薬効分類名外用鎮痛消炎剤

一般的名称インドメタシン製剤

インテバン軟膏1%、インテバンクリーム1%、インテバン外用液1%

いんてばんなんこう1%、いんてばんくりーむ1%、いんてばんがいようえき1%

INTEBAN Ointment 1%, INTEBAN Cream 1%, INTEBAN Solution 1%

製造販売元／帝國製薬株式会社

第2版
禁忌合併症・既往歴等のある患者妊婦小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
0.1～5%未満
そう痒、発赤、発疹
皮膚
0.1%未満
ヒリヒリ感、乾燥感、熱感、腫脹
皮膚
0.1%未満
発疹、そう痒、発赤、ヒリヒリ感、乾燥感、腫脹、熱感

詳細情報

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤又は他のインドメタシン製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者
    〔重症喘息発作を誘発するおそれがある。〕［9.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

インテバン軟膏1%

有効成分 1g中　インドメタシン   10mg
添加剤 マクロゴール400、アジピン酸ジイソプロピル、ベンジルアルコール、クロタミトン、プロピレングリコール、カルボキシビニルポリマー、ヒプロメロース、ジイソプロパノールアミン、エデト酸ナトリウム水和物、ピロ亜硫酸ナトリウム、イソプロパノール
インテバンクリーム1%

有効成分 1g中　インドメタシン   10mg
添加剤 濃グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、アジピン酸ジイソプロピル、ショ糖脂肪酸エステル、カルボキシビニルポリマー、ジイソプロパノールアミン、エデト酸ナトリウム水和物、チオ硫酸ナトリウム水和物、l-メントール
インテバン外用液1%

有効成分 1mL中　インドメタシン   10mg
添加剤 アジピン酸ジイソプロピル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、クロタミトン、水酸化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム水和物、ジブチルヒドロキシトルエン、イソプロパノール、ハッカ油

3.2 製剤の性状

インテバン軟膏1%

性状 黄色ゼリー状の親水性軟膏
インテバンクリーム1%

性状 白色～帯黄白色のクリーム剤
インテバン外用液1%

性状 黄色澄明の液

4. 効能又は効果

  • 下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
    • 変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6. 用法及び用量

  • 〈軟膏、クリーム〉

    症状により、適量を1日数回患部に塗擦する。

  • 〈外用液〉

    症状により、適量を1日数回患部に塗布する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  2. 8.2 慢性疾患（変形性関節症等）に対して用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者は除く）

    重症喘息発作を誘発するおそれがある。［2.2 参照］

  2. 9.1.2 皮膚感染症のある患者

    感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。大量又は広範囲にわたる長期間の使用を避けること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

  • 〈軟膏・外用液〉

0.1～5%未満

0.1%未満

皮膚

そう痒、発赤、発疹

ヒリヒリ感、乾燥感、熱感、腫脹
注）発現頻度は、市販後調査の結果を含む。
  • 〈クリーム〉

0.1%未満

皮膚

発疹、そう痒、発赤、ヒリヒリ感、乾燥感、腫脹、熱感
注）発現頻度は、市販後調査の結果を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 眼及び粘膜に使用しないこと。
  • 〈軟膏、外用液〉
    1. 14.1.2 表皮が欠損している場合に使用すると一時的にしみる、ヒリヒリ感を起こすことがあるので使用に際し注意すること。
    2. 14.1.3 密封包帯法で使用しないこと。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤又は他のインドメタシン製剤に対して過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者
    〔重症喘息発作を誘発するおそれがある。〕［9.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

インテバン軟膏1%

有効成分 1g中　インドメタシン   10mg
添加剤 マクロゴール400、アジピン酸ジイソプロピル、ベンジルアルコール、クロタミトン、プロピレングリコール、カルボキシビニルポリマー、ヒプロメロース、ジイソプロパノールアミン、エデト酸ナトリウム水和物、ピロ亜硫酸ナトリウム、イソプロパノール
インテバンクリーム1%

有効成分 1g中　インドメタシン   10mg
添加剤 濃グリセリン、グリセリン脂肪酸エステル、アジピン酸ジイソプロピル、ショ糖脂肪酸エステル、カルボキシビニルポリマー、ジイソプロパノールアミン、エデト酸ナトリウム水和物、チオ硫酸ナトリウム水和物、l-メントール
インテバン外用液1%

有効成分 1mL中　インドメタシン   10mg
添加剤 アジピン酸ジイソプロピル、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、クロタミトン、水酸化ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム水和物、ジブチルヒドロキシトルエン、イソプロパノール、ハッカ油

3.2 製剤の性状

インテバン軟膏1%

性状 黄色ゼリー状の親水性軟膏
インテバンクリーム1%

性状 白色～帯黄白色のクリーム剤
インテバン外用液1%

性状 黄色澄明の液

4. 効能又は効果

  • 下記疾患並びに症状の鎮痛・消炎
    • 変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎（テニス肘等）、筋肉痛、外傷後の腫脹・疼痛

6. 用法及び用量

  • 〈軟膏、クリーム〉

    症状により、適量を1日数回患部に塗擦する。

  • 〈外用液〉

    症状により、適量を1日数回患部に塗布する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
  2. 8.2 慢性疾患（変形性関節症等）に対して用いる場合には薬物療法以外の療法も考慮すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者は除く）

    重症喘息発作を誘発するおそれがある。［2.2 参照］

  2. 9.1.2 皮膚感染症のある患者

    感染を伴う炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤又は抗真菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に使用すること。皮膚の感染症を不顕性化するおそれがある。

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。大量又は広範囲にわたる長期間の使用を避けること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児動脈管収縮が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

  • 〈軟膏・外用液〉

0.1～5%未満

0.1%未満

皮膚

そう痒、発赤、発疹

ヒリヒリ感、乾燥感、熱感、腫脹
注）発現頻度は、市販後調査の結果を含む。
  • 〈クリーム〉

0.1%未満

皮膚

発疹、そう痒、発赤、ヒリヒリ感、乾燥感、腫脹、熱感
注）発現頻度は、市販後調査の結果を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.1.1 眼及び粘膜に使用しないこと。
  • 〈軟膏、外用液〉
    1. 14.1.2 表皮が欠損している場合に使用すると一時的にしみる、ヒリヒリ感を起こすことがあるので使用に際し注意すること。
    2. 14.1.3 密封包帯法で使用しないこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872649
ブランドコード
2649719M1186, 2649719N1106, 2649719Q2087
承認番号
22000AMX00603, 22000AMX00602, 22000AMX00601
販売開始年月
1980-12, 1984-08, 1984-06
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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