薬効分類名外用消毒剤

一般的名称ポビドンヨード液

イソジンスクラブ液7.5%

いそじんすくらぶえき7.5%

ISODINE SCRUB SOLUTION 7.5%

製造販売元／iNova Pharmaceuticals Japan株式会社、販売／塩野義製薬株式会社

第2版
合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
0.1%未満
ショック
0.1%未満
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1%未満
発疹
皮膚
0.1%未満
接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍
内分泌・代謝系
0.1%未満
血中甲状腺ホルモン値（T₃、T₄値等）の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

イソジンスクラブ液7.5%

有効成分 1mL中
ポビドンヨード   75mg
（有効ヨウ素として   7.5mg ）
添加剤 pH調整剤、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、ラウリン酸ジエタノールアミド

3.2 製剤の性状

イソジンスクラブ液7.5%

性状 発泡剤、界面活性剤を含有する黒褐色のわずかに粘性のある液剤で、弱いヨウ素臭がある。

4. 効能・効果

手指・皮膚の消毒、手術部位（手術野）の皮膚の消毒

6. 用法・用量

  • 〈手指・皮膚の消毒〉

    本剤の適量を用い、少量の水を加えて摩擦し、よく泡立たせたのち、流水で洗う。

  • 〈手術部位（手術野）の皮膚の消毒〉

    本剤を塗布するか、または少量の水を加えて摩擦し、泡立たせたのち、滅菌ガーゼで拭う。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 甲状腺機能に異常のある患者

    血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
長期にわたる広範囲の使用を避けること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
長期にわたる広範囲の使用を避けること。

9.7 小児等

ポビドンヨード製剤を新生児に使用し、一過性の甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある2) 。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）

    呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

0.1%未満

過敏症

発疹

皮膚

接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍

甲状腺

血中甲状腺ホルモン値（T3、T4値等）の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある3) 。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  1. 14.1.1 損傷・創傷皮膚及び粘膜には使用しないこと。
  2. 14.1.2 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。
  3. 14.1.3 石けん類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石けん分を洗い落としてから使用すること。
  4. 14.1.4 電気的な絶縁性をもっているので、電気メスを使用する場合には、本剤が対極板と皮膚の間に入らないよう注意すること。

3. 組成・性状

3.1 組成

イソジンスクラブ液7.5%

有効成分 1mL中
ポビドンヨード   75mg
（有効ヨウ素として   7.5mg ）
添加剤 pH調整剤、ノニルフェニルポリオキシエチレンエーテル硫酸エステルアンモニウム塩、ラウリン酸ジエタノールアミド

3.2 製剤の性状

イソジンスクラブ液7.5%

性状 発泡剤、界面活性剤を含有する黒褐色のわずかに粘性のある液剤で、弱いヨウ素臭がある。

4. 効能・効果

手指・皮膚の消毒、手術部位（手術野）の皮膚の消毒

6. 用法・用量

  • 〈手指・皮膚の消毒〉

    本剤の適量を用い、少量の水を加えて摩擦し、よく泡立たせたのち、流水で洗う。

  • 〈手術部位（手術野）の皮膚の消毒〉

    本剤を塗布するか、または少量の水を加えて摩擦し、泡立たせたのち、滅菌ガーゼで拭う。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 本剤又はヨウ素に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 甲状腺機能に異常のある患者

    血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦または妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
長期にわたる広範囲の使用を避けること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
長期にわたる広範囲の使用を避けること。

9.7 小児等

ポビドンヨード製剤を新生児に使用し、一過性の甲状腺機能低下を起こしたとの報告がある2) 。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）

    呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

0.1%未満

過敏症

発疹

皮膚

接触皮膚炎、そう痒感、灼熱感、皮膚潰瘍

甲状腺

血中甲状腺ホルモン値（T3、T4値等）の上昇あるいは低下などの甲状腺機能異常

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

酸化反応を利用した潜血試験において、本剤が検体に混入すると偽陽性を示すことがある3) 。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  1. 14.1.1 損傷・創傷皮膚及び粘膜には使用しないこと。
  2. 14.1.2 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。
  3. 14.1.3 石けん類は本剤の殺菌作用を弱めるので、石けん分を洗い落としてから使用すること。
  4. 14.1.4 電気的な絶縁性をもっているので、電気メスを使用する場合には、本剤が対極板と皮膚の間に入らないよう注意すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872612
ブランドコード
2612701Q1102
承認番号
22000AMX01502000
販売開始年月
2000-07
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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