薬効分類名黄体・卵胞ホルモン配合剤

一般的名称ノルゲストレル

プラノバール配合錠

ぷらのばーるはいごうじょう

PLANOVAR TABLETS

製造販売元／あすか製薬株式会社、販売元／武田薬品工業株式会社

第4版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
0.1〜0.2％未満
血栓症（四肢、肺、心、脳、網膜等）

その他の副作用

部位
頻度
副作用
肝臓まわり
0.1〜5％未満
肝機能の異常
肝臓まわり
頻度不明
黄疸等
女性疾患
0.1〜5％未満
不正出血（破綻出血、点状出血）
女性疾患
頻度不明
経血量の変化、帯下の増加等
女性疾患
0.1〜5％未満
乳房緊満感
女性疾患
頻度不明
乳房痛等
免疫系
頻度不明
発疹等
体液・電解質
0.1〜5％未満
浮腫、体重増加
心臓・血管
頻度不明
動悸、血圧上昇等
胃腸・消化器系
0.1〜5％未満
悪心・嘔吐、食欲不振、胃痛等
胃腸・消化器系
頻度不明
下痢、腹痛、便秘、口内炎、口渇等
脳・神経
0.1〜5％未満
頭痛、眠気、倦怠感
脳・神経
頻度不明
めまい、神経過敏等
皮膚
0.1〜5％未満
ざ瘡等
皮膚
頻度不明
色素沈着注2）
その他
0.1〜5％未満
熱感、腰痛、肩こり、冷感
その他
頻度不明
コンタクトレンズがうまく調節されない等

併用注意

薬剤名等

副腎皮質ホルモン

  • プレドニゾロン等

三環系抗うつ剤

  • イミプラミン等

セレギリン塩酸塩
シクロスポリン
テオフィリン
オメプラゾール

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。

薬剤名等

リファンピシン
バルビツール酸系製剤

  • フェノバルビタール等

ヒダントイン系製剤

  • フェニトインナトリウム等

カルバマゼピン
ボセンタン
モダフィニル
トピラマート

臨床症状・措置方法

本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

機序・危険因子

これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

薬剤名等

テトラサイクリン系抗生物質

  • テトラサイクリン等

ペニシリン系抗生物質

  • アンピシリン水和物等
臨床症状・措置方法

本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

機序・危険因子

これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる。

薬剤名等

テルビナフィン塩酸塩

臨床症状・措置方法

黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で、月経異常があらわれたとの報告がある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

Gn-RH誘導体

  • ブセレリン酢酸塩等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用を減弱するおそれがある。

機序・危険因子

これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため、性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱する可能性が考えられる。

薬剤名等

血糖降下剤

  • インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等
臨床症状・措置方法

血糖降下剤の作用が減弱するおそれがある。
血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する。

機序・危険因子

本剤は耐糖能を低下させ、血糖降下剤の作用を減弱させると考えられる。

薬剤名等

ラモトリギン
モルヒネ
サリチル酸

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。

機序・危険因子

本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

薬剤名等

HIVプロテアーゼ阻害剤

  • ネルフィナビルメシル酸塩、リトナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル（リトナビル併用時）、ロピナビル・リトナビル配合剤等

非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

  • ネビラピン
臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

エチニルエストラジオールのAUCが減少する。

薬剤名等

HIVプロテアーゼ阻害剤

  • アタザナビル
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

機序・危険因子

アタザナビルは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

薬剤名等

非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

  • エトラビリン
臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

機序・危険因子

エトラビリンは本剤の代謝酵素（CYP2C9）を阻害すると考えられる。

薬剤名等

フルコナゾール

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

機序・危険因子

フルコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

薬剤名等

ボリコナゾール

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
ボリコナゾールの血中濃度が上昇するおそれがある。

機序・危険因子

ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。
本剤がボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19）を阻害すると考えられる。

薬剤名等

アセトアミノフェン

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
アセトアミノフェンの血中濃度が低下するおそれがある。

機序・危険因子

アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害すると考えられる。
本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

薬剤名等

セイヨウオトギリソウ（St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品

臨床症状・措置方法

本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。

機序・危険因子

この食品は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 血栓性静脈炎、肺塞栓症又はその既往歴のある患者［血液凝固能が亢進され、これらの症状が悪化又は再発することがある。］［11.1.1 参照］
  2. 2.2 エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば、乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［エストロゲン作用により、腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある。］［8.7 参照］
  3. 2.3 重篤な肝障害のある患者［9.3.1 参照］
  4. 2.4 前回妊娠中に黄疸又は持続性そう痒症の既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
  5. 2.5 前回の妊娠中に悪化した耳硬化症の既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
  6. 2.6 妊娠ヘルペスの既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
  7. 2.7 鎌状赤血球貧血のある患者［血栓症又は肝障害を起こすおそれがある。］［11.1.1 参照］
  8. 2.8 デュビン・ジョンソン症候群、ローター症候群の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
  9. 2.9 脂質代謝異常のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
  10. 2.10 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.4 参照］,［9.5.1 参照］
  11. 2.11 診断の確定していない異常性器出血のある患者［悪性腫瘍の場合、症状を悪化させるおそれがある。］［8.7 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

プラノバール配合錠

有効成分 1錠中　日局ノルゲストレル　0.5mg
日局エチニルエストラジオール　0.05mg  
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、サラシミツロウ、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

プラノバール配合錠

剤形 白色の糖衣錠
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 約5.6mm
厚さ 約3.8mm
質量 約90mg
識別コード AK376

4. 効能又は効果

  • 機能性子宮出血
  • *月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全

5. 効能又は効果に関連する注意

  • *〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉

    妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤で調節卵巣刺激の開始時期の調整を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があるので、このことを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性及び危険性を考慮して慎重に判断すること。［15.1.3 参照］

6. 用法及び用量

  • 〈機能性子宮出血〉

    1日1錠を7〜10日間連続投与する。

  • *〈月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉

    1日1錠を月経周期第5日より約3週間連続投与する。

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 本剤の服用により、年齢、喫煙、肥満、家族歴等のリスク因子の有無にかかわらず血栓症があらわれることがあるので、次のような症状があらわれた場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
      • 緊急対応を要する血栓症の主な症状
        • 下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等

      患者に対しても、このような症状があらわれた場合は、直ちに服用を中止し、救急医療機関を受診するよう説明すること。［11.1.1 参照］

    2. 8.2 本剤の服用中に、血栓症が疑われる症状があらわれた場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
      • 血栓症が疑われる症状
        • 下肢の疼痛・腫脹・しびれ・発赤・熱感、頭痛、嘔気・嘔吐等
    3. 8.3 血栓症のリスクが高まる状態（体を動かせない状態、顕著な血圧上昇、脱水等）が認められる場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
    4. 8.4 患者には、投与開始時及び継続時に以下について説明すること。［11.1.1 参照］
      • 血栓症は生命に関わる経過をたどることがあること。
      • 血栓症が疑われる症状があらわれた場合や、血栓症のリスクが高まる状態になった場合は、症状・状態が軽度であっても直ちに服用を中止し医師等に相談すること。
      • 血栓症を疑って他の医療機関を受診する際は、本剤の使用を医師に告知し、本剤による血栓症を念頭においた診察を受けられるようにすること。
    5. 8.5 本剤服用中にやむを得ず手術が必要と判断される場合には、血栓症の予防に十分配慮すること。［11.1.1 参照］
    6. 8.6 外国では、喫煙が類薬（経口避妊薬）による心・血管系の重篤な副作用（血栓症等）の危険性を増大させ、また、この危険性は年齢及び喫煙量（1日15本以上）により増大し、35歳以上の女性で特に顕著であるとの報告がある。したがって、本剤を投与する場合には禁煙させることが望ましい。［9.1.7 参照］,［11.1.1 参照］
  • 〈機能性子宮出血、月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉
    1. 8.7 長期間投与を行う場合は、約6カ月毎に婦人科的検査を行うこと。［2.2 参照］,［2.11 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］
  • 〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉
    1. 8.8 *本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 子宮筋腫のある患者

    子宮筋腫の発育を促進するおそれがある。［8.7 参照］

  2. 9.1.2 乳癌の既往歴のある患者

    乳癌が再発するおそれがある。［8.7 参照］

  3. 9.1.3 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者

    症状が増悪するおそれがある。［8.7 参照］

  4. 9.1.4 心疾患又はその既往歴のある患者

    ナトリウム又は体液の貯留により症状を悪化させることがある。

  5. 9.1.5 てんかん患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  6. 9.1.6 糖尿病患者

    十分コントロールを行いながら投与すること。耐糖能が低下することがある。

  7. 9.1.7 40歳以上の女性

    一般に血栓症等の心・血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため、これを助長するおそれがある。［8.6 参照］,［11.1.1 参照］

  8. 9.1.8 骨成長が終了していない可能性がある患者

    骨端の早期閉鎖をきたすおそれがある。［9.7 参照］

  9. 9.1.9 ポルフィリン症の患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  10. 9.1.10 テタニーのある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  11. 9.1.11 高血圧のある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎疾患又はその既往歴のある患者

    ナトリウム又は体液の貯留により症状を悪化させることがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

    投与しないこと。肝障害を悪化させるおそれがある。［2.3 参照］

  2. 9.3.2 肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

    肝障害を悪化させるおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

  • 〈機能性子宮出血、月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉
  • 本剤の投与に際しては、問診、内診、基礎体温の測定、免疫学的妊娠診断等により、妊娠していないことを十分確認すること。［2.10 参照］,［9.5.1 参照］

9.5 妊婦

  1. 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.10 参照］,［9.4 参照］
  2. 9.5.2 卵胞ホルモン剤を妊娠動物に投与した場合、児の成長後腟上皮及び子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生児に投与した場合、児の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある。
  3. 9.5.3 黄体・卵胞ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが、心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率に有意差があるとする疫学調査の結果が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳の量的質的低下が起こることがある。また、母乳中へ移行することが報告されている。

9.7 小児等

          ［9.1.8 参照］         

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    副腎皮質ホルモン

    • プレドニゾロン等

    三環系抗うつ剤

    • イミプラミン等

    セレギリン塩酸塩
    シクロスポリン
    テオフィリン
    オメプラゾール

    これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。

    本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。

    リファンピシン
    バルビツール酸系製剤

    • フェノバルビタール等

    ヒダントイン系製剤

    • フェニトインナトリウム等

    カルバマゼピン
    ボセンタン
    モダフィニル
    トピラマート

    本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

    これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

    テトラサイクリン系抗生物質

    • テトラサイクリン等

    ペニシリン系抗生物質

    • アンピシリン水和物等

    本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

    これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる。

    テルビナフィン塩酸塩

    黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で、月経異常があらわれたとの報告がある。

    機序不明

    Gn-RH誘導体

    • ブセレリン酢酸塩等

    これらの薬剤の作用を減弱するおそれがある。

    これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため、性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱する可能性が考えられる。

    血糖降下剤

    • インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等

    血糖降下剤の作用が減弱するおそれがある。
    血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する。

    本剤は耐糖能を低下させ、血糖降下剤の作用を減弱させると考えられる。

    ラモトリギン
    モルヒネ
    サリチル酸

    これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。

    本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

    HIVプロテアーゼ阻害剤

    • ネルフィナビルメシル酸塩、リトナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル（リトナビル併用時）、ロピナビル・リトナビル配合剤等

    非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

    • ネビラピン

    本剤の作用が減弱するおそれがある。

    エチニルエストラジオールのAUCが減少する。

    HIVプロテアーゼ阻害剤

    • アタザナビル

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

    アタザナビルは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

    非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

    • エトラビリン

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

    エトラビリンは本剤の代謝酵素（CYP2C9）を阻害すると考えられる。

    フルコナゾール

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

    フルコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

    ボリコナゾール

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
    ボリコナゾールの血中濃度が上昇するおそれがある。

    ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。
    本剤がボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19）を阻害すると考えられる。

    アセトアミノフェン

    本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
    アセトアミノフェンの血中濃度が低下するおそれがある。

    アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害すると考えられる。
    本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

    セイヨウオトギリソウ（St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品

    本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。

    この食品は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 血栓症（四肢、肺、心、脳、網膜等）（0.1〜0.2％未満）

      下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［2.7 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］,［8.5 参照］,［8.6 参照］,［9.1.7 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1〜5％未満

    頻度不明

    肝臓

    肝機能の異常

    黄疸等

    子宮

    不正出血（破綻出血、点状出血）

    経血量の変化、帯下の増加等

    乳房

    乳房緊満感

    乳房痛等

    過敏症

    発疹等

    電解質代謝

    浮腫、体重増加

    循環器

    動悸、血圧上昇等

    消化器

    悪心・嘔吐、食欲不振、胃痛等

    下痢、腹痛、便秘、口内炎、口渇等

    精神神経系

    頭痛、眠気、倦怠感

    めまい、神経過敏等

    皮膚

    ざ瘡等

    色素沈着注2）等

    その他

    熱感、腰痛、肩こり、冷感

    コンタクトレンズがうまく調節されない等
    注1）発現頻度は使用成績調査を含む。
    注2）長時間、太陽光をあびないよう注意すること。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 外国での疫学調査の結果、類薬（経口避妊薬）の服用により乳癌及び子宮頸癌になる可能性が高くなるとの報告がある。
    2. 15.1.2 黄体・卵胞ホルモン配合剤の長期服用により肝腫瘍が発生したとの報告がある。また、腫瘍の破裂により腹腔内出血を起こす可能性がある。
    3. 15.1.3 *調節卵巣刺激の前周期に低用量卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤を投与した場合の生産率及び継続妊娠率は、投与しなかった場合と比較して低かったとの報告がある1) 。［5 参照］

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 血栓性静脈炎、肺塞栓症又はその既往歴のある患者［血液凝固能が亢進され、これらの症状が悪化又は再発することがある。］［11.1.1 参照］
    2. 2.2 エストロゲン依存性悪性腫瘍（例えば、乳癌、子宮内膜癌）及びその疑いのある患者［エストロゲン作用により、腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある。］［8.7 参照］
    3. 2.3 重篤な肝障害のある患者［9.3.1 参照］
    4. 2.4 前回妊娠中に黄疸又は持続性そう痒症の既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
    5. 2.5 前回の妊娠中に悪化した耳硬化症の既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
    6. 2.6 妊娠ヘルペスの既往歴のある患者［症状が再発するおそれがある。］
    7. 2.7 鎌状赤血球貧血のある患者［血栓症又は肝障害を起こすおそれがある。］［11.1.1 参照］
    8. 2.8 デュビン・ジョンソン症候群、ローター症候群の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
    9. 2.9 脂質代謝異常のある患者［症状を悪化させるおそれがある。］
    10. 2.10 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.4 参照］,［9.5.1 参照］
    11. 2.11 診断の確定していない異常性器出血のある患者［悪性腫瘍の場合、症状を悪化させるおそれがある。］［8.7 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    プラノバール配合錠

    有効成分 1錠中　日局ノルゲストレル　0.5mg
    日局エチニルエストラジオール　0.05mg  
    添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、マクロゴール6000、沈降炭酸カルシウム、サラシミツロウ、カルナウバロウ

    3.2 製剤の性状

    プラノバール配合錠

    剤形 白色の糖衣錠
    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径 約5.6mm
    厚さ 約3.8mm
    質量 約90mg
    識別コード AK376

    4. 効能又は効果

    • 機能性子宮出血
    • *月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • *〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉

      妊娠率や生産率の報告を踏まえると、本剤を含む卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤で調節卵巣刺激の開始時期の調整を行った場合は、開始時期の調整を行わない場合と比べて、妊娠率や生産率が低下する可能性があるので、このことを患者に説明した上で、本剤の投与の要否は、患者ごとに治療上の必要性及び危険性を考慮して慎重に判断すること。［15.1.3 参照］

    6. 用法及び用量

    • 〈機能性子宮出血〉

      1日1錠を7〜10日間連続投与する。

    • *〈月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉

      1日1錠を月経周期第5日より約3週間連続投与する。

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 本剤の服用により、年齢、喫煙、肥満、家族歴等のリスク因子の有無にかかわらず血栓症があらわれることがあるので、次のような症状があらわれた場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
        • 緊急対応を要する血栓症の主な症状
          • 下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等

        患者に対しても、このような症状があらわれた場合は、直ちに服用を中止し、救急医療機関を受診するよう説明すること。［11.1.1 参照］

      2. 8.2 本剤の服用中に、血栓症が疑われる症状があらわれた場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
        • 血栓症が疑われる症状
          • 下肢の疼痛・腫脹・しびれ・発赤・熱感、頭痛、嘔気・嘔吐等
      3. 8.3 血栓症のリスクが高まる状態（体を動かせない状態、顕著な血圧上昇、脱水等）が認められる場合は、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
      4. 8.4 患者には、投与開始時及び継続時に以下について説明すること。［11.1.1 参照］
        • 血栓症は生命に関わる経過をたどることがあること。
        • 血栓症が疑われる症状があらわれた場合や、血栓症のリスクが高まる状態になった場合は、症状・状態が軽度であっても直ちに服用を中止し医師等に相談すること。
        • 血栓症を疑って他の医療機関を受診する際は、本剤の使用を医師に告知し、本剤による血栓症を念頭においた診察を受けられるようにすること。
      5. 8.5 本剤服用中にやむを得ず手術が必要と判断される場合には、血栓症の予防に十分配慮すること。［11.1.1 参照］
      6. 8.6 外国では、喫煙が類薬（経口避妊薬）による心・血管系の重篤な副作用（血栓症等）の危険性を増大させ、また、この危険性は年齢及び喫煙量（1日15本以上）により増大し、35歳以上の女性で特に顕著であるとの報告がある。したがって、本剤を投与する場合には禁煙させることが望ましい。［9.1.7 参照］,［11.1.1 参照］
    • 〈機能性子宮出血、月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉
      1. 8.7 長期間投与を行う場合は、約6カ月毎に婦人科的検査を行うこと。［2.2 参照］,［2.11 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］
    • 〈生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整〉
      1. 8.8 *本剤は、不妊治療に十分な知識と経験のある医師のもとで使用すること。本剤投与により予想されるリスク及び注意すべき症状について、あらかじめ患者に説明を行うこと。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 子宮筋腫のある患者

      子宮筋腫の発育を促進するおそれがある。［8.7 参照］

    2. 9.1.2 乳癌の既往歴のある患者

      乳癌が再発するおそれがある。［8.7 参照］

    3. 9.1.3 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者

      症状が増悪するおそれがある。［8.7 参照］

    4. 9.1.4 心疾患又はその既往歴のある患者

      ナトリウム又は体液の貯留により症状を悪化させることがある。

    5. 9.1.5 てんかん患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    6. 9.1.6 糖尿病患者

      十分コントロールを行いながら投与すること。耐糖能が低下することがある。

    7. 9.1.7 40歳以上の女性

      一般に血栓症等の心・血管系の障害が発生しやすくなる年代であるため、これを助長するおそれがある。［8.6 参照］,［11.1.1 参照］

    8. 9.1.8 骨成長が終了していない可能性がある患者

      骨端の早期閉鎖をきたすおそれがある。［9.7 参照］

    9. 9.1.9 ポルフィリン症の患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    10. 9.1.10 テタニーのある患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    11. 9.1.11 高血圧のある患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 腎疾患又はその既往歴のある患者

      ナトリウム又は体液の貯留により症状を悪化させることがある。

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

      投与しないこと。肝障害を悪化させるおそれがある。［2.3 参照］

    2. 9.3.2 肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

      肝障害を悪化させるおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    • 〈機能性子宮出血、月経困難症、月経周期異常（稀発月経、頻発月経）、過多月経、子宮内膜症、卵巣機能不全〉
    • 本剤の投与に際しては、問診、内診、基礎体温の測定、免疫学的妊娠診断等により、妊娠していないことを十分確認すること。［2.10 参照］,［9.5.1 参照］

    9.5 妊婦

    1. 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。［2.10 参照］,［9.4 参照］
    2. 9.5.2 卵胞ホルモン剤を妊娠動物に投与した場合、児の成長後腟上皮及び子宮内膜の癌性変性を示唆する結果が報告されている。また、新生児に投与した場合、児の成長後腟上皮の癌性変性を認めたとの報告がある。
    3. 9.5.3 黄体・卵胞ホルモン剤の使用と先天異常児出産との因果関係はいまだ確立されたものではないが、心臓・四肢等の先天異常児を出産した母親では対照群に比して妊娠初期に黄体又は黄体・卵胞ホルモン剤を使用していた率に有意差があるとする疫学調査の結果が報告されている。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳の量的質的低下が起こることがある。また、母乳中へ移行することが報告されている。

    9.7 小児等

              ［9.1.8 参照］         

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      副腎皮質ホルモン

      • プレドニゾロン等

      三環系抗うつ剤

      • イミプラミン等

      セレギリン塩酸塩
      シクロスポリン
      テオフィリン
      オメプラゾール

      これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。

      本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。

      リファンピシン
      バルビツール酸系製剤

      • フェノバルビタール等

      ヒダントイン系製剤

      • フェニトインナトリウム等

      カルバマゼピン
      ボセンタン
      モダフィニル
      トピラマート

      本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

      これらの薬剤は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

      テトラサイクリン系抗生物質

      • テトラサイクリン等

      ペニシリン系抗生物質

      • アンピシリン水和物等

      本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがある。

      これらの薬剤は腸内細菌叢を変化させ、本剤の腸肝循環による再吸収を抑制すると考えられる。

      テルビナフィン塩酸塩

      黄体ホルモン・卵胞ホルモン配合剤との併用で、月経異常があらわれたとの報告がある。

      機序不明

      Gn-RH誘導体

      • ブセレリン酢酸塩等

      これらの薬剤の作用を減弱するおそれがある。

      これらの薬剤は性ホルモンの分泌を低下することにより薬効を示すため、性ホルモンである本剤の投与によってこれらの薬剤の効果を減弱する可能性が考えられる。

      血糖降下剤

      • インスリン製剤、スルフォニル尿素系製剤、スルフォンアミド系製剤、ビグアナイド系製剤等

      血糖降下剤の作用が減弱するおそれがある。
      血糖値その他患者の状態を十分観察し、血糖降下剤の用量を調節するなど注意する。

      本剤は耐糖能を低下させ、血糖降下剤の作用を減弱させると考えられる。

      ラモトリギン
      モルヒネ
      サリチル酸

      これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。

      本剤はこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

      HIVプロテアーゼ阻害剤

      • ネルフィナビルメシル酸塩、リトナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル（リトナビル併用時）、ロピナビル・リトナビル配合剤等

      非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

      • ネビラピン

      本剤の作用が減弱するおそれがある。

      エチニルエストラジオールのAUCが減少する。

      HIVプロテアーゼ阻害剤

      • アタザナビル

      本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

      アタザナビルは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

      非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤

      • エトラビリン

      本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

      エトラビリンは本剤の代謝酵素（CYP2C9）を阻害すると考えられる。

      フルコナゾール

      本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。

      フルコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。

      ボリコナゾール

      本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
      ボリコナゾールの血中濃度が上昇するおそれがある。

      ボリコナゾールは本剤の代謝酵素（CYP3A4）を阻害すると考えられる。
      本剤がボリコナゾールの代謝酵素（CYP2C19）を阻害すると考えられる。

      アセトアミノフェン

      本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
      アセトアミノフェンの血中濃度が低下するおそれがある。

      アセトアミノフェンはエチニルエストラジオールの硫酸抱合を阻害すると考えられる。
      本剤が肝におけるアセトアミノフェンのグルクロン酸抱合を促進すると考えられる。

      セイヨウオトギリソウ（St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品

      本剤の効果の減弱化及び不正性器出血の発現率が増大するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。

      この食品は薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進すると考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 血栓症（四肢、肺、心、脳、網膜等）（0.1〜0.2％未満）

        下肢の急激な疼痛・腫脹、突然の息切れ、胸痛、激しい頭痛、四肢の脱力・麻痺、構語障害、急性視力障害等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［2.7 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［8.3 参照］,［8.4 参照］,［8.5 参照］,［8.6 参照］,［9.1.7 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1〜5％未満

      頻度不明

      肝臓

      肝機能の異常

      黄疸等

      子宮

      不正出血（破綻出血、点状出血）

      経血量の変化、帯下の増加等

      乳房

      乳房緊満感

      乳房痛等

      過敏症

      発疹等

      電解質代謝

      浮腫、体重増加

      循環器

      動悸、血圧上昇等

      消化器

      悪心・嘔吐、食欲不振、胃痛等

      下痢、腹痛、便秘、口内炎、口渇等

      精神神経系

      頭痛、眠気、倦怠感

      めまい、神経過敏等

      皮膚

      ざ瘡等

      色素沈着注2）等

      その他

      熱感、腰痛、肩こり、冷感

      コンタクトレンズがうまく調節されない等
      注1）発現頻度は使用成績調査を含む。
      注2）長時間、太陽光をあびないよう注意すること。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 外国での疫学調査の結果、類薬（経口避妊薬）の服用により乳癌及び子宮頸癌になる可能性が高くなるとの報告がある。
      2. 15.1.2 黄体・卵胞ホルモン配合剤の長期服用により肝腫瘍が発生したとの報告がある。また、腫瘍の破裂により腹腔内出血を起こす可能性がある。
      3. 15.1.3 *調節卵巣刺激の前周期に低用量卵胞ホルモン・黄体ホルモン配合剤を投与した場合の生産率及び継続妊娠率は、投与しなかった場合と比較して低かったとの報告がある1) 。［5 参照］

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872482
      ブランドコード
      2482005F1041
      承認番号
      販売開始年月
      1979-04
      貯法
      室温保存
      有効期間
      5年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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