薬効分類名尿失禁・尿意切迫感・頻尿治療剤

一般的名称オキシブチニン

ポラキス錠1、ポラキス錠2、ポラキス錠3

ぽらきすじょう1、ぽらきすじょう2、ぽらきすじょう3

Pollakisu Tablets, Pollakisu Tablets, Pollakisu Tablets

製造販売元／チェプラファーム株式会社

第3版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.1%未満
血小板減少
頻度不明
麻痺性イレウス
0.28%
尿閉

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
0.1～5%未満
めまい、眠気、頭痛
脳・神経
0.1%未満
しびれ、振戦等
脳・神経
頻度不明
認知機能障害、抑うつ
心臓・血管
頻度不明
頻脈
胃腸・消化器系
5%以上
口渇
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
下痢、胃腸障害、胃部不快感、嘔気、食欲不振、胸やけ、便秘、腹部膨満感、口内炎
胃腸・消化器系
0.1%未満
嘔吐、舌炎等
胃腸・消化器系
頻度不明
嚥下障害
免疫系
0.1～5%未満
発疹等
免疫系
頻度不明
血管浮腫、蕁麻疹
腎・尿路
0.1～5%未満
排尿困難、残尿等
肝臓まわり
0.1～5%未満
AST、ALTの上昇
その他
0.1～5%未満
浮腫、倦怠感、口が苦い
その他
0.1%未満
発熱、熱感、目のかすみ、眼瞼結膜充血、汗が出なくなる、咽頭部痛、胸痛、皮膚乾燥、嗄声等
その他
頻度不明
眼乾燥、潮紅

併用注意

薬剤名等
  • 抗コリン作用を有する薬剤
臨床症状・措置方法

口内乾燥、便秘、排尿困難、目のかすみ等があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

抗コリン作用が増強されるおそれがある。

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 明らかな下部尿路閉塞症状である排尿困難・尿閉等を有する患者［排尿困難・尿閉等が更に悪化するおそれがある。］［11.1.3 参照］
  2. 2.2 *閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
  3. 2.3 重篤な心疾患のある患者［抗コリン作用により頻脈、心悸亢進を起こし心臓の仕事量が増加するおそれがある。］
  4. 2.4 麻痺性イレウスのある患者［抗コリン作用により胃腸管の緊張、運動性は抑制され、胃腸管内容物の移動は遅延するため、麻痺性イレウスの患者では、胃腸管内容物の停滞により閉塞状態が強められるおそれがある。］［11.1.2 参照］
  5. 2.5 衰弱患者又は高齢者の腸アトニー、重症筋無力症の患者［抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
  6. 2.6 授乳婦［9.6 参照］
  7. 2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ポラキス錠1

有効成分 **1錠中
日局オキシブチニン塩酸塩   1mg
添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
ポラキス錠2

有効成分 **1錠中
日局オキシブチニン塩酸塩   2mg
添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
ポラキス錠3

有効成分 **1錠中
日局オキシブチニン塩酸塩   3mg
添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ポラキス錠1

剤形 素錠
色調 白色
外形                                                                                  
大きさ 直径 8.1mm
厚さ 3.4mm
質量 178mg
識別コード 1 KL600
ポラキス錠2

剤形 割線入り素錠
色調 白色
外形                                                                                  
大きさ 直径 8.1mm
厚さ 3.4mm
質量 178mg
識別コード 2 KL600
ポラキス錠3

剤形 割線入り素錠
色調 白色
外形                                                                                  
大きさ 直径 8.1mm
厚さ 3.4mm
質量 178mg
識別コード 3 KL600

4. 効能又は効果

  • 下記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁
    • 神経因性膀胱
    • 不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）

6. 用法及び用量

通常成人1回オキシブチニン塩酸塩として2～3mgを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 眼調節障害、眠気を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
  2. 8.2 抗コリン作用により発汗抑制が起こり、外部の温度上昇に対する不耐性が生じて、急激に体温が上昇するおそれがあるため、高温環境下で使用する場合は体温の上昇に注意させること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 排尿困難のおそれのある前立腺肥大患者

    前立腺肥大患者では、排尿障害を来していない場合でも、抗コリン剤の投与により排尿障害を起こすおそれがある。

  2. 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者

    心拍数の増加等の症状の悪化を招くおそれがある。

  3. 9.1.3 うっ血性心不全の患者

    代償性交感神経系の亢進を更に亢進させるおそれがある。

  4. 9.1.4 不整脈のある患者

    頻脈性の不整脈を有している患者では、副交感神経遮断作用により交感神経が優位にたち、心拍数の増加等が起こるおそれがある。

  5. 9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者

    中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。

  6. 9.1.6 パーキンソン症候群又は認知症・認知機能障害のある高齢者

    抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある。

  7. 9.1.7 *開放隅角緑内障の患者

    *抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎疾患のある患者

    腎障害患者において臨床試験は実施されていない。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝疾患のある患者

    肝障害患者において臨床試験は実施されていない。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

9.6 授乳婦

投与しないこと。動物実験（ラット）で乳汁への移行が報告されている。［2.6 参照］

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

少量から投与し、観察を十分行うとともに、過量投与にならないよう注意すること。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • 抗コリン作用を有する薬剤
      • 三環系抗うつ剤
      • フェノチアジン系薬剤
      • モノアミン酸化酵素阻害剤

    口内乾燥、便秘、排尿困難、目のかすみ等があらわれるおそれがある。

    抗コリン作用が増強されるおそれがある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 血小板減少（0.1%未満）
    2. 11.1.2 麻痺性イレウス（頻度不明）

      著しい便秘、腹部膨満等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.4 参照］

    3. 11.1.3 尿閉（0.28%）

                      ［2.1 参照］               

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    頻度不明

    精神神経系

    めまい、眠気、頭痛

    しびれ、振戦等

    認知機能障害、抑うつ

    循環器

    頻脈

    消化器

    口渇

    下痢、胃腸障害、胃部不快感、嘔気、食欲不振、胸やけ、便秘、腹部膨満感、口内炎

    嘔吐、舌炎等

    嚥下障害

    過敏症

    発疹等

    血管浮腫、蕁麻疹

    泌尿器

    排尿困難、残尿等

    肝臓

    AST、ALTの上昇

    その他

    浮腫、倦怠感、口が苦い

    発熱、熱感、目のかすみ、眼瞼結膜充血、汗が出なくなる、咽頭部痛、胸痛、皮膚乾燥、嗄声等

    眼乾燥、潮紅
    注）発現頻度は使用成績調査を含む。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 明らかな下部尿路閉塞症状である排尿困難・尿閉等を有する患者［排尿困難・尿閉等が更に悪化するおそれがある。］［11.1.3 参照］
    2. 2.2 *閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
    3. 2.3 重篤な心疾患のある患者［抗コリン作用により頻脈、心悸亢進を起こし心臓の仕事量が増加するおそれがある。］
    4. 2.4 麻痺性イレウスのある患者［抗コリン作用により胃腸管の緊張、運動性は抑制され、胃腸管内容物の移動は遅延するため、麻痺性イレウスの患者では、胃腸管内容物の停滞により閉塞状態が強められるおそれがある。］［11.1.2 参照］
    5. 2.5 衰弱患者又は高齢者の腸アトニー、重症筋無力症の患者［抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある。］
    6. 2.6 授乳婦［9.6 参照］
    7. 2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ポラキス錠1

    有効成分 **1錠中
    日局オキシブチニン塩酸塩   1mg
    添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
    ポラキス錠2

    有効成分 **1錠中
    日局オキシブチニン塩酸塩   2mg
    添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
    ポラキス錠3

    有効成分 **1錠中
    日局オキシブチニン塩酸塩   3mg
    添加剤 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム

    3.2 製剤の性状

    ポラキス錠1

    剤形 素錠
    色調 白色
    外形                                                                                  
    大きさ 直径 8.1mm
    厚さ 3.4mm
    質量 178mg
    識別コード 1 KL600
    ポラキス錠2

    剤形 割線入り素錠
    色調 白色
    外形                                                                                  
    大きさ 直径 8.1mm
    厚さ 3.4mm
    質量 178mg
    識別コード 2 KL600
    ポラキス錠3

    剤形 割線入り素錠
    色調 白色
    外形                                                                                  
    大きさ 直径 8.1mm
    厚さ 3.4mm
    質量 178mg
    識別コード 3 KL600

    4. 効能又は効果

    • 下記疾患又は状態における頻尿、尿意切迫感、尿失禁
      • 神経因性膀胱
      • 不安定膀胱（無抑制収縮を伴う過緊張性膀胱状態）

    6. 用法及び用量

    通常成人1回オキシブチニン塩酸塩として2～3mgを1日3回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 眼調節障害、眠気を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
    2. 8.2 抗コリン作用により発汗抑制が起こり、外部の温度上昇に対する不耐性が生じて、急激に体温が上昇するおそれがあるため、高温環境下で使用する場合は体温の上昇に注意させること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 排尿困難のおそれのある前立腺肥大患者

      前立腺肥大患者では、排尿障害を来していない場合でも、抗コリン剤の投与により排尿障害を起こすおそれがある。

    2. 9.1.2 甲状腺機能亢進症の患者

      心拍数の増加等の症状の悪化を招くおそれがある。

    3. 9.1.3 うっ血性心不全の患者

      代償性交感神経系の亢進を更に亢進させるおそれがある。

    4. 9.1.4 不整脈のある患者

      頻脈性の不整脈を有している患者では、副交感神経遮断作用により交感神経が優位にたち、心拍数の増加等が起こるおそれがある。

    5. 9.1.5 潰瘍性大腸炎の患者

      中毒性巨大結腸があらわれるおそれがある。

    6. 9.1.6 パーキンソン症候群又は認知症・認知機能障害のある高齢者

      抗コリン作用により、症状を悪化させるおそれがある。

    7. 9.1.7 *開放隅角緑内障の患者

      *抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重篤な腎疾患のある患者

      腎障害患者において臨床試験は実施されていない。

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝疾患のある患者

      肝障害患者において臨床試験は実施されていない。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

    9.6 授乳婦

    投与しないこと。動物実験（ラット）で乳汁への移行が報告されている。［2.6 参照］

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    少量から投与し、観察を十分行うとともに、過量投与にならないよう注意すること。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • 抗コリン作用を有する薬剤
        • 三環系抗うつ剤
        • フェノチアジン系薬剤
        • モノアミン酸化酵素阻害剤

      口内乾燥、便秘、排尿困難、目のかすみ等があらわれるおそれがある。

      抗コリン作用が増強されるおそれがある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 血小板減少（0.1%未満）
      2. 11.1.2 麻痺性イレウス（頻度不明）

        著しい便秘、腹部膨満等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.4 参照］

      3. 11.1.3 尿閉（0.28%）

                        ［2.1 参照］               

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      頻度不明

      精神神経系

      めまい、眠気、頭痛

      しびれ、振戦等

      認知機能障害、抑うつ

      循環器

      頻脈

      消化器

      口渇

      下痢、胃腸障害、胃部不快感、嘔気、食欲不振、胸やけ、便秘、腹部膨満感、口内炎

      嘔吐、舌炎等

      嚥下障害

      過敏症

      発疹等

      血管浮腫、蕁麻疹

      泌尿器

      排尿困難、残尿等

      肝臓

      AST、ALTの上昇

      その他

      浮腫、倦怠感、口が苦い

      発熱、熱感、目のかすみ、眼瞼結膜充血、汗が出なくなる、咽頭部痛、胸痛、皮膚乾燥、嗄声等

      眼乾燥、潮紅
      注）発現頻度は使用成績調査を含む。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      87259
      ブランドコード
      2590005F3025, 2590005F1022, 2590005F2029
      承認番号
      20400AMZ00551, 16300AMZ00503, 16300AMZ00504
      販売開始年月
      1992-08, 1988-05, 1988-05
      貯法
      室温保存、室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年、3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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