ラノコナゾール外用液1%「イワキ」

性状 無色~微黄色澄明の液で、特異なにおいがある
ラノコナゾール軟膏1%「イワキ」

性状 白色~微黄色の軟膏剤で、わずかに特異なにおいがある

4. 効能又は効果

  • 下記の皮膚真菌症の治療
    • 白癬:足白癬、体部白癬、股部白癬
    • カンジダ症:間擦疹、指間びらん症、爪囲炎
    • 癜風

6. 用法及び用量

1日1回患部に塗布する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

0.1%未満

皮膚

皮膚炎(接触皮膚炎等)、刺激感、発赤

 小水疱、そう痒感、亀裂、乾燥、腫脹

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 著しいびらん面には使用しないこと。
    2. 14.1.2 眼科用として角膜、結膜には使用しないこと。
  • 〈外用液〉
    1. 14.1.3 亀裂、びらん面には注意して使用すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872655
ブランドコード
2655710N1048, 2655710Q1044, 2655710M1042
承認番号
22200AMX00155, 22200AMX00153, 22200AMX00154
販売開始年月
2010-05, 2010-05, 2010-05
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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