薬効分類名循環障害改善剤

一般的名称カリジノゲナーゼ製剤

カルナクリン錠25、カルナクリン錠50、カルナクリンカプセル25

CARNACULIN Tablets, CARNACULIN Tablets, CARNACULIN Capsules

製造販売元／株式会社三和化学研究所

2026-01 第2版

禁忌相互作用妊婦授乳婦高齢者

その他の副作用

部位

頻度

副作用

免疫系

0.1～5%未満

発疹

免疫系

0.1%未満

そう痒感、じん麻疹

心臓・血管

0.1%未満

心悸亢進

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

胃部不快感、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部痛、下痢、便秘

肝臓まわり

頻度不明

AST上昇、ALT上昇、肝機能障害

その他

0.1～5%未満

ほてり

その他

0.1%未満

頭痛、頭重、眠気、倦怠感

併用注意

薬剤名等

アンジオテンシン変換酵素阻害剤

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

機序・危険因子

本剤のキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、血中キニン濃度が増大し、血管平滑筋弛緩が増強される可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

脳出血直後等の新鮮出血時の患者［血管拡張作用により出血を助長するおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

カルナクリン錠25

有効成分	1錠中「日局」カリジノゲナーゼ 25単位
添加剤	ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

カルナクリン錠50

有効成分	1錠中「日局」カリジノゲナーゼ 50単位
添加剤	ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、カルナウバロウ、黄色5号

カルナクリンカプセル25

有効成分	1カプセル中「日局」カリジノゲナーゼ 25単位
添加剤	ポビドン、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、ヒプロメロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、タルク、クエン酸トリエチル、サラシミツロウ、無水ケイ酸、シリコーン樹脂、カプセル本体にラウリル硫酸Na、赤色3号、黄色5号

3.2 製剤の性状

カルナクリン錠25

剤形		腸溶性フィルムコーティング錠
色調		白色
外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	7.3mm
大きさ	厚さ	3.6mm
質量		141mg
におい		ない
味		ない

カルナクリン錠50

剤形		腸溶性フィルムコーティング錠
色調		だいだい色
外形	表面
	裏面
	側面
大きさ	直径	7.8mm
大きさ	厚さ	3.8mm
質量		172mg
におい		ない
味		ない

カルナクリンカプセル25

剤形		硬カプセル剤
色調		頭部だいだい色、胴部白色
外形
号数		4
質量		195mg （内容物：155mg）
識別コード		Sc210
におい		ない
味		ない
内容物		白色の腸溶性顆粒

4. 効能又は効果

下記疾患における末梢循環障害の改善
高血圧症、メニエール症候群、閉塞性血栓血管炎（ビュルガー病）

下記症状の改善
更年期障害、網脈絡膜の循環障害

6. 用法及び用量

〈カルナクリン錠25・カルナクリンカプセル25〉
通常成人1回1～2錠（カプセル）、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈カルナクリン錠50〉
通常成人1回1錠、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

再評価結果の用法・用量は次のとおりである。
- カリジノゲナーゼとして、通常成人1日30～150単位を1日3回に分割経口投与する。
  なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アンジオテンシン変換酵素阻害剤	過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。	本剤のキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、血中キニン濃度が増大し、血管平滑筋弛緩が増強される可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	0.1%未満	頻度不明
過敏症	発疹	そう痒感、じん麻疹
循環器		心悸亢進
消化器	胃部不快感、嘔気、嘔吐、食欲不振、上腹部痛、下痢、便秘
肝臓			AST上昇、ALT上昇、肝機能障害
その他	ほてり	頭痛、頭重、眠気、倦怠感

注）再評価結果を含む。