薬効分類名噴霧式口内炎治療剤

一般的名称ベクロメタゾンプロピオン酸エステル

サルコートカプセル外用50μg

さるこーと

Salcoat Capsule for Oral Spray 50μg

製造販売元／帝人ファーマ株式会社

第1版
禁忌合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1%未満
蕁麻疹等の発疹、紅斑、そう痒、浮腫等
口腔・咽頭・耳・鼻
0.1～5%未満
カンジダ症
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
腹部不快感

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

サルコートカプセル外用50μg

有効成分 日局　ベクロメタゾンプロピオン酸エステル   1カプセル中50μg
添加剤 ヒドロキシプロピルセルロース  
ステアリン酸マグネシウム  
ステアリン酸  

3.2 製剤の性状

サルコートカプセル外用50μg

剤形 カプセル剤（外用）
外形                                        
質量 約267mg
識別コード TJN284
色調・性状 ボディが帯微青白色、キャップが青色の2号硬カプセル剤

4. 効能又は効果

びらん又は潰瘍を伴う難治性口内炎

6. 用法及び用量

通常、1回1カプセル（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして50μg）を1日2～3回、専用の小型噴霧器を用いて患部に均一に噴霧する。なお、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

約3週間使用しても効果が認められない場合は、本剤の投与を中止すること。

8. 重要な基本的注意

長期連用により下垂体・副腎皮質系機能の抑制をきたすおそれがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 口腔内に感染を伴う患者

    やむを得ず使用する必要のある場合は、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。症状を増悪するおそれがある。

  2. 9.1.2 本剤によるカンジダ症の既往歴のある患者

    カンジダ症が発生するおそれがある。

  3. 9.1.3 免疫機能の低下している患者

    カンジダ症が発生するおそれがある。

  4. 9.1.4 生検直後のごとき創面のある患者

    創面より出血することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で催奇形作用が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 長期・大量使用により発育障害をきたすおそれがある。
  2. 9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら投与期間に注意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

過敏症

蕁麻疹等の発疹、紅斑、そう痒、浮腫等

口腔の感染症 注1)

カンジダ症

消化器

腹部不快感
            
注1) 発現した場合には、適切な抗真菌剤を用い、症状が改善するまで本剤の投与を中止すること。
          

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    下垂体・副腎皮質系機能抑制があらわれることがある。この抑制が長期にわたった場合、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがある。

  2. 13.2 処置

    全身性ステロイド療法を中止する手順で本剤を徐々に減量すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して使用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
  2. 14.1.2 PTP包装からカプセルを取り出した場合には吸湿に注意させること。
  3. 14.1.3 使用時
    1. (1) 本剤は口腔粘膜への付着性粉末剤（外用剤）であるので、カプセルを内服させないこと。また本剤は吸入剤ではないので吸入させないこと。
    2. (2) 専用の小型噴霧器（パブライザー®）を用いて、そのケースに挿入された説明図にしたがって口腔患部に、呼吸を止めて噴霧投与させること。
    3. (3) うまく噴霧し得ない場合は、今一度説明図どおりに噴霧が行われているか確認させること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

サルコートカプセル外用50μg

有効成分 日局　ベクロメタゾンプロピオン酸エステル   1カプセル中50μg
添加剤 ヒドロキシプロピルセルロース  
ステアリン酸マグネシウム  
ステアリン酸  

3.2 製剤の性状

サルコートカプセル外用50μg

剤形 カプセル剤（外用）
外形                                        
質量 約267mg
識別コード TJN284
色調・性状 ボディが帯微青白色、キャップが青色の2号硬カプセル剤

4. 効能又は効果

びらん又は潰瘍を伴う難治性口内炎

6. 用法及び用量

通常、1回1カプセル（ベクロメタゾンプロピオン酸エステルとして50μg）を1日2～3回、専用の小型噴霧器を用いて患部に均一に噴霧する。なお、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

約3週間使用しても効果が認められない場合は、本剤の投与を中止すること。

8. 重要な基本的注意

長期連用により下垂体・副腎皮質系機能の抑制をきたすおそれがある。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 口腔内に感染を伴う患者

    やむを得ず使用する必要のある場合は、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。症状を増悪するおそれがある。

  2. 9.1.2 本剤によるカンジダ症の既往歴のある患者

    カンジダ症が発生するおそれがある。

  3. 9.1.3 免疫機能の低下している患者

    カンジダ症が発生するおそれがある。

  4. 9.1.4 生検直後のごとき創面のある患者

    創面より出血することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で催奇形作用が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 長期・大量使用により発育障害をきたすおそれがある。
  2. 9.7.2 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら投与期間に注意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

0.1%未満

過敏症

蕁麻疹等の発疹、紅斑、そう痒、浮腫等

口腔の感染症 注1)

カンジダ症

消化器

腹部不快感
            
注1) 発現した場合には、適切な抗真菌剤を用い、症状が改善するまで本剤の投与を中止すること。
          

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    下垂体・副腎皮質系機能抑制があらわれることがある。この抑制が長期にわたった場合、副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがある。

  2. 13.2 処置

    全身性ステロイド療法を中止する手順で本剤を徐々に減量すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して使用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
  2. 14.1.2 PTP包装からカプセルを取り出した場合には吸湿に注意させること。
  3. 14.1.3 使用時
    1. (1) 本剤は口腔粘膜への付着性粉末剤（外用剤）であるので、カプセルを内服させないこと。また本剤は吸入剤ではないので吸入させないこと。
    2. (2) 専用の小型噴霧器（パブライザー®）を用いて、そのケースに挿入された説明図にしたがって口腔患部に、呼吸を止めて噴霧投与させること。
    3. (3) うまく噴霧し得ない場合は、今一度説明図どおりに噴霧が行われているか確認させること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872459
ブランドコード
2399708A1039
承認番号
22100AMX01301000
販売開始年月
1987-04
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
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