薬効分類名夜尿症用剤
一般的名称デスモプレシン酢酸塩水和物
デスモプレシン・スプレー10協和
ですもぷれしんスプレー10きょうわ
DESMOPRESSIN Spray 10 Kyowa
製造販売元(輸入)/フェリング・ファーマ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
三環系抗うつ剤
(イミプラミン塩酸塩等)
[11.1.1 参照]
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。
1. 警告
デスモプレシン酢酸塩水和物経鼻製剤を夜尿症に対し使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対して、水中毒(低ナトリウム血症)が発現する場合があること、水分摂取管理の重要性について十分説明・指導すること。[8.1 参照],[8.2 参照],[11.1.1 参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
低ナトリウム血症の患者[低ナトリウム血症を増悪させるおそれがある。][11.1.1 参照]
4. 効能又は効果
尿浸透圧あるいは尿比重の低下に伴う下記疾患
夜尿症
5. 効能又は効果に関連する注意
- 5.1 本剤使用前に観察期を設け、起床時尿を採取し、夜尿翌朝尿浸透圧の平均値が800mOsm/L以下あるいは尿比重の平均値が1.022以下を目安とし、尿浸透圧あるいは尿比重が低下していることを確認すること1) ,2) 。[17.1.1 参照]
- 5.2 本剤は原則として6歳以上の患者に使用すること。[9.7 参照],[17.1.1 参照]
6. 用法及び用量
通常、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として10μg(1噴霧)から鼻腔内に投与を開始し、効果不十分な場合は、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)に増量する。
なお、1日最高用量はデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)とする。
7. 用法及び用量に関連する注意
本疾患は年齢とともに自然に軽快、治癒する傾向がみられるので、定期的(3ヵ月前後)に治療を1~2週間中止して患者の夜尿状況を観察するなど、漫然と本剤の投与を継続しないこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。[1 参照],[11.1.1 参照]
- 8.2 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。[1 参照],[11.1.1 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者
血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。
-
9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者
水中毒が発現しやすい。[11.1.1 参照]
- 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
-
9.1.4 鼻疾患を有する患者
鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。
-
9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。[11.1.2 参照]
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
低出生体重児、新生児、乳児及び6歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。[5.2 参照]
9.8 高齢者
症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
三環系抗うつ剤 |
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。 |
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
0.5~5%未満 |
0.5%未満 |
|
|---|---|---|
代謝 |
浮腫、低ナトリウム血症 |
|
精神神経系 |
頭痛 |
強直性痙攣、眠気、めまい、不眠 |
過敏症 |
全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹 |
|
消化器 |
嘔気・嘔吐 |
食欲不振、腹痛 |
循環器 |
顔面蒼白、のぼせ |
|
その他 |
鼻粘膜刺激 |
鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
-
14.1.1 投与時
投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。
-
14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法
製品に同封されている「デスモプレシン・スプレー10協和のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。
- (1) 容器から保護キャップを外す。
- (2) 容器からストッパーを外す。
-
(3) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押さえて容器を持つ。
注意1:本剤を初めて使用するときには、ポンプを数回(4回程度)押してチューブに薬液が吸い上げられるようにし、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。
また、長期間(1週間以上)使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
注意2:スプレー使用時には、瓶の内側のチューブの先端が必ず薬液の中に入っている状態で使用する。 - (4) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。スプレー回数が2回の場合は、左右の鼻腔にスプレーする。
- (5) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
- (6) 使用後はストッパーを取り付けノズルの先端をふいて、保護キャップをする。
- (7) 本スプレー剤の1容器中の噴霧回数は30回である。
-
14.1.3 保管
使用しないときは、高温を避け、瓶を立てた状態にして保管する。
注意:ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時には収納ケースにおさめてバッグ等に入れて携帯する。
1. 警告
デスモプレシン酢酸塩水和物経鼻製剤を夜尿症に対し使用した患者で重篤な低ナトリウム血症による痙攣が報告されていることから、患者及びその家族に対して、水中毒(低ナトリウム血症)が発現する場合があること、水分摂取管理の重要性について十分説明・指導すること。[8.1 参照],[8.2 参照],[11.1.1 参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
低ナトリウム血症の患者[低ナトリウム血症を増悪させるおそれがある。][11.1.1 参照]
4. 効能又は効果
尿浸透圧あるいは尿比重の低下に伴う下記疾患
夜尿症
5. 効能又は効果に関連する注意
- 5.1 本剤使用前に観察期を設け、起床時尿を採取し、夜尿翌朝尿浸透圧の平均値が800mOsm/L以下あるいは尿比重の平均値が1.022以下を目安とし、尿浸透圧あるいは尿比重が低下していることを確認すること1) ,2) 。[17.1.1 参照]
- 5.2 本剤は原則として6歳以上の患者に使用すること。[9.7 参照],[17.1.1 参照]
6. 用法及び用量
通常、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として10μg(1噴霧)から鼻腔内に投与を開始し、効果不十分な場合は、1日1回就寝前にデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)に増量する。
なお、1日最高用量はデスモプレシン酢酸塩水和物として20μg(2噴霧)とする。
7. 用法及び用量に関連する注意
本疾患は年齢とともに自然に軽快、治癒する傾向がみられるので、定期的(3ヵ月前後)に治療を1~2週間中止して患者の夜尿状況を観察するなど、漫然と本剤の投与を継続しないこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤投与中に水中毒症状を来すことがあるので、以下の点に注意すること。[1 参照],[11.1.1 参照]
- 8.2 水中毒の発現を予防するために患者及びその家族に以下の点について十分説明・指導すること。[1 参照],[11.1.1 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 高血圧を伴う循環器疾患、高度動脈硬化症、冠動脈血栓症、狭心症の患者
血圧上昇により症状を悪化させるおそれがある。
-
9.1.2 下垂体前葉不全を伴う患者
水中毒が発現しやすい。[11.1.1 参照]
- 9.1.3 アレルギー性鼻炎を起こしたことのある患者
-
9.1.4 鼻疾患を有する患者
鼻腔内投与のため吸収が安定しないおそれがある。
-
9.1.5 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。アナフィラキシーが発現するおそれがある。[11.1.2 参照]
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
低出生体重児、新生児、乳児及び6歳未満の幼児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。[5.2 参照]
9.8 高齢者
症状を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
三環系抗うつ剤 |
低ナトリウム血症性の痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターすること。 |
抗利尿ホルモンを分泌し、水分貯留のリスクを増すことがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
0.5~5%未満 |
0.5%未満 |
|
|---|---|---|
代謝 |
浮腫、低ナトリウム血症 |
|
精神神経系 |
頭痛 |
強直性痙攣、眠気、めまい、不眠 |
過敏症 |
全身そう痒感、発疹、顔面浮腫、じん麻疹 |
|
消化器 |
嘔気・嘔吐 |
食欲不振、腹痛 |
循環器 |
顔面蒼白、のぼせ |
|
その他 |
鼻粘膜刺激 |
鼻炎、発汗、全身倦怠感、鼻出血、発熱 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
-
14.1.1 投与時
投与前には吸収を安定させるため鼻をかむなどの注意をすること。
-
14.1.2 スプレーによる鼻腔内投与法
製品に同封されている「デスモプレシン・スプレー10協和のご使用にあたって」の説明文書も参照すること。
- (1) 容器から保護キャップを外す。
- (2) 容器からストッパーを外す。
-
(3) 親指で底部を支え、人差指と中指でポンプを押さえて容器を持つ。
注意1:本剤を初めて使用するときには、ポンプを数回(4回程度)押してチューブに薬液が吸い上げられるようにし、薬液が霧状に出てくることを確認してから使用する。
また、長期間(1週間以上)使用していなかった場合等にもポンプを1回若しくは薬液が霧状に出てくるまで空打ちしてから使用する必要がある。
注意2:スプレー使用時には、瓶の内側のチューブの先端が必ず薬液の中に入っている状態で使用する。 - (4) 頭を少し後ろに傾け、ノズルの先端を鼻腔に入れ、息を止めてスプレーする。スプレー回数が2回の場合は、左右の鼻腔にスプレーする。
- (5) スプレー後は薬液を鼻の奥まで行き渡らせるように、頭を後ろに傾けた状態で軽く鼻を押さえ、鼻から静かに息を吸うようにする。
- (6) 使用後はストッパーを取り付けノズルの先端をふいて、保護キャップをする。
- (7) 本スプレー剤の1容器中の噴霧回数は30回である。
-
14.1.3 保管
使用しないときは、高温を避け、瓶を立てた状態にして保管する。
注意:ポケット等、体温が直接伝わるところに入れて携帯すると液漏れを起こすおそれがあるので、携帯時には収納ケースにおさめてバッグ等に入れて携帯する。