薬効分類名経皮吸収型鎮痛消炎プラスター剤

一般的名称フルルビプロフェン製剤

ヤクバンテープ20mg、ヤクバンテープ40mg、ヤクバンテープ60mg

Yakuban tapes 20mg, Yakuban tapes 40mg, Yakuban tapes 60mg

製造販売/株式会社トクホン、発売/大正製薬株式会社

第2版
禁忌合併症・既往歴等のある患者妊婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1~5%未満
皮膚
0.1%未満
かぶれヒリヒリ感

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 本剤又は他のフルルビプロフェン製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者
    [喘息発作を誘発させることがある。][9.1.1 参照],[11.1.2 参照]

3. 組成・性状

3.1 組成

ヤクバンテープ20mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   20mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
ヤクバンテープ40mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   40mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
ヤクバンテープ60mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   60mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分

3.2 製剤の性状

ヤクバンテープ20mg

大きさ 7cm×10cm
質量 (膏体0.84g/70cm2
識別コード TAISHO 902
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
ヤクバンテープ40mg

大きさ 10cm×14cm
質量 (膏体1.68g/140cm2
識別コード TAISHO 903
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
ヤクバンテープ60mg

大きさ 15cm×14cm
質量 (膏体2.52g/210cm2
識別コード TAISHO 904
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。

4. 効能又は効果

  • 下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

    変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6. 用法及び用量

1日2回、患部に貼付する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  2. 8.2 慢性疾患(変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 気管支喘息のある患者(アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く)

    アスピリン喘息でないことを十分に確認すること。気管支喘息患者の中にはアスピリン喘息の患者も含まれている可能性があり、それらの患者では喘息発作を誘発させることがある。[2.2 参照],[11.1.2 参照]

  2. 9.1.2 皮膚感染症のある患者

    感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分に行い、慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

貼付部の皮膚の状態に注意しながら慎重に使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

    胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。

  2. 11.1.2 喘息発作の誘発(アスピリン喘息)(頻度不明)

    乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は使用を中止すること。なお、本剤による喘息発作の誘発は、貼付後数時間で発現している。[2.2 参照],[9.1.1 参照]

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満1)

0.1%未満1)

皮膚

そう痒、発赤、発疹

かぶれ、ヒリヒリ感

            
1) 発現頻度は使用成績調査を含む。
          

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
  2. 14.1.2 湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 本剤又は他のフルルビプロフェン製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者
    [喘息発作を誘発させることがある。][9.1.1 参照],[11.1.2 参照]

3. 組成・性状

3.1 組成

ヤクバンテープ20mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   20mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
ヤクバンテープ40mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   40mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分
ヤクバンテープ60mg

有効成分 日本薬局方
フルルビプロフェン   60mg
添加剤                   l-メントール、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、ポリイソブチレン、エステルガム、流動パラフィン、ジブチルヒドロキシトルエン、その他1成分

3.2 製剤の性状

ヤクバンテープ20mg

大きさ 7cm×10cm
質量 (膏体0.84g/70cm2
識別コード TAISHO 902
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
ヤクバンテープ40mg

大きさ 10cm×14cm
質量 (膏体1.68g/140cm2
識別コード TAISHO 903
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。
ヤクバンテープ60mg

大きさ 15cm×14cm
質量 (膏体2.52g/210cm2
識別コード TAISHO 904
(内袋に記載)
性状 ほのかなハッカの芳香を有する淡黄色の膏体を支持体に均一に展延したプラスター剤で、膏体面をライナーで被覆したものである。

4. 効能又は効果

  • 下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎

    変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6. 用法及び用量

1日2回、患部に貼付する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  2. 8.2 慢性疾患(変形性関節症等)に対し本剤を用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 気管支喘息のある患者(アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く)

    アスピリン喘息でないことを十分に確認すること。気管支喘息患者の中にはアスピリン喘息の患者も含まれている可能性があり、それらの患者では喘息発作を誘発させることがある。[2.2 参照],[11.1.2 参照]

  2. 9.1.2 皮膚感染症のある患者

    感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分に行い、慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

貼付部の皮膚の状態に注意しながら慎重に使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

    胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には使用を中止し、適切な処置を行うこと。

  2. 11.1.2 喘息発作の誘発(アスピリン喘息)(頻度不明)

    乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は使用を中止すること。なお、本剤による喘息発作の誘発は、貼付後数時間で発現している。[2.2 参照],[9.1.1 参照]

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満1)

0.1%未満1)

皮膚

そう痒、発赤、発疹

かぶれ、ヒリヒリ感

            
1) 発現頻度は使用成績調査を含む。
          

14. 適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意

  1. 14.1.1 損傷皮膚及び粘膜に使用しないこと。
  2. 14.1.2 湿疹又は発疹の部位に使用しないこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872649
ブランドコード
2649732S3051, 2649732S2055, 2649732S6026
承認番号
22000AMX01924000, 22000AMX01925000, 22000AMX01227000
販売開始年月
2001-10, 1998-07, 2009-12
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。