薬効分類名前立腺疾患治療剤

一般的名称セルニチンポーレンエキス

セルニルトン錠

Cernilton Tablets

製造販売元／東菱薬品工業株式会社、販売元／扶桑薬品工業株式会社

第1版

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
頻度不明
発疹、蕁麻疹等の過敏症状
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
嘔気、食欲不振、胃部不快感、便秘等

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

セルニルトン錠

有効成分 1錠中　セルニチンポーレンエキス   63mg
（セルニチンT60　60mg、
   セルニチンGBX　3mg ）
添加剤 グルコン酸カルシウム水和物、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、バレイショデンプン、アルギン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、黄色4号（タートラジン）、青色2号
備考   セルニチンポーレンエキスは植物の花粉の混合物を微生物消化した後、水で抽出して得た粉末エキス（セルニチンT60）と、有機溶媒抽出の軟エキス（セルニチンGBX）を、20：1の比率で含む。

3.2 製剤の性状

セルニルトン錠

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 9.8mm
厚さ 4.9mm
質量 約400mg
識別コード FS/C03
色・剤形 淡緑色の素錠である。

4. 効能又は効果

  • 慢性前立腺炎
  • 初期前立腺肥大症による次の諸症状

    排尿困難、頻尿、残尿及び残尿感、排尿痛、尿線細小、会陰部不快感

6. 用法及び用量

1回2錠、1日2～3回経口投与する。
症状に応じて適宜増減する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

皮膚

発疹、蕁麻疹等の過敏症状

消化器

嘔気、食欲不振、胃部不快感、便秘等
注）発現頻度は文献報告を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

3. 組成・性状

3.1 組成

セルニルトン錠

有効成分 1錠中　セルニチンポーレンエキス   63mg
（セルニチンT60　60mg、
   セルニチンGBX　3mg ）
添加剤 グルコン酸カルシウム水和物、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、バレイショデンプン、アルギン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、黄色4号（タートラジン）、青色2号
備考   セルニチンポーレンエキスは植物の花粉の混合物を微生物消化した後、水で抽出して得た粉末エキス（セルニチンT60）と、有機溶媒抽出の軟エキス（セルニチンGBX）を、20：1の比率で含む。

3.2 製剤の性状

セルニルトン錠

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 9.8mm
厚さ 4.9mm
質量 約400mg
識別コード FS/C03
色・剤形 淡緑色の素錠である。

4. 効能又は効果

  • 慢性前立腺炎
  • 初期前立腺肥大症による次の諸症状

    排尿困難、頻尿、残尿及び残尿感、排尿痛、尿線細小、会陰部不快感

6. 用法及び用量

1回2錠、1日2～3回経口投与する。
症状に応じて適宜増減する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

皮膚

発疹、蕁麻疹等の過敏症状

消化器

嘔気、食欲不振、胃部不快感、便秘等
注）発現頻度は文献報告を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
87259
ブランドコード
2590003F1023
承認番号
14300AMY00323
販売開始年月
1969-01
貯法
室温保存
有効期間
5年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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